SFC/EM Investigación

@capybara mándame privado que no me deja hacerlo.

Ann L. escribió: ↑01 Feb 2021, 14:58

men100 escribió: ↑08 Dic 2020, 16:37 Hay otro que van a hacer en el País Vasco, aun están reclutando gente.

Hola buenas tardes,
¿Quién va a hacer ese estudio? Me interesaría.
Un saludo y gracias

Buenas, te mando privado con la info aunque no sé si seguirán reclutando.

Hay otro que van a hacer en el País Vasco, aun están reclutando gente.

Pues entonces hoy en día se me ocurre algún robot pero parece más ciencia ficción de momento (al menos para nosotros los mortales).

¿No puedes empujarlos para moverlos arrastrándose? Yo hay cosas que no puedo cargar sin consecuencias pero sí puedo arrastrar por casa.

¿Hay alguno especialmente indicado para SFC? Voy a retomar el Omega 3 y no sé si el que tomaba era el mejor.

Gracias @coco , le daré un ojo

Hola @calemar , el centro te lo mando por privado.

Realmente nunca llegué a probar hongos, seguí por otras vías. Solo tomo CN Base una cápsula al día y no me volví a repetir esa prueba. No me sentó ni mal, ni bien. Si acaso me corrige algún déficit de vitamina que tenía.

Un criterio diagnóstico es tener síntomas durante más de seis meses, así que mientras no fuerces y busca otras cosas.

Dices que fue tras una gripe fuerte, has pasadoel Coronavirus?

A ver si pillan in fraganti el desencadenamiento y nos ayuda con algún tratamiento.

¿Y cómo nos apuntamos los que tenemos SFC para ser parte del estudio? ¿O ya están todos seleccionados?

Da9399 escribió: ↑06 Feb 2020, 14:02 Hola @men100 ,

Fuiste a ver a la dra Rigau?
Yo estoy pensando en pedir cita

Gracias

No había sitio para ella la temporada que lo intenté yo. Me vió un compañero. Al final estoy intentando primero otra vía con IVIG.

anefeli escribió: ↑26 Ene 2020, 15:36 Hola, yo también busco grupo de WhatsApp, gracias

Nosotros tenemos un grupo para disautonomía. Cuéntanos un poco más de tu patología y si procede te meto en el grupo. Hay un hilo de presentaciones donde te recomiendo que te presentes.

Saludos.

Prueba en el CIMES.

Una biopsia musculoesquelética me han hecho a mi en la seguridad social.

Yo di positivo en el alfa adrenérgico 1 y creo que era anti muscarínico 3. Las inmunoglobulinas las tuve que suspender en 3 ocasiones por reacciones adversas y a pesar de cambiar la marca y cambiar de IVIG a subcutáneas las reacciones alérgicas iban cada vez a más por lo que tuve que suspender el t...

¿Se podrá usar mientras hago el tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas???

Sí, yo fuí uno de ellos. Me dió un positivo bajo (en el alfa adrenérgico, no en el beta) y otro en riesgo: https://fotos.subefotos.com/5760d01c6de56f657c5fb1302d2349a5o.jpg En algunos hospitales de la Seguridad Social sí que los aceptan, imagino que los que se molesten un poco es estar al día y leer...

Estoy intentando que me las den por la Seguridad Social. Mientras, voy a pagarme una tanda a ver qué tal.

Hombre, sirver para el diagnóstico de la neuropatía de fibras finas y el tratamiento de neuropatía de fibras finas se supone que es IVIG. Voy a ver si me lo aplican en la Seguridad Social, porque es una enfermedad reconocida por ellos. Son 180€ en Oviedo. Igual otros oftalmólogos os la hacen. Se lla...