SFC/EM Investigación

Yo por si acaso, me voy al neurólogo y que me mire la unión de las cervicales y el cráneo, no sea que tenga una estenosis y sea operable.
Siempre he tenido problemas de cervicales y mi mayor síntoma es la inflamación del cerebro y los nervios, o eso es lo que yo percibo.
Ya os contaré.

Hola a todos,

No sé si se ha colgado esta información, pero me parece interesante.

https://elpais.com/elpais/2015/11/30/ci ... 68854.html

Hola a todos, Llevo unos días francamente mal, ayer pensaba que me iba a dar un infarto. Por fuera se me ve bien, pero por dentro, a veces siento que me muero y nadie se rasga las vestiduras. La gente oye hablar de cáncer y tiembla, pero no se imagina que existen situaciones clínicas, tan duras y dr...

Sobre todo, que quede claro que no quiero decir que todas las asociaciones sean iguales. Que seguro que algunas no lo son y agradezco todo el esfuerzo que puedan estar haciendo.

Lo que dice Tir na nog es cierto. En una ocasión, al principio de mi diagnostico de la enfermedad, me puse en contacto con una asociación de Cataluña, el señor que me atendió, que dijo que también era un enfermo de SFC, me dio un sermón, me dijo que si yo me creía con derecho a estar sana, que la en...

Totalmente de acuerdo en ir a los Tribunales.
Nosotros no podemos luchar personalmente, pero sí con una denuncia colectiva.

Buenos días a todos, No paro de pensar que podríamos hacer que nos supusiera movernos poco, pero que fuera muy efectivo. Ahí van algunas ideas: 1- PEDIR A Ron Davis y su equipo, que hagan un escrito, de sensibilización para los médicos de todo el mundo, y que todos lo pacientes lo pudiéramos llevar ...

Lo tengo en documento. Como no pude o no supe adjuntarlo, hice un copiar pegar.

Buenas tardes a todos, Me han pasado este resumen sobre investigación del SFC y creo que está bastante bien :wave: . Lo subo, por si os interesa. Mucho ánimo a todos y a seguir luchando, que seguro que todo este trabajo nos traerá algo bueno. Yo con un tratamiento sintomático, de verdad, me conformo...

Yo lo sé por las sensaciones que tengo. Presión intracraneal y medular, dolor, sensación de aumento importante de temperatura en esas zonas...
Si me doy una ducha fría, en verano, se calma un poco. Si me pongo hielo en la cabeza un rato, se calma un poco...

Hola a todos,

Me ha llegado esta información.
No sabía donde ponerla.

Saludos,

Hola,

Tengo una duda, las personas con miopatía mitocondrial diagnosticada, tenéis como uno de los síntomas, la inflamación del cerebro y la médula?
Me da la sensación que alguno podemos estar mal diagnosticados y que dentro del SFC, están incluyendo patologías que en realidad no lo son.

Saludos,

Gracias Elpis por la sugerencia!!!

Hola a todos, Yo diría que mi peor síntoma es la inflamación del cerebro ( la zona occipital) y la médula ( la parte final) . Cuando empecé con todo esto era el cansancio, pero con el tiempo el cansancio está mejor pero la inflamación se mantiene, unos días mejor otros peor pero siempre está. Alguie...

Gracias Sergio por la información.
Corrígeme si me equivoco, pero esto parece confirmar que la EM/SFC es infecciosa y por tanto contagiosa a largo plazo?

Muchas gracias por la información!!!

Creo que alguna de estas ponencias ya la tradujo y resumió Sergio muy bien.

Hola a todos.
He encontrado estos videos y los comparto.
Ojalá alguno de vosotros, con un buen nivel de inglés, puede hacer un resumen de los últimos avances.

Un abrazo.