SFC/EM Investigación

Hola a todos,


Siento que este material esté en inglés. Pero esto no puede frenarnos en nuestra búsqueda de conocimiento. Tenemos a "Mr. google translator" y a muchos compis que comprenden inglés, que ojalá puedan resumir algunos de estos vídeos. Y prefiero mostrarlos a no hacerlo por el idioma. Yo no puedo traducirlos ahora (desearía poder hacerlo).

Se trata de vídeos del Dr Ty, de 5-8 minutos, donde habla del LDI, que es la terapia que estoy siguiendo y en la que tengo puestas muchas esperanzas (os recuerdo el hilo donde hablo de la misma en profundidad: http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... 915#p28915

Vídeo 1: Información sobre el LDI
https://www.youtube.com/watch?v=134_GUbC2YI

Vídeo 2: Mecanismo de acción de la LDI
https://www.youtube.com/watch?v=aq32DGDjtVY

Vídeo 3: ¿Qué se puede tratar con LDI?
https://www.youtube.com/watch?v=wWYzBDasxHY

Vídeo 4: Diferencia entre infección y condición inflamatoria mediada por el sistema inmune
https://www.youtube.com/watch?v=8cq33buC9zc

Vídeo 5: Por qué la enfermedad de Lyme no es una infección
https://www.youtube.com/watch?v=TwDb8bapOLw&sns=fb

Vídeo 6: Cómo funciona el sistema inmune
https://www.youtube.com/watch?v=vNV5zJ7eiiE

Vídeo 7: Las reglas del LDA
https://www.youtube.com/watch?v=YGH8-XrcHW4

Vídeo 8: Búsqueda de la dosis apropiada y dosis "boosters" (extras)
https://www.youtube.com/watch?v=PR8DewcC6sM

Vídeo 9: Explicación de las diluciones LDI/LDA
https://www.youtube.com/watch?v=h0CyjJk6uxc

Vídeo 10: Explicación de un "brote" o un "flare", cuando se sigue LDI:
https://www.facebook.com/matsuintegrati ... 4154589192

Vídeo 11: Qué información aportar mientras se sigue la terapia de LDI/LDA:
https://www.youtube.com/watch?v=Vf6KN8Zidms

Vídeo 12: Explicación de qué son las dosis "booster" (o de mantenimiento):
https://www.youtube.com/watch?v=dx1bfWc3ZZ8

Vídeo 13: Por qué el Dr. Ty Vincent ya no utiliza la enzima beta-glucuronidasa en sus diluciones:
https://www.youtube.com/watch?v=fGU51-iUNyo

Vídeo 14: Tomar LDI/LDA vía subcutánea versus ruta sublingual: beneficios de la sublingual:
https://www.youtube.com/watch?v=zHk3ze8zYig

Vídeo 15: Qué información aportarle en la primera consulta al Dr. Ty Vincent sobre tu enfermedad:
https://www.youtube.com/watch?v=0JzNvSD9CE0

Vídeo 16: Compatibilidad del LDI/LDA con otros tratamientos:
https://www.youtube.com/watch?v=3tDxlO4x3Uw

Vídeos 17 y 18: Cómo realizar una dilución estéril (vídeos dedicados a terapeutas que usen LDI):

https://www.youtube.com/watch?v=H9ZeaDGhOQs

https://www.youtube.com/watch?v=8eXZ2O85owI


Esto tiene mucho que ver con la EM/SFC, primero por la más que probable relación entre Lyme y ME/SFC, y segundo porque con el LDI se trata la EM/SFC desde un enfoque que nada tiene que ver con que esté o no causado por la bacteria de la enfermedad de Lyme. Puede tratarse con herpes virus, con cándidas, con tóxicos, con alimentos... Con cualquiera de las posibles causas conocidas como iniciadoras o perpetuadoras de la EM/SFC.

Saludos y espero que os animéis a sintetizar lo que dice, que son vídeos cortitos, y como buen americano, sabe ir muy bien al quid del lo importante.

Sergio

Ahora pego un post que he escrito en Facebook a colación del vídeo 5. ¿Por qué lo escribo en inglés cuando no es mi lengua y además no la domino muy bien? Sencillamente porque el vídeo está en este idioma, y porque no encuentro en habla española disposición a debatir estos temas... Así que pido disculpas por escribir en el foro en otro idioma al nuestro, pero de nuevo siento que mejor hacerlo a dejar de compartir información que considero puntera y relevante... La barrera lingüistica es muy alta, soy consciente, pero esto no explica ni de lejos la diferencia tan abismal entre la comunidad de EM/SFC de habla inglesa y la de habla hispana... Somos 500 millones de hispanoparlantes y los mismos de angloparlantes... En fin, pongamos nuestro granito de arena (como ya tantos de vosotros hacéis) para que esta diferencia vaya reduciéndose:

Wonderful... Makes so much sense. I would really want experts to argue against these facts, and give reasons based on science as to why the proper way to treat Lyme is ABX, and to present any literature showing that borrelia is able to cause symptoms... Because according to the literature, it does not. It is the immune system which causes symptoms of both acute and chronic Lyme disease, and by the way, the same happens for ME/CFS, and the literature here is solid. Now and again, I'd love to listen experts on ME/CFS who deny any sort of link between ME/CFS and Lyme, and know how could they explain that the immune profile found repeatedly in ME/CFS is exactly the one expected from chronic intracelular infections, and even more, to explain how is it possible that the symptoms of ME/CFS are clearly caused by the same thing underlying the symtomatology of Lyme disease: inflammation (pro-inflammatory cytokies, polyclonal T and B proliferation) autoimmunity (cross-reaction, upregulated auto T and B cells, lack of non-bacterial-antigens-specific-T regs etc.) and as a consequence, oxidative/nitrosative damage... I don't claim Dr Ty is right on this just because. I think he's right because it fits with the literature and so it makes total sense. But I would really like to know some opposed opinions, scientifically based, in order to get closer to the "truth"...i don't care at all to be wrong as long as it leads to a better understanding... Thanks Dr. Vincent for your terrific work and for taking the time and effort to make these fantastic videos! Sergio

Os recuerdo que, en el recuadro justo bajo el mensaje, hay un desplegable en que podéis poner en qué idioma leer el texto anterior, y os lo traducirá automáticamente el Sr. Google, sin salir del foro ni nada.

Edito: ahora el traductor está arriba, en el primer mensaje del hilo.

Muchísimas gracias por tan buen aporte, Sergio . A ver si puedo verlos poco a poco e ir traduciendo un poco para todos.
Un abrazo y gracias también a Elipoarch.

Hola Sergio, te envié un privado el 4 de sept. Puedes echarle un vistazo? Gracias. Lydia

Hola Sergio, gracias por responder. Esto es lo que te escribí en el privado. Ya me respondes cuando puedas por la vía que tu mejor crea conveniente.

'Llevo siguiendo tu trabajo de LDI, y mi médico internista, tras prescribirme durante un año antibióticos para las cinco coinfecciones de la enfermedad de lyme que me aparecen, (aunque la tengo desde hace 17 años con el diagnóstico de fibromialgia y luego de SFC, hasta que hace dos años en una serología, -que nunca me habían hecho antes- ya salió a la luz el verdadero diagnóstico), desea saber más sobre el LDI, pues mi médico, no está totalmente conforme con el tratamiento con antibióticos, pero no conoce otra manera de ayudarme.

Él ha estado viendo los vídeos y me pregunta si se puede poner en contacto contigo.

Un abrazo,

Lydia

Hola Sergio.
Gracias por tu respuesta. En efecto, lo que escribiste sobre el LDI lo tiene él ya, se lo envié el mes pasado.
Él dice que tengo ya el hígado bastante tocado, transaminasas, creo. y que no quiere seguir con la terapia de antibióticos, pero no sabe entonces como seguir ayudándome. Está siguiendo tu trabajo y los videos del Dr. Ty Vincent que yo se los envío. Por otro lado, le da miedo probar por primera vez un tratamiento, por eso desea hablar contigo que ya estás probándolo.

Mi serología: Citomegalovirus, Epstein Barr, Campylobacter jejuni, Rickettsia conori, Yersinia O3, Coxsackie A9: positivos en IgG. C3 y CH50 alto (H). Y las pruebas metabólicas: disfunción mitocondrial en la respiración celular.

Pero con estas pruebas aún no estaba seguro de empezar un tratamiento y me hice en Armin Labs la analítica CD57+NK, dando bajo el resultado 56 (100-300). Tras ver una situación de inmunosupresión crónica, (el Dr. Armin envió su informe), me puso inmediatamente ceftriaxona IV y doxiciclina. A partir de ahí cada 3-4 semanas me va cambiando los antibióticos. En agosto y con su permiso, fui a Madrid a la Dra. Laura Alonso, la cual me ha añadido más antibióticos y más suplementos como LDN y ATP fuel (que consiguen levantarme de la cama). Pero mi hígado ya no da para más. La Dra. tras el reconocimiento estimó, que aunque no salga en analítica, tengo bartonella.

Hace un par de año me empieza la neuroborreliosis muy acusante. Voy con andador en distancias cortas y silla de ruedas en la calle. Hace 17 años tuve las fiebre nocturnas y tengo un pequeño eritema en la pierna.

Mi marido y yo con colaboración de mi médico internista-infectólogo estamos pensando en el LDI.

Un abrazo,
Lydia

Hola Sergio, te he escrito a tu correo. Si consideras, de lo que he escrito, que lo ponga aquí, me lo comentas y lo traslado.
Un saludo. Lydia

Hola Eneko,

Te respondo a tu privado.

Yo voy a hacer ahora casi el año de antibióticos. Lo bueno de los antibióticos: me paró los síntomas, que me salían síntomas nuevos por semana en aquellos últimos meses antes de mi primer ttmto. Los últimos síntomas, antes de empezar el ttmto fueron visuales y oído, pues han desaparecido, ahora ya veo bien de nuevo y el pitido continuo desapareció al primer mes de ceftriaxona IV.

Lo menos bueno, ya no me ha quitado más síntomas (sólo los últimos al empezar el ttmto). Me paró la progresión de la enfermedad, pero últimamente empieza a avanzar la neuroborreliosis. Físicamente no estoy mejor, no estoy peor,pero yo ya estoy en silla de ruedas si tengo que ir a la calle, y andador en distancias cortas. Además del cuidado con el riñón, hígado, estar desintoxicándolo continuamente. Aún así las transaminasas altas.

Estoy contenta con haber tomado antibióticos por 'lo bueno' que he explicado. Pero ni mi médico ni yo queremos continuar.

El LDN a mi me ha dado vida, me permite estar toda la tarde fuera de la cama. Eso es para mi todo un regalo. Junto con ATP Fuel, son dos suplementos maravillosos que seguiré tomando. Los dos me los recetó la Dra. Alonso.

Sobre el LDI estoy en ello, pero lo que tengo claro es que mi opción va a ser esta y por mí empezaría primero con Rituximab y luego LDI. En la consulta con mi médico yo puedo opinar e intentar que se anime con este ttmto, pero por ahora le dejo que la última palabra la tenga él.

El precio, agárrate, estoy haciendo más números que un contable. El precio es CARO. 600 la consulta 250 por cada antígeno (en mi caso 6-7 antígenos) según número de coinfecciones que tengas. Pero te pones en contacto con su clínica y te envían la info por escrito. En internet aparecen los datos de su clínica.

Espero haberte ayudado. Un abrazo y a por todas. Esta batalla la vamos q ganar, acompañadas o solas pero la vamos a ganar.

Pues qué bien que he contestado al privado que recibí por este canal. Bienvenida la aclaración.

Mi respuesta es de la información que de la clínica me enviaron. Así que como es una información pública voy a pegar aquí esa respuesta por si hay algún párrafo que no lo haya interpretado bien. Pero por más que lo leo no veo que me envíen otra información del precio de los antígenos que no sea los dichosos 250$
Ahí va:

[Borrado por moderación por posible infracción del Copyright]

Oído a la respuesta.
Y con este problema, cómo el médico de aquí lo podría recibir sin que se quede en aduana?

Me he puesto en contacto con la clínica de Alemania del Dr. Klinghardt también, pero no me han respondido.