Consejos para Reclamar a la SS

[Naitiry]

Hace algun tiempo compartí mi situacion
( abusos medicos)

Hace varios meses tuve un ingreso involuntario donde se pasaron por donde quisieron los informes de sfc, sqm..
En la SS lo ponen como somatico.
Me pautaron psicotrópicos teniendo sqm severa.
Y en definitivas cuentas me obligan tratamiento y seguimiento en esta linea y sino me ingresan de nuevo..

Bueno, pues tras meses asi, mi salud esta desencajandose ya a parametros que no controlo. La medicacion me agrava, y me ha debilitado el sistema nervioso, el pulso no tiene estabilidad alguna,de hecho a veces tiene como breves impactos, y luego se dispara, se me queda la mirada prácticamente perdida y no puedo coordinar la musculatura- andar, enfocar la vista...estoy realmente asustada, tanto por lo indefensa que me queda, como por riesgo de salud, la progresion es a grosso modo, un infarto.

La cuestión esque en la SS me tratan de somatica y no me derivan a dónde me tienen que derivar, y por privado nada sino tienes dinero.

Necesito defenderme de esto antes de estar mas debil..

No veo muchas opciones, ( si alguien las ve, agradezco que lo comparta ) Entre ellas Reclamar. Pero necesito asesoramiento porfavor.

Os cuento..

Veis viable RECLAMAR diagnostico y tratamiento ?? Donde, y a que organismo para que sean objetivos?

Que pruebas me recomendais para des-somatizarlo ?
Nose si aun gastando los pocos saldos que tengo me va a valer. La prueba del esfuerzo funcional, la tendran en cuenta en la SS?

Porque de verdad, que son desmoralizantes, ponian mi hiperacusia como psicologica, bien, tras ir a estudiarla x otorrino, que me la diagnostica, aun asi, siguen en la misma linea.

Ya le presenté a la psiquiatra algunas pruebas medicas que desvalidan el diagnóstico,
Y tan panxa, pasa del tema, ni lo lee.

Esto se puede hacer??
Sabeis como solicitar cambio de medico?

Mientras tanto me anula con psicotrópicos, y con controles.

Entonces, siesque me sirve, para reclamar ,
Pregunto:
¿ cuando reclamas a la SS, la reclamación va para el mismo doctor? Porque entonces no tiene sentido..

-¿Tenemos hay alguna manera efectiva de reclamar a la SS o a la administración?


Gracias de antemano si podeis guiarme un poquito ☺
Abrazitos blanditos

[coco]

Creo que si vas al Clinic a por un informe y lo adjuntas en una reclamación en Atención al Paciente, al internista que te toque después no le quedará más remedio que apoyar el diagnóstico del Clinic.

Saludos y mucha fuerza.

[coco]

Un internista no es quién para cuestionar el criterio de la unidad española de referencia. Juega con eso. Es pasta, sí, 220 creo, pero es un sí o sí en cada proceso de los nuestros.

[Katai]

Hola, @Naitiry!

Me alegra que vuelvas a contactar con el foro, pero me entristece mucho el motivo

Siento mucho que tu situación sea tan cruel e injusta. Espero que puedas encontrar pronto la ayuda que necesitas y que mereces

Lo que te sugiere @coco me parece muy buena idea. Ójala estés en condiciones físicas de desplazarte y cuentes con ese dinero.

Pues buscando y preguntando, he dado con la Fundación Fernando Pombo que, entre sus servicios, ofrece asistencia y asesoramiento "pro bono" (es decir, gratuíto) sobre derechos de pacientes.

Tienen dos apartados en los que podrías encajar:

1- Pacientes vulnerables.http://www.fundacionpombo.org/que-hacem ... lnerables/

2 - Mujeres vulnerables. http://www.fundacionpombo.org/que-hacem ... lnerables/

Tienes que preguntar por estos dos programas específicos. Estos son sus datos de contacto:

Fundación Fernando Pombo

Paseo de la Castellana, 216
28046 Madrid
Tel. +34 91 582 94 96
[email protected]



También está el CERMI, donde dan una primera orientación jurídica vía e-mail a personas con alguna discapacidad o enfermedad y que hayan sido discriminadas o maltratadas:

"La solicitudes de orientación de las personas que se dirijan al CERMI se canalizarán exclusivamente a través de correo electrónico, que se remitirá a la cuenta: [email protected]"

http://www.cermi.es/es/orientacion


Estos mismos también tienen programas específicos para ayudar a mujeres y debes dirigirte a este e-mail para solicitar info:

Área de Género y Discapacidad del CERMI > correo electrónico: [email protected]

http://www.cermi.es/es/mujeres


Espero que pueda serte útil. Tú, mientras tanto, resiste, Naitiry que espero que esta mala racha pase y puedas disfrutar al menos de respeto, empatía, comprensión y paz.


***Me olvidaba! Te doy el enlace al PDF "Actualización de la evidencia científica sobre Sensibilidad Química Múltiple (2015)", por si necesitas fundamentar o demostrar tu diagnóstico en alguna reclamación: https://www.sergas.es/Asistencia-sanita ... ltiple.pdf


Voy a seguir preguntando y buscando... A ver si los compañeros pueden aportarte algo más.

Muchísimo ánimo, compañera! Te envío un gran abrazo suave!

[Naitiry]

Hola @katai

Muchísimas gracias por tu movimiento lindisimo de ayuda!! Eres genial
Contactare con las fundaciones.

El tener un diagnostico de la SS podria ayudar, aunque lo de bcn ahora no me lo puedo permitir, es una buena idea,
Gracias @Coco !

Básicamente, la cuestion es el revoloteo medico que se permiten, ninguno de los medicos - psiquiatras que me meten en su terreno descartado la sfc sqm...es especialista, y no saben nada, en su momento, les presenté un informe de Arnold ( referente de SQM ) y como si nada. Como no entienden, pasan sin saber de qué / quien pasan.

Igualmente intentaré reclamar, nose si alguien que haya reclamado, pueda aconsejarme para hacerlo con exito.

Un abrazo grande y blandito

[Anni]

Hola, Naitiry

Lamento mucho que te encuentres en esta situación, es inhumano lo que relatas

Lo que te aconsejan Coco y Katai me parece muy adecuado.

Hay otra posibilidad (además) si eres de Catalunya (que es lo que yo conozco). Por muy mal que esté el tema de las "Unidades Especializadas" (lo estoy comentando en otros hilos), al menos no te someterían a estas torturas y tendrías un diagnóstico público, si consiguieras que te derivasen a una de ellas. Por lo que cuentas, es un caso muy urgente.

El Colectivo Ronda de abogados preparó este Modelo de Reclamación de asistencia sanitaria especializada por SFC/ Fibro y SQM:

https://drive.google.com/file/d/0B-3Dei ... VVX1U/view

Desde este enlace se puede descargar: http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot ... encia.html


NO es ninguna panacea, pero quizá como solución para sacarte de esa situación extrema la veo bien.

Sé de algunos casos que han usado este modelo de reclamación y ha sido efectivo.


Si eres de fuera de Catalunya, no puedo aportar nada más porque lo desconozco (me temo que el tema está mal).


Espero que tengas suerte y que de una forma u otra consigas salir de esta situación, por favor, no te rindas!!


**EDITO: Aunque bien pensado, si eres de fuera y en tu Comunidad no existe ninguna Unidad, podrías adaptar este modelo y solicitar (si fuera el caso) que puesto que en la tuya no exite ninguna , te deriven a alguna de las unidades de aquí (Hospital Clínic, H.Vall d'Hebron...). Estamos hablando de un derecho constitucional, y aqunque a la hora de la verdad se lo pasen por el forro, se de algún caso (MUY POCOS) que se ha conseguido. ** ** La posibilidad existe, y el NO ya lo tienes...**

[Dra. Hilda Girón]

Hola,
también puedes pedir una reclamación en el centro de salud que estás, a la Inspección médica del Centro, y te contestarán y espero que se pongan a ello. Si estás en Cataluña lo ideal es presentar el formato del Colectivo Ronda arriba indicado y te pasarán a las Unidades especializadas, que espero que te puedan ayudar.
En nuestro Centro la Dra. Palencia también te puede atender , diagnosticar y tratar.
Pero puedes probar primero por el sistema público.
Espero haberte ayudado.
Saludos.

[Naitiry]

Hola,
también puedes pedir una reclamación en el centro de salud que estás, a la Inspección médica del Centro, y te contestarán y espero que se pongan a ello. Si estás en Cataluña lo ideal es presentar el formato del Colectivo Ronda arriba indicado y te pasarán a las Unidades especializadas, que espero que te puedan ayudar.
En nuestro Centro la Dra. Palencia también te puede atender , diagnosticar y tratar.
Pero puedes probar primero por el sistema público.
Espero haberte ayudado.
Saludos.

Muchas gracias doctora Hilda,
Por su participación e interés con nuestras condiciones y " las secuelas sociales " de padecerla.

Nose si le importaria que me pusiese en contacto con ustedes para mostrarles los informes y diagnosticos que tengo, y si es posible ver enqué medida puedo enfocar la reclamación para que se lo tomen en serio.
No soy de cataluña, al contrario en mi ccaa en la misma capital, el Hospital de referencia, no saben que es la SQM, ni tienen especialista ni unidad.

Lo cierto esque el problema no es un diagnóstico X errado en la SS, el problema esque encima que estas enferma y limitada a lo que te toca, te quieren tratar como una criminal e ingresarte o darle poder a tu familia para internarte o incapacitarte a nivel civil y perder tus derechos. Anexo a lo que peor llevo, el tratamiento, es muy dañino en general, pero con sqm grave es veneno y deteriora el cerebro y sistema nervioso. Y esto no se repara nunca al 100%.

De tener dinero, accederia a unos buenos abogados o reclamo por via judicial, y seguramente lo conseguiría. Pero no es mi caso.

Pedire cambio de especialista/ unidad, les reclamaré...aunque desconozco la efectividad. Es un desamparo.

Un abrazo..y gracias de nuevo ☺

[Naitiry]

Hola, Naitiry

Lamento mucho que te encuentres en esta situación, es inhumano lo que relatas

Lo que te aconsejan Coco y Katai me parece muy adecuado.

Hay otra posibilidad (además) si eres de Catalunya (que es lo que yo conozco). Por muy mal que esté el tema de las "Unidades Especializadas" (lo estoy comentando en otros hilos), al menos no te someterían a estas torturas y tendrías un diagnóstico público, si consiguieras que te derivasen a una de ellas. Por lo que cuentas, es un caso muy urgente.

El Colectivo Ronda de abogados preparó este Modelo de Reclamación de asistencia sanitaria especializada por SFC/ Fibro y SQM:

https://drive.google.com/file/d/0B-3Dei ... VVX1U/view

Desde este enlace se puede descargar: http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot ... encia.html


NO es ninguna panacea, pero quizá como solución para sacarte de esa situación extrema la veo bien.

Sé de algunos casos que han usado este modelo de reclamación y ha sido efectivo.


Si eres de fuera de Catalunya, no puedo aportar nada más porque lo desconozco (me temo que el tema está mal).


Espero que tengas suerte y que de una forma u otra consigas salir de esta situación, por favor, no te rindas!!


**EDITO: Aunque bien pensado, si eres de fuera y en tu Comunidad no existe ninguna Unidad, podrías adaptar este modelo y solicitar (si fuera el caso) que puesto que en la tuya no exite ninguna , te deriven a alguna de las unidades de aquí (Hospital Clínic, H.Vall d'Hebron...). Estamos hablando de un derecho constitucional, y aqunque a la hora de la verdad se lo pasen por el forro, se de algún caso (MUY POCOS) que se ha conseguido. ** ** La posibilidad existe, y el NO ya lo tienes...**

Anni,

No soy de Cataluña, pero viendolo deberia servirnos a todos, ( adaptandolo ).
De todas formas, actualmente el informe de sfc, sqm...que tengo es privado y la SS lo que ha hecho es recoger en mi H. Clinica que determinan que no es organico ( que no lo tengo vaya). Por lo que, pedir derivacion no me serviria a dia de hoy.

Lo que nose es si puedo pedir cita a un especialista de otra ccaa, sin dar mas explicaciones, pedir cita y ya. Creo que a veces te lo permiten.
Si sabes tu o alguien del foro, de algun doctor en la zona suroeste
( entre madrid - extremadura -sevilla/cadiz) Que sea especialista de sqm, sfc en la SS al que pueda acceder sin trabas, porfa comunicamelo, seria de ayuda.

Muchas gracias Anni por tu ayuda y tus fuerzas

[Dra. Hilda Girón]

Buenos días ,
yo lo primero que haría sería ir al centro de salud y pedir una hoja de reclamación a la inspección médica. O pides hora para hablar con elos. POr lo menos que te escuchen y sepan cual es tu caso . Y después a ver que medidas toman.
Me puedes enviar los informes y los estudio, a ver que se puede hacer.

[Naitiry]

Buenos días ,
yo lo primero que haría sería ir al centro de salud y pedir una hoja de reclamación a la inspección médica. O pides hora para hablar con elos. POr lo menos que te escuchen y sepan cual es tu caso . Y después a ver que medidas toman.
Me puedes enviar los informes y los estudio, a ver que se puede hacer.

Muchísimas gracias doctora Hilda

Te he enviado un mail al correo de ASSSEMBiomédics, con asunto " para Doctora Hilda Girón. Naitiry "
Un abrazo

[JRipoll]

Comento para tener este hilo en seguimiento y el formulario de reclamación a la vista.

[Ekhi]

Alguien sabe qué ha sido de Naitiri?

[Superviviente]

¿ Creeis que hacer una sugerencia o queja a la SS va a servir de algo salvo que se acredite después vía judicial ?

@Naitiry espero que hayas solucionado en parte tu situación .

Animo y abrazos

[JRipoll]

¿ Creeis que hacer una sugerencia o queja a la SS va a servir de algo salvo que se acredite después vía judicial ?

Pues, hacerla de cualquier modo y sobre todo, sin saber qué es lo deficiente (y por tanto, qué hay que expresar en la queja) no sólo no sirve, sino que probablemente sea contraproducente si no se hace bien.

Ahora bien, teniendo una mínima idea de qué hay que quejerse y cómo protestar (y para esto, en nuestro contexto nada sencillo hace falta, desde luego, que alguien antes haya hecho un análisis y de unas mínimas pautas) y, sobre todo, recogiendo, almacenando y canalizando esas quejas bien expresadas, algo seguro que se podría hacer. Quizá no sea la solución, posiblemente hagan falta más acciones, desde luego, colectivas y visibles, pero es que hoy ni siquiera hay eso.

Y yo creo que es una de las cosas que se podría gestionar a través de una buena asociación. Una que no esté a los pies de ningún nombre, evidentemente.

Hay un obstáculo: en cada comunidad autónoma la cosa será distinta. Pero en la que yo conozco, Cataluña, hay unos documentos, oficiales, aprobados por la misma Generalitat, no hace más de dos años, que pueden servir para ponerse firmes exigiendo que se cumplan. No son recomendaciones de clínicas estadounidenses que pueden replicar "esto aquí no nos incumbe" o "son buenas ideas pero están lejos de la realidad".

Pero hay que hacer esa tarea.

[Lechuza]

Yo estoy en una situación parecida a naitiri pero con diferencias. Yo nunca he hecho un ingreso psiquiátrico y como mis síntomas son disociativos y no psicóticos he podido no aceptar el abilify o cosas del tipo k prescriben cuando estás muy bajo (me se todas las guidelines de trauma y como rechazar fármacos). Yo no dependo de mis padres y tengo una profesión de enfermera de la q he trabajado siempre sin adaptaciones y dp del diagnostico de tea tengo un apto con observaciones k no sirve de nada y te mandan, al menos en mi caso, donde les sale del higo (pero no solo a mi, tengo una compañera con baja audición y sin tablas en quirófano trabajando en quirófano de urgencias de mi hospital q es el gabinete de los hermanos Marx.
Si soy persona vulnerable y tengo seguimiento psicosocial, pero yo logré marcharme de casa a los 24 y vivir por mi cuenta y buscarme la vida y no dar problemas...y como no sabía de ayudas ni DX pues pase por normalm..
El caso es q salvando las diferencias con naitiri yo estoy en el mismo contexto.
Katai, gracias q has nombrado a cermi k yo conozco atraves de fekoor de mi ciudad y estoy hace 2años intentando ponerme en contacto con ellos

Hace 15 días he puesto una reclamación en ararteko asesorada por la trabajadora social de bizibide de Guipúzcoa de sfc, he puesto más de 20reclamaciones a cruces y he pedido segundas opiniones a Basurto (asesorada por una médica q quiso mantenerse anónima y lo veo genial y cuyo contacto me facilitaron los de ansehd de murcia por caridad y q me ayudó mucho.
He puesto queja por escrito a salud mental y pedido cambio de médico y de orientación y contestaron en un tono defensivo, amenazante y coaccionador (mi psiquiatra actual tiene fuerza política y asesorando en discapacidad y se mete a opinar también en el tea y se gana su sobresueldo de perito forense donde tiene también cargos medios en la asociación de medicina forense y formaciones..pero es mediocre...pork he estado al menos con otro psiquiatra tb capaz de hacer peritajes y sabe..como la ana María García Quintana.
Me han hecho una encerrona yo creo y creo q pk si se demuestra mi problema sería un síndrome postviral tras vacuna de triple vírica por salud de mi hospital obligada por el servicio en el k estaba k era neonatos ( k luego cuando si la triple vírica y estuve trabajando y me dieron so 4dias de baja laboral...creo yo q si había ese riego ya me los había cargado a todos mis niños..los pobres y más bonitos k Cáritas de luna y de rosas, como sus familias)
Tb sin saberlo parece k le he tocado mucho los huevos a este psiquiatra q se gana la vida asesorando lobbies de discapacidad y a salud y quién le pagué o le llamé...el caso es q mi duscurso de tea y vi visión de la salud mental más en lo psicosocial knlo biológico rechina con su paradigma. El caso k sin saber yo q era antipsiquiatria...parece un poco lo doy y estoy más en el estilo de Fernando colina, marta Martín y la revolución delirante.
Estoy en un lío de narices y me estoy escapando a lo spiriman de muchas...pero ya no tengo fuerzas ni valor y estas situaciones humillantes k paso y maltratadoras y coaccionantes me crean una crisis psicológica dp de esos encuentros y tener k lidiar con las ganas de suicidarme (no me lesionó ni lo he hecho nunca pero la rabia me da por querer invaginarla hacia mí yuego me cuesta muchas llamadas al teléfono de la esperanza, el del suicidio de Cataluña k funciona muy bien, tener k pagar citas de rescate con psicólogo privado k no les mola entrar en estos temas pero contienen...y bueno.
Estoy realmente mal, como la mujer k abre el hilo y puede k lo k me queda por delante es un tajo por el q no me quiero tirar....recupere mi dignidad denunciando a mis padres no la voy a perder con los k también hacen tabús y gaslughting, pero esta vez de algo muy serio como un síndrome postviral o lo que sea q se llama lo k me pasa k provocó k esto no mejore...sino k empeore..
A mí es q k me incapacitan ahora por ej k llevo ya 11meses de baja me deja en una situación más vulnerable tanto económica como socialmente.
Si pudiera me iba denuevo a Alemania, me tomaba suplementos hasta las cejas y aguantaba un mínimo y así usar su sanidad pública como trabajadora k es buenísima y muy respetuosa. Y digo 2años de aguantar pk sinceramente creo q si aguanto dos años podría asentarme y vivir de un mini Jobs y usar un buen sistema sanitario y no tener q incapacitarse y aprender a vivir como un low profile en Alemania y apoyarme tb de sus asociaciones con tea, k fueron las q me ayudaron a diagnosticar el autismo y me gustó mucho como trabajan... Aquí en el estado español esto es una mafia corruptiva tipo malaya y todos los demás...se salvan muy muy pocas asociaciones de autismo y las de Asperger las veo gabinetes de psicología donde somos el producto o el cliente...esto del tea en adulto no está bien enfocado y nuestras historias psicosociales, lis k las tenemos, las usan como carnaza para alimentarse ellos y buscar más fondos, pero no para reforzar el apoyo psicosocial a personas con tea k lo necesiten.
Yo no vivo del tea, es más, me identifico más con la disociación y el ehlers danlos ..yo creo q eso junto a una infección precoz en la infancia me creo el tea (en mi caso, pues hay muchas etiologías y caminos para el tea). Es más, yo me veo como un tanv, trastorno del aprendizaje no verbal, k es de lo q me fui a diagnosticar y salí con Asperger...
Pues eso, k espero k naitiri pudiera salir de ese lugar tan difícil y q tiene mi apoyo y solidaridad y q me siento identificada con lo q le pasa y q somos más y k estamos indefensas, k es difícil reclamar y k lo vas a tener k hacer muchas veces y gastar dinero y energía y sanidad mental...cosas k ahora hacemos un esfuerzo por crear.
Y así por si a alguien le vale, John watkins tiene varios libros muy buenos para quien tenga disociación (psicótica o casi psicótica) o psicosis o esquizofrenia.
Uno es oír voces (k no solo las oyen los psicóticos, las oyen todos) y tiene otro por Kindle k se llama shrinking psychisis o algo así k tiene partes muy aprovechables y un discurso buen hilado...a quienes os gustan los fármacos os va a gustar y tiene otro tipo biblia knse llama healing schizophrenia para manejar o retirar la medicación antipsicitica...
Es un autor viejito, de 84años, y entonces sus libros los encuentras sin imprimir...pero en Amazon por Kindle están.
A mí me ayudó leerlos para decidir si tomar o no el aripiprazol a dosis bajas y tb para entender el concepto psicosis y saber a q llaman esquizofrenia...la verdad k psicoeducan y a mí me ayudaron a tomar decisiones y también a tenerle menos miedo a los fármacos y saber k eso se puede dejar.
Yo al final no he tomado más k escitalopran y tranxilium a dosis muy bajas y los periodos exactos y para salir de depresiones reactivas por contextos traumáticos o el año pasado por esa situación tipo naitiri de estar indefensa y todos haciendo gaslughting.
Tb os recomiendo leer y ver a Fernando colina, pone los pies en la tierra.
Naitiri no tires la toalla, sigue confiando en ti y sigue pidiendo ayuda. No es fácil pero no estás sola

[coco]

Rechazar Abilify es un error. Nos ha cambiado la vida a muchos. Lee su hilo propio. Saludos.

[Lechuza]

Si lo sé, se k ayuda a estabilizar cerebelo y trico talamico y k a dosis bajas ayuda, no solo a personas con síntomas positivos de psicosis sino k se usa para muchos trastornos orgánicos.
Pero existe el uso del consentimiento informado y yo hago mi uso de eso.
Para lo k a mí me lo querían poner me vino mejor tomar otras cosas y usar terapia k va a autoregular el sn incidiendo sobre el nervio vago.
Es más caro y es llegar a Roma por otro lado, pero es mi credo.
Lo mismo k un musulmán k no come cerdo pero respeta a quien si.
Si me pongo a ver alucinaciones visuales o algo así ...lo tomaré..creo...pero si aún tengo dinero prefiero hacer craneosacral y somatic experiencing q para otros serán chorradas sin evidencia pero a mí me hacen un buen efecto.
Craneosacral a mí me ayudó mucho y lo poco k probé de la acupuntura tb.
Yo es q soy una purista de la medicina integrativa y a mí me funciona.
No cura del todo pero acompaña muy bien. Lo único k hace falta presupuesto

[Luque]

Lo que mejor funciona y mas les duele es ir a urgencias una y otra vez.

Si no te atienden a lo que vas, pon reclamacion en ese mismo sitio, y vuelve en cuanto tengas fuerzas a repetir el oroceso. (pide ingorme xra leerlo)

La sanidad no funciona, funciona la via administrativa. Y aunque no es lo ideal, es lo unico que les hace pupita si repites. Y a la larga si somos muchos sera cusndo hagan algo.

No es un camino corto, pero ahora mismo es el único.

[Hyacinth]

si aún tengo dinero prefiero hacer craneosacral y somatic experiencing q para otros serán chorradas sin evidencia pero a mí me hacen un buen efecto.
Craneosacral a mí me ayudó mucho y lo poco k probé de la acupuntura tb.

Hola! Eres de Bcn? Puedes recomendar craniosacral en Bcn o alrededores? Gracias!