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Links a foros, blogs, webs, asociaciones... dedicados a la difusión del Síndrome de Fatiga Crónica, la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple.
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EndSFC
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Re: WEBS

Mensaje por EndSFC » 09 Dic 2009, 18:32


Liga SFC - Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC:

http://www.ligasfc.org/
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"

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EndSFC
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Re: WEBS

Mensaje por EndSFC » 18 Dic 2009, 13:49


Fibromialgia noticias.
Fibromialgia, sindrome de fátiga crónica y sensibilidad química múltiple


Web dedicada a la difusión científica y social de las noticias relacionadas con el Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia y/o Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

http://www.fibromialgia.nom.es/" onclick="window.open(this.href);return false;

Para darte de alta en su base de datos y recibir las noticias que emite con frecuencia:

http://groups.google.es/group/fibromial ... cias?pli=1" onclick="window.open(this.href);return false;
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Puri
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WEB PLATAFORMA FM SFC SQM

Mensaje por Puri » 31 May 2010, 20:17


Esta también es amiga.
saludos

http://www.plataformafibromialgia.org/" onclick="window.open(this.href);return false;

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EndSFC
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Escribir intro??

Mensaje por EndSFC » 04 Jun 2010, 04:50


Yo personalmente no pongo descripciones de las Webs, pues prefiero que lo hagan los propietarios. En este caso, si alguien de la Plataforma quiere escribir una intro, estaré encantado de ponerla antes del link.

Saluditos,
S.
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
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Montseniana
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Re: WEBS

Mensaje por Montseniana » 31 Ago 2010, 07:11


Hola!

Os presento mi humilde web:

La Llàntia de la Gènia

https://sites.google.com/site/lallantiadelagenia/

Es una web bilingüe en la que he recopilado enlaces, archivos, videos y demas informacion sobre las 3 marias, y otros temas que me interesan...

Es bilingüe porque la informacion que he colgado es bilingüe, y porque yo lo soy y hago unos mejunjes de idiomas que tela marinera con mis problemas neurocognitivos ;)

Tambien es subjetiva, he puesto la informacion que me ha interesado a mi ;) era una web de uso personal, pero al ver que tenia bastante informacion la hice publica para compartirla con todo el mundo, siempre le puede ser de utilidad a alguien...

Asi que aqui os dejo el enlace ;)

Saludos!!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.

Sajafra
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Re: WEBS

Mensaje por Sajafra » 08 Nov 2013, 02:51


http://luchando-contra-el-lyme.webnode.es/

Página creada para darle difusión a la enfermedad de Lyme en español.

santi
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Re: WEBS

Mensaje por santi » 19 Ene 2014, 15:07


Añado la web HealClick, una plataforma social recién creada para el emparejamiento de pacientes, síntomas y condiciones. Es tan nueva que todavía está en la campaña de donaciones en Indiegogo:

http://www.indiegogo.com/projects/healc ... nt-matcher" onclick="window.open(this.href);return false;

santi
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Re: WEBS

Mensaje por santi » 06 Abr 2014, 12:16


Página con listado de especialistas en ME/CFS en España:
http://roble.pntic.mec.es/~amanzana/Arc ... entros.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

Originalmente en:
Spain ME/CFS & Fibromyalgia GOOD DOCTOR LIST

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elipoarch
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Re: WEBS

Mensaje por elipoarch » 08 Abr 2014, 01:04


Son los típicos, pero faltan nombres como Ceacero en Madrid, o Chover en Valencia... y alguno más que me ronda, pero no recuerdo en este momento...

De todos modos, gracias por el enlace, porque si van añadiendo alguno, lo tendremos aquí.

Por cierto, Arnold se había ido a Argentina, pero parece que ya ha vuelto. Ví en Facebook su nueva dirección el otro día, pero no la tengo...
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________

DONA al Estudio de Biomarcadores para EM/SFC en el Centro de Investigación Médica Aplicada de la Clínica de Navarra:
El EM/SFC como Posible Inmunodeficiencia Adquirida https://helpify.es/comunidades/todo-por ... a-cronica/
ENTRE TODOS PODEMOS!!! :V: :V: :V: :V:

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PepaBCN
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Re: WEBS

Mensaje por PepaBCN » 01 Nov 2014, 23:30


santi escribió:Página con listado de especialistas en ME/CFS en España:
http://roble.pntic.mec.es/~amanzana/Arc ... entros.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

Originalmente en:
Spain ME/CFS & Fibromyalgia GOOD DOCTOR LIST
Lástima! Estos links ya no son válidos... Con lo útiles que debían ser! :?

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Náufrago
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Re: WEBS

Mensaje por Náufrago » 15 Ago 2015, 10:58


Asssembiomedics, diagnóstico, tratamiento y estudio de los SSC:

http://www.asssembiomedics.com/index.php" onclick="window.open(this.href);return false;
DONAR al proyecto de Open Medicine Foundation (OMF)
End ME/CFS Project de Ron Davis con PayPal: https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?c ... H3E43LUP4G
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#NoalaGuíaINSS #MaltratoINSStitucional

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