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Re: SFC y LYME: ¿SIMILITUDES?
Publicado: 17 May 2016, 14:56
por coco
poselin escribió:se puede hacer un esfuerzo y mandar la prueba de sangre a Majadahonda que se ve que esta el centro nacional y si ahi ya vuelves a dar negativo, no hay mas discusion, lo tuyo no es lyme y pa la casa.
¿Sabes qué test usan allí?
Re: SFC y LYME: ¿SIMILITUDES?
Publicado: 17 May 2016, 16:36
por poselin
Acabo de escribirles un mail, si manyana por la manyana no tengo respuesta, llamare al telf del centro, a ver si me resuelven la duda.
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Acabo de llamar por telf y lo dicho, se hacen las pruebas marcadas segun la sanidad internacional:
Elisa/westernblot
Asique tampoco creo que se libren de los falsos negativos,
saludos
Re: SFC y LYME: ¿SIMILITUDES?
Publicado: 21 May 2016, 18:56
por EndSFC
Hola LEYLA, no parece en efecto que el GcMAF pueda causar SIRS en las dosis dadas para la EM/SFC. No obstante éste es un tratamiento experimental y como tal ha de ser llevado por un médico con experiencia. Además hay un grupo de pacientes (creo que entorno al 20%) que sufren lo que el Dr. De Meirleir creo le llamaba “Síndrome inflamatorio”. Estos pacientes muestran un estado inflamatorio mucho más severo que el resto, y en estos casos creo que habría que extremar la precaución.
En cuanto a su uso, pues recordando que no soy médico, se suele prescribir subcutáneo, 1 inyección semanal de máximo 100 nanogramos, aunque la dosis que suele funcionar es más baja, rondando los 20-33 ng, según cada persona. Suele tardar en hacer efecto unos 6-8 meses, durante los cuales puedes empeorar, aunque en mi caso no fue muy notorio dicho empeoramiento.
Saludos,
Sergio.