Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

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raquelilla
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Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por raquelilla »

Este es mi diagnóstico y el de muchos pacientes con fibro y sfc.
cuadrando piezas del puzzle (las candidiasis sistémica son liberadores bestiales de histamina,por eso hay enfermos de sfc que se curan) sospechando exceso de serotonina (ojo,cuando esta en niveles bestiales da BAJOS en las analiticas...por efecto feedback y por eso sale asi en enfermos de sfc) y conociendo que a otros enfermos le sale la histmaina por las nubes,cuadré todo.y resutla que está catalogado como síndrome desde el 2011 tan solo.

Conociendo la fisiologia de la histamina y demás aminas biógenas se puede ver como produce los sintomas que tenemos en todos los niveles y por qué funcionan antidepresivos...los que son antihistamínicos.siempre dije que no todos,los que liberan serotonina son los que empeoran ,obvio.

Así que sin tratamiento estoy,sólo el indicado en estos casos y cuelgo esto para quien tenga interes en estudiarlo y mejorar.

pero eso si,antes de rebatir que se queme los ojos bien hasta creer que lo ha entendido y sepa bien de que está hablando,por favor,porque NO es alergia.

LA unidad que lo lleva está en Sevilla y si se busca enzima DAO,puede ser má fácil localizarlo.

PD:yo estoy de p.m.

un saludo.
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elipoarch
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por elipoarch »

Muy interesante, sobre todo porque puede liberar del "yugo" del SFC a personas mal diagnosticadas. Eso siempre es bueno. Es triste que sean los enfermos quienes deban aportar tesis diagnósticas alternativas a los médicos, pero más triste sería no tener opciones que presentar, no? :clap:

Un 10, Raquel. :thumbup: Y me alegro de que hayas recuperado tu vida y hayas investigado hasta saber porqué, espero esto ayude a que muchos otros también encuentren una salida a esto.

Si tienes enlaces que aportar o una explicación algo más elaborada sobre cómo llegaste a ello (o cómo puede un enfermo sospechar que ése puede ser el problema, qué pruebas serían interesantes, o alguna prueba "casera" que pueda dar pistas al respecto, no sé...) y quieres compartirlo aquí, ya sabes.

Enhorabuena!
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elipoarch
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por elipoarch »

Por cierto, para los que entienden catalán, hace unos días salieron hablando de la enzima DAO respecto a las migrañas en 8tv. Tenía el enlace pendiente de ver desde hace unos días y Raquel me ha picado la curiosidad ;) . Mencionan la Fibromialgia.

Es interesante, y además explican que la enzima DAO se puede comprar en las farmacias (es un suplemento, supongo que en las webs habituales también se podrá) y no tiene efectos secundarios.

[/iframe]
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Hanna
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por Hanna »

Raquelilla, gracias por tu aportación , podrías indicar cual es tu tratamiento. Yo he probado con varios antidepresivos y todos me han ido fatal, han emperado los síntomas.

En junio del año pasado me realizé un análisis de sangre de alimentos que me producían histamina.

Desde el pasado domingo el 17/03/2013 estoy tomando la enzima DAO que es carísima y de momento no he visto que mejore al revés estoy más mareada.

Si puedes dar más detalles te lo agradecería.
enka
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por enka »

Yo estoy utilizando la enzina Dao despues de estar 8dias con antibiotico se me produjo una urticaria generalizada que he necesitado de cortisona pinchado dos dias y antihistanimicos y asin sigo con cortisona ya rebajandola.


conclusion mia que la histamina pasa a la sangre cuando no se puede eliminar por quedar bloqueada por la medicacion en este caso antibiotico que esta en la lista de los 90 medicamentos que bloquean la histamina .

encima soy intolerante a la fructosa solbitor y fructosa mas procurando comer alimento bajo en histamina asin que pollo cocido pescado y carboidratos separados de proteinas.

parece que voy mejorando.

Raquelilla te pido que si puedes aportar algo mas te estare agradecida.


besos
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elipoarch
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por elipoarch »

Parece que la Sociedad Española de Neurología es crítica con este tema:

http://www.rtve.es/noticias/20130311/so ... 5602.shtml" onclick="window.open(this.href);return false;

que remite a esta otra página :arrow:
http://esmateria.com/2013/03/07/un-espa ... n-pruebas/" onclick="window.open(this.href);return false;

Aunque, a tenor del tercer comentario de la página, que habla de la Sensibilidad Química Múltiple como de "enfermedad inventada", me temo que pongo ambas cosas en cuarentena (como siempre): tanto el remedio (que estudiaré, como es costumbre en mí) como la crítica (porque si la publicación tiene seguidores tan estrechos de miras, poca confianza me merece).

Digamos que es fácil de descartar: se compra un bote y se prueba, como hacemos con tantas otras cosas. Tampoco había estudios del uso del LDN para la fibromialgia y ahora que se han hecho, ya hay dos que confirman lo que muchos pacientes ya sabían... que el LDN ayuda con la fibromialgia. La falta de estudios puede ser un argumento sólido o no tanto, a mi entender, tampoco hay estudios que demuestren lo contrario, símplemente, todo es posible.

Me gustaría entender mejor el proceso de la histamina y también su relación con la serotonina (por las implicaciones del LDN). He encontrado un tratamiento muy antiguo contra la Esclerosis Múltiple a base de Histamina y que muchos enfermos combinan con LDN, así que todo el tema me llama la atención: quisiera entender similitudes, diferencias e interacciones, pero mi cabeza no parece estar por la labor... :evil: que harta estoy de ir siempre con medio cerebro... si alguien tiene algún esquema sencillo al respecto y me lo quiere pasar o colgar aquí, a ver si me entero de algo, lo agradecería...

Como suele pasar, he tardado varias horas en escribir este post y ahora veo que hay varias personas que lo han probado ya... yo sólo he encontrado dos productos: Sindao y Migrasin (los dos los fabrica el mismo...) es uno de estos los que tomáis, o hay algún otro?
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Hanna
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por Hanna »

Yo tomo Daosín , a 64 euritos las 60 cápsulas.
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elipoarch
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por elipoarch »

Si te funcionase, puedes comprarlo por internet más barato. Por ejemplo aquí: http://www.farmaciacanboada.com/farmaci ... sulas.html" onclick="window.open(this.href);return false;
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enka
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por enka »

Eli yo he comprado migrasin 47e en farmacia 60 capsulas.

es extracto de proteina con diAminoxidasa Dao.
pARA:
transtorno digestivo

dolores y contracturas

transtornos cutaneos
migrañas.

gracias eli por infornar y de momento cautela pues aun les queda mucho que estudiar en todo lo referente al aparato digestivo.......asin que paciencia.......

BESOS


besos
Sajafra
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por Sajafra »

A mi me salió en los análisis "Actividad intermedia de la Dao" y me dijo Ferrán que podía explicar algunos síntomas, pero no me habló de tratamiento con Dao, sino con hormona del crecimiento :?:

¿Me convendría probar con ésto o la actividad intermedia no es significativa?
antavian
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por antavian »

A que medico tendriamos que ir para que nos hiciera la analitica sobre eso?

Al alerologo?

Bueno felicidades compañera...tu juegas con ventaja, por tu trabajo estas acostumbrada a investigar sobre analiticas...

No nos dejes, aunque estes buena, necesitamos tu intuicion de investigadora.

Mil gracias.
TODOS LOS DIAGNOSTICADOS DE ALGUNO DE LOS LLAMADOS SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL DEBERIAN HACER CONTROL AMBIENTAL, AUNQUE NO ESTEN DIAGNOSTICADOS DE SQM
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YO APOYO EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES PARA SFC DE ASSSEM/IRSICAIXA ¿Y TU?
antavian
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por antavian »

He imprimido esto, para llevarlo al medico de las alergias:

http://bauerfibromialgia.foroactivos.ne ... bromialgia" onclick="window.open(this.href);return false;

si vosotros conoceis otro texto mas claro, deberia relacionar el hana con la fibro y el sfc, eso es lo que quiero mostrar a mi medico.

Mil gracias.
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Sajafra
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por Sajafra »

Sajafra escribió:A mi me salió en los análisis "Actividad intermedia de la Dao" y me dijo Ferrán que podía explicar algunos síntomas, pero no me habló de tratamiento con Dao, sino con hormona del crecimiento :?:
Me cito a mi mísma para rectificar y añadir algunas cosas, porque además me lo han pedido por privado:

El tratamiento con Hormona del Crecimiento (GH) me lo propuso Ferrán para tratar la Somatomedina baja (IGF-1), y no la Enzima Diaminoxidasa (DAO).

La DAO me salió en actividad intermedia (67 HDU/ml) y no sugirió ningún tratamiento para ésto, tan sólo una lista de alimentos prohibidos.

Por cierto, éste análisis fue el único que no me cubría mi mutua (asisa) de todos los que me mandó.

Y respecto a qué especialista manda estos análisis, pues en mi caso fué un reumatólogo y por lo privado, no se quién lo haría en la SS, pero un alergólogo casi seguro. Lo que tienen que pedir es:
Bioquímica especial, de Enzima Diaminoxidasa (DAO), Enzimoinmunoanálisis.
raquelilla
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por raquelilla »

la verdad que yo no me he hecho analitica alguna al respecto.encajando piezas,conociendo el papel de la histamina como neurotransmisor (ese es el fallo,que sólo se ha conocido a nivel de alergias y no como tal) y probando el tratamiento.
bibliografia al respecto por lastima no hay,y ademas de la Dao (OJO que pueden salir niveles normales de enzima pero eso NO quiere decir que esté funcionando,puede no estar haciéndolo.para ello se aconseja medir su funcionamiento y,además de niveles histamina en sangre.) pero repito,en mi caso no he considerado necesario hacermela.
el listado de alimentos tampoco es muy fiable,la verdad,aunque evidentemente mientras más elaborado,conservas etc,y los tipicos alimentos "histaminosos" los hay,pero te vas sensibilizando a alimentos por evitar otros,asi que hay que ir probando y rotnado. ,por ejemplo,a mi me estaban matando el arroz,la leche de soja,calabacin..etc..el sfc eran shock anafiláctico constante puro y duro,se dilatan todos los vasos que no veas...

también ayuda saber que medicamentos inhiben la DAO,que los he tomado sin saberlo,como las pastillas para la regla que yo veia que empeoraba cada vez que las tomaba,sin encontrarle un sentido.pues ahora,ni un analgesico me ha hecho falta!!poquito a poco...
un abrazo y gracias por vuestros comentarios.perdonar pero no he contestado antes que no me salia el post no se por qué,lo googleé ahora.
_lulu_
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Re: Sindrome histaminosis crónica NO alérgica (HANA).

Mensaje por _lulu_ »

Hola,

A ver si puedo aportar algo, de mi propia experiencia.

Una de las vías para detectar el exceso de histamina en el organismo, es mirando la capacidad de actividad de la enzima DiAminoOxidasa (DAO) en sangre. Con una pequeña extracción, en unos 20 días se obtiene un resultado. Si está por debajo de 40 HDU/ml, la actividad es reducida, en 40-80 la actividad es intermedia y superior a 80 su actividad es normal.

En esos casos de mala actividad, se suplementa con esos productos que comentáis tipo DAOSIN y con dieta antihistamina.

La muestra se puede analizar en General Lab (Labco) y creo recordar que el precio ronda los 60 euros.

Esta es la vía intestinal, pero parece ser que hay otra vía que es la hepática.

En mi caso, parece ser que se trata de la hepática (COMPT), ya que la digestiva me salió bien, pero que da los mismo síntomas (picores en exceso, rinitis alérgicas, una sensación interna como de quemazón en la piel, especialmente en las palmas de las manos que siempre las tengo ardiendo...).

Yo para ello estoy haciendo una dieta baja en histamina y como no mejoro, he dejado el gluten también, aunque no me ha salido intolerancia. Estoy en ese proceso, así que no puedo explicaros de momento nada más. Si evoluciono en algo, os cuento...

Besos
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