SFC/EM Investigación

Un test sanguíneo podría servir para diferenciar la Fibromialgia de la Artritis Reumatoide y de la Osateoartritis, según este estudio, en que utilizando un microespectroscopio de infrarrojo medio (IRMS) han identificado especies moleculares distintas en pacientes de FM respecto a la AR y la OA. El estudio concluye diciendo: "El análisis metabolómico reveló que la AR y la OA eran metabólicamente similares, mientras que se identificaron diferencias bioquímicas en la Fibromialgia que eran bastante diferenciadas de las que se encontraron en los otros dos grupos. Tanto el análisis IRMS como el metabolómico identificaron cambios en la ruta de catabolismo del triptófanos que direfencia a los pacientes con Fibromialgia de los grupos con Artritis Reumatoide o con Osteo Artritis".
El objetivo del estudio era encontrar un biomarcador rápido para el diagnóstico de la fibromialgia... y parece que estamos en ello!

[t]A bloodspot-based diagnostic test for fibromyalgia syndrome and related disorders.[/t]

Hackshaw KV, Rodriguez-Saona L, Plans M, Bell LN, Buffington CA.SourceDepartments of Internal Medicine, Division of Rheumatology, The Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.
Abstract
The aim of this study was to investigate the ability of a rapid biomarker-based method for diagnosis of fibromyalgia syndrome (FM) using mid-infrared microspectroscopy (IRMS) to differentiate patients with FM from those with osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA), and to identify molecular species associated with the spectral patterns. Under IRB approval, blood samples were collected from patients diagnosed with FM (n = 14), RA (n = 15), or OA (n = 12). Samples were prepared, placed onto a highly reflective slide, and spectra were collected using IRMS. Spectra were analyzed using multivariate statistical modeling to differentiate groups. Aliquots of samples also were subjected to metabolomic analysis. IRMS separated subjects into classes based on spectral information with no misclassifications among FM and RA or OA patients. Interclass distances of 15.4 (FM vs. RA), 14.7 (FM vs. OA) and 2.5 (RA vs. OA) among subjects, demonstrating the ability of IRMS to achieve reliable resolution of unique spectral patterns specific to FM. Metabolomic analysis revealed that RA and OA groups were metabolically similar, whereas biochemical differences were identified in the FM that were quite distinctive from those found in the other two groups. Both IRMS and metabolomic analysis identified changes in tryptophan catabolism pathway that differentiated patients with FM from those with RA or OA.


Enlace: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23595128" onclick="window.open(this.href);return false;

Gracias Eli.

Ana

Ya se empieza a ver luz al final del tunel.

Y algun dia llegaremos a tener tan claros biomarcadores que tengamos casos de sfc asintomaticos, como en las demas enfermedades graves, entonces podremos dormir tranquilos....ahora con miles de sintomas, no merecemos rigor academico, pues no tenemos enfermedad.

Yo casi sugeriria que se borrase la palabra fatiga cronica o sfc y se hablase directamente de los otros nombres.....las palabras son cosas....Y cierran y abren posibilidades.

Un abrazo, mil gracias.

Es una magnífica noticia

Eli, gracias por la traducción...

Gracias Eli.

Poco a poco se está avanzando, espero ver el día en que un diagnóstico de FM o SFC sea tomado en serio.

Eso tendría mucho sentido con el resultado de mi analítica, tengo bien el Triptófano, pero apenas tengo serotonina, es decir no se metaboliza o cataboliza bien.

La síntesis de la serotonina necesita triptófano, omega 3 y magnesio.

Besos

cacoya escribió:Eso tendría mucho sentido con el resultado de mi analítica, tengo bien el Triptófano, pero apenas tengo serotonina, es decir no se metaboliza o cataboliza bien.

La síntesis de la serotonina necesita triptófano, omega 3 y magnesio.

Besos

Si tomamos esas tres cosas juntas, generamos serotonina?

Esa es la información que yo he podido encontrar, después de dar muchas vueltas.

De hecho cuando tomaba los suplementos, tomaba magnesio 800 mg por el protocolo de la Dra. Myhill, y también Omega 3, porque en su página pude leer que lo recomendaba para la inflamación y el control del colesterol.

A mi me funcionaba para ambas cosas, por primera vez en 25 años, llegue a tener el colesterol dentro de rango, y yo soy una persona que apenas como grasa animal.

También para el colesterol, y siguiendo a la Dra. Myhill incorporé el aceite de coco, que a pesar de ser saturado, ella insiste en que en ninguna de las culturas que lo utilizan como aceite base de su cocina tienen problemas de colesterol. También da energía.

Con todo ello, mi colesterol ok. La serotonina no sé, porque me la tendré que volver a analizar cuando esté tomando todos los suplementos.

Besos

También se corresponde con mi analítica, tengo el triptófano bien y la serotonina desaparecida. En los análisis del pasado año, la serotonina la tenía en 5 ng/ml cuando, según el laboratorio que me hizo el análisis, el mínimo es de 80 ng/ml. Llevaba más de un año tomando 120 mg de Zymbalta, duloxetina y no me hacía nada. La psiquiatra me dijo que me hiciera un análisis de ADN para ver que principio activo me podría ir bien pues no sabía que mandarme. He probado de todo. Bueno, no me lo hice, y lo que he hecho por mi cuenta ha sido, empezar con 5HTP. Empecé poco a poco y he ido subiendo, a la vez que he ido bajando el antidepresivo, (ahora tomo 60 mmg). También sigo tomando Same . Bueno, lo importante es el resultado. Empecé en febrero con el triptófano y desde hace dos meses, cuando llegué a 350 mg al día, empecé a sentirme muy bien, me desapareció del todo el dolor opresivo de la cabeza y de los ojos. l También he ganado más resistencia. No me podía creer que en mi cuerpo una sustancia fuera tan necesaria.

Si sigo así, significa que mi cuerpo necesitaba como el comer más triptófano, bueno 5 %HTP,. Y ahora, sí se está reconvirtiendo en serotonina .En los análisis que me acabo de hacer me ha subido la serotonina a 16 ng/ml.
Antes de empezar tengo que decir que pregunté a la psiquiatra si podía tomarlo y me dijo que no. Pero yo también pensé, que por mucho antidepresivo que tomara para recaptar la serotonina, si no la tenía, no me podía recaptar nada. Así que me arriesgué, ha valido la pena.

De todas formas voy con mucho cuidado porque si se llega a tener más serotonina también es malo. Bueno, por hoy nada más, un saludo.

Yo voy haciéndome analíticas de serotonina y siempre me sale diferente, baja, más normal, más baja... Me pautaron tomar el 5-HTP y desde la primera pastilla, fue maravilloso.

Tanto en el estado de ánimo y ansiedad, como en la energía, lo noté desde el primer momento. Siento que me deshincho de inmediato, ese alien que vive dentro de mí en mi estómago es como si desapareciera, respiro mejor, puedo ajustar mis ojos sin tantos problemas y con eso gano visión. Respiro mejor, no siento esa opresión en el tórax. Trago mejor también, mis nódulos se desinflaman también... PERO cuando hace un tiempo que lo uso, deja de hacerme efecto, desaparecen los beneficios aunque suba la dosis. Mi cuerpo se acostumbra a él? Deja de cruzar la barrera hemato-encefálica? Qué pasa??

No sé si os ha pasado a alguno lo mismo que a mí, o si tenéis una explicación para eso...

Yo probé el 5HTP sólo una vez. Me tomé una pastilla de 100mg de Solgar y me sentó fatal. Pasé una noche extraña, con un sueño profundo pero lleno de pesadillas y luego me puse fatal.

Hace un tiempo leí en el Health Rising un artículo en el que decían que si bien este precursor de la serotonina ha demostrado ser beneficioso en muchos casos, en otros podría ser perjudicial. Explicaban el por qué pero no soy capaz de buscarlo ahora ni explicarlo.

En cualquier caso, si te ha sentado bien, aunque sea durante un tiempo, eso que has ganado! Aunque ahora te haya dejado de hacer efecto, tal vez puedas buscar alternativas en ésa dirección (tal vez el Sam-e?, algún tipo de antidepresivo muy específico?, no lo sé).

Esa fue mi breve experiencia. A ver si alguien más te dice algo.

Un abrazo!

Gracias Naufrago. Cuando algo te hace buen efecto y te mejora aunque sólo sea un poco, una se resiste a dejar de tomarlo... o al menos yo lo hago

A ver si alguien sabe algo más o el motivo

Náufrago, ¿Recuerdas si tomabas al mismo tiempo, o quizá hacía poco que habías dejado de tomar algún tipo de antidepresivo, como los tricíclicos, IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa), o algún preparado de alguna planta medicinal de acción similar? Si no ando errado, algunos de ellos pueden producir interacciones con 5-HTP. Aunque me extrañaría, porque en el caso de los IMAO te habrían avisado de ciertos alimentos que no deberías probar. Yo tomé Cincofarm durante un tiempo muy corto, porque enseguida me sugirió mi doctora probar Fluoxetina, pero no me produjo ningún efecto secundario.

Yo tomé hace muchos años IMAOs, me los pautó un psiquiatra después de que todas las medicaciones me dieran efectos secundarios y me dejaran de hacer efecto al poco tiempo. Los compré en Andorra y a pesar de hacer la dieta como dices, empecé a perder consciencia y descoordinación, me tuvieron que llevar a urgencias y allí me dijeron que había hecho un pre-Ictus después de dejarme en observación.

No escribía bien, todo empezó que no era capaz de escribir el nombre de mi hijo bien para hacer una nota al colegio. Escribía sms y yo pensaba que estaban bien, pero eran inteligibles, me los enseñaron al cabo del tiempo y aluciné. Me caía hacia mi lado izdo y quedé postrada en cama y parece ser que con alucinaciones que ni siquiera recuerdo muy mal rollo la verdad...

Las estuve tomando un mes aprox y cuando me pasó esto, las dejé, claro. Nunca había caído tan hondo, así que desde entonces, no pruebo ni un sólo químico, todo lo que tomo son suplementos nada más.

holapollo escribió:Náufrago, ¿Recuerdas si tomabas al mismo tiempo, o quizá hacía poco que habías dejado de tomar algún tipo de antidepresivo, como los tricíclicos, IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa), o algún preparado de alguna planta medicinal de acción similar? Si no ando errado, algunos de ellos pueden producir interacciones con 5-HTP. Aunque me extrañaría, porque en el caso de los IMAO te habrían avisado de ciertos alimentos que no deberías probar. Yo tomé Cincofarm durante un tiempo muy corto, porque enseguida me sugirió mi doctora probar Fluoxetina, pero no me produjo ningún efecto secundario.

Hola Pollo, perdona que no te haya contestado antes, sigo en la idea de descansar un poco del foro. Pues no tomaba ningún antidepresivo. Creo recordar (ya sabemos que mi memoria....) que tomaba trankimazin (poca dosis, 1 pastilla de 0,5 mg al día) y Lormetazepam para dormir (poca dosis también, 2 mg por la noche). Aún así el día que probé el 5HTP no había tomado nada.

Es verdad, eso sí, que durante unos días antes había estado tomando una mezcla de hierbas en infusión para el hígado, aunque creo que ninguna tenía propiedades antidepresivas (como el hipérico), con las hierbas nunca se sabe y no descarto que se tratara de algún tipo de interacción.

De todas formas, de momento no me atrevo a probar otra vez. Ahora estoy tomando un suplemento de Vitaminas B y en breve empezaré a probar el Sam-e, como última baza antes de plantearme probar la Fluoxetina.

Un saludo

Hombre, no hay que disculparse, faltaría más. Sólo soy un pollo
Además, me doy cuenta ahora que sin ser consciente, hice mal el planteamiento. Son los IMAO no reversibles los que interactúan de manera potencialmente peligrosa con los antidepresivos y con algunas plantas, no el 5HTP, o al menos no necesariamente. Así que el que hade disculparse soy yo por meter la pata, no sé por qué confundí un por los otros.
Ya he dicho que a mí la fluoxetina me fue de fábula, me regaló 5 años de vida, aunque luego me abandonase como a una colilla. En todo caso, aunque he leído que no soy el único que la ha ido más o menos bien, ya he tenido tiempo de darme cuenta que no es habitual esa mejoría. Y ahora tengo muy claro que no me curó, aunque sí recuperé mis fuerzas.
Que descanses.

Tranquilo Pollo, a mí me cuesta mucho entender las cosas así que...

Tengo que valorar con mi Doc si la Fluoxetina es cierto que puede tener un efecto beneficioso frente al Enterovirus Coxsackie (al cual parece que también he estado/estoy expuesto):

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22751539" onclick="window.open(this.href);return false;

En caso afirmativo y si me sentase bien, tal vez mataría 2 pájaros de un tiro (estado ánimico y enterovirus). Pero mientras tanto, quiero darle una oportunidad al Sam-e.

Saludos!