¡Me han encontrado el XMRV en biopsia de estómago!

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Hola a tod@s!

Quería contaros que recientemente me han encontrado de nuevo el XMRV, en esta ocasión en el estómago, por PCR, en los laboratorios REDLABS de Bruselas.

Recordar que anteriormente me encontraron también positivo en EEUU, por cultivo, en los laboratorios VIPdx. Así pues, la contaminación en mi caso, parece bastante improbable (dos positivos por técnicas distintas, diferentes laboratorios, con muchos meses de intervalo…).

Así que sí! Soy XMRV + +, Y estoy "más contento que unas pascuas"! (que vienen muy al caso!)

Saluditos!
Sergio

[elipoarch]

Pues toca felicitarte (supongo) porque sí que el tema de la contaminación no parece muy probable...

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Gracias Eli, claro que hay que felicitarme! A ver, confirmo una infección, que estoy tratando, y con cuyo tto. estoy mejorando. Infección que bien pudiera ser la clave de la enfermedad que padezco. ¿Crees que esto puede ser una mala noticia? Para nada...

Y bueno, lo de la contaminación seguirá abierto hasta dentro de dos años cuando se publiquen los tres estudios del gobierno de EEUU, pero sí parece más que improbable.

Un abrazo,
Sergio

[TERESA SANCHEZ]

Me alegro mucho por tí Sergio,te seguiremos muy de cerca y deseo de todo corazón que esta mejoría sea ascendente hasta tu curación.Un abrazo.

[Fernando]

Felicidades xDDD

A ver si avanza esto y sale algun tratamiento pronto, seguro que si

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MUCHAs gracias Teresa y Fernando!

Fernando, tratamientos ya hay, y de hecho yo lo estoy siguiendo, y con éxito por el momento (y crucemos los dedos). Es cierto que no hay un antivírico específico para el XMRV o un antiviral universal, que sería quizás lo que nos curaría (vamos, penicilina para virus). Hasta entonces, otros métodos han de ser utilizados.

De todos modos, vistos los efectos de los antiretrovirales en el VIH, a mí ni se me ocurriría ir por este camino, habiendo otras opciones.

Saluditos,
Sergio

[muñequitarota]

Vaya felicidades!!! debe ser un orgullo comprobar que todo el dinero que te estarás gastando en desplazamientos, tratamientos y pruebas (que imagino no deben ser agradables) al final merecen la pena. Hay esperanza!!

[noa]

Vaya Sergio... eres la Luz al final del túnel, para los "vivos pochos"

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Hola Noa y Muñequitarota,

Pues sí, yo llevo años intentando dar a conocer que hay tratamientos para estas enfermedades, que algunos son caros, y otros no, y que algunos funcionan bien y otros no, pero que existen, y la gran mayoría de enfermos y médicos en España lo desconocen...

Ese es el principal motivo por el que en su día abrimos el anterior foro, y luego éste para mejorar las prestaciones, para dar a conocer tratamientos que cuanto menos, mejoran la calidad de vida de los enfermos.

Ahora con el descubrimiento del XMRV vinculado al SFC, se abren otros caminos en cuanto a tratamiento (no íbamos muy desencaminados, pues ya muchos de los tratamientos trataban de forma más o menos directa esta infección, como el soporte a la metilación, el Nexavir, el Kutapressin, el Ampligen, e incluso los suplementos para mejorar el estado Redox (antioxidantes) y/o la función mitocondrial).

Y tenéis razón, no es fácil ni para el bolsillo ni para las "agallas", pues por ejemplo he de inyectarme dos veces al día... Pero el que algo quiere...

Bueno, un abrazote, y Muñequitarota, espero que pronto puedas cambiar la parte final de tu nick! ;-)

Sergio