Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

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EndSFC
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Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

Mensaje por EndSFC »

Os pego el resumen que ha pegado Cristina M. en el foro de Cort:

http://www.forums.aboutmecfs.org/showth ... From-Spain" onclick="window.open(this.href);return false;

Sobre la conferencia que tuvo lugar ayer el Barna. sobre el XMRV, SFC, etc.

Imagino que nos la pasará en español pronto:

A new XMRV Workshop has taken place today in Vall Hebron Hospital in Barcelona. We have had five lectures, all of them full of the history of all the papers that have been published since Dr. Judy Mikovits’s paper came out in September 2009. But each speaker has also given a summary of what are they working on.

Dr. José Alegre opened the session and was the first to speak. He is one of the most well known specialists in CFS, and as soon as the Science paper was published, he immediately tried to involve a group of Biologists from his Hospital in this research.

Then, Dr. Cecilia Cabrera from IrsiCaixa talked for an hour. She mentioned the great importance of Dr. Ila Singh’s study with animals, and all they have learned about XMRV. Then she said that they have tested 11 patients and done 4 controls, that they have identified sequences of XMRV (not polytrophic virus) in B cells of CFS patients and controls, and that they are developing models of infection in human tissues in vitro, and in this way was able to study the viral pathogenity.

Dr. José Montoya of Stanford University was next. He started explaining that six years ago he met his first CFS patient, and since then he has visited more than 450. He is sure that you can develop CFS after a viral infection, and he believes that 11 % of patients that suffer EBV, Q fever, Ross River virus, etc, can end up with a CFS. About Dr. Judy Mikovit’s paper he remarked that since it was published everybody is turning to CFS with the intention to find out all they can because they have completely changed their opinion.

In a random, double-blind, placebo-controlled study they have found that there was a clinical improvement in patients who were taking valganciclovir for a period of more than six months, compared with placebo.CFS patients met Foukuda’s international criteria and had high antibody data against HHV-6 and EBV.Several immunological markers changed significantly in the treated patients that were not seen in patients taking placebo. This study will be submitted for publication this month, and provides evidence that CFS is a real illness that can be caused by an infectious agent that can be treated with prolonged antiviral intervention. They are also working on the hypothesis that besides the antiviral mechanism there could also be an immonumodulater component in the good results.


And the last to talk was Dr. Jordi Petriz, of the Vall Hebron Hospital. He told us that the aim of his research with Dr. Alegre has to do with the development of functional tests that help to find a better classification of subtypes of CFS. They will use citometric techniques (a very sophisticated technology) on the whole blood of people with CFS infected with XMRV, and compare the results with appropriate controls, in the hope of finding a pattern and goal differential characteristic of CFS. These techniques will also permit the analysis of the lymphocytes in the study of CFS patient’s immune system. He has also widely described the study that is focused on neutrophil oxidative metabolism and how this may affect their function.

Our conclusion is that all of them have mentioned the importance of an animal model to study the pathogenesis of XMRV. It’s also very important to have accepted tools to work with, and this means the urgent need of a universal kit. They are all working in the same direction, they are sharing lots of data, samples, etc, and they all agreed with the great complicity between the different groups, which they had not observed so far, for the other diseases they have worked on. Good long term perspectives.
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elipoarch
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Re: Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

Mensaje por elipoarch »

:V: Parece que tienen esperanzas en el tema... :clap: A ver si nos testean a todos rápido...
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elipoarch
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Re: Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

Mensaje por elipoarch »

Bueno, por lo menos ha servido para que el ABC se haga eco de la noticia del XMRV... (si es que son de un rápido...) http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=574407" onclick="window.open(this.href);return false;
[/iframe]
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CHESCA
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Re: Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

Mensaje por CHESCA »

Al final no pude ir..
Solo me queda leer lo que se dijo, os lo paso traducido por google, se entiende bastante bien, hasta próxima traducción.
Besos gordos
Chesca


Os pego El Resumen Que ha PEGADO Cristina M. en El Foro de Cort:

http://www.forums.aboutmecfs.org/showth" onclick="window.open(this.href);return false; ... De-España

Sobre la CONFERENCIA Que tuvo Lugar ayer El Barna. Sobre el XMRV, SFC, etc

Imagino Que nep la Pásara en español pronto:



Un nuevo taller XMRV ha tenido lugar hoy en el Hospital Vall Hebrón de Barcelona. Hemos tenido cinco conferencias, todas ellas llenas de la historia de todos los documentos que se han publicado desde el papel de la doctora Judy Mikovits salió en septiembre de 2009. Sin embargo, cada altavoz también ha dado un resumen de lo que están trabajando.

El Dr. José Alegre abrió la sesión y fue el primero en hablar. Él es uno de los especialistas más conocidos en el SFC, y tan pronto como el artículo de Science se publicó, inmediatamente trataron de involucrar a un grupo de biólogos de su hospital en esta investigación.

A continuación, la Dra. Cecilia Cabrera de IrsiCaixa habló durante una hora. Mencionó la importancia del estudio del Dr. Ila Singh con los animales, y todo lo que han aprendido sobre XMRV. Luego dijo que se han ensayado en 11 pacientes y realizado cuatro controles, que han identificado las secuencias de XMRV (virus no polytrophic) en las células B de pacientes con SFC y controles, y que están desarrollando modelos de infección en los tejidos humanos in vitro, y de esta manera pudo estudiar la patogenicidad viral.

Dr. José Montoya, de la Universidad de Stanford fue el siguiente. Comenzó explicando que hace seis años conoció a su paciente con SFC en primer lugar, y desde entonces ha visitado más de 450. Él está seguro de que usted puede desarrollar síndrome de fatiga crónica después de una infección viral, y él cree que el 11% de los pacientes que sufren de EBV, fiebre Q, virus de Ross River, etc, puede terminar con un síndrome de fatiga crónica. Acerca del papel de la Dra. Judy Mikovit comentó que todo el mundo desde su publicación se está convirtiendo a CFS con la intención de averiguar todo lo que puede porque se han cambiado por completo su opinión.

En una muestra aleatoria, doble ciego, controlado con placebo han encontrado que hubo una mejoría clínica en los pacientes que estaban tomando valganciclovir durante un período de más de seis meses, en comparación con los pacientes cumplieron con los criterios internacionales placebo.CFS Foukuda y había altos de anticuerpos datos contra el HHV-6 y EBV.Several marcadores inmunológicos cambiado significativamente en los pacientes tratados que no se observaron en pacientes tratados con placebo. Este estudio será presentado para su publicación este mes, y proporciona pruebas de que el SFC es una enfermedad real que puede ser causada por un agente infeccioso que puede ser tratada con la intervención antiviral prolongado. También están trabajando en la hipótesis de que, además del mecanismo de antivirales también podría ser un componente immonumodulater en los buenos resultados.


Y el último en hablar fue el Dr. Jordi Petriz, del Hospital Vall de Hebrón. Nos dijo que el objetivo de su investigación con el Dr. Alegre tiene que ver con el desarrollo de las pruebas funcionales que ayudan a encontrar una mejor clasificación de los subtipos del síndrome de fatiga crónica. Se utilizan técnicas citometric (una tecnología muy sofisticada) en la sangre de las personas con síndrome de fatiga crónica infectados con XMRV, y comparar los resultados con los controles adecuados, con la esperanza de encontrar un patrón objetivo y característica diferencial de síndrome de fatiga crónica. Estas técnicas también permiten el análisis de los linfocitos en el estudio del sistema inmunológico de paciente con SFC. También ha descrito ampliamente el estudio que se centra en el metabolismo oxidativo de neutrófilos y cómo esto puede afectar su función.

Nuestra conclusión es que todos ellos han mencionado la importancia de un modelo animal para estudiar la patogénesis del XMRV. También es muy importante que ha aceptado las herramientas para trabajar, y esto significa la necesidad urgente de un kit universal. Ellos están trabajando en la misma dirección, están compartiendo un montón de datos, muestras, etc, y todos estuvieron de acuerdo con la gran complicidad entre los diferentes grupos, que no había observado hasta ahora, para las otras enfermedades que han trabajado. Buenas perspectivas a largo plazo.
yoentulugar
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Re: Resumen conferencia XMRV Vall Hebron 2-9-10

Mensaje por yoentulugar »

Copio el resumen publicado en esta página porque, aunque aparentemente es igual, en realidad incluye detalles y datos nuevos (o me lo parece... :p)

http://sfc-tratamiento.blogspot.com/201 ... elona.html

Taller sobre XMRV en Barcelona (Noviembre 2010)
Esta semana se celebró un taller sobre XMRV en el Hospital Vall Hebrón de Barcelona. Se dieron 5 charlas, todas ellas versaron sobre el estudio publicado de la doctora Judy Mikovits que salió en septiembre de 2009. Sin embargo, cada portavoz también dió un resumen sobre sus trabajos actuales.

El Dr. José Alegre abrió la sesión y fue el primero en hablar. Él es uno de los especialistas más conocidos en el SFC, y tan pronto como el artículo de Science se publicó, inmediatamente involucraron a un grupo de biólogos de su hospital en esta investigación. Una de las cosas mencionadas por el Dr. Alegre fue el hecho de que las mujeres embarazadas parecen tener una remisión de sus síntomas durante el embarazo y recaían después del parto, lo que indica un componente hormonal en la enfermedad. También mencionó que sería interesante para la investigación del genoma de los pacientes post polio, ya que tienen similares síntomas de fatiga en los pacientes con SFC, y de esa manera podría ser entendido por ambas condiciones.

Dra. Cecilia Cabrera de IrsiCaixa habló durante una hora. La Dra. Cabrera discutió que la estructura de XMRV era más simple que el VIH, y hasta ahora, sólo tres genes han sido identificados: gag, pal y M. Cecilia mencionó la gran importancia del estudio del Dr. Ila Singh con los animales, y todo lo que han aprendido sobre XMRV. También dijo que en su estudio de 11 pacientes de SFC y cuatro controles, han identificado las secuencias de XMRV (virus no politrophico) en las células B de algunos pacientes con SFC y controles sanos, y que están desarrollando modelos de infección en los tejidos humanos in vitro, y de esta manera poder estudiar la patogenicidad del mismo. En sus estudios se había observado que el XMRV estaba restringido por el sistema APO-B, y también que el tejido linfoide podría actuar como reservorio.

La Dr. Cabrera indicó que existe un esfuerzo común en el extranjero para encontrar un test standar para permitir a todo el mundo para detectar XMRV de la misma manera, y esto está siendo desarrollado por la SRWG (Scientific Research Working Group), que está compuesto por el Grupo de Trabajo de los bancos de sangre , equipos retrovirólogos, investigadores de SFC y las agencias federales.



Dr. José Montoya, de la Universidad de Stanford fue el siguiente. Comenzó explicando que hace seis años conoció a su paciente con SFC, y desde entonces ha visitado más de 450. Él sostiene que se puede desarrollar síndrome de fatiga crónica después de una infección viral, y afirma que el 11% de los pacientes que sufren de VEB, Q-fever, Ross River virus, HHV6, etc, puede terminar con un síndrome de fatiga crónica. Acerca del estudio de la Dra. Judy Mikovit comentó que todo el mundo desde su publicación ha cambiado su opinión sobre el SFC y tienen la intención de averiguar todo lo posible sobre la enfermedad.

En una estudio, doble ciego, controlado con placebo han encontrado que hubo una mejoría clínica significativa en los pacientes que estaban tomando valganciclovir durante un período de más de seis meses, en comparación con el placebo. los pacientes con SFC cumplieron con los criterios internacionales de Fukuda y había datos de títulos muy elevados de anticuerpos contra el HHV-6 y VEB. Varios marcadores inmunológicos mejoraron significativamente en los pacientes tratados que no se observaron en pacientes tratados con placebo. Este estudio será presentado para su publicación en un mes, y proporciona pruebas de que el SFC es una enfermedad real que puede ser causada por un agente infeccioso que puede ser tratada con la intervención antiviral de largo plazo. También están trabajando en la hipótesis de que, además del mecanismo de antivirales, el tratamiento podría actuar también como un inmuno-modulador a la vista de los resultados de las citokinas.

El espectacular avance de estos pacientes es a la vez cognitivo y físico. Hay que mencionar que el medicamento no funciona en todos los casos, y están trabajando sobre los marcadores que podrían ayudar a determinar la idoneidad de la medicación de cada paciente individual. Entre los marcadores de monocitos es un buen candidato, ya que en el estudio bajaron significativamente y luego se normalizó en los pacientes que el medicamento no funcionó. El perfil de citocinas de los pacientes también jugó un papel en el seguimiento de los buenos efectos de este medicamento, a saber: IL5, IL17F, ENA78, eotaxina, IP10 ... Además, el Dr. Montoya mencionó que HHV6 desempeña un papel único, ya que integra en el cromosoma de SFC pacientes, lo que no es normal en un virus.

El Dr. Montoya señaló que el antígeno temprano (EA - Early antigen) se utiliza como marcador para prevenir las recaídas en el cáncer naso-faríngeo, y en los pacientes con SFC suele estar muy elevada, incluso después de 20 años de la infección aguda, lo que no es normal. Por lo tanto este es un marcador que él usa para la selección de los pacientes en el estudio.


Dra. Carmen Mendoza, del Carlos III de Madrid no ha hablado mucho sobre XMRV, sino sobre el VIH. Entre pasillos mencionó que han encontrado 0% de XMRV en su laboratorio, y en mi opinión, ella estaba un poco perdida en los últimos avances en la investigación XMRV, ya que en su intervención seguía hablando sobre la distribución geográfica y la contaminación como posibles razones de no encontrar XMRV en Europa, tuvimos que recordarle que el XMRV se ha encontrado en España, Italia, Holanda, Noruega, Reino Unido ... Fue un poco desalentador saber que el "esfuerzo adicional" que Carlos III tiene previsto hacer es enviar al Abbot Labs en los EE.UU. la sangre de los pacientes que ya declararon "XMRV negativo" para realizar una prueba serológica. Es decepcionante ya que Judy Mikovits ha criticado esta prueba serológica en repetidas ocasiones ya que no es eficaz fuera del modelo animal, es decir que no detecta XMRV en los seres humanos. Por lo tanto no esperamos que el Carlos III pueda avanzar en la investigación XMRV, y se postula como la única entidad española con financiación pública que va a ralentizar el proceso de investigación con estudios negativos sobre XMRV carentes de relevancia científica con la información con la que ya contamos.

Dr. Jordi Petriz
, del Hospital Vall de Hebrón. Nos dijo que el objetivo de su investigación con el Dr. Alegre fue el desarrollo de una herramienta de diagnóstico de la enfermedad sobre la base de la respuesta funcional de las células de los pacientes con SFC. También se mencionó que la respuesta del interferón fue clave para que el XMRV para hacer daño en la salud de los pacientes con SFC.

Van a utilizar la citometría de flujo funcional, una tecnología muy sofisticada en la sangre de las personas con síndrome de fatiga crónica infectados con XMRV, y comparar los resultados con los controles adecuados, con la esperanza de encontrar un patrón objetivo y característica diferencial del síndrome de fatiga crónica. Estas técnicas también permiten el análisis de los linfocitos en el estudio del sistema inmunológico de paciente con SFC. También ha descrito ampliamente el estudio que se centra en el metabolismo oxidativo de neutrófilos y cómo esto puede afectar su función. A medida que el plan para estudiar la estructura de la membrana de los pacientes con SFC, se sugirió a él en el Q & A a echar un vistazo en el artículo publicado en la disfunción mitocondrial una translocación bacteriana por Sarah Mhyll y Kenny De Meirleir.

Nuestra conclusión
es que todos ellos han mencionado la importancia de un modelo animal para estudiar la patogénesis del XMRV. También es muy importante que ha aceptado las herramientas para trabajar, y esto significa la necesidad urgente de un kit universal. Ellos están trabajando en la misma dirección, están compartiendo un montón de datos, muestras, etc, y todos estuvieron de acuerdo con la gran complicidad entre los diferentes grupos, que no había observado hasta ahora, para las otras enfermedades que han trabajado. Buenas perspectivas a largo plazo.


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