Positivo en espiroquetas por campo oscuro

[drazen2]

Àngel me imagino que estas en esa fase de que estas enfermo y no acabas de entender toda esta historia.
Si as dado positivo en borrelia en una analitica en España me imagino que en IgG .Igual no sabes la fortuna que tienes de llegar a Rigau a tiempo con un poco de suerte y si tu sistema inmune no está muy debilitado puedes mejorar mucho más de lo que soñamos muchos cosa que con el otro nunca llegarías a nada

[Sanat Kumara]

Gracias por tu testimonio Montseniana y siento mucho por lo que tuviste que pasar con el doctor Ferran que ha demostrado ser otro mediocre con cero empatia como el 95 por ciento de sus colegas.Yo ya empiezo a pensar seriamente que regalan los títulos de medicina o se compran en bazares turcos porque esto no es mi medio normal.

No me extraña que Rigau haya recibido amenazas por meterse a estudiar el tema de los virus y el campo oscuro viendo el "nivelon" intelectual y moral de la mayoría de sus colegas de profesión.

Y Ángel,por favor,deja de decir tonterías como el que la SS se interesa por los enfermos de SFC y demás.Para la SS somos un grano en el culo.Ni saben curarnos o mejorarnos de los síntomas,ni se preocupan en formarse o estudiar esta enfermedad,nos hacen informes de mierda que luego no te sirven ni para conseguir una incapacidad ni para siquiera limpiar el suelo,nos obligan a dejarnos una pasta en médicos privados que encima luego salen rana cono el doctor Ferran,etc,etc.

Reza porque por ahora puedas trabajar y no tengas que acabar metiendo en movidas legales para intentar conseguir una incapacidad.

[coco]

Y Ángel,por favor,deja de decir tonterías como el que la SS se interesa por los enfermos de SFC y demás.Para la SS somos un grano en el culo.Ni saben curarnos o mejorarnos de los síntomas,ni se preocupan en formarse o estudiar esta enfermedad,nos hacen informes de mierda que luego no te sirven ni para conseguir una incapacidad ni para siquiera limpiar el suelo,nos obligan a dejarnos una pasta en médicos privados que encima luego salen rana cono el doctor Ferran,etc,etc.

Quizá Ángel forma parte del imagino 0.1 % de enfermos de EM que es visitado por un internista de una unidad pública de SFC. La realidad es mucho más dura para el resto de los enfermos entre los que me incluyo.

[Ángel]

Yo no digo que me curen la seguridad social digo que se preocupan por mí o eso me hacen ver .. Ellos mismos fueron los que me comentaron que me iban a preparar un informe para que agarrada la minusvália y si me ayudan en muchos aspectos lo que lo del informe les dije que de momento no que quería trabajar y aunque
Me insistieron para qu no lo hiciera les dije que si dejaba de trabajar se me acaba la vida lo entendieron y hay sigo con visitas cada dos messes ... No se para ir tirando me tomo iboprofeno y no gasto dinero en médicos ... Al fin y al cabo es como tomar ldn , gmaf, hiervas , y otros muchos medicamentos que solo recetan los privados pero luego piensas vale la pena . Yo no puedo decir si vale la pena , pero si puedo opinar que para hacer vida necesitáis todo eso , yo me tomo un iboprofenoo y vivo mal pero vivo

[Ángel]

Por lo que veo los privados tampoco curan , o curan lo mismo que la seguridad social solo que los privados te cobran pero curar curar mmmmm

[car]

Gracias por tu testimonio Montseniana y siento mucho por lo que tuviste que pasar con el doctor Ferran que ha demostrado ser otro mediocre con cero empatia como el 95 por ciento de sus colegas.Yo ya empiezo a pensar seriamente que regalan los títulos de medicina o se compran en bazares turcos porque esto no es mi medio normal.

No me extraña que Rigau haya recibido amenazas por meterse a estudiar el tema de los virus y el campo oscuro viendo el "nivelon" intelectual y moral de la mayoría de sus colegas de profesión.

Y Ángel,por favor,deja de decir tonterías como el que la SS se interesa por los enfermos de SFC y demás.Para la SS somos un grano en el culo.Ni saben curarnos o mejorarnos de los síntomas,ni se preocupan en formarse o estudiar esta enfermedad,nos hacen informes de mierda que luego no te sirven ni para conseguir una incapacidad ni para siquiera limpiar el suelo,nos obligan a dejarnos una pasta en médicos privados que encima luego salen rana cono el doctor Ferran,etc,etc.

Reza porque por ahora puedas trabajar y no tengas que acabar metiendo en movidas legales para intentar conseguir una incapacidad.

Cada uno tiene su experiencia y todas son respetables, lo que te pueda parecer una tontería a ti, a otros no; entiendo la rabia contenida por la enfermedad, pero en este barco estamos todos, unos mas en camarote y otros mas en bodega; pero creo que Ángel cita su experiencia sin mas. Esa manía que se tiene de ver manos negras por todos lados es lo que no entiendo del foro, señores estamos enfermos , como muchas otros enfermos de enfermedades sin recursos ni tratamientos.Pero de ahí a pensar que la SS va en contra y demás va un trecho.
saludos

[Ángel]

Exacto yo jamás e dicho que la s.s este en nuestra contra en mi caso me ayuda en saber llevarlo y a que no me preocupe de mi futuro después de 15 años cotizando me quieren ayudar a que agarre la discapacidad y les echo saber que por el momento nada de nada de eso quiero . Les digo que cuando ya no pueda trabajar para mí la vida se acabó y en eso me ayudan mucho .. Cura pues no hay pero como no la hay para la esclerosis diabetes sfc fibro Lupus y otras tantas enfermedades .. La medicina está muy avanzada pero a la vez muy atrasada .. Lo que no te cure la s,s no te la va a curar nadie . El otro día me reía cuando decían que la diabetes se podía curar jajaja estas cosas son las que me hacen sospechar no te cura s.s pero si hay gente que dice curar pues no se me da que pensar

[Sanat Kumara]

Angel,que tipo de perversos e inconfesables favores sexuales les realizas a quienes desde la SS te lo ponen tan facil.para conseguir una incapacidad?.

[Ángel]

No sé de tu ataque hacia mi así .. Te respeto me da igual , los colaboradores tendrían que entrar en acción con tu comentario como a mí me hacían y por cosas más pequeñas ... Aunque no les pido que te lo censuren es tu forma de epresarte y punto ... No le hago favores a nadie jaja ni es nada fácil es una puta lucha constante ...

[Ángel]

Ojo que yo no e dicho que me vayan a dar la incapacidad . Solo e dicho que me ayudarían a tirar para alante otra cosa es que la consiga ... Y de momento tampoco la e pedido y ojalá jamás tenga que pedirla ojalá

[Náufrago]

El gran hermano siempre observa , portaros bien

[Ángel]

[coco]

Ángel, era una broma lo de Sanat Kumara, no te enfurruñes. Él se alegra por ti

[Lena]

Hola a todxs,
Montseniana, muchas por responderme. Disculpa que he tardado porque no veía que me habían contestado. no sabía que tenía que ir más para adelante en las páginas. Soy un desastre en esto! Estoy muy muy torpe mentalmente y me cuesta mucho andar por el foro.
Enhorabuena por tus 28 gotas!

Muchas gracias a todos por la información que compartís.

[Montseniana]

Esa manía que se tiene de ver manos negras por todos lados es lo que no entiendo del foro, señores estamos enfermos , como muchas otros enfermos de enfermedades sin recursos ni tratamientos.Pero de ahí a pensar que la SS va en contra y demás va un trecho.
saludos

Esto que decimos muchos, sobre coacciones a medicos, moving, amenazas etc... no son paranoias, son cosas que sabemos, porque nos llega esta informacion, ya sea por boca de otros enfermos que tienen este conocimiento, o por la misma boca de los medicos afectados por estas historias turbias.

No es que un dia, pam!, nos volvemos conspiranoicos y empezamos a ver fantasmas donde no los hay, no no no, son cosas que sabemos.

Pasa en la SS y pasa en la privada.

Es de dominio público las presiones que ha recibido y recibe Fernandez Solà (a mi me lo llegó a decir él mismo) es sabido que el cambio de opinión y de actitud de Nogué, de toxicologia del clínic, sobre la SQM, fue algo probocado, y como estos, tantos otros. Es para flipar todo lo que hay. Muchos se desesperan, se agobian, y se lo cuentan a sus pacientes, que empatizan con ellos.

Se sabe lo que llegan a hacer en el ICAM y similares, como nos maltratan, y como deniegan incapacidades dia si y dia tambien, como "curan" a personas que no pueden levantarse de la cama y les hacen volver a trabajar, como les quitan las absolutas a muchos enfermos, todo esto no es fortuito.

Que pasa? Que somos un problema, somos demasiados y mucho gasto para unas arcas vacias. No interesamos. Y siempre es por lo mismo, dinero, dinero, dinero.

Cuando hay políticos que sueltan lindeces como lo de que los enfermos cronicos estariamos mejor muertos por el gasto que generamos, ya te lo dicen todo.

[Montseniana]

Por otra parte Angel, creo sinceramente que no te pones para nada en la piel de tantos enfermos que hemos buscado durante años respuestas en la SS, ni nos las han dado ni se han molestado en intentar darnoslas, y nos hemos tenido que buscar la vida para encontrar respuesta a lo que nos estaba pasando.

No nos levantamos un dia enfermos y directamente nos vamos a la privada, no no, antes que esto hemos hecho un periplo de visitas por la SS que rara vez ha servido para algo.

Yo empecé a buscar respuesta a mi estado pésimo de salud cuando tenia 25 años, y no fue hasta los 30 y por la privada que recibí diagnostico.

Y como yo, la gran mayoria. Tu criticas a la privada, y yo doy gracias porque existan medicos privados que nos diagnostican y nos tratan.

Cuando pienso que si hubiera seguido sin respuesta, sin saber que tenia, sin llegar a manos de Rigau, ahora estaria muerta, se me ponen los pelos de punta. No hubiera llegado a los 31.

Si tu mismo vas por sanitas con el dr Ferran, has pedido hora a Rigau, etc... sera que la SS tampoc te esta convenciendo, digo yo.

[Ángel]

claro que no me convence la seguridad social me dan las mismas respuestas que la privada ninguna cura ... Luego están las consultas donde te dejas o puedes dejar miles de euros para que ? El resultado es el mismo que en la seguridad social .. Lo que igual pienso es que abra empatizado el médico de la s.s conmigo y me ayude más .

[Sanat Kumara]

CAR, te puedo contar por privado unas cuántas historias de mafia y de presiones a médicos y asociaciones de SFC que te se aseguró que no existen en otras enfermedades.

Desde peritos médicos especialistas en SQM que tuvieron que cerrar su unidad o consulta por amenazas a periódicos a los que se les retiraban subvenciones o publicidad si informaban sobre SFC y el desamparo al cual estamos sometidos.Incluso uno de los médicos del Clínic me reconoció que sus superiores no quieren saber nada del tema químico,que es tabú.

[Montseniana]

Lo siento Ángel, pero discrepo bastante, ok, no te curan, pero en la SS solo te dan paliativos, que muchas veces nos empeoran de mala manera, de hecho todo lo que son relajantes musculares, ansioliticos, sedantes y hasta los analgesicos empeoran el estado de las celulas, haciendo que el remedio sea peor que la enfermedad, esto me lo contó mi propio psiquiatra, cuando le conté cual era mi diagnostico, sus palabas fueron "todo lo qeu te he dado te es perjudicial" y me contó el porqué.

Y en las privadas nos intentan dar tratamientos para intentar mejorar nuestro estado, en unos casos lo consiguen mucho, en otros menos, pero por lo menos hacen algo, yo no he tirado miles de euros a la basura, los he invertido en mejorar, y de mi estado lamentable a ahora, hay un cambio importante, que sigo enferma? si, que sigo sin poder trabajar? si, pero ya no estoy deshauciada en la cama sin poder valerme por mi misma, sin poder ir sola al baño, sin poder comer yo sola, sin poder ni siquiera sentarme, ni ducharme, ni lavarme los dientes, ni peinarme, por no poder, no podia ni hablar, lo mio eran balbuceos, ni entendia lo que me decian, pasé un infierno. No se si ves la diferencia.

Tu hablas de cura para algo que actualmente no la hay, es mejor centrarse en mejorar lo posible, que esto sí és posible y hay unos cuantos testimonios en el foro que lo contamos. Esto no es tirar el dinero para nada.

Ahora, si tus espectativas van mas allá de lo que es posible, pues claro que te pegas talegazos y tienes decepciones.

Yo ahora estoy con el tema del lyme, mi espectativa no es curarme, se que es difícil, aunque también se quemuchos enfermos logran entrar en remisión (que no curarse) mi espectativa es mejorar lo que sea posible. La cosa esta en ser consciente de como esta la cosa, de las dificultades que hay o que dejan de habery de lo que realmente es posible.

Tu dices que estas hierbas no estan probadas cientificamente, seguramente no has visto el estudio in vitro de la Dra Eva Sapi donde demuestra que el samento y el banerol, entre otras hierbas, son mas efectivas contra las espiroquetas y el biofilm de éstas que los antibioticos, por poner un ejemplo. Es un estudio cientifico muy clarito.

Veo que hablas de muchas cosas, pero me parece que te falta mucha información y cojeas en tus opiniones

[Ari]

jajaja me he reido un montón con lo del Gran Hermano !!!!

Voy a meter un poco de baza en este tema

En general la situación de nuestra enfermedad me parece lamentable , otra cosa es que haya algunas excepciones en algunos médicos. Pero el sistema hace aguas por todos lados...

Cierto es que no hay un tratamiento que lo cure, pero se puede mejorar, y eso es lo que nos niegan !!!
Es alucinante que el protocolo que tienen sea únicamente antidepresivos y ejercicio gradual, que además es contraproducente.

Para que narices se pide tanta nota para entrar en medicina y un carrera tan dura, para esto......???

Ya es bastante triste estar enfermo, no tener marcadores, y encima que no nos ofrezcan tratamiento.

Yo tengo 51 años , llevo 28 años cotizados en la ss y quiero trabajar pero no puedo. Por favor ayúdennos !!!!!!