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Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 25 Jul 2020, 11:43
por serrano
Hola
Sobre el clorito de sodio , el MMS y el CDS
El 15 de Mayo me hice un análisis de sangre de COVID porque creía que lo había pasado para saber si tenia inmunidad de los que tardas 4-5 días en tener el resultado.
Esa misma noche tuve fiebre dolor de cabeza diarrea dolor muscular generalizado y un monton de herpes por los dedos de las manos que me picaban un monton etc
tenia clorito de sodio y acido clorhidrico desde hacia tiempo y me tome una dosis grande de MMS , al dia siguiente estaba bien
cuando me dieron los resultados resultó que estaba a 3 centésimas de dar positivo
Mes y medio después me volví a hacer otro análisis y no tenia ni Covid ni inmunidad
Para mi es prueba de que funciona
Ahora tomo CDS que me lo hago yo

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 27 Jul 2020, 13:28
por Javih
Hola,
opino igual que tu. Hoy me he hecho una serología de epstein barr para ver que resultados me dan.
cuando los tenga, colgaré el antiguo y el nuevo.
Un saludo.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 29 Jul 2020, 12:19
por Javih
Hola, siguiendo con lo que dice serrano voy adjuntar un vídeo para que podáis ver que aparte de lo sucedido en españa con el covid, a partir del min 35 se habla de la utilización del cds en países de latinoamérica. La médico que habla en la entrevista que pertenece a una asociación de médicos por la verdad quiere solicitar al gobierno la utilización del cds para uso contra el covid y que se investigue sobre los beneficios de dicho producto.
Pienso que puede haber relación de la fatiga crónica con el cúmulo de patógenos que pueda tener nuestro organismo. Creo que en función de la dosis, método y protocolo puede ser la clave. Espero que se investigue más sobre este tema en vez de desinformar a la gente.

https://m.youtube.com/watch?v=KKeOaIxRHgs
un saludo.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 29 Jul 2020, 18:32
por Paco
Bueno es breve y clara.
Ha dicho entre otras cosas :
"No la ha usado nunca. El CDS ,evoluciona del MMS, tiene muy buena tolerancia, a diferencia de lo que ocurría sobre todo a nivel digestivo con el MMS, amplio espectro de acción.
Bolivia lo ha reconocido.
En Ecuador se hizo un trabajo amplio sobre su uso.
Van a pedir al Ministerio de Sanidad para que abra investigación para que se usé en España.
Esta en contacto con médicos latinoamericanos que lo están usando en sus países
Muchos médicos y pacientes manifiestan gran mejoría en su uso en el covid 19.
La ciencia no debe de acotar caminos. "

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 11 Ago 2020, 20:06
por Elisa Maza
Aquí la experiencia de otro enfermo de sfc-lyme que usa mms.

http://kurtsprotocol.blogspot.com/2009/ ... r-cfs.html

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 12 Ago 2020, 00:09
por lolokawa2205
Hola
Yo compre el kit y lo hice en casa para maxima pureza. Llevo 3 dias con el protocolo A ( adaptacion)
La semana que viene empezare el protocolo C y ya os contare si me sirve para algo.
Un saludo

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 12 Ago 2020, 16:01
por JRipoll
Javih escribió: 24 Jul 2020, 18:37 hola Paco, sigo bien, aun así no hay que bajar la guardia.
lo que si que he notado y hago incapie que la sustancia pierde su eficacia con el paso de los días. Es bastante sensible a la luz y a los cambios de temperatura. Por eso la importancia a la hora de probarlo, que lleve poco tiempo fabricado,que este a menos de 11 grados y sin luz.
También la dosis es importante, no es lo mismo probarlo con una gota al día que 10 ml al día tal y como dice el protocolo.
Un saludo.
En fin...

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 13 Ago 2020, 08:50
por RanMouri
No os automediqueis ni creais todo lo que veais o escucheis.Para dar una medicacion sin riesgos para la salud y eficaz debe hacerse una muestra muy amplia(en general para dar un resultado como valido debe hacerse con una muestra de 200 personas con diferentes caracteristicas de edad, genero,..y ver que tanto a corto como a largo plazo no tienen secuelas
Solo recordaros lo que paso con cierto medicamento que dieron a las embarazadas no hace tanto que se creo para otro fin, resulto teratogeno

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 13 Ago 2020, 12:11
por Paco
RanMouri escribió: 13 Ago 2020, 08:50 No os automediqueis ni creais todo lo que veais o escucheis.Para dar una medicacion sin riesgos para la salud y eficaz debe hacerse una muestra muy amplia(en general para dar un resultado como valido debe hacerse con una muestra de 200 personas con diferentes caracteristicas de edad, genero,..y ver que tanto a corto como a largo plazo no tienen secuelas
Solo recordaros lo que paso con cierto medicamento que dieron a las embarazadas no hace tanto que se creo para otro fin, resulto teratogeno
Yo es que con esto del MMS y CDS soy un tanto escéptico.


Puede que sea beneficioso o puede que no.


Gente que dice haberse curado de cosas tan varias como cáncer de próstata, fístulas anales, fibromialgia, gastritis Crónica, pylori, Covid, "autismo".... Etc... Etc...


En Bolivia lo ha aprobado el Parlamento, y están muriendo como chinches ya no tienen ni sitio en los cementerios, se han quedado sin oxígeno en los hospitales.. Su curva de contagios sigue subiendo. Si tan bueno/efectivo es ¿por que siguen muriendo gente en Bolivia por covid si la gente tiene el CDS?


Algo que no me cuadra del CDS es su acción específica hacia virus.....y su inocuidad hacia el resto de células del Organismo.
No conozco nada que actúe así.

Lo mismo es la "panacea" de los tratamientos pero para ello, como dices habria que hacer ensayos clínicos con controles para ver su verdadero efecto.

Si AK, creo que es la industria farmacéutica la que pone trabas al CDS porque acabaría con ellas.
Que haga una campaña de crowdfunding y recabe fondos para hacer un estudio serio en personas, estoy seguro que recaudaría millones y médicos dispuestos a colaborar y así veríamos si tiene todas esas propiedades que se le atribuyen o no.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 13 Ago 2020, 14:14
por Náufrago
RanMouri escribió: 13 Ago 2020, 08:50 No os automediqueis ni creais todo lo que veais o escucheis.Para dar una medicacion sin riesgos para la salud y eficaz debe hacerse una muestra muy amplia(en general para dar un resultado como valido debe hacerse con una muestra de 200 personas con diferentes caracteristicas de edad, genero,..y ver que tanto a corto como a largo plazo no tienen secuelas
Solo recordaros lo que paso con cierto medicamento que dieron a las embarazadas no hace tanto que se creo para otro fin, resulto teratogeno
+1, excepto que el MMS ni siquiera es un medicamento ni existe ningún estudio mínimamente sólido que corrobore ninguno de los beneficios que se le atribuyen.
Cuidadín.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 15 Ago 2020, 17:24
por Obturado
Hola a tod@s.
Con vuestro permiso me apunto al hilo. Y aprovecho para presentarme
Resumo rápido porque seguro que mi historia os suena familiar:

Mediados del 2017: He sido siempre persona inquieta muy activa, viajera, semi-deportista y vamos, lo normal de un ser humano. A partir de un mareo, con una sensación de que la cabeza me explota- que aún persiste, of course-, empiezo a perder fuerza (yo tambien tuve el año anterior un Epstein Bahr) eso y dolores bestiales sin explicación ninguna que me hacen hasta llorar de dolor en mi cama. Aparte tambien me encuentrar algunos metales pesados en un análisis de pelo (estos análisis son tildados de estupideces por los médicos del inss que me atendieron, hay que decirlo)

A partir de mi tambień de mi periplo por hospitales, me quedo en cama un año y medio, con menos fuerza que el gas de una botella de La Casera tengo que lidiar con causas "psicológicas " y estupideces de este tipo que dicen los malos profesionales que no tienen ni p*** idea de por donde estás pasando, y por supuesto, perdiendo el dinero que me daba el estado ya que no puedo demostrar que estar medio muerto es "incapacitante"

Poco a poco, con mis dietas, el amor de mi entondes pareja y demás consigo primero estar sentado...tres minutos, 5, diez al día y lenta y dolorosamente, mi pareja me va "rehalilitando", moviendo mis piernas, cargando conmigo, ayudandome a andar...la palabra calvario no es capaz de definir esto. Hace un año podía andar arrastrandome mi pesado cuerpo como el plomo varias decenas de metros al día, ya es algo

Bueno y ahora en la actualidad, recaida de nuevo, sin saber porque ¿calorazo de Agosto? ¿bajada de temperaturas? Yo que se.
Tengo que decir que no es la primera vez que pruebo mms o cds, pero que si que es ahora cuando he leido más sobre el tema, ya que entes, lo hice como quien pega cañonazos al cielo, y eso claro está, es jugar a la loto.

Yo hace unos 15 días que lo tomo (el mms) aunque tengo en casa cds y dmso también. No me siento mejor, sino que cada uno de los sítomas parecen estar peor....peeeero, resulta que leyendo un testimonio justo hace unos minutos confirmo lo que creo y todos sabemos...que cada uno es un mundo, y que con enfermedades tan largas y debilitantes, hay que hilar muy fino con las dosis (no pasa nada, hay que aprender) y que incluso las 4 gotas que yo tomo, son demasiado para mi estado. Esta persona dice que tuvo que empezar con una gota al día, me parece lógico.

Al igual que vosotros, si, esta claro que todos estamos en este mismo saco (y yo aún sin diagnostico concluyente), pero estoy seguro que todos tenemos algo que nos "destapone" y de que todo es mucho más sencillo que las diezmil millones de teorías que ya me he cansado y saturado de leer, la cuestión es encontarr esa llave personal, seguro que mucho más sencilla de lo que parece (quiero ser positivo) ¿

¿Que más me da que sea el dióxido el que em ayuide a a estar bien? ¿o dientes de ajo verde?...como si es un brujo de una tribu que lo hace con las maracas de Machín....a mi no me importa que eso no haya pasado los registros médicos por diez años de pruebas, lo que importa es que FUNCIONE...el 99% de los conductores no saben que es un pistón, lo único que quieren es que su coche funcione, no se si me explico.

Gracias y disculpad el tochazo

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 15 Ago 2020, 18:45
por Elisa Maza
Paco escribió: 13 Ago 2020, 12:11 Algo que no me cuadra del CDS es su acción específica hacia virus.....y su inocuidad hacia el resto de células del Organismo.
No conozco nada que actúe así.

La vitamina C actúa así. Mata a los virus sin hacer daño al cuerpo.

Sobre la vitamina C hay muchos estudios.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10543583/

No quiero meterme en un cenagal, ya he dicho que yo no tomo mms, pero el LDN tampoco tiene grandes estudios doble ciego etc que lo respalden. La naltrexona está aprobada exclusivamente para desengancharse de las drogas. Su uso para el dolor crónico de la fibromialgia se ha extendido "boca a boca", de paciente a paciente.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 17 Ago 2020, 11:07
por Náufrago
Elisa Maza escribió: 15 Ago 2020, 18:45 No quiero meterme en un cenagal, ya he dicho que yo no tomo mms, pero el LDN tampoco tiene grandes estudios doble ciego etc que lo respalden. La naltrexona está aprobada exclusivamente para desengancharse de las drogas. Su uso para el dolor crónico de la fibromialgia se ha extendido "boca a boca", de paciente a paciente.
Es cierto que el LDN tampoco tiene grandes estudios pero hay muchísimas más referencias de su uso "Off label" y son varios especialistas en EM/FM quienes lo prescriben a sus pacientes y es uno de los fármacos que más está estudiando Jarred Younguer. No tengo ahora tiempo para bucear en Pubmed o aportar referencias.

Ojo, que yo lo tenía en muy alta consideración y me sentó como un tiro así que no recomiendo a nadie que se automedique.

Pero desde un punto de vista teórico creo que tiene bastante más sentido que el MMS.

Que cada cual haga lo que considere, obviamente.

Saludos!
:abrazo:

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 22 Ago 2020, 07:58
por lolokawa2205
Hola

Pues decidi probar el dioxido hecho por mi tal cual la guia... tome una semana unas gotas de adaptamiento y ahora llevo 3 dias con 10ml en un litro de agua...
resultados: tengo la tripa hinchada comp un globo y gases. Nose si sera por tomarlo junto con alguna comida... pero lo dejo. No veo los resultados tan rapidos como dijo el creador de este hilo.

Un saludo

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 29 Ago 2020, 11:43
por Paco
Hola Javih y a los demás que están con el cds, "obturado" "Serrano"
¿Que tal os va?
Javih. ¿Como salió tu serología?

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 29 Ago 2020, 14:38
por Mar2
Yo de lo que diga Natalia Prego no me fiaría ni un pelo:

https://www.eldiario.es/galicia-socieda ... 73100.html

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 29 Ago 2020, 22:35
por domingo
El problema de todo esto es que la medicina oficial puede hacer todos los errores que quiera sin que sancionen a nadie (y mira que han hecho cagadas con respecto a la pandemia), mientras que la disidencia es sistematicamente ridiculizada y tratada como conspiranoicos casi criminales.
Algunas de las medidas que han adoptado no son mas que oportunismos politicos para aparentar que hacen mucho para salvaguardar la salud de la poblacion, como lo de prohibir fumar en las terrazas que ha sido puesto en duda por bastantes medicos.
Ademas en nuestro caso, que estamos tantos escamados con la medicina oficial, al final dudas y no sabes a quien creer.

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 09 Sep 2020, 09:17
por Paco
Javih escribió: 27 Jul 2020, 13:28 Hola,
opino igual que tu. Hoy me he hecho una serología de epstein barr para ver que resultados me dan.
cuando los tenga, colgaré el antiguo y el nuevo.
Un saludo.
Cuando puedas cuelgas la serología de antes y después...

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 09 Sep 2020, 12:22
por Paco
Información del Instituto Nacional de Toxicología


https://www.google.com/amp/s/www.newtra ... 907/%3famp

Re: Mi experiencia con 2 años sfc

Publicado: 11 Sep 2020, 04:25
por Elisa Maza
A mi me cansa leer todo el rato "no os automediqueis". Como si pudiera elegir. Como si pudiera ir al médico para que me medique, cuando ni siquiera creen que estoy enferma. Cuando ni siquiera me han dado hierro para la anemia teniendo la ferritina a 15. Cuando no son capaces de diagnosticar hipotiroidismo a una persona con fatiga, depresión, sobrepeso, que duerme quince horas al día, y una TSH de 6'5.

Yo me automedico, porque no creo que siguiera viva si no lo hubiera hecho. Ojalá lo hubiera hecho años antes, quizás no hubiese desarrollado fibromialgia si me hubiera tratado el tiroides desde el principio.