SFC/EM Investigación

Bueno, yo aquí no veo que nadie sepa nada de nada, me lleva un internista por otro asunto y total,Buen dr. si, pero ignorante como internista referente al sfc. He ido y le he dicho después de informarme y perder tiempo para ir a la capital ,etc.... que debo hacer para que me deriven en la Vall d`hebrón. Lo conseguí, se que debo hacer, pero le digo al dr. que me interesaria ir a la vall d'hebrón a la unidad especializada en síndrome de fatiga crónica , porqué aquí no hay nada, y pagando pués es mucho dinero. Solo me tenia que hacer un papel conforme me autoriza para que me deriven, y yo rellenar el modelo 1 y llevarlo en admisión. ay........ La respuesta es no. que no me deriva, que eso iria a cargo de la comunidad de Murcia, ahora que pienso, pués claro, de todas formas yo vivo aquí ahora. NO? Que lo pague quien lo tenga que pagar, que seguridad social hemos pagado todos. Entonces que cierren el chiringuito de la seguridad social no? Con la crisis. Total al sr. dr. le suena raro, no se acaba de creer del todo esto, tampoco hace nada por investigar. Pero haya o no crisis a que la gente va al médico a que le miren, o es que no pagamos lo suficiente seguridad social para que estos trabajen ahí?. Me dice tanto cataluña como murcia hay defícit en sanidad. Bueno y eso es culpa mia? Me dice si te vas ahí como desplazado, que fuerte, yo que soy catalán de toda la vida , y voy a tener que ir como desplazado a mi tierra? A dónde hemos llegado? A mi ahora que tengo empadronamiento en Murcia es aquí que me tienen que mirar y si aquí pues no hay una unidad no os parece que como mínimo tendrian que tener un poco más de humanidad? Si la hubiera me tendrian que tratar, nO? entonces que más da si me tratan aquí o hayá? Si el viaje ellos no me lo van a pagar , el hotel tampoco. Yo no se que hacer de verdad ,eh. En septiembre lo volveré a ver al dr. le volveré a decir, Quizás necesite un escrito ,para que lo entienda mejor. A mi me trata bien el dr. si, pero este campo no lo trata simplemente.jajaja. Yo no se si ir a volver a vivir en cataluña o que, pero aquí me siento en la medicina incomprendido, como no lo estudian, no hay pruebas ni delito. Y además si les llevas informes , la médico de cabecera me dijo, si tu vas a privado, todo lo tienes que hacer a privado, si no ves a la seguridad social, como se puede ser tan inbécil. Voy de pago, porqué aquí no hay nada, ni ud. sabe nada de la enfermedad, entonces, que hago? Todos hablan mucho pero no dicen nada. Pués que me derive está dra. no? aquí nadie deriva a nadie, si es de pago, como mínimo deberian saber que si hay cosas que entran en la seguridad social, yo por lo menos de toda la vida siempre lo han hecho cuando han considerado que era algo necesario. Yo se que otras cosas que no entran pués no entran, claro. Cuando le diga es qeu el internista no sabe nada, ud. sabe algo? Verguenza les tendria que dar, que solo con leer un poco ,ya tendrian que saber un poco más de información. Pero no se dignan en aprender, solo en calentar la silla. Y a estos les pagamos nosotros eso es lo fuerte. Y me dan visitas de 1 minutodo 2 másximo, en fin.......... sin palabras.

Que hay que hacer entregarles un protocolo del síndrome de fatiga crónica y que lo vayan leyendo? a los internistas, neurólogos, los médicos de cabecera...... Que hay que hacer una charla con especialistas mundiales para que vengan y les den unas clases magistrales del sfc en Murcia para dres. especialistas y médicos de cabecera? Algo habrá que hacer, porqué mientras no se haga nada ellos tampoco. Habrá que preparar una estrategia con la asociación de murcia y que se pongan en contacto con los dres. españoles mejor entendidos sobre la materia y que les imparten un curso o algo, a la sanidad murciana, que integren en su sistema de seguridad social unas pruebas como la del esfuerzo, neurocognitiva, y hagan otros controles analíticos, bueno mayoritariamente lo más común entre nosotros. Perdonar me he desahogado un poco. Pero si nadie mueve un dedo, como la asociación de murcia y los pacientes, los dres. no nos tomarán en serio.

te he contestado y se a borrado.

acude a poner queja al colegio de medicos o atencion al paciente alegando que tu tienes la enfermedad y en murcia no tienes especialista y tienes derecho a visitarte .

yo lo tuve que hacer.

besos

Muchas gracias enka.

"Bienvenido a mi mundo" (es un decir) por desgracia las cosas aquí son así.

Aquí ningún médico se ha molestado en enterarse de lo que es esta enfermedad, por lo tanto no la diagnostican, te tienes que ir fuera si quieres que lo hagan. Yo intenté hacerles ver, les llevé el diagnóstico, ahí ya no se pusieron tan gallitos, les di los criterios internacionales a ver si alguien se interesaba, etc y nada. Te pilla totalmente desesperada, extremadamente débil y encima tener que luchar con los desprecios y desplantes de las autoridades sanitarias, es para volverse loco.

Pero hay que seguir pinchandoles, hay que llevarles pruebas, (tu ya las tienes) y recomendarles que con una simple llamadita de teléfono a cualquier jefe de unidad de sfc de barcelona se podrian enterar de lo que significa la enfermedad, cómo se diagnostica y qué limitaciones tienen, claro que para eso hay que ser consciente de la propia responsabilidad.

Es lo que pienso hacer si algún día consigo recuperar algo de fuerzas, y pierdo la fobia que le he cogido a los médicos. Tenemos que ir pinchándoles nosotros y a fuerza de molestarlos al final se enteraran.

Espero y deseo que encuentres el camino, yo aun no lo he hecho.
Suerte, fuerza y ánimo.

Gracias Rosa y Enka. Bueno me he comprado magnesio a ver si me va algo bien,jajaja. un saludo.