Por fin me han diagnosticado..

michael
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Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 03 Mar 2017, 16:31


Pues bueno mi historia es un poco larga, soy un varon de 26 años que cuando tenia 24 paso una epoca algo larga de estres y un dia para otro empezo a encontrarse cansado y con mucha debilidad en el cuerpo, fui al medico un monton de veces y incluso me ingresaron pero nada.Al final se me dio el año pasado por ir por privado a un reumatologo el cual segun lo que le conte y lo que vio llamo a mi enfermedad SINDROME FIBROMIALGICO que viene siendo una parte pequeña de la enfermedad, pero yo no di credito a lo que dijo ya que se que esa enfermedad la diagnostican mucho por error asi que este año me hice un seguro privado y pedi para un medico el cual tenia lista de espera de 3 meses, fui a el y segun mis sintomas tengo un SINDROME ASTENICO- SINDROME DE FATIGA CRONICA, el cual no tengo ni idea aun ya que mis unicos sintomas son el cansancio, la debilidad, el aturdimiento, mareos... y tampoco es algo me aumentara sino que lo veo que es algo que se a estancado en mi cuerpo durante estos años.Vosotros que pensais?

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coco
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por coco » 03 Mar 2017, 20:13


Hola Michael.

Echale un ojo a esto para saber si te cuadra y en caso afirmativo qué pruebas hacer.

viewtopic.php?f=4&p=35368

Saludos.

María

Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por María » 05 Mar 2017, 09:25


Hola michael,

¿Has probado a tomar suplementos mitocondriales para mejorar síntomas?

Un saludo

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 05 Mar 2017, 21:02


coco escribió:
03 Mar 2017, 20:13
Hola Michael.

Echale un ojo a esto para saber si te cuadra y en caso afirmativo qué pruebas hacer.

viewtopic.php?f=4&p=35368

Saludos.
Puff podria decir si pero tambien no, es que los sintomas no me aparecen siempre ya que yo pienso que los sintomas como "mareos" me aparecen cuando ya estoy muy cansado, dormir yo no me despierto por las noches ni me cuesta dormirme pero si me vuelvo a levantar cansado, quizas no tanto pero si me sigue costando, en fin que ya no se por donde coger esto

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 05 Mar 2017, 21:04


María escribió:
05 Mar 2017, 09:25
Hola michael,

¿Has probado a tomar suplementos mitocondriales para mejorar síntomas?

Un saludo

Mira actualmente tomo

Magnesio
Multivitaminico
coq10

Eso de lo que hablas no me suena que son

María

Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por María » 06 Mar 2017, 08:44


Hola michael,
Sí, me refería a eso. El coenzima Q10 es más efectivo si lo tomas en forma de Ubiquinol. Hay diferencia notable.

Un saludo

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 06 Mar 2017, 17:32


María escribió:
06 Mar 2017, 08:44
Hola michael,
Sí, me refería a eso. El coenzima Q10 es más efectivo si lo tomas en forma de Ubiquinol. Hay diferencia notable.

Un saludo
No se decirte es que tampoco es que haya notado nada, lo que mejor me va es el magnesio y el multivitaminico

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 15 Mar 2017, 21:55


Por cierto, alguien sabe de medicos buenos que entiendan de esta enfermedad?Busco alguien que atienda asegurados a ser posible con adeslas

Yabisah
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por Yabisah » 17 Mar 2017, 00:54


De dónde eres?
Yo tb tengo adeslas xo en Baleares. Y ya te digo q de momento cero patatero.
Has ido al cardiólogo? medicina interna?neurólogo?

trastevere
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por trastevere » 17 Mar 2017, 20:47


michael escribió:
15 Mar 2017, 21:55
Por cierto, alguien sabe de medicos buenos que entiendan de esta enfermedad?Busco alguien que atienda asegurados a ser posible con adeslas
Hola michael,

como medico para diagnostico te recomiendo Joaquin Fernandez Sola. Pasa consulta por lo publico en el Clinic de Barcelona o por lo privado en Barnaclinic
- http://www.barnaclinic.com/profesionales/108/joaquim -

No creo que tengan seguro Adesla, la consulta son unos 200 euros. Si puedes permitirtelo te lo aconsejaria. A mi merecieron la pena gastarmelos y hacerme el viaje con tal de saber que me pasaba despues de haber estado 10 anos de medico en medico. Tiene experiencia de muchos anos, hace buenos informes y es un medico empatico, aunque en cuanto a tratamientos no esperes mucho si es un SFC lo que tienes porque el se rige por la evidencia cientifica y lo que hay ahora es mas bien experimental. Te dara unas recomendaciones basicas que vienen bien pero no curan, siempre suponiendo que sea esto lo que te pasa.

Si decides ir preparate todo los informes y pruebas medicas que tengas porque alli no te van a hacer nada de esto. Quiza tambien te venga bien llevarte anotado un resumen de todo lo que te pasa desde que empezaste a notar que te encontrabas mal. La consulta se basa en ir contandole desde el principio los sintomas y esas cosas, y te hace preguntas sobre ello mientras va haciendo el informe. Te revisa los informes y pruebas medicas que le llevas y luego te hace una exploracion.

El sintoma estrella en esta enfermedad es la fatiga y malestar postesfuerzo, lo de dormir varia mucho de uno otro incluso en la misma persona. Yo llevo un progreso gradual y voy pasando fases en los que me han ido cambiando los sintomas. Cuando empece dormia mucho y ahora nada.

Por si acaso no fuerces la maquina y si puedes dar cuanto antes con lo que te pasa mejores probabilidades de recuperarte tendras.

Un saludo y suerte

trastevere
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por trastevere » 17 Mar 2017, 21:08


... me acorde de que esta la doctora Ceacero en Madrid con Adeslas pero no se decirte que tal doctora es. En el foro se habla del tema y creo que se acude a ella mas como seguimiento y tratamiento.

Te dejo el hilo que encontre

viewtopic.php?t=2805

Y las entradas del buscador sobre ella

app.php/googlesearch?cx=010616539424257 ... itesearch=

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 10 Abr 2017, 20:31


Yabisah escribió:
17 Mar 2017, 00:54
De dónde eres?
Yo tb tengo adeslas xo en Baleares. Y ya te digo q de momento cero patatero.
Has ido al cardiólogo? medicina interna?neurólogo?
De galicia

Si hace tiempo estuve ingresado cuando tenia esto y me toco ir con el cardiologo

He ido a medicina interna tambien y tengo que volver con unos analisis.El neurologo es el que me lleva el caso ahora mismo por la ss pero va lentisimo y de momento lo unico que me dice es que apunta a una intolerancia

michael
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Re: Por fin me han diagnosticado..

Mensaje por michael » 10 Abr 2017, 20:38


trastevere escribió:
17 Mar 2017, 20:47
michael escribió:
15 Mar 2017, 21:55
Por cierto, alguien sabe de medicos buenos que entiendan de esta enfermedad?Busco alguien que atienda asegurados a ser posible con adeslas
Hola michael,

como medico para diagnostico te recomiendo Joaquin Fernandez Sola. Pasa consulta por lo publico en el Clinic de Barcelona o por lo privado en Barnaclinic
- http://www.barnaclinic.com/profesionales/108/joaquim -

No creo que tengan seguro Adesla, la consulta son unos 200 euros. Si puedes permitirtelo te lo aconsejaria. A mi merecieron la pena gastarmelos y hacerme el viaje con tal de saber que me pasaba despues de haber estado 10 anos de medico en medico. Tiene experiencia de muchos anos, hace buenos informes y es un medico empatico, aunque en cuanto a tratamientos no esperes mucho si es un SFC lo que tienes porque el se rige por la evidencia cientifica y lo que hay ahora es mas bien experimental. Te dara unas recomendaciones basicas que vienen bien pero no curan, siempre suponiendo que sea esto lo que te pasa.

Si decides ir preparate todo los informes y pruebas medicas que tengas porque alli no te van a hacer nada de esto. Quiza tambien te venga bien llevarte anotado un resumen de todo lo que te pasa desde que empezaste a notar que te encontrabas mal. La consulta se basa en ir contandole desde el principio los sintomas y esas cosas, y te hace preguntas sobre ello mientras va haciendo el informe. Te revisa los informes y pruebas medicas que le llevas y luego te hace una exploracion.

El sintoma estrella en esta enfermedad es la fatiga y malestar postesfuerzo, lo de dormir varia mucho de uno otro incluso en la misma persona. Yo llevo un progreso gradual y voy pasando fases en los que me han ido cambiando los sintomas. Cuando empece dormia mucho y ahora nada.

Por si acaso no fuerces la maquina y si puedes dar cuanto antes con lo que te pasa mejores probabilidades de recuperarte tendras.

Un saludo y suerte

Eso esta muy bien aunque lo guardaria como ultima opcion por lo costoso que seria entre viaje, hotel y medico.Aqui en mi provincia tambien hablan muy bien de uno que dicen que es especialista en esto pero claro 200 pavos me tendria que dejar ya que a dejado de atender por aseguradoras, podria ser una buena opcion pero por ahora me estan mirando con lupa otros medicos y quiero esperar a que me dicen

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