TRATAMIENTO DOCTOR MARTORELL MARTORELL PARA FIBROMIALGIA SFC

[Amapola]

Tras un tiempo de reflexión, sobre este tratamiento he decidido, que me gustaría que todos los lectores de este foro, lean y reflexionen sobre este tratamiento, para que puedan seguirlo aquellos que lo encuentren interesante, con ayuda de sus médicos. Es un tratamiento que ha ayudado a muchas personas con esta enfermedad. Entre ellas a mi.
https://www.dropbox.com/s/bt2dl79o939ij ... er2012.pdf#" onclick="window.open(this.href);return false;
El doctor Martorelll falleció a los 89 años, en Barcelona, padecía esta enfermedad, y ha sido un médico honrado con sus pacientes. Más información en
http://stopfibromialgia.blogspot.com.es/" onclick="window.open(this.href);return false;
Me gustaría compartir con personas que lo conozcan, lo estén haciendo, o piensen en hacerlo.

[María D]

Gracias, Amapola, lo leeré con mucha atención.

[Esteban976]

Veo que este médico paso desapercibido...me estoy leyendo el libro (me cuesta, no estoy muy allá)...

[Samuel]

Muy muy interesante. No dice nada nuevo que no sepamos ya, ni entra en profundidad en las causas ( algunas de ellas), y deja muchas otras en el tintero, pero a buen seguro que habrá quien mejorase si siguiese su tratamiento:

• Eliminar infecciones crónicas / Detección de las mismas

• Vacunas periódicas de antígenos muy comunes empezando de menos a mas concentración... ( guarda cierto paralelismo con algo, no?)

• Detoxificación y cuidado del hígado para mejorar la eliminación de toxinas por el organismo

• Dieta sana y libre de tóxicos

• Higiene ambiental / no exposición a tóxicos

• Cuidar el intestino

y algunas cosas mas, básicas, que la mayoría de los facultativos que ven a enfermos de SFC/EM y/o FM no llegan a entender. Está claro que no hay mas ciego que el que no quiere ver...

[men100]

Gracias, muy interesante el libro y curioso que recomienda tomar Nucle CMP Forte en cantidades industriales. Curioso porque mi internista me las mando tomar hace tiempo, pero al no entrar en la Seguridad Social y no tener mucho dinero, las dejé de tomar. Además, solo era una cada dos días.

¿Alguien las toma?
¿Que relacion hay entre SFC y Fibromialgia? ¿Siguen el mismo tratamiento en general?

[Samuel]

¿Que relacion hay entre SFC y Fibromialgia? ¿Siguen el mismo tratamiento en general?

Hola, @men100 !

La diferencia está en la fatiga post-esfuerzo, y en el deterioro progresivo que supone ir pasando brotes. Un fibromiálgico hace un esfuerzo excesivo, y puede que le de un brote de dolor y que se acentúe toda su sintomatología, por otro lado, similar o igual al que tiene un enfermo de EM. Le dará mas fatiga también, pero se recuperará.

Un enfermo de SFC/EM, tras un esfuerzo por encima de tolerancias, entrará en brote, con incremento en intensidad de parte o toda su sintomatología, pero padecerá una fatiga extenuante tras realizar el esfuerzo, bien sea físico y/o mental, o al cabo de un tiempo ( 24h, 48h, etc...) que le llevará horas, días, semanas, meses, años, o ya no recuperará jamás. Después de cada brote hay deterioro o un paso mas en el avance de la enfermedad. Recuperar el estado previo, suele ser muy complicado. Si se recupera, o se mejora, es a base de un refrito de todos los tratamientos que se reflejan en el foro (dependiendo de cada persona), y reposo, muuuuuucho reposo. Yo , por ejemplo, después de un esfuerzo físico por encima de tolerancias, tengo un estado de normalidad a las 24 horas, o incluso un estado de normalidad con euforia, pero el brote me viene a las 48 horas. A buen seguro que puedo andar 2-3 horas a un ritmo normal hoy, y mañana estaré mejor ( porque siempre me pasa así), pero pasado mañana, empezaré a ver borroso, niebla brutal, dolores de cabeza, etc, y al sofá por días / semanas, y para volver a mi estado previo , pues 2-3 meses, por ahora....

Este solo es mi punto de vista, en líneas generales, de la diferencia entre enfermedades. La única diferencia es la fatiga post-esfuerzo. Entiendo que no será acertado del todo, pero por ahí van los tiros...

Sobre el 80% de enfermos de SFC/EM padecemos en mayor o menor medida la FM. Yo soy uno de ellos, pero realmente no tengo 2 enfermedades, sino una sola, que me provoca, además de fatiga post-esfuerzo, dolores en las extremidades, quemazón en la piel, etc, etc, de igual características que un enfermo FM únicamente.

Saludos

[Náufrago]

Además de lo que apunta Samuel, hay unos criterios diagnósticos para Fibromialgia que incluyen sentir dolor a la presión en distintos puntos del cuerpo muy concretos. Ahora no sabría encontrar dichos criterios, a ver si alguien puede No sé si son del Instituto de Reumatología Americano ó algo así.

El problema es que los médicos no aplican esos criterios ( ni los del SFC ) y a mi juicio se está incurriendo en un sobrediagnóstico de Fibromialgia.

En consecuencia, es probable que muchas personas diagnosticadas de Fibro, tengan en realidad SFC u otra patología.

Llama la atención que según la estadística, si el SFC afecta a un 0,2-0,5% de la población, los médicos apenas la conozcan y sin embargo la Fibromialgia esté tan extendida.

Creo que algo se está haciendo mal

[Anni]

Sí, @Náufrago , son los Criterios para el diagnóstico de la Fibromialgia del Colegio Americano de Reumatología (ACR), los últimos son de 2016.

He encontrado este abstract aquí http://acrabstracts.org/abstract/2016-r ... -criteria/, y como no es muy largo , lo copio:

"2016 Revisions to the 2010/2011 Fibromyalgia Diagnostic Criteria

Frederick Wolfe1, Daniel J. Clauw2, MaryAnn FitzCharles3, Don Goldenerberg4, Winfried Häuser5, Robert S. Katz6, I Jon Russell7, Philip J. Mease8, Anthony Russell9 and Brian Walitt10, 1National Data Bank, Wichita, KS, 2Chronic Pain & Fatigue Research Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI, 3Rheumatology, McGill University, Montreal, QC, Canada, 4Newton-Wellesley Hospital and Tufts University School of Medicine, Newton, MA., Newton, MA, 5Department of Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, Technische Universität München, Munich, Germany, 6Rush University Medical Center, Chicago, IL, 7Arthritis & Osteoporosis Ctr of South Texas, San Antonio, TX, 8Swedish Medical Center and University of Washington, Seattle, WA, 9Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada, 10National Institutes of Health, National Institute of Nursing Research, Bethesda, DC

Meeting: 2016 ACR/ARHP Annual Meeting

Date of first publication: September 28, 2016


Background/Purpose: The provisional criteria of the ACR 2010 and the 2011 self-report modification for survey and clinical research are valid, reliable and widely used for fibromyalgia diagnosis. In this 2016 fibromyalgia criteria update, we address identify problems and provide further guidelines for use.

Methods: Based on analysis of criteria studies and clinician and researchers comments, we identified problematic areas, including a) misclassification in asymmetric pain disorders, b) inconsistent and unclear instructions in the presence of other medical conditions, c) different clinician (2010) and self-report criteria (2011), d) unclearly defined pain assessment regions.

Results: Based on the above data and clinic usage data, we developed a (2016) revision of the 2010/2011 fibromyalgia criteria. Fibromyalgia may now be diagnosed in adults when all of the following criteria are met:

1) Widespread pain index (WPI) ≥7 and symptom severity scale (SSS) score ≥5 OR WPI 4–6 and SSS score ≥9.

2) Generalized pain, defined as pain in at least 4 of 5 regions, is present.

3) Symptoms have been present at a similar level for at least 3 months.

4) A diagnosis of fibromyalgia is valid irrespective of other diagnoses. A diagnosis of fibromyalgia does not exclude the presence of other clinically important illnesses.

The revision makes the following changes:

1) Changes criterion 1 to “Widespread pain index (WPI) ≥7 and Symptom Severity Scale (SSS) score ≥5 OR WPI 4–6 and SSS score ≥9.” (WPI minimum must be ≥4 instead of previous ≥3)

2) Adds a generalized pain criterion (Criterion 2) that is defined as pain in at least 4 of 5 regions (Left upper, right upper, left lower, right lower, axial). In this definition, jaw, chest and abdominal pain are not evaluated as part of the generalized pain definition.

3. Standardizes and makes 2010 and 2011 criterion (criterion 3) wording the same: “Symptoms have been generally present for at least 3 months.”

4) Removes the exclusion regarding disorders that could (sufficiently) explain the pain (criterion 4) and adds the following text: “A diagnosis of fibromyalgia is valid irrespective of other diagnoses. A diagnosis of fibromyalgia does not exclude the presence of other clinically important illnesses.”

5) Adds the Fibromyalgia Symptom (FS) [or polysymptomatic distress (PSD)] scale as a full component of the fibromyalgia criteria.

6) Creates one set of criteria (2016) instead of having separate physician (2010) and patient (2011) criteria by replacing the physician estimate of somatic symptom burden with ascertainment of the presence of headaches, pain or cramps in lower abdomen, and depression during the previous 6 months.

Conclusion: This revision combines physician and questionnaire criteria, minimizes misclassification of regional pain disorders, and eliminates the previously confusing recommendation regarding diagnostic exclusions. The physician-based criteria are valid for individual patient diagnosis. The self report version of the criteria are not valid for clinical diagnosis in individual patients, but are valid for research studies. The changes to the criteria allow them to function as diagnostic criteria, while still being useful for classification."

[Náufrago]

Mil gracias @Anni !!

[Anni]

Hola, @men100

Hay una entrada en el blog Domando al Lobo ( https://domandoallobo.blogspot.com.es/) que me parece estupenda para ver las diferencias entre ambas enfermedades de forma rápida y sencilla:

https://domandoallobo.blogspot.com.es/2 ... atiga.html


Aprovecho para recomendaros a todos este blog, a mí me encanta.


Pero de entre todas las diferencias, yo destacaría el PEM (Malestar Post Esfuerzo) que en los criterios de consenso interncional se define como Agotamiento Neuroinmune Post-Esfuerzo.

Esta característica es única y distintiva del SFC/EM y no se produce en la Fibromialgia. Se ha hablado ya en otras ocasiones en este foro de que incluso ha llegado a considerarse la posibilidad de establecerlo como marcador.

[Florecita]

Hola, buen día

Quisiera saber si hay alguno que haya probado ese tratamiento del Dr Martorrell y si ha tenido realmente una recuperación de la salud, en lo personal, me gustaría saber por qué los médicos niegan esa teoría, pues dicen que la fibromialgia se debe a una alteración del Sistema Nervioso Central, y que el dolor es provocado por este, porque exacerba los estímulos de dolor. Entonces me queda la duda de si lo que asegura el Dr Martorell es real o es una teoría también, pues en realidad según tengo entendido la causa verdadera de la Fibromialgia es desconocida. Lo que me sorprende es que según el libro un 74% de los pacientes se recuperó, lo cual da muchas esperanzas, sin embargo desconozco si los doctores han continuado con el tratamiento de dicho médico y si es así pues me gustaría probar porque ya he probado demasiados tratamientos y no he podido curarme, solo he podido aminorar los síntomas tomando antidepresivos. Por otro lado, si realmente son microorganismos los que nos causan dicha enfermedad, entonces el tomar Clorito de Sodio podría ser una alternativa de solución y no tan agresiva como los antibióticos, sin embargo, lo he tomado también y no me he recuperado.

[cataro71]

Tras un tiempo de reflexión, sobre este tratamiento he decidido, que me gustaría que todos los lectores de este foro, lean y reflexionen sobre este tratamiento, para que puedan seguirlo aquellos que lo encuentren interesante, con ayuda de sus médicos. Es un tratamiento que ha ayudado a muchas personas con esta enfermedad. Entre ellas a mi.
https://www.dropbox.com/s/bt2dl79o939ij ... er2012.pdf#" onclick="window.open(this.href);return false;
El doctor Martorelll falleció a los 89 años, en Barcelona, padecía esta enfermedad, y ha sido un médico honrado con sus pacientes. Más información en
http://stopfibromialgia.blogspot.com.es/" onclick="window.open(this.href);return false;
Me gustaría compartir con personas que lo conozcan, lo estén haciendo, o piensen en hacerlo.

Gracias por la informacion.Desconocia a este medico pero en mi caso - y en el de mi madre de la cual he heredado la fibromialgiqa- lo clava.Me siento super identificado con lo que explica en su libro y es tristisimo que a estas alturas la mayoria de los medicos por no decir el 99% de ellos incluidos supuestos especialistas en fibro desconozcan esta informacion.

Recetaba SAM-e en inyecciones para apoyar la detoxificacion hepatica pero por desgracia sanidad española lo retiro hace años ellos sabran por que.Creo que el doctor Ferran tambien lo recetaba en aquellos años.

[Lechuza]

Muchísimas gracias por esta información del Dr. Martorell y tb por el blog de domando al lobo.
Agradezco mucho este tipo de contenidos.
Te deseo mucha salud y mucha perseverancia en la adversidad