Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
- Montseniana
- Mensajes: 441
- Registrado: 14 Mar 2010, 02:47
Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola a tod@s,
Hace tiempo que quería contaros como he ido evolucionando con el tratamiento con Rigau des de que empecé con ella en el 2010 hasta ahora.
Pongo en antecedentes para intentar explicarlo lo mejor que pueda. (he decidido hacer esto hoy, que estoy especialmente espesa ) Me va a costar un poco, pues voy a recordar cosas muy duras del pasado, lo pasé realmente mal.
Como muchos ya sabréis, me diagnosticaron todo lo que pone en mi firma en el 2009, FM y SFC en el verano, si no recuerdo mal, y todo lo demás en diciembre del mismo año, el dia 23 para ser exactos, eso si lo recuerdo, porqué me quedé en choc y pensé que me habia tocado la loteria un dia después.
Bien, el diagnostico de diciembre fue en barnaclínic, no podia esperar mas de 2 años de lista de espera para saber què tenia que hacer con mi vida y las enfermedades, así que pedí hora allí y ya sabéis el resultado.
A parte del diagnostico, me recetaron 1 gramo de paracetamol al dia, magnesio y acido folico, entonces yo estaba mal, pero podia ir tirandillo, hacer vida medio normal en casa, salir de vez en cuando, etc...
En cuenstión de nada y menos, caí en picado, empecé a intolerar los champus, los geles de baño, el suavizante de la ropa, mis muebles, el plastico de las bolsas de basura, que se yo, un montón de cosas, iba limpiando mi casa y cambiando todo haciendo control ambiental, y cada vez tenia que sacar mas cosas.
Las intolerancias alimentarias fueron a mas, me quedé que podia comer solo 4 cosas, yo mido 1,65, y me quedé en 46 kilos.
Los sintomas iban in crescendo a un ritmo vertiginoso. Yo estaba realmente acojonada, y mi pareja también.
Tenia que dormir sola porqué una simple vibración en la cama me hacia retorcer de dolor, no tenia fuerzas para estar sentada, tenia que comer tumbada, me daba la comida mi pareja porqué no tenia fuerzas ni para cojer un simple tenedor, si andaba tenia que hacerlo con bastón, pues no me aguantaba de pie sin perder el equilibrio, no podia ir sola al baño, no llegaba, no tenia fuerzas para subir las escaleras (un escalón para ser exactos), por lo que, y esto no lo he contado nunca en mi blog, tenia que mear en un cubo con agua cerca de la cama.
Tenia unos mareos que hacian que me salibara la boca como si tubiera un grifo abierto, no exagero, era algo que no habia visto ni vivido en mi vida, muy heavy.
Fotofòbia e hiperacúsia brutales.
Empecé a no poder recordar nada, tenia unas peloteras con mi pareja porque le decia que me hacia luz de gas que tela, y no era eso, era simplemente que no recordaba las cosas que hacia o decia, muchas veces no entendia lo que me decia, lo oia hablar perfectamente, pero era incapaz de entender lo que me decia, y me ponia a llorar diciendo "no te entiendo!!", muchas veces en vez de hablar, salian balbuceos de mi boca, pensé que tenia alzheimer precoz.
No podia leer ni entender, yo lo hacia, pero vamos, que era como leer paginas en blanco, un dia se me ocurrió cronometrarme leyendo una página, cuando acabe, sin entender nada, pensé que habia ido bastante rapido, y cuando miré el cronometro, habia tardado mas de 4 horas y media, pa flipar.
Los dolores eras bestiales, ir en coche era una tortura, por las vibraciones, cuando mi pareja me llevaba en brazos al baño o donde fuera, el dolor era bestial, a parte de las punzadas (dolores vudú los llamo yo) y la sensación de piel quemada, que eran constantes.
Podría seguir con mil síntomas más, pero creo que os podéis hacer una idea de como estaba cuando llegué a manos de Rigau.
En la primera visita, en junio o julio del 2010, me recetó una serie de suplementos sobretodo para regular el sistema digestivo y alguna cosa para la inmunidad, no quiso ir muy a saco, porqué temia que mi cuerpo no lo aguantara.
Tenia una disbiosis intestinal brutal, me faltaban, no que los tubiera bajos y ya esta, no, que directamente no los tenia, 6 de los 10 aminoacidos esenciales, a parte de todo lo que ya sabiamos, y problemas de inmunidad y virus varios.
La cosa fue bien, en unos meses habia pequeñas mejoras a nivel dijestivo sobretodo, yo no era muy consciente de los cambios entonces, lo noté bastante mas tarde.
Fuimos haciendo, yendo reforzando mi organismo muy poco a poco, así durante 2 años, ya digo, muy lento todo, porqué ella no quiso en ningún momento forzar mi cuerpo, pues sabia de sobras que forzarlo era peligroso, y lo fue reforzando muy poquito a poco.
En el 2011 me fui de Girona a un pueblito en el baix empordà, con la casa totalmente adaptada a mis intolerancias y demás, me deshice de toda mi ropa y de todos los muebles que no toleraba e instauré un control ambiental hiper estricto, cosa que junto al tratamiento me fue ayudando cada vez más.
Poco a poco mejoré a nivel cognitivo, empecé a dejar de usar bastón, seguía con mi gran intolerancia química fuera de casa, pero como no salia nunca, iba tirandillo, eso si, encamada/sofá la mayor parte del tiempo, la fatiga es la fatiga, ya lo sabéis.
En el 2012, en verano tb, me hice el test genético con ella, entonces mi organismo estaba bastante reforzado, se notaba en cosas varias, habia ganado peso, tenia reglas normales, las cosillas que he comentado antes de la deambulacion y el tema cognitivo (de hecho me permitió estudiar, desde casa, un par de cursos sobre terapias alternativas). Así que con el resultado genetico en mano y estas primeras mejorías, empezo a como dijo ella "meterme caña", adecuamos (yo también participé) el tratamiento a mis polimorfismos.
Los primeros meses empeoré, tube mas de una crisis curativa, pero después empecé a mejorar, sobretodo en cuanto a la SQM se refiere, lo otro FM y SFC lo tenia como estancado, por así decirlo, pero la SQM iba mejorando dia a dia.
En el 2013 le pregunté como veia que tubiera un hijo, de hecho es una pregunta que le venia haciendo periodicamente des de la segunda visita, la primera vez que se lo pregunté me dijo que ya veriamos como evolucionaba, al tiempo se lo volví a preguntar, y me dijo que de momento no me cerrara ninguna puerta, y cuando se lo pregunté en el 2013 me dijo que adelante, hicimos test de cabello para metales, para saber como iba en ese tema y si podria dar de mamar al peque, y salió, de metales, bastante bien, me sorprendi, no se si seria que como mucho ajo y es un quelante, es una duda que tengo.
La cosa es que con mi pareja nos pusimos manos a la obra, y en 2 semanas estaba embarazada lo que se dice, donde pongo el ojo pongo la bala, vaya
Mis intolerancias iban mejorando, desbloquear el ciclo de la metilación fue definitivo en este sentido, y para rematar, el embarazo me acabó de ayudar a detoxificar, pues la placenta hizo un gran trabajo.
Fue tan importante el tema que, en un principio tenia previsto un parto natural en casa, por el panico a ir al hospital, estaba con un equipo de comadronas que me llevaron en paralelo con el ginecologo todo el embarazo y me iban a ayudar a parir en casa.
Me puse de parto el 17 de mayo del 2014, estube mas de 8 horas de trabajo de parto muy hardcore en casa, tenia contraciones hiperdolorosas sin descanso entre ellas, yo iba diciendo "donde estan las hormonas que me tienen qeu hacer flipaaaaaar!!!", me llegué a desmayar y todo en un momento dado. El peque no estaba bien puesto, estaba mirando de frente, ladeado y con la espalda hacia mi espalda, en vez de tenerla contra mi barriga. Hacia las 10 y pico de la noche las comadronas me dicen que el pequeño esta empezando a hacer descensos y que mejor ir al hospital, estabamos a 10 minutos del hospital de palamos, dije que fueramos, y así lo hicimos.
El peque nació el 18 a las 00:25, para ello me pusieron epidural (que flipantemente ni noté que me pinchaban), y bueno, todo muy bien.
A las 4 i pico me subian a planta, yo flipando porque las sabanas olian, pero muy muy poco y yo las toleraba perfectamente, aun y así tarde un par de dias en dejar cambiarlas, tubimos que quedarnos 1 semana ingresados los 2.
Solo entraban las enfermeras menos perfumadas, la señora de la limpieza limpiaba solo con agua i bicarbonato mi habitación, se portaron de puta madre la verdad, yo pensaba "si tengo que ir al hospital, com voy a dormir con el respirador???" no me veia capaz para nada, y aunque me lo llevé, no lo usé ningun dia!
Y ya desde entonces ya no lo he usado mas.
Para mi esta ha sido la mejora mas bestia, pues como los que tenéis SQM, y usáis ya sea mascara o respirador, sabéis, tener que usarlo es un puto lastre, eres esclavo de ello.
Antes de esto, estando embarazada, ya habia hecho amagos de quitarme la mascara, en las clases de preparacion al parto, mis comadronas lo hacian en su casa, y tiene una sala para ello, libre de toxicos y fragancias, todo eco y tal, pero si estaba muy lleno de gente con colonias fuertes, que todo y que sabian que yo iba e intentaban no usar nada, algunos no podian pasar por casa antes y venian impregnadisimos del curro, por lo que alguna vez me la tenia que poner, me ponia la pequeña por eso.
Para mi esto ha sido una liberación muy grande, poder ir a una terraza a tomar un café, ir por la calle con mi pareja y el peque sin que me mire todo cristo, poder respirar sin la maldita mascara, ya han pasado mas de 2 años, y aun no me lo creo. Llevo la pequeña en el bolso por si las moscas tb.
Si voy a un sitio muy cargado tengo algun sintoma, porque a ver, no detoxifico bien, por mas suplementos que tome, siempre queda algo ahi, pero no tiene ni punto de comparación con lo que me pasaba antes, llevando el respirador y todo.
A parte de esto como estoy? pues como he dicho antes, la FM y el SFC los tengo estancados, tengo dolores, fatiga, y voy brotando como un arbustito, la inmunidad pse pse tirando a caquita, por lo que si lo miramos por este lado, si, vale, mejoras las hay, pero sigo sin poder hacer esfuerzos continuados, trabajar, etc etc etc, o sea, bien no estoy ni de coña, pero bajar de esta forma tan heavy metal la SQM, me da la sensación de estar de puta madre viva el optimismo
Sí, el peque me agota, para que voy a decir otra cosa, yo ya sabia que teniendo al pequeñajo me iba a empeorar la FM y la SFC, pero que queréis que os diga, no podia renunciar a ser madre, y es lo mejor que he hecho en mi vida.
Si que hago muchas mas cosas en casa que antes, con los tiempos de descanso porque si no no puedo, paso la aspiradora, hago la comida, estoy con el peque, y poco mas, aunque de no poder hacer nada de nada de nada, a poder hacer todo esto, para mi es la reostia.
Ahora tengo pendiente una visita en noviembre, tengo que hablar con ella del lyme y alguna cosa mas, para, espero, descartarlo. Tengo, que yo recuerde, 2 antecedentes de picaduras de garrapata, la primera de niña, la segunda de adolescente, recuerdo especialmente la primera, que me estaba poniendo el pijama, me vi una peca nueva en la barriga, la toqué, y le salieron patas!!! que impresion mas chunga , la segunda tambien la recuerdo, pero no fue algo tan chocante para mi.
Bueno, os queria contar esta evolución, que para mi ha sido muy importante, son 6 años de tratamiento que han valido y siguen valiendo mucho la pena para mi.
Un abrazo a todos! y espero que no estéis 1 año entero para leer este tostón de post!!
Hace tiempo que quería contaros como he ido evolucionando con el tratamiento con Rigau des de que empecé con ella en el 2010 hasta ahora.
Pongo en antecedentes para intentar explicarlo lo mejor que pueda. (he decidido hacer esto hoy, que estoy especialmente espesa ) Me va a costar un poco, pues voy a recordar cosas muy duras del pasado, lo pasé realmente mal.
Como muchos ya sabréis, me diagnosticaron todo lo que pone en mi firma en el 2009, FM y SFC en el verano, si no recuerdo mal, y todo lo demás en diciembre del mismo año, el dia 23 para ser exactos, eso si lo recuerdo, porqué me quedé en choc y pensé que me habia tocado la loteria un dia después.
Bien, el diagnostico de diciembre fue en barnaclínic, no podia esperar mas de 2 años de lista de espera para saber què tenia que hacer con mi vida y las enfermedades, así que pedí hora allí y ya sabéis el resultado.
A parte del diagnostico, me recetaron 1 gramo de paracetamol al dia, magnesio y acido folico, entonces yo estaba mal, pero podia ir tirandillo, hacer vida medio normal en casa, salir de vez en cuando, etc...
En cuenstión de nada y menos, caí en picado, empecé a intolerar los champus, los geles de baño, el suavizante de la ropa, mis muebles, el plastico de las bolsas de basura, que se yo, un montón de cosas, iba limpiando mi casa y cambiando todo haciendo control ambiental, y cada vez tenia que sacar mas cosas.
Las intolerancias alimentarias fueron a mas, me quedé que podia comer solo 4 cosas, yo mido 1,65, y me quedé en 46 kilos.
Los sintomas iban in crescendo a un ritmo vertiginoso. Yo estaba realmente acojonada, y mi pareja también.
Tenia que dormir sola porqué una simple vibración en la cama me hacia retorcer de dolor, no tenia fuerzas para estar sentada, tenia que comer tumbada, me daba la comida mi pareja porqué no tenia fuerzas ni para cojer un simple tenedor, si andaba tenia que hacerlo con bastón, pues no me aguantaba de pie sin perder el equilibrio, no podia ir sola al baño, no llegaba, no tenia fuerzas para subir las escaleras (un escalón para ser exactos), por lo que, y esto no lo he contado nunca en mi blog, tenia que mear en un cubo con agua cerca de la cama.
Tenia unos mareos que hacian que me salibara la boca como si tubiera un grifo abierto, no exagero, era algo que no habia visto ni vivido en mi vida, muy heavy.
Fotofòbia e hiperacúsia brutales.
Empecé a no poder recordar nada, tenia unas peloteras con mi pareja porque le decia que me hacia luz de gas que tela, y no era eso, era simplemente que no recordaba las cosas que hacia o decia, muchas veces no entendia lo que me decia, lo oia hablar perfectamente, pero era incapaz de entender lo que me decia, y me ponia a llorar diciendo "no te entiendo!!", muchas veces en vez de hablar, salian balbuceos de mi boca, pensé que tenia alzheimer precoz.
No podia leer ni entender, yo lo hacia, pero vamos, que era como leer paginas en blanco, un dia se me ocurrió cronometrarme leyendo una página, cuando acabe, sin entender nada, pensé que habia ido bastante rapido, y cuando miré el cronometro, habia tardado mas de 4 horas y media, pa flipar.
Los dolores eras bestiales, ir en coche era una tortura, por las vibraciones, cuando mi pareja me llevaba en brazos al baño o donde fuera, el dolor era bestial, a parte de las punzadas (dolores vudú los llamo yo) y la sensación de piel quemada, que eran constantes.
Podría seguir con mil síntomas más, pero creo que os podéis hacer una idea de como estaba cuando llegué a manos de Rigau.
En la primera visita, en junio o julio del 2010, me recetó una serie de suplementos sobretodo para regular el sistema digestivo y alguna cosa para la inmunidad, no quiso ir muy a saco, porqué temia que mi cuerpo no lo aguantara.
Tenia una disbiosis intestinal brutal, me faltaban, no que los tubiera bajos y ya esta, no, que directamente no los tenia, 6 de los 10 aminoacidos esenciales, a parte de todo lo que ya sabiamos, y problemas de inmunidad y virus varios.
La cosa fue bien, en unos meses habia pequeñas mejoras a nivel dijestivo sobretodo, yo no era muy consciente de los cambios entonces, lo noté bastante mas tarde.
Fuimos haciendo, yendo reforzando mi organismo muy poco a poco, así durante 2 años, ya digo, muy lento todo, porqué ella no quiso en ningún momento forzar mi cuerpo, pues sabia de sobras que forzarlo era peligroso, y lo fue reforzando muy poquito a poco.
En el 2011 me fui de Girona a un pueblito en el baix empordà, con la casa totalmente adaptada a mis intolerancias y demás, me deshice de toda mi ropa y de todos los muebles que no toleraba e instauré un control ambiental hiper estricto, cosa que junto al tratamiento me fue ayudando cada vez más.
Poco a poco mejoré a nivel cognitivo, empecé a dejar de usar bastón, seguía con mi gran intolerancia química fuera de casa, pero como no salia nunca, iba tirandillo, eso si, encamada/sofá la mayor parte del tiempo, la fatiga es la fatiga, ya lo sabéis.
En el 2012, en verano tb, me hice el test genético con ella, entonces mi organismo estaba bastante reforzado, se notaba en cosas varias, habia ganado peso, tenia reglas normales, las cosillas que he comentado antes de la deambulacion y el tema cognitivo (de hecho me permitió estudiar, desde casa, un par de cursos sobre terapias alternativas). Así que con el resultado genetico en mano y estas primeras mejorías, empezo a como dijo ella "meterme caña", adecuamos (yo también participé) el tratamiento a mis polimorfismos.
Los primeros meses empeoré, tube mas de una crisis curativa, pero después empecé a mejorar, sobretodo en cuanto a la SQM se refiere, lo otro FM y SFC lo tenia como estancado, por así decirlo, pero la SQM iba mejorando dia a dia.
En el 2013 le pregunté como veia que tubiera un hijo, de hecho es una pregunta que le venia haciendo periodicamente des de la segunda visita, la primera vez que se lo pregunté me dijo que ya veriamos como evolucionaba, al tiempo se lo volví a preguntar, y me dijo que de momento no me cerrara ninguna puerta, y cuando se lo pregunté en el 2013 me dijo que adelante, hicimos test de cabello para metales, para saber como iba en ese tema y si podria dar de mamar al peque, y salió, de metales, bastante bien, me sorprendi, no se si seria que como mucho ajo y es un quelante, es una duda que tengo.
La cosa es que con mi pareja nos pusimos manos a la obra, y en 2 semanas estaba embarazada lo que se dice, donde pongo el ojo pongo la bala, vaya
Mis intolerancias iban mejorando, desbloquear el ciclo de la metilación fue definitivo en este sentido, y para rematar, el embarazo me acabó de ayudar a detoxificar, pues la placenta hizo un gran trabajo.
Fue tan importante el tema que, en un principio tenia previsto un parto natural en casa, por el panico a ir al hospital, estaba con un equipo de comadronas que me llevaron en paralelo con el ginecologo todo el embarazo y me iban a ayudar a parir en casa.
Me puse de parto el 17 de mayo del 2014, estube mas de 8 horas de trabajo de parto muy hardcore en casa, tenia contraciones hiperdolorosas sin descanso entre ellas, yo iba diciendo "donde estan las hormonas que me tienen qeu hacer flipaaaaaar!!!", me llegué a desmayar y todo en un momento dado. El peque no estaba bien puesto, estaba mirando de frente, ladeado y con la espalda hacia mi espalda, en vez de tenerla contra mi barriga. Hacia las 10 y pico de la noche las comadronas me dicen que el pequeño esta empezando a hacer descensos y que mejor ir al hospital, estabamos a 10 minutos del hospital de palamos, dije que fueramos, y así lo hicimos.
El peque nació el 18 a las 00:25, para ello me pusieron epidural (que flipantemente ni noté que me pinchaban), y bueno, todo muy bien.
A las 4 i pico me subian a planta, yo flipando porque las sabanas olian, pero muy muy poco y yo las toleraba perfectamente, aun y así tarde un par de dias en dejar cambiarlas, tubimos que quedarnos 1 semana ingresados los 2.
Solo entraban las enfermeras menos perfumadas, la señora de la limpieza limpiaba solo con agua i bicarbonato mi habitación, se portaron de puta madre la verdad, yo pensaba "si tengo que ir al hospital, com voy a dormir con el respirador???" no me veia capaz para nada, y aunque me lo llevé, no lo usé ningun dia!
Y ya desde entonces ya no lo he usado mas.
Para mi esta ha sido la mejora mas bestia, pues como los que tenéis SQM, y usáis ya sea mascara o respirador, sabéis, tener que usarlo es un puto lastre, eres esclavo de ello.
Antes de esto, estando embarazada, ya habia hecho amagos de quitarme la mascara, en las clases de preparacion al parto, mis comadronas lo hacian en su casa, y tiene una sala para ello, libre de toxicos y fragancias, todo eco y tal, pero si estaba muy lleno de gente con colonias fuertes, que todo y que sabian que yo iba e intentaban no usar nada, algunos no podian pasar por casa antes y venian impregnadisimos del curro, por lo que alguna vez me la tenia que poner, me ponia la pequeña por eso.
Para mi esto ha sido una liberación muy grande, poder ir a una terraza a tomar un café, ir por la calle con mi pareja y el peque sin que me mire todo cristo, poder respirar sin la maldita mascara, ya han pasado mas de 2 años, y aun no me lo creo. Llevo la pequeña en el bolso por si las moscas tb.
Si voy a un sitio muy cargado tengo algun sintoma, porque a ver, no detoxifico bien, por mas suplementos que tome, siempre queda algo ahi, pero no tiene ni punto de comparación con lo que me pasaba antes, llevando el respirador y todo.
A parte de esto como estoy? pues como he dicho antes, la FM y el SFC los tengo estancados, tengo dolores, fatiga, y voy brotando como un arbustito, la inmunidad pse pse tirando a caquita, por lo que si lo miramos por este lado, si, vale, mejoras las hay, pero sigo sin poder hacer esfuerzos continuados, trabajar, etc etc etc, o sea, bien no estoy ni de coña, pero bajar de esta forma tan heavy metal la SQM, me da la sensación de estar de puta madre viva el optimismo
Sí, el peque me agota, para que voy a decir otra cosa, yo ya sabia que teniendo al pequeñajo me iba a empeorar la FM y la SFC, pero que queréis que os diga, no podia renunciar a ser madre, y es lo mejor que he hecho en mi vida.
Si que hago muchas mas cosas en casa que antes, con los tiempos de descanso porque si no no puedo, paso la aspiradora, hago la comida, estoy con el peque, y poco mas, aunque de no poder hacer nada de nada de nada, a poder hacer todo esto, para mi es la reostia.
Ahora tengo pendiente una visita en noviembre, tengo que hablar con ella del lyme y alguna cosa mas, para, espero, descartarlo. Tengo, que yo recuerde, 2 antecedentes de picaduras de garrapata, la primera de niña, la segunda de adolescente, recuerdo especialmente la primera, que me estaba poniendo el pijama, me vi una peca nueva en la barriga, la toqué, y le salieron patas!!! que impresion mas chunga , la segunda tambien la recuerdo, pero no fue algo tan chocante para mi.
Bueno, os queria contar esta evolución, que para mi ha sido muy importante, son 6 años de tratamiento que han valido y siguen valiendo mucho la pena para mi.
Un abrazo a todos! y espero que no estéis 1 año entero para leer este tostón de post!!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Montseniana!
Gracias por contarnos tu historia, tan completa y emocionante.
Me alegra verte de vuelta por aquí, un abrazo
Gracias por contarnos tu historia, tan completa y emocionante.
Me alegra verte de vuelta por aquí, un abrazo
DONAR al proyecto de Open Medicine Foundation (OMF)
End ME/CFS Project de Ron Davis con PayPal: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?c ... H3E43LUP4G
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"La verdad es hija del tiempo".
End ME/CFS Project de Ron Davis con PayPal: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?c ... H3E43LUP4G
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"La verdad es hija del tiempo".
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Jo Motse, menuda historia! Son tan importantes las pequeñas mejorías, verdad?
Todos entendemos en este foro que conseguir tener una "vida" después de pasar por lo que pasamos nosotros tanto a nivel físico como a nivel emocional es un logro que no se puede explicar con palabras, en todo caso con lágrimas de alegría.
Muy interesante lo de que tu embarazo te mejoró, fue así no? ( aunq ya habías superado gran parte de los síntomas por el tratamiento) Yo con mis dos embarazos, no sabría decir ya que no tenía todos los síntomas, no era consciente de lo q me ocurría .....y llevaba una vida laboral muy estresante......En cualquier caso, enhorabuena por tu niño! yo nunca he sido "niñera" pero mis hijos me dan tanta alegría! luego cuando crecen ya no es tan físico y los disfrutas de otra forma, es precioso.
Gracias, por tu historia.
Un abrazo!
Todos entendemos en este foro que conseguir tener una "vida" después de pasar por lo que pasamos nosotros tanto a nivel físico como a nivel emocional es un logro que no se puede explicar con palabras, en todo caso con lágrimas de alegría.
Muy interesante lo de que tu embarazo te mejoró, fue así no? ( aunq ya habías superado gran parte de los síntomas por el tratamiento) Yo con mis dos embarazos, no sabría decir ya que no tenía todos los síntomas, no era consciente de lo q me ocurría .....y llevaba una vida laboral muy estresante......En cualquier caso, enhorabuena por tu niño! yo nunca he sido "niñera" pero mis hijos me dan tanta alegría! luego cuando crecen ya no es tan físico y los disfrutas de otra forma, es precioso.
Gracias, por tu historia.
Un abrazo!
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
ah, que se me ha pasado y no lo puedo consentir; decir que tienes una pareja 10 , felicidades!
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
+1María escribió:ah, que se me ha pasado y no lo puedo consentir; decir que tienes una pareja 10 , felicidades!
DONAR al proyecto de Open Medicine Foundation (OMF)
End ME/CFS Project de Ron Davis con PayPal: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?c ... H3E43LUP4G
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- Sanat Kumara
- Mensajes: 496
- Registrado: 06 Nov 2010, 19:06
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Me alegro por tu mejoria Montseniana.
Me ha lllamado la atención que en el clinic te recetaran paracetamol y que poco despues cayeras en picado.Eso seguramente se puede explicar porque el paracetamol vacia el higado de glutation (que ya de por si en estas enfermedades lo tenemos muy bajo) y sin esa sustancia el cuerpo es incapaz de desintoxicar.Es aberrante y alucinante que supuestos especialistas en SQM ignoren eso.Al respecto:
"Como se mencionó anteriormente, el paracetamol es metabolizado a compuestos inactivos por combinación con sulfato y ácido glucurónico, siendo una pequeña parte metabolizada por el sistema del citocromo P-450. Éste oxida al paracetamol para producir un intermedio muy reactivo, la imina N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI). En condiciones normales, la NAPQI se neutraliza por acción del glutatión.
En episodios de toxicidad por paracetamol, las vías metabólicas del sulfato y la glucuronida se saturan y mayor cantidad paracetamol se desvía al sistema del citocromo P-450 donde se produce NAPQI. Consecuentemente, los suministros hepatocelulares de glutatión se agotan y en NAPQI puede reaccionar libremente con las membranas celulares, causando amplios daños y muerte de muchos hepatocitos, dando como resultado necrosis hepática aguda. En estudios en animales, debe consumirse el 70% del glutatión hepático antes de que se dé hepatotoxicidad."
Me ha lllamado la atención que en el clinic te recetaran paracetamol y que poco despues cayeras en picado.Eso seguramente se puede explicar porque el paracetamol vacia el higado de glutation (que ya de por si en estas enfermedades lo tenemos muy bajo) y sin esa sustancia el cuerpo es incapaz de desintoxicar.Es aberrante y alucinante que supuestos especialistas en SQM ignoren eso.Al respecto:
"Como se mencionó anteriormente, el paracetamol es metabolizado a compuestos inactivos por combinación con sulfato y ácido glucurónico, siendo una pequeña parte metabolizada por el sistema del citocromo P-450. Éste oxida al paracetamol para producir un intermedio muy reactivo, la imina N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI). En condiciones normales, la NAPQI se neutraliza por acción del glutatión.
En episodios de toxicidad por paracetamol, las vías metabólicas del sulfato y la glucuronida se saturan y mayor cantidad paracetamol se desvía al sistema del citocromo P-450 donde se produce NAPQI. Consecuentemente, los suministros hepatocelulares de glutatión se agotan y en NAPQI puede reaccionar libremente con las membranas celulares, causando amplios daños y muerte de muchos hepatocitos, dando como resultado necrosis hepática aguda. En estudios en animales, debe consumirse el 70% del glutatión hepático antes de que se dé hepatotoxicidad."
"La concepción materialista de la historia no tiene valor. Decir que sólo los hechos económicos y la vida material determinan y dan carácter al mundo, es una idea primaria de estudiante. La historia no se explica sólo por intereses materiales."
Pío Baroja.
Pío Baroja.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Me alegra mucho poder leer tu historia, Montseniana!
Es esperanzador saber que existen posibilidades de mejoría, muchas gracias por compartirla con lujo de detalles
Es esperanzador saber que existen posibilidades de mejoría, muchas gracias por compartirla con lujo de detalles
- Montseniana
- Mensajes: 441
- Registrado: 14 Mar 2010, 02:47
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Antes que nada muchas gracias Náufrago, María, Sanat Kumara y Veronique!
Bueno, soy del parecer que es necesario compartir estas cosas, por pequeños que sean los cambios, lohe hecho siempre desde mi blog, y por aquí tambien lo he hecho en alguna ocasión, y se, mas que nada porqué me lo han dicho, que ha sido de ayuda a mas de un@, y a mi esto me llena
Se que para quien és mas exigente mejorar así y seguir sin poder trabajar y hacer la misma vida que hace alguien sano, pues es caca de vaca, pero para mi, que me veia desahuciada, pues son un regalo
Sí, mi pareja ha sido algo vital para todo el proceso, me conoció en 2008, yo no tenia ni idea de que estaba enferma, vamos, ni se me habia pasado por la cabeza, por lo que "oficialmente", él conoció a una chica sana etc... Y nunca ha dudado en estar a mi lado.
A mi lo que me ha funcionado para aliviar los dolores es, principalemente no tomar medicamentos, pues los analgesicos poco hacen, y todo lo que son relajantes musculares y tal, perjudican al musculo, por lo que en el momento igual notas alivio, pero despues estas peor, esto tambien lo hacen los sedantes, ansiliticos y demás cosas de este estilo, me lo contó mi ex-psiquiatra, que me trató una depresión, y cuando le conté lo que me habian diagnosticado me dijo literalmente "todo lo que te he recetado es perjudicial para tus enfermedades" (ese tratamiento también ayudó a mi declive) y me contó la razón que os he comentado. A mi me ayudó cambiar la forma de vestir, siempre ancha, sin nada que me apriete, no llevo sujetador nunca, ni tengo vaya, no tengo tejanos ni pantalones o camisetas de ropa tiesa sin nada de elasticidad, con el tiro de los pantalones muy bajo, si son pantalones turcos o afganos mejor, y esto lo he notado mucho, el dia que me pongo algo que me apretuja mas de lo que permite mi cuerpo, dolores bestiales al canto.
Lo del paracetamol, fue mortal, me dejó en un estado lamentable, tuve una crisis de la ostia, heavy metal del bueno, dejé de tomarlo de golpe porqué me di cuenta de que me encontraba así por el paracetamol, estuve como 1 mes entero con esa crisis tan bestia, fue un poco antes de caer en manos de Rigau.
Se que si hubiera seguido el tratamiento del clínic sin dudarlo y no hubiera caido en manos de Rigau, lo más probable, dado mi estado de salud y como me estaba deteriorando a todo gas, ahora no estariamos hablando y yo no estaria aquí fijo. Por esto digo siempre que esta mujer me ha salvado la vida, porqué és lo que, literalmente, ha hecho.
Un abrazo a tod@s!!
Bueno, soy del parecer que es necesario compartir estas cosas, por pequeños que sean los cambios, lohe hecho siempre desde mi blog, y por aquí tambien lo he hecho en alguna ocasión, y se, mas que nada porqué me lo han dicho, que ha sido de ayuda a mas de un@, y a mi esto me llena
Se que para quien és mas exigente mejorar así y seguir sin poder trabajar y hacer la misma vida que hace alguien sano, pues es caca de vaca, pero para mi, que me veia desahuciada, pues son un regalo
Sí, mi pareja ha sido algo vital para todo el proceso, me conoció en 2008, yo no tenia ni idea de que estaba enferma, vamos, ni se me habia pasado por la cabeza, por lo que "oficialmente", él conoció a una chica sana etc... Y nunca ha dudado en estar a mi lado.
Pues si, yo lo relaciono tambien, junto a que me fui a vivir a otra casa, que habian pintado toda recientemente, tenia mucha radiacion electromagnetica a mi alrededor, asfaltaron la calle nada mas llegar, pasaban muchos coches, bueno, un cumulo de cosas perjudiciales para mi. Ahora no se si han cambiado lo que recetan, pero se lo daban a todo cristo como paliativo, para la fibro es habitual que receten lo del maldito gramo de paracetamol.Sanat Kumara escribió:Me alegro por tu mejoria Montseniana.
Me ha lllamado la atención que en el clinic te recetaran paracetamol y que poco despues cayeras en picado.."
A mi lo que me ha funcionado para aliviar los dolores es, principalemente no tomar medicamentos, pues los analgesicos poco hacen, y todo lo que son relajantes musculares y tal, perjudican al musculo, por lo que en el momento igual notas alivio, pero despues estas peor, esto tambien lo hacen los sedantes, ansiliticos y demás cosas de este estilo, me lo contó mi ex-psiquiatra, que me trató una depresión, y cuando le conté lo que me habian diagnosticado me dijo literalmente "todo lo que te he recetado es perjudicial para tus enfermedades" (ese tratamiento también ayudó a mi declive) y me contó la razón que os he comentado. A mi me ayudó cambiar la forma de vestir, siempre ancha, sin nada que me apriete, no llevo sujetador nunca, ni tengo vaya, no tengo tejanos ni pantalones o camisetas de ropa tiesa sin nada de elasticidad, con el tiro de los pantalones muy bajo, si son pantalones turcos o afganos mejor, y esto lo he notado mucho, el dia que me pongo algo que me apretuja mas de lo que permite mi cuerpo, dolores bestiales al canto.
Lo del paracetamol, fue mortal, me dejó en un estado lamentable, tuve una crisis de la ostia, heavy metal del bueno, dejé de tomarlo de golpe porqué me di cuenta de que me encontraba así por el paracetamol, estuve como 1 mes entero con esa crisis tan bestia, fue un poco antes de caer en manos de Rigau.
Se que si hubiera seguido el tratamiento del clínic sin dudarlo y no hubiera caido en manos de Rigau, lo más probable, dado mi estado de salud y como me estaba deteriorando a todo gas, ahora no estariamos hablando y yo no estaria aquí fijo. Por esto digo siempre que esta mujer me ha salvado la vida, porqué és lo que, literalmente, ha hecho.
Un abrazo a tod@s!!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Montseniana,
FELICIDADES por la recuperación, y por contarlo, y desde luego por el/la peque!!!
Sé lo que es pasar de un 5% (por decir algo), a un 30-50% variable (con el GcMAF, más LDN y con antibióticos para Lyme, conseguí alcanzar el 70%, aunque ahora sin los antibióticos he descendido a ese 30-50%). Sí, en casa, pero en comparación con un estado pseudo-vegetativo, se nota como una victoria. Yo no padezco SQM ni FM, pero con el SFC severo te aseguro que sé bien de lo que hablas.
El Dr. De Meirleir recomendó a varios pacientes que conozco, el LDN para la SQM, y sé que les ha ido muy bien. No hay estudios en la SQM, pero sí los hay en la FM (con muy buenos resultados). Si no lo tomas, ¿se me ocurre sería interesante planteárselo?
De nuevo gracias por contarlo, pues cuando digo que estas enfermedades tienen tratamiento, y que los resultados pueden ser variados, desde poco apreciables hasta dejarte asintomático, no tengo normalmente el respaldo de los compañeros que han compartido conmigo estas mejoras--suelen volver a sus vidas, o sencillamente no se suelen meter en Internet--… Así que quizás mensajes como el tuyo sean de los más útiles a nivel práctico, para otros compis…
Mucha suerte en tu siguiente consulta y por favor cuéntanos lo del Lyme (estoy especialmente interesado en cómo lo diagnostica, trata, y en qué porcentaje de pacientes lo está observando).
Un abrazo y a seguir en el buen camino!
Sergio
FELICIDADES por la recuperación, y por contarlo, y desde luego por el/la peque!!!
Sé lo que es pasar de un 5% (por decir algo), a un 30-50% variable (con el GcMAF, más LDN y con antibióticos para Lyme, conseguí alcanzar el 70%, aunque ahora sin los antibióticos he descendido a ese 30-50%). Sí, en casa, pero en comparación con un estado pseudo-vegetativo, se nota como una victoria. Yo no padezco SQM ni FM, pero con el SFC severo te aseguro que sé bien de lo que hablas.
El Dr. De Meirleir recomendó a varios pacientes que conozco, el LDN para la SQM, y sé que les ha ido muy bien. No hay estudios en la SQM, pero sí los hay en la FM (con muy buenos resultados). Si no lo tomas, ¿se me ocurre sería interesante planteárselo?
De nuevo gracias por contarlo, pues cuando digo que estas enfermedades tienen tratamiento, y que los resultados pueden ser variados, desde poco apreciables hasta dejarte asintomático, no tengo normalmente el respaldo de los compañeros que han compartido conmigo estas mejoras--suelen volver a sus vidas, o sencillamente no se suelen meter en Internet--… Así que quizás mensajes como el tuyo sean de los más útiles a nivel práctico, para otros compis…
Mucha suerte en tu siguiente consulta y por favor cuéntanos lo del Lyme (estoy especialmente interesado en cómo lo diagnostica, trata, y en qué porcentaje de pacientes lo está observando).
Un abrazo y a seguir en el buen camino!
Sergio
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
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- Montseniana
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- Registrado: 14 Mar 2010, 02:47
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Gracias Sergio!
Es un peque ... muy rebelde a sus 2 años y 5 meses pero es un solete, me tiene una paciencia los dias que no estoy nada bien... es un trueque, mi paciencia por la suya
Desde que supe qué tenia y me involucré en nuestro mundillo vi que faltaban puntos de vista mas optimistas y testimonios de mejoras, por lo que decidí abrir mi blog, primero contando mi visión de todo, y después añadiendo mis pequeños avances, se que és dificil ser optimista cuando uno se encuentra tan mal, y es mas habitual encontrarse testimonios desgarradores que lo contrario, no lo digo como una crítica eh, pues lo entiendo perfectamente que alguien necesite expresar lo que tiene dentro, tenga el cariz que tenga, pero cuando yo buscaba testimonios, me faltaba encotrar los mas optimistas, imagino que si uno lo lleva bien, esté muy mal o no tan mal de salud, pues no le da tanta importancia a compartirlo, o simplemente no necesita hacerlo, es normal también. Por eso le doy importancia a compartir estas cosas, porqué cuando lo busqué no lo encontré, y era necesario para mi en esos momentos de choc emocional. Y como, por lo que sea, soy bastante resiliente, tampoco me ha sido muy dificil tomarme relativamente bien mi situación des de casi un principio. También entiendo que si uno mejora notablemente se centre en su renaciemiento y deje mas de lado el tema de las enfermedades, aunque hacer un escrito contando su mejora, como ha sido y tal, para dar mas esperanza a tod@s, no estaria nada mal
Ya os contaré a ver que me dice Rigau sobre el Lyme y tal
Un abrazo!
Es un peque ... muy rebelde a sus 2 años y 5 meses pero es un solete, me tiene una paciencia los dias que no estoy nada bien... es un trueque, mi paciencia por la suya
Desde que supe qué tenia y me involucré en nuestro mundillo vi que faltaban puntos de vista mas optimistas y testimonios de mejoras, por lo que decidí abrir mi blog, primero contando mi visión de todo, y después añadiendo mis pequeños avances, se que és dificil ser optimista cuando uno se encuentra tan mal, y es mas habitual encontrarse testimonios desgarradores que lo contrario, no lo digo como una crítica eh, pues lo entiendo perfectamente que alguien necesite expresar lo que tiene dentro, tenga el cariz que tenga, pero cuando yo buscaba testimonios, me faltaba encotrar los mas optimistas, imagino que si uno lo lleva bien, esté muy mal o no tan mal de salud, pues no le da tanta importancia a compartirlo, o simplemente no necesita hacerlo, es normal también. Por eso le doy importancia a compartir estas cosas, porqué cuando lo busqué no lo encontré, y era necesario para mi en esos momentos de choc emocional. Y como, por lo que sea, soy bastante resiliente, tampoco me ha sido muy dificil tomarme relativamente bien mi situación des de casi un principio. También entiendo que si uno mejora notablemente se centre en su renaciemiento y deje mas de lado el tema de las enfermedades, aunque hacer un escrito contando su mejora, como ha sido y tal, para dar mas esperanza a tod@s, no estaria nada mal
Ya os contaré a ver que me dice Rigau sobre el Lyme y tal
Un abrazo!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Montseniana,
Como te dije hace unos días en otro Post que interviniste, me alegro muchísimo de volver a tener noticias tuyas. Tanto tiempo sin aparecer por el foro ni el Blog me hacía padecer por tu estado de salud.
El día que tenga un rato os contaré mi experiencia tras 3 años y medio con la Doctora Rigau. De momento os adelanto que en este espacio de tiempo, el SQM habría mejorado aproximadamente desde un 40% que estaba a un 75% en la actualidad (y cada vez un poquitin mejor, aunque igual que te pasa a ti mi cuerpo no desintoxica como debiera y tengo que tomar mil precauciones). Y mi otro frente, el SFC, me he ido manteniendo, incluso mejorando un poquito, hasta que en la primavera pasada tuve una recaída brutal que me dejo en mínimos y de la que aun estoy intentando salir, pero esto va muy muy muy poco a poco. Yo diría que estoy al 40% en este aspecto. Fibromialgia como sabéis no tengo.
Otro día cuento mas detalladamente.
Saudos y mucha salud a tod@s !!!
Como te dije hace unos días en otro Post que interviniste, me alegro muchísimo de volver a tener noticias tuyas. Tanto tiempo sin aparecer por el foro ni el Blog me hacía padecer por tu estado de salud.
El día que tenga un rato os contaré mi experiencia tras 3 años y medio con la Doctora Rigau. De momento os adelanto que en este espacio de tiempo, el SQM habría mejorado aproximadamente desde un 40% que estaba a un 75% en la actualidad (y cada vez un poquitin mejor, aunque igual que te pasa a ti mi cuerpo no desintoxica como debiera y tengo que tomar mil precauciones). Y mi otro frente, el SFC, me he ido manteniendo, incluso mejorando un poquito, hasta que en la primavera pasada tuve una recaída brutal que me dejo en mínimos y de la que aun estoy intentando salir, pero esto va muy muy muy poco a poco. Yo diría que estoy al 40% en este aspecto. Fibromialgia como sabéis no tengo.
Otro día cuento mas detalladamente.
Saudos y mucha salud a tod@s !!!
" Donde veas 1% de posibilidad, ten 99% de fe "
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Pepe78,
Me alegra muchísimo leer otro comentario más en el que alguien ha mejorado significativamente!
Sí os pido, tanto a tí y a Montseniana, cuando podáis, si no podéis detallar en qué consiste el tratamiento de la Dra. Rigau que mencionáis (especialmente beneficioso en la SQM si no he entendido mal).
Sé que en ambos casos no fue de un día para el otro sino a lo largo de años, y que es un tratamiento personalizado, pero si pudierais dar algún detalle del mismo a lo largo del tiempo, sería muy valioso.
Un abrazo!
Me alegra muchísimo leer otro comentario más en el que alguien ha mejorado significativamente!
Sí os pido, tanto a tí y a Montseniana, cuando podáis, si no podéis detallar en qué consiste el tratamiento de la Dra. Rigau que mencionáis (especialmente beneficioso en la SQM si no he entendido mal).
Sé que en ambos casos no fue de un día para el otro sino a lo largo de años, y que es un tratamiento personalizado, pero si pudierais dar algún detalle del mismo a lo largo del tiempo, sería muy valioso.
Un abrazo!
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
veronique escribió:Hola Pepe78,
Me alegra muchísimo leer otro comentario más en el que alguien ha mejorado significativamente!
Sí os pido, tanto a tí y a Montseniana, cuando podáis, si no podéis detallar en qué consiste el tratamiento de la Dra. Rigau que mencionáis (especialmente beneficioso en la SQM si no he entendido mal).
Sé que en ambos casos no fue de un día para el otro sino a lo largo de años, y que es un tratamiento personalizado, pero si pudierais dar algún detalle del mismo a lo largo del tiempo, sería muy valioso.
Un abrazo!
Yo tambien hice tratamiento con la doctora rigau y cuando lo segui a rajatable me fue genial.
El problema es que son muchos complementos al principio, es una barbaridad de cosas las que te manda que estan estudiadas para actuar sinergeticamente, una ayuda a la otra y eso hace que te de una reaccion el cuerpo genial, pase un verano muy bueno siguiendo su tratamiento, pero hace falta una voluntad que yo no tengo....me dedique a otras cosas,...bueno la dieta en mi caso, no acerto mucho, pero los complementos que te manda a mi me fueron genial, sobre todo por la sinergia tan estudiada minuciosamente para poder dar los efectos que produce.
No se que alguien detalle mas.
A mi me gustaria una pastilla donde estuviera todo ya mezclado sinergeticamente y ya esta, no un mapa de cosas a tomar.
Última edición por antavian el 27 Oct 2016, 02:57, editado 1 vez en total.
TODOS LOS DIAGNOSTICADOS DE ALGUNO DE LOS LLAMADOS SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL DEBERIAN HACER CONTROL AMBIENTAL, AUNQUE NO ESTEN DIAGNOSTICADOS DE SQM
__________________________________________________
YO APOYO EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES PARA SFC DE ASSSEM/IRSICAIXA ¿Y TU?
__________________________________________________
YO APOYO EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES PARA SFC DE ASSSEM/IRSICAIXA ¿Y TU?
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
¿Alguien le ha dicho directamente a ella que no quiere tomar homeopatía? ¿Cómo responde a esto?
Gracias.
Gracias.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
En mi caso, como he dicho, llevo 3 años y medio con ella y, por el momento, de los veinte suplementos que habré tomado sólo ha habido uno con "base homeopática" y que además era "mano de santo" para el intestino irritable.coco escribió:¿Alguien le ha dicho directamente a ella que no quiere tomar homeopatía? ¿Cómo responde a esto?
Gracias.
" Donde veas 1% de posibilidad, ten 99% de fe "
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Enhorabuena Montseniana por tu mejoría y por tu pequeño. Has sido verdaderamente valiente y y has confiado en la vida, para, después del horror que cuentas, embarazarte y dar nueva vida. Mantente así.
Un abrazo
Un abrazo
- Montseniana
- Mensajes: 441
- Registrado: 14 Mar 2010, 02:47
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Antes que nada, muchas gracias PEPE78 y crisis!
En lo referente a la cantidad de suplementos, pues si, los receta, las cosas son como son, pero no és de extrañar que los recete, tenemos enfermedades multisistemicas, a multiples sistemas escacharrados, mogollon de productos a recetar, si no, es lo que tiene tratar holísticamente. De hecho, si alguien siguiera el protocolo de Amy Yasko, tomaria un mas suplementos.
Sobre la homeopatía, cabe recalcar que receta poca, ella se basa sobretodo en la medicina ortomolecular, lo que si és homeopatico es la microinmunologia, yo la he tomado en concreto para el epstein barr y la inmunidad en genral, y noté mucha mejora, ahora llevo un par de años, o año y medio, no se, que no lo tomo, y al tiempo he acabado notando que he empeorado en este sentido. Y de vez en cuando igual te receta alguna cosa puntual, o segun el paciente algo concreto de homeopatia, pero no se basa el tratamiento en esto para nada.
Yo no le he dicho que no lo quiero tomar, pues no tengo ningún problema con la homeopatía, no pienso que lo cure todo, pero si reconozco sus beneficios en mi propia experiéncia con ella, pero no creo que si alguien le dijera algo como "yo preferiria no tomar homeopatia porque no creo en ella" * se negara a dar otra cosa si alguien le dijera que no quiere tomar.
* Doy por supuesto que es por no creer en la homeopatia que alguien no quisiera tomarla, no se si me equiboco.
Para Veronique, voy a copiar un ejemplo de cosas recetadas en el 2012, lo tengo puesto como en horario, para organizarme y tal, por lo que veréis cosas repetidas en el desayuno, comida y cena, así que lo copio así, vale? he de decir que ahora tomo como 4 cosas solamente. Pondré también para que me lo recetaba, donde no ponga nada, es porqué directamente no me acuerdo de para que era
Todo esto se me recetó un mes después de tener los resultados genéticos, en las siguientes visitas pulimos este tratamiento conjuntamente, pues yo me empapé de leer sobre genetica y tal y pascual. Al hacer el tratamiento tan enfocado a mis resultados genéticos empecé a notar la mejoría de forma notable con la SQM.
Bueno, ahi voy:
MAÑANA
En ayuno:
2LEID ---> 1 (10 dies al mes) Para la inmunidad
Antes de desayunar:
Ergyphilus Plus ---> 1 Para la disbiosis intestinal
Con el desayuno:
SOD/Age Loss/ Super Oxi ---> 1 (esto no eran los 3 suplementos, era para que escogiera el que quisiera de los 3, yo siempre tomo SOD) para el estres oxidativo, pues tengo poliformismos desfavorables en SOD2
Spectro Multi Vita Min Energy ---> 1 (retirar capsula) esto son vitaminas y tal
SON Formula ---> 1 son aminoacidos, dejé de tomarlos porqué me saciaban de tal manera que despues no comia.
Coenzima Q10 ---> 1
Envozym ---> 1 a 3 en las comidas (tomar despues de comer si persiste pesadez) no digiero bien, así que tomaba enzimas digestivas para ayudar a digerir.
MEDIODIA:
Con la comida:
L-Glutamina ---> 1 (retirar capsula) Esto era para el sistema digestivo también.
SON Formula ---> 1 los aminoacidos
Envozym ---> 1 a 3 en las comidas (tomar despues de comer si persiste pesadez)
NOCHE
Con la cena:
L-Glutamina ---> 1 (retirar capsula)
SON Formula ---> 1
Aceite de Lino ---> 1 por el DHA, ahora tomo uno de aceite de pescado, no recuerdo por que me lo cambió
Después de cenar:
Naturalith ---> 2 una hora después de cenar, esto es para ayudar a eliminar toxicos, ya no se comercializa creo, eran capsulas de zeolita, lo cambió por un producto de nutramedix que es lo mismo.
Citrobiotic ---> 15 gotes amb 1 dedo de agua, hacer gargaras antes de ir a dormir... esto es para mantener a raya el epstein barr alojado en la garganta.
Después a parte de todo esto:
Aigua de Quinton Isotonica ---> si me mareo (me pasa a veces)
Estos suplementos estan basados en mi resultado genetico:
Vascular (Epoques de frio):
L-Arginina ---> 1 al dia antes de una comida
Gingko Biloba ---> 1 al dia
Piel:
Heliocare ---> 1 al dia durante un mes antes y después del verano
por tener poliformismo desfavorable en el gen OGG1 que afecta a la reparación del ADN celular de lesiones producidas por las radiaciones.
Detoxificación y Homocisteina:
50 B Complex ---> 1 al dia con el desayuno (Este lo cambiamos por el CN Base, que tiene la vitamina b12 y el folato metiladas, así las asimilo correctamente, pues al no metilar, no lo hacia bien)
Inflamación:
Envozym ---> 2 comprimidos juntos 3 veces al dia fuera de las comidas
Adrenalina:
Vitanatur Equilibrio ---> 1 con el desayuno y 1 con el almuerzo (este lo cambiamos por la rodiola)
Como podéis ver, ahí, excepto el 2LEID, no hay nada mas homeopatico.
Un abrazo pipol!
En lo referente a la cantidad de suplementos, pues si, los receta, las cosas son como son, pero no és de extrañar que los recete, tenemos enfermedades multisistemicas, a multiples sistemas escacharrados, mogollon de productos a recetar, si no, es lo que tiene tratar holísticamente. De hecho, si alguien siguiera el protocolo de Amy Yasko, tomaria un mas suplementos.
Sobre la homeopatía, cabe recalcar que receta poca, ella se basa sobretodo en la medicina ortomolecular, lo que si és homeopatico es la microinmunologia, yo la he tomado en concreto para el epstein barr y la inmunidad en genral, y noté mucha mejora, ahora llevo un par de años, o año y medio, no se, que no lo tomo, y al tiempo he acabado notando que he empeorado en este sentido. Y de vez en cuando igual te receta alguna cosa puntual, o segun el paciente algo concreto de homeopatia, pero no se basa el tratamiento en esto para nada.
Yo no le he dicho que no lo quiero tomar, pues no tengo ningún problema con la homeopatía, no pienso que lo cure todo, pero si reconozco sus beneficios en mi propia experiéncia con ella, pero no creo que si alguien le dijera algo como "yo preferiria no tomar homeopatia porque no creo en ella" * se negara a dar otra cosa si alguien le dijera que no quiere tomar.
* Doy por supuesto que es por no creer en la homeopatia que alguien no quisiera tomarla, no se si me equiboco.
Para Veronique, voy a copiar un ejemplo de cosas recetadas en el 2012, lo tengo puesto como en horario, para organizarme y tal, por lo que veréis cosas repetidas en el desayuno, comida y cena, así que lo copio así, vale? he de decir que ahora tomo como 4 cosas solamente. Pondré también para que me lo recetaba, donde no ponga nada, es porqué directamente no me acuerdo de para que era
Todo esto se me recetó un mes después de tener los resultados genéticos, en las siguientes visitas pulimos este tratamiento conjuntamente, pues yo me empapé de leer sobre genetica y tal y pascual. Al hacer el tratamiento tan enfocado a mis resultados genéticos empecé a notar la mejoría de forma notable con la SQM.
Bueno, ahi voy:
MAÑANA
En ayuno:
2LEID ---> 1 (10 dies al mes) Para la inmunidad
Antes de desayunar:
Ergyphilus Plus ---> 1 Para la disbiosis intestinal
Con el desayuno:
SOD/Age Loss/ Super Oxi ---> 1 (esto no eran los 3 suplementos, era para que escogiera el que quisiera de los 3, yo siempre tomo SOD) para el estres oxidativo, pues tengo poliformismos desfavorables en SOD2
Spectro Multi Vita Min Energy ---> 1 (retirar capsula) esto son vitaminas y tal
SON Formula ---> 1 son aminoacidos, dejé de tomarlos porqué me saciaban de tal manera que despues no comia.
Coenzima Q10 ---> 1
Envozym ---> 1 a 3 en las comidas (tomar despues de comer si persiste pesadez) no digiero bien, así que tomaba enzimas digestivas para ayudar a digerir.
MEDIODIA:
Con la comida:
L-Glutamina ---> 1 (retirar capsula) Esto era para el sistema digestivo también.
SON Formula ---> 1 los aminoacidos
Envozym ---> 1 a 3 en las comidas (tomar despues de comer si persiste pesadez)
NOCHE
Con la cena:
L-Glutamina ---> 1 (retirar capsula)
SON Formula ---> 1
Aceite de Lino ---> 1 por el DHA, ahora tomo uno de aceite de pescado, no recuerdo por que me lo cambió
Después de cenar:
Naturalith ---> 2 una hora después de cenar, esto es para ayudar a eliminar toxicos, ya no se comercializa creo, eran capsulas de zeolita, lo cambió por un producto de nutramedix que es lo mismo.
Citrobiotic ---> 15 gotes amb 1 dedo de agua, hacer gargaras antes de ir a dormir... esto es para mantener a raya el epstein barr alojado en la garganta.
Después a parte de todo esto:
Aigua de Quinton Isotonica ---> si me mareo (me pasa a veces)
Estos suplementos estan basados en mi resultado genetico:
Vascular (Epoques de frio):
L-Arginina ---> 1 al dia antes de una comida
Gingko Biloba ---> 1 al dia
Piel:
Heliocare ---> 1 al dia durante un mes antes y después del verano
por tener poliformismo desfavorable en el gen OGG1 que afecta a la reparación del ADN celular de lesiones producidas por las radiaciones.
Detoxificación y Homocisteina:
50 B Complex ---> 1 al dia con el desayuno (Este lo cambiamos por el CN Base, que tiene la vitamina b12 y el folato metiladas, así las asimilo correctamente, pues al no metilar, no lo hacia bien)
Inflamación:
Envozym ---> 2 comprimidos juntos 3 veces al dia fuera de las comidas
Adrenalina:
Vitanatur Equilibrio ---> 1 con el desayuno y 1 con el almuerzo (este lo cambiamos por la rodiola)
Como podéis ver, ahí, excepto el 2LEID, no hay nada mas homeopatico.
Un abrazo pipol!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Acabo de leer tu testimonio Montseniana, me he quedado alucinada. Eres una guerrera!
Se ve que le echas muchas ganas a todo y es admirable.
Yo con mi pareja estabamos pensando tener un bebe, pero con estos cansancios que tengo, no se...
Tengo 42 años y no puedo esperar mucho ya.
En fin, con dilema...
Un abrazo.
Se ve que le echas muchas ganas a todo y es admirable.
Yo con mi pareja estabamos pensando tener un bebe, pero con estos cansancios que tengo, no se...
Tengo 42 años y no puedo esperar mucho ya.
En fin, con dilema...
Un abrazo.
De todo se sale
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Montseniana!
He leído el relato de tu enfermedad y evolución, y me siento muy identificada con muchos de tus síntomas, no poder el tenedor ...etc... ciertamente!
Muchas gracias por compartir ese relato porque me ha emocionado y me ha dado animo para seguir en la lucha!
Es realmente impresionante lo mal que estabas y la fuerza de voluntad y lo que has mejorado!
Comentas que tienes un blog. Me gustaría seguirlo pero no sé como buscarlo. Si no tienes inconveniente de compartirlo y decirme como encontrarlo, te lo agradezco.
Un abrazo!
He leído el relato de tu enfermedad y evolución, y me siento muy identificada con muchos de tus síntomas, no poder el tenedor ...etc... ciertamente!
Muchas gracias por compartir ese relato porque me ha emocionado y me ha dado animo para seguir en la lucha!
Es realmente impresionante lo mal que estabas y la fuerza de voluntad y lo que has mejorado!
Comentas que tienes un blog. Me gustaría seguirlo pero no sé como buscarlo. Si no tienes inconveniente de compartirlo y decirme como encontrarlo, te lo agradezco.
Un abrazo!
Re: Mi mejoría (quizá pequeña para la muchos, enorme para mi)
Hola Lena, lo tienes en su firma
DONAR al proyecto de Open Medicine Foundation (OMF)
End ME/CFS Project de Ron Davis con PayPal: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?c ... H3E43LUP4G
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"La verdad es hija del tiempo".
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