SFC/EM Investigación

Hola Mina,
se trata de la dra. Teresa Ceacero, y visita por Asisa y Sanitas en una clínica de la c/Fermín Caballero.

A tu pregunta sobre la vit.D: no, no puede confundirse su deficiencia con el sfc... lo que sí es cierto es que los enfermos de sfc tendemos a tener baja esta y otras vitaminas y minerales.

Si tienes cualquier duda, llámanos al teléfono de la asociación ¿ok?

Un abrazo,

Mina, el DENUBIL no son vitaminas... nada más lejos.

Los principios activos son Heptaminol y Pidolato deanol (sobre una base de alcohol etílico). Es una sustancia dopante. Esto es lo que he podido localizar sobre los principios activos:
* El heptaminol, utilizado en la farmacia bajo el nombre de clorhidrato de heptaminol, es una sustancia vasodilatadora, es decir, capaz de estimular el sistema cardiovascular. Es un estimulante y restaurador de la actividad normal de las funciones cardiocirculatoria y respiratoria, que actúa de forma simultánea sobre el corazón, los vasos sanguíneos, los bronquios y la respiración, tanto en su frecuencia como amplitud. Es un simpaticomimético indirecto cadio y vascular. Inotropo positivo, dromotropo positivo y cronotropo positivo.
* Deanol pidolato (L-2-pirrolidona-5-carboxilato de dimetilaminoetanol ) es un precursor de la colina, puede aumentar la formación central de acetilcolina. Se usa como estimulante central y en el tratamiento del deterioro de la función mental. Su eficacia no se ha sustentado.

Personalmente, me quedo con el protocolo de Myhill... aunque más caro, no lleva alcohol (que me sienta fatal) y es más seguro.

Metallana ¿hay una asociación?, me hablas de que os llame, informame, gracias.

Elippoarch, que información más completa me as dado del denubil, con la de dudas que tenia...., solo se que lo tomé y me fue muy bien, pero claro es tan poco lo que dura el efecto...., me hablas de otro tratamiento que dices que tu prefieres que no lleva alcohol y te sienta fenomenal, ¿donde puedo encontrar información sobre ello?.
Por otro lado aunque llevo así mucho años en cuanto al cansancio ahora estoy peor que nunca incluso de la memoria la concentración...pero lo peor es el cansancio, no puedo ni con mi alma, pero en todos estos años nunca nadie me dijo que tubieve esto,un medico de cabecera si me lo insinuó pero no me informó de nada hace años.... hace como un mes la reumatologa me dijo que tengo fibromialgia, pero no me convence o no se yo porque no estoy de acuerdo, yo después de informarme mucho estoy convencidísima que tengo el SFC por eso quiero que un internista me lo diagnostique...aunque me pasan más cosas como que estoy operada de una rodilla, la otra la tengo mal, los pies fatal también pensando en si me opero o no de los metatarsos hundidos que no puedo casi andar del dolor.....y ahora tengo vértigos de las cervicales...en fin.....mil cosas.....
HAblais de la doctora M Teresa Ceacero me gustaría ir a la consulta, Aquí habláis de ella, me gustaría que me orientarais un poco más.
Otra cosa por si a alguien le sirve, como no duermo por las noches por el dolor sobre todo de pies..., estoy tomando melatonina 1,8 miligramos y lleva pasiflora y valeriana, es del herbolario, por lo menos me está dejando dormir unas horas desde que tomo esto, hace como un mes que lo tomo y mi médico me ha dicho que es muy bueno no tiene dependencia ni crea tolerancia y que facilita el sueño rem,y aunque el del herbolario dice que debería tomar dos pastillas tomo una, pero eso si lo voy a tomar solo 3 meses que es como me ha indicado el chico del herbolario, luego me pondrá otra cosa para dormir que no tenga efectos secundarios y lo alternaremos, eso mejor que antidepresivos que es lo que querian ponerme para bloquear el dolor, pero de este tema hablo otro día porque es largo....
Muchas gracias.

Mina escribió:Matallana ¿hay una asociación?, me hablas de que os llame, informame, gracias.

Hola Mina
Si te fijas en el mensaje de Maria (Matallana) al pie de éste figura su firma y la dirección de la Asociación SFC-SQM Madrid. Sólo tienes que hacer un clic en el enlace.

María
SFC Madrid
www.sfcmadrid.com
[mail=][email protected][/mail]
Para más información: teléfono 911697905

Hola de nuevo Mina
Este es el nº de la asociación SFC-Madrid 911697905 (de 11h a 14h), que atiende mi compañero Ricardo. Él te va a orientar en lo que necesites.

O puedes escribir a info@sfcmadrid, que contesto personalmete.

A ver, en Madrid hay 2 medicas que conocen en profundidad el SFC y, además de diagnosticarlo, lo tratan. Una es la dra. Ana Mª Garcia Quintana, especialista privada. La otra es la dra. Teresa Ceacero, que visita por sociedades (Asisa y Sanitas). Las 2 son muy buenas profesionales.

Si buscas un diagnóstico público, siendo Madrid "área única" puedes pedir cita en el departamento de medicina interna del hospital que quieras. Podemos contarte la experiencia de nuestros socios para que decidas.

Cuidate mucho, un abrazo

Matallana, creo que iré a ver a la doctora Ceacero, me gustaría que me vieran en la seguridad social porque imagino que si quiero pedir una invalidez será necesario¿?, no se....que ventajas tienen que te vean en la seguridad social¿?, yo estoy en sanitas hace años porque no me hacían ni caso en la seguridad social, tengo anezdotas como para escribir un libro de lo mal que me ha ido en la seguridad social en todos los sentidos...., no se. Para los vertigos que tengo ahora de las cervicales me está llevando el medico de cabecera de la seguridad social y como le insisto en mi cansancio una y otra vez me ha pedido que este viernes le lleve unos análisis que me hice. Pero él dice que si tengo SFC no se cura y no hay nada que hacer y por otro lado es muy reaccio a mandar a los especialistas no hay manera...., no se. El problema de la seguridad social es que para ir a un medico internista te tiene que mandar el medico de cabecera.
Matallana para un diagnostico y la discapacidaz tiene que ser publico el diagnostico¿?.
Bueno ahora me voy a al centro de salud de la seguridad social a un curso de relajación que hago con la enfermera en la sección de salud mental (tócate los pies), pero esto me va a venir bien el ir al psiquiatra porque ella misma reconoce que no tengo depresión, si el estado de animo tocado por mi situación. Bueno voy al curso de relajación, total no me viene mal.
Un saludo.

Nada! Que se relaje usted bien!

Ay Mina, con un diagnóstico no obtienes discapacidad ni incapacidad ninguna. El proceso es más complejo, necesitas pruebas que demuestren tus disfuncionalidades. Llama al nº que te hemos puesto ¿vale? será mas fácil comentar tus preocupaciones todas seguiditas y orientarte específicamente en Madrid.

Cuídate, un abrazo

Hola Matallana:
He llamado a Ricardo de la asociación como me as indicado, me ha atendido muy bien y le he mandado un email para ver que día puedo y él puede y me acercaré a la asociación para vernos.
Muchas gracias.

Hola Matallana:
He llamado a Ricardo de la asociación como me as indicado, me ha atendido muy bien y le he mandado un email para ver que día puedo y él puede y me acercaré a la asociación para vernos.
Muchas gracias.
El email que me ha dado Ricardo para quedar con él, no se si lo he apuntado bien o no porque lo envio e internet me lo devuelve todo el rato. Te voy a mandar un email privado a ti para ver si lo tengo o no bien anotado.
Gracias de nuevo.

Bueno os cuento que he ido a una primera visita con la Doctora Ceacero en Madrid y me ha mandado unas cuantas de pruebas medicas e ido por Sanitas.

Fantástico, Mina. Ya nos contarás que tal...

Un abrazo,
Eli

La primera impresión con la doctora ha sido buena, me ha mandado electro, radiografia del pecho, ecografía abdominal y analisis muy muy completos con deciros que me han sacado como 17 botecitos y bueno a ver que dan los resultados y que me dice, os contaré...

Mina, ¿podrías especificarnos lo que te ha pedido la doctora Ceacero en los análisis de sangre?
¡Sería muy bueno poder tener una referencia de lo que contempla!
Gracias por adelantado!

Que alegría que haya una doctora que atiende por Asisa. El lunes llamo a la doctora M.Teresa Ceacero Guerrero.
Además me parece que la cita la da relativamente rápido. Según la fecha en que Mina preguntó y luego posteó su primera visita, la espera ha debido ser de menos de un mes.
A ver si hay suerte, yo voy desde Málaga.
Por cierto en Málaga me imagino que no habrá ningún médico no? (no sé ni pa que pregunto si me imagino perfectamente la respuesta..).

Otra cosa que me gustaría preguntarle a Mina si lo ve. De todo ese mogollón de pruebas... ¿Todas las costea la compañía de seguros también?
Por cierto que te sacan 17 botecitos de sangre y luego te transfunden la de otro no?? xDD
A mí que si no estoy en muy buen momento, cuando la sangre se me va a una zona.... ya siento que me falta en el cerebro.. No me quiero imaginar si me sacan tanta.. ¿No es mucha para personas que precisamente tienen este tipo de enfermedad?

Yo estaba a punto de pedirle una cita a la otra doctora de Madrid que atiende sin compañías de seguros, ya me habían dado los precios de todo. Menos mal que he visto esto a tiempo porque si me entero a posteriori se me hubiese quedado una cara de tonto.. Desembolsar una cantidad importante teniendo un seguro y una doctora que te atiende por él..
Muchas gracias

Ya os contaré yo también la experiencia con esta profesional de la salud..

Saludos

Mina escribió:La primera impresión con la doctora ha sido buena, me ha mandado electro, radiografia del pecho, ecografía abdominal y analisis muy muy completos con deciros que me han sacado como 17 botecitos y bueno a ver que dan los resultados y que me dice, os contaré...

¿me podrías decir dónde te han hecho los análisis? A mí también me ha mandado muchos y en la Clínica Fuensanta me dijeron que allí no hacen muchos de ellos. Gracias

Pyxis escribió:Mina, ¿podrías especificarnos lo que te ha pedido la doctora Ceacero en los análisis de sangre?
¡Sería muy bueno poder tener una referencia de lo que contempla!
Gracias por adelantado!

Yo tengo fotocopia de todo lo q manda. Aún os interesa?
En mi caso fueron más de 17 tubos! La primera vez unos 7 tubos. En laboratorio se dieron cuenta q no eran suficientes. Me volvieron a llamar y 14 tubos. Encima con parón de 2 semanas q el director de la Clinica los paró ( Asisa no pone problemas).
Y decir q yo tb estoy encantada con la doctora ceacero.

A mi sí me interesa saber lo que manda ssttll, por favor si pudieras ponerlo o por privado, cómo quieras; sólo que si lo pones aquí podrán leerlo todos y es mejor. Tengo pensado visitar a la Dra. Ceacero porque también soy de asisa y estoy cansada de gastar dinero en especialistas, pudiendo ir por el seguro. Un saludo!

Janina2 escribió:X otra parte, en Catalunya, decid que se supone hay Unidades x zonas en algunos los hospitales públicos: però en realidad, al enfermo solo lo envían al internista o raumatólogo que le toca... normalmente, o no sabe nada o niega la enfermedad.

Dos casos:

- A una amiga, le toco Sant Pau, el internista le dijo esto es una depresión.
- Otra amiga de Hospitalet, le toca su hospital de referencia, le dijo el reumatólogo que tenía FM, pero no le dio nada... no sabía que le convenía...

Por favor, seguid indicando más centros públicos o privados que hay en BCN o Madrid que de verdad sepan de EM ya sea para tratamiento o diagnóstico!!!

Con un diagnostico de sfc, conseguido ya en la privada, te desvia el medico de cabecera, eso me relataron aqui en cataluña.