Mi viaje a.................

[Sajafra]

Ok! Gracias humbertus!!
Menos mal que lo he preguntado. Aún tengo tiempo de pedirlo a la compañía si finalmente voy, porque el viaje no es hasta el día 14 de Diciembre.

[humbertus]

Ok! Gracias humbertus!!
Menos mal que lo he preguntado. Aún tengo tiempo de pedirlo a la compañía si finalmente voy, porque el viaje no es hasta el día 14 de Diciembre.

Pues no se si he metido la pata porque yo lo había mirado más de una vez al contratar billetes, pero si ves que a través de tu compañía no puedes solicitarlo, en la web de AENA también aparece el servicio para Personas con Movilidad Reducida (PMR). De una manera u otra, tienes que contratarlo con antelación (es un servicio gratuito)

https://sede.aena.gob.es/csee/Satellite ... ca&todos=0

http://www.aena-aeropuertos.es/csee/Sat ... 017924004/

Espero que de una manera u otra lo puedas solucionar. Siento haberme precipitado en la respuesta...

[elipoarch]

Yo lo pedía a la compañía (ellos toman nota, entre otras cosas porque una persona de movilidad reducida no puede viajar en los asientos que están en las salidas de emergencia). Y lo recordaba en el mostrador, al facturar el equipaje. Sin embargo, ya que hay ese servicio que te ha puesto Humbertus, no está de más hablar con ellos también. Más vale que sobre, que no que falte...

[Sajafra]

No te preocupes humbertus, al final hablé con la compañía aérea y me dijeron que podía solicitarlo ahí o por la web. Pero aún no lo he hecho, porque hasta que no sepa si el "especialista" me va a poder tener listo un informe, o no , no sé si viajo.

Se lo he solicitado por medio de 2 de sus secretarias (varias veces) y aún no tengo respuesta...no se qué pensar, porque si me dió un diagnóstico, debería poder plasmarlo en un informe, que yo necesito. De otra forma no iría, porque los tratamientos que me mandó en la última visita me sentaron fatal y no pude continuarlos. Y lo único que me ha ayudado un poco, ha sido gracias a este foro. En fín, ahora volveré a llamar...

Gracias a los 2

[cacoya]

Hola, hace mucho que no escribo, porque desde que estoy de baja por el pie roto, lógicamente me siento estable. Aunque sigo teniendo crisis de dolor, y de escalofríos, o frío localizado, pero la fatiga y el resto de cosas están más controladas. Sobre todo porque en cuanto que me encuentro mal, me voy a la cama, con la manta eléctrica un ratito, y no sufro.

En esta situación, realmente me doy cuenta del terrible esfuerzo que supone trabajar. Aunque he estado ayudando desde casa, no es igual. Y los temas que tenía abiertos ya se han acabado, así que ahora me dejarán más tranquila.

Ayer fui al médico, y me quitó la férula y me puso una escayola en toda regla (tubular). Dice que me faltan otras tres semanas. Así que tranquila por ese lado.

El descanso hace milagros. Como soy la presidenta de la comunidad, cuando viene algún vecino a algo, me dicen: .... pues tendrás el pie roto, pero tienes mucha mejor cara.

Eli, siempre tengo presente tu sabiduría. El otro día, como la férula ya estaba un poco vencida, y no tenía apenas dolor, de que me di cuenta fui andando al baño. Eso sí arrastrando el pie, pero no fui consciente hasta que no llegué. Como tú dijistes somos animales bípedos y si podemos "caminamos" no nos acostrumbramos a una silla de ruedas.

Besos

[villanelle]

¡Cuanta razón tienes, Cacoya! Realmente, de trabajar a no trabajar es la diferencia que va de muerte a vida, una vida limitada, por supuesto, pero te quitas la sensación de que tu cotidianidad es algo inhumano.
Por la mañana, cuando me despierto, aún antes de abrir los ojos, la primera imagen que tengo es la de una montaña altísima que tengo que subir y pienso ¿cómo voy a hacerlo? La montaña es el día que empiezo, por supuesto. El viernes es menos tráumatico porque desde las 7 de la mañana ya me aguanta la idea de que esa noche me iré a la cama sin hora de levantarme y me quedaré hasta las 11 o las 12 del mediodía siguiente. Sólo de anticipar el placer de ese momento lo que me espera ya es más soportable, dentro de lo que cabe.
No conozco tus circunstancias, pero quizá ahora que tendrás un diagnóstico podrás empezar a plantearte alguna decisión respecto a tu vida laboral, si tu situación te lo permite.
Yo he empezado a plantearme ya una reducción de un tercio de jornada. Ya sé que Eli lo desaconseja, pero tampoco nos merecemos este sufrimiento permanente, no?

[joaquin]

¿y te compensa una reducción horaria? en mi caso, yo creo que a mí no, porque lo que más me agota es llegar al trabajo y volver luego a casa, pero claro, mi trabajo es sentado delante de un ordenador, y así por lo menos tengo ratos en los que puedo descansar mi mente ya que nadie me dice nada si me ven totalmente concentrado mirando la pantalla aunque realmente esté totalmente desconcentrado intentando descifrar qué pone en la pantalla...

pero lo que no cabe duda es que como en casa en ningún sitio...

[cacoya]

Yo ya cogí una reducción de jornada, que no es de horario (que también, pase de 8 a 7 horas, aunque como toda mi vida como mínimo trabajo nueve) pero lo importante es que es una reducción de días. Trabajo solo de lunes a jueves, y eso sí se nota.

Realmente no me plantee si podía o no. Terminé de pagar la hipoteca de mi casa (con 50 años) y a cambio pedía esta reducción. El dinero ya estaba acostumbrada a no tenerlo y yo prefiero invertir en tiempo para descansar que en cualquier otra cosa.

En cuanto a los derechos que Eli comenta, depende de los casos, yo estaba y sigo estando en la cotización máxima que permite la seg social, así que si cuando llegue existe pensión de la seg. soc no lo notaré. Me quedaré con la mitad de sueldo (del anterior) y punto. Teniendo la casa pagada, es más que suficiente para vivir. En este sentido soy una privilegiada, aunque nadie me regalo nada.

Por si alguno entra de nuevas, recordaré que nací en un barrio de chabolas de adobe, sin luz ni agua. Así que estoy donde estoy gracias a mis supra-mega-giga-hiper-esfuerzo.

Y llevo 34 años cotizados.

Besos

PD: De todas formas, quizá no aguante mucho así y tenga que plantearme algo. Veremos.

[cacoya]

Hoy es........... Me despertó unos escalofríos insoportables, y no sé si hay alguna parte de mi cuerpo que no me duela. Además de estar todo el tiempo quieta, no puedo ir al fisio, y mis dolores de hombro y cervicales me están matando.

Tomé antiinflamatorio y análgésico. Ya sabeis que eso es pan para ahora, y hambre para esta tarde o mañana, pero no puedo soportarlo. Hoy no tengo fuerzas.

Quizá sea porque ayer vino a verme, mi amiga, y el esfuerzo que hice, hace que lo pague hoy.
a veces..........................me callo.

Siento desahogarme, sin aportar nada más, pero hoy no puedo.

[joaquin]

debe ser el tiempo que hace, yo me he tirado 2 días con las cervicales (y por ende la cabeza) fatal, a eso le añadimos el agotamiento y pal arrastre he estado...ya sólo falta que se me cure un poquito el estómago de tanto naproxeno...

que te mejores.

Un abrazo

[cacoya]

Estoy tan cansada de no tomar suplementos. El último viaje que he hecho, ha sido tal tortura, que me duelen hasta las pestañas.

Me quedan los análisis del día 3 para BIOMARCADORES, y las 2 pruebas más importantes, el test de esfuerzo en 2 días y el test cognitivo. Espero poder tener todo hecho a mediados/finales de enero, y volver a los suplementos, incluyendo todo lo nuevo que me ha mandado la Dra.

No sé si tanto esfuerzo y dolor servirán para tener un diagnóstico claro, pero al menos sabré que lo he intentado. En estos momentos estoy muy frustrada, me han vuelto los calambres, los dolores de cabeza insoportables, la febrícula casi cada día, etc, etc,etc. muchos síntomas que para mí ya eran esporádicos, y ahora vuelven a ser constantes.

Besos


PD: Papa Noel he ha traído un calentador de pies. Me viene de perlas, siempre los tengo congelados. Estoy por llevármelo al trabajo cuando vuelva. Je, je, je

[cacoya]

Mañana tarde voy a Barna, para hacerme la analítica el día 3 como sabéis, y luego tengo que irme pitando a Madrid, para ir el día 4 a la doctora. Tenemos que aprovechar los viajes, porque estamos muy lejos y es mucho esfuerzo físico y económico.
Hoy llevo casi todo el día en cama, y si mañana lo conseguimos será gracias a mi chico, que siempre está ahí forzándose cuando nos hace falta, y tirando por mí y por los bultos, aunque él también lo paga.
Realmente lo mejor que tengo que celebrar en la vida es haberle encontrado, y esperar para este próximo año que los análisis del estudio nos lleven a algún sitio nuevo con más opciones.

Mañana, también a primera hora me quitan la escayola del pie. Creo que está bien, pero....

Besos

[cacoya]

Aunque por lo que veo casi nadie sigue este hilo, yo sigo escribiendo.

El día 3 me hice la prueba de biomarcadores en Barna, y ayer estuve en Madrid, con la Dra. Quería conseguir que me mandase una biopsia muscular, la prueba de esfuerzo de la Complutense y la prueba cognitiva.

Hasta ahora lo que tengo son importantes hormonas, muy muy bajas. Las NK también bajas, faringitis crónica, gastritis crónica, me han detectado la bacteria helicobacter pilory "abundante", ausencia de vitamina C, vitamina D muy baja, aminoácidos bajos, pero la RNM, el spect, el electromiograma, y el ecocardiograma son normales.

En la visita le ha dado mucho importancia a la Helicobacter, y me ha puesto un tratamiento de un mes, empezar 10 días solo con protectores estomacales y antiácidos, después durante 10 días tomar 3 antibióticos diferentes,y continuar otros 10 días con lo primero.

Aparte de la importancia que le haya dado ella. He estado mirando, y resulta que esta bacteria se alimenta de ácidos gastricos, y produce Amoníaco para protegerse.

Justo los aminoácidos que tenía alterados y que la Dra. no sabía a qué afectaban, porque solo se miran en los niños, tienen que ver con la metabolización del Amoníaco.

Con lo que todo cuadra, y el exceso de ácidos estomacales que se producen, genera acidosis en todo el cuerpo. Tengo un PH de 5,8 cuando lo bueno es de 7,4 más o menos. Las consecuencias de un PH ácido durante años, pueden producir casi todos los síntomas que tengo, según he podido buscar, afectando incluso a las glándulas suprarrenales, debilitando su funcionamiento. No puedo entender que la Dra no lo hubiera relacionado.

Sé que se habla de esta bacteria, como si fuera de andar por casa, sin importancia, pero a mí nunca me la habían detectado ni tratado, con lo que podría ser "Mi regalo de Reyes" como dice Sergio.

Bueno el tiempo dirá.

PD: Ya he estado viendo que todo el mundo recomienda el tratamiento alopático, pero unido a otros tratamientos naturales, para evitar que una parte sobreviva a los antibióticos y se vuelvan resistentes, porque entonces se perpetúan. Quiero mirar si la Dra. Myhill tiene escrito algo de esto.

[raquelilla]

Hola Cacoya,

sí que se te sigue aunque no haya respuestas (casi 4500 lecturas...,aunque fuera 1 sola,lo que importa como se suele decir,lo que importa es que lo que tu quieres hacer independientemente resultados).

Pues sí que el helycobacter tiene más importancia de la que se le suel dar y es le confina "sólo" a problemas estomacales.
Igual que por ejemplo,la klebsiella produce espondilitis y se infla a una persona a córticos sin tratar la causa..luego esa persona se "da cuenta" que no tolera gluten...-gluten y azúcares alimentan a tooooodos estos bichos,incluso se diagnostica celiaquía por biopsia por el barrido de vellosidades,sin ser celiaco realmente.algunos bichos se comen las mismas dando esa imagen´en tinciónes por lo que lógicametne se tira a diagnosticar una celiaqui. al suprimir el gluten (y va juntito a todo que lleve azucar,conservantes etcc..)pues se mejora.

al estar tan acidificados nuestro cuerpo pues persisten por lo que ademas de alopatico,hay qeu crear medio para que no upedan sobrevivir.la mayoria de suplementos alcalinizan,de ahi qeu funcionen como la jalea a chute bestial tambien te estaba ayudando.

parece que puedes también tu "regalito" y mejorar muy muy mucho.sigue buscando como lo estás haciendo porque como dije en otro post,no es tanto "enigma" es desmontar toda la forma de diagnóstico y conocer más sobre como pueden actuar microorganismos a nivel general en nuestro cuerpo.

un abrazo y para adelante,ya te dije en su dia qeu no entendia tanto sufrimiento que llevabas durante tanto tiempo y el médico "permitirlo".espero que ahora entiendas a que me referia,no era ofender para nada.es uqe no salen de su guion por muy buenos que sean,es asi.

un besote.

[joaquin]

Hola, cacoya.
Como bien dice raquelilla, te leemos. yo tengo el problema que cuando tengo tiempo de leer cuando no estoy trabajando es sobre esta hora (llevo de vacaciones desde el 22, no me lo creo ni yo...)y estando en casa no llego más p'allá de las 4 ó 5 de la tarde y no tengo fuerzas ni ganas de escribir, ahora mismo lo hago para darte ánimos para que sigas con tu "búsqueda del grial", porque vamos, es que nos lo ponen complicadísimo para tener un diagnóstico...

Espero que por lo menos esos males que te encuentran aunque sean de casualidad te los vayan corrigiendo.

Bueno, sólo una cosa más que ya me duelen los brazos bastante...¿cuando te haces la prueba de esfuerzo de la complutense? era por estas fechas ¿no?

un saludo

[cacoya]

Empezando por el final, para la prueba de esfuerzo de la complutense me ha dicho que espere a terminar con el tratamiento del helicobacter.

También me dijo de corazón que si veía que los antibióticos me sentaban mal al tercer día los dejase.

Por otro lado Raquelilla, ya sé que los médicos nos salen de su guión, pero yo sí, y según me van dando información puedo relacionarla. Para eso los necesito básicamente, para que me den datos que me permitan llegar un poco más allá de donde estaba. Si estuviera tomando los suplementos quizá no hubieran visto lo abundante de la población de helicobacter que tengo, y yo no hubiera podido relacionarlo con el ácido aspártico bajo y la asparginina alta.

Ya sé que esto no es lo deseable, pero busco una solución y si de paso encuentro un diagnóstico, pues miel sobre hojuelas.

He estado leyendo en el foro todo lo que hay sobre el helicobacter, y en algun momento todos hemos cometido el error de pensar que la D-ribosa podría ser malo, pero según la propia doctora Myhill, como es un azúcar simple se fermenta en el intestino delgado, no en el estómago, y por tanto no es bueno si tienes candidas pero no interfiere con el helicobacter.

A todo esto, tendré que añadirle la información del análisis de biomarcadores, cuando lo tenga. A lo mejor no tengo nada en el sistema inmune y eso me permitiría descartar más cosas, o a lo mejor sí. Esto no se soluciona esperando "sentado" -paradójico no?-

Besos

[raquelilla]

Totalmente de acuerdo contigo Cacoya.creo que algo no se ha entendido bien y disculpame pero es algo que veo que sucede a menudo en tus post.logicamente por la enfermedad,pero tiendes a malinterpretar muchas cosas como cuando te equivocaste de post y una compañera te lo advirtió (safraja creo)y seguias sin verlo...tonteria s y propia de la enfermdad,pero como da la sensación de que me contestas siempre un poco a la defensiva cuando sólo se da una aportación,pues te voy a contestar.

a grosso modo quise decir que sigas tu guion acorde con los datos que vamos recopilando DE TODOS LADOS.no que dejaras de ir al medico.

y sólo darte explicación de por qué mejorabas con lso suplementos,aunque los tomaras,eso no impedia ver la existencia de helicobacter.te hubiera dado positivo y con capacidad de generar sintomalogía general aun con poca poblacion.)

suerte.

[cacoya]

Seguramente me he expresado mal. En ningún momento pensé que me decías que dejara el médico. Lo siento.

Además de mis problemas cognitivos, también se añade el hecho de que en mi trabajo, cuando escribo, casi siempre es para imponer mi criterio (razonado, eso si) pero imponerlo al fin y al cabo. Tengo un puesto ejecutivo. Con los años ha ido condicionando mi forma de escribir, cuando algo no tiene nada que ver con el trabajo, e incluso a veces mi forma de hablar, y hay días que me los paso pidiendo disculpas.

Creo que a mi cerebro cada vez le cuesta más diferenciar una faceta de mi actividad, del resto de mi vida que es lo importante.

Pido disculpas a ti y a todos en general, si a veces os hago sentir así, pero no es mi intención, y ante la duda, agradezco que me lo digáis como Raquelilla y así se aclaran las cosas.

Besos a todos y FELIZ AÑO

PD,: Antes de empezar con el tratamiento del helycobacter, y después de haber leído todo lo que hay en el foro, voy a hacer una lista con todo el tratamiento paralelo al alopático, para conseguir erradicarlo, y además evitar cualquier año colateral en hígado, riñones, floral intestinal, etc... Cuando lo tenga preparado os pediré ayuda antes de empezar, por si me dejo algún fleco fuera, y siempre "cuatrocientos ojos" ven más que dos.

[cacoya]

Estoy pensando en voz alta. Si a alguien le parece bien me gustaria conocer vuestra opción:

Dado que el helicobacter, aunque sea "Abundante" debo tenerlo desde el año 1000,

a) Primero me hago el tratamiento, y luego la prueba de esfuerzo de la complutense y la prueba cognitiva, o

b) Primero me hago las pruebas, y luego el tratamiento, para saber realmente cómo estoy antes que nada

Espero vuestras opiniones, si quereis, claro

Besos

[Isasa]

Cacoya, mi opinión, creo que debes hacerte las dos pruebas que te faltan y después el tratamiento del elicobacter ?,