SFC/EM Investigación

[t]Evidence for a Heritable Predisposition to Chronic Fatigue Syndrome[/t]
Frederick Albright , Kathleen Light , Alan Light , Lucinda Bateman and Lisa A Cannon-Albright
BMC Neurology 2011, 11:62doi:10.1186/1471-2377-11-62
Published: 27 May 2011

Abstract (provisional)

Background
Chronic Fatigue Syndrome (CFS) came to attention in the 1980s, but initial investigations did not find organic causes. Now decades later, the etiology of CFS has yet to be understood, and the role of genetic predisposition in CFS remains controversial. Recent reports of CFS association with the retrovirus xenotropic murine leukemic virus-related virus (XMRV) or other murine leukemia related retroviruses (MLV) might also suggest underlying genetic implications within the host immune system.

Methods
We present analyses of familial clustering of CFS in a computerized genealogical resource linking multiple generations of genealogy data with medical diagnosis data of a large Utah health care system. We compare pair-wise relatedness among cases to expected relatedness in the Utah population, and we estimate risk for CFS for first, second, and third degree relatives of CFS cases.

Results
We observed significant excess relatedness of CFS cases compared to that expected in this population. Significant excess relatedness was observed for both close (p<0.001) and distant relationships (p = 0.010). We also observed significant excess CFS relative risk among first (2.70, 95% CI: 1.56-4.66), second (2.34, 95% CI: 1.31-4.19), and third degree relatives (1.93, 95% CI: 1.21-3.07).

Conclusions
These analyses provide strong support for a heritable contribution to predisposition to Chronic Fatigue Syndrome. A population of high-risk CFS pedigrees has been identified, the study of which may provide additional understanding.

enlace: http://www.biomedcentral.com/1471-2377/11/62/abstract" onclick="window.open(this.href);return false;

Evidencia de una predisposición hereditaria al síndrome de fatiga crónica
Frederick Albright, Kathleen Light, Alan Light, Lucinda Bateman y Lisa A Cannon-Albright
BMC Neurology 2011, 11:62doi:10.1186 / 1471-2377-11-62
Publicado: 27 de mayo de 2011

Resumen (provisional)

Fondo
Síndrome de fatiga crónica (CFS) llamó la atención en la década de 1980,
pero las investigaciones iniciales no encontró causas orgánicas

Ahora décadas más tarde...
la etiología de la CFS tiene aún que ser entendida, y
el papel de predisposición genética en CFS sigue siendo controvertido

***Informes recientes de la Asociación de CFS con:
- Retrovirus Xenotropic Murino Leucémicas relacionados con virus virus: XMRV, o
- otra: Murino Leucemia relacionados con retrovirus: MLV
también podrían sugerir subyacente genéticas consecuencias dentro del sistema inmunológico

Métodos
Presentamos el análisis de agrupamiento familiar de CFS en un recurso genealógico computarizado vincular múltiples generaciones de datos de genealogía con datos de diagnóstico médico de un gran sistema de salud de Utah
Comparamos parentesco par a par entre casos de parentesco previsto en la población de Utah, y calculamos el riesgo para el SFC para primero, segundo y parientes de tercer grado de CFS casos

Resultados
Observamos parentesco exceso significativo de casos CFS en comparación al que espera en esta población. Parentesco exceso significativo se observó tanto para cerrar (p < 0,001) y relaciones distantes (p = 0,010)
***También observamos exceso CFS relativo riesgo significativo entre:
- la primera (2,70, IC del 95%: 1.56-4,66)
- segundo (2,34, IC del 95%: 1.31-4,19) y
- parientes de tercer grado (1,93, IC del 95%: 1.21-3.07).

Conclusiones
Estos análisis proporcionan apoyo para una contribución hereditaria con predisposición al síndrome de fatiga crónica
Se ha identificado una población de alto riesgo genealogías CFS, el estudio de los cuales puede proporcionar comprensión adicional.