Solicité la discapacidad el 26 de febrero en Madrid, por vía telemática y hoy (dos meses y medio después) he pasado el VII.
Todos correctos y educados, sin manifestaciones verbales ni corporales (bien).
El psicólogo ha estado una hora conmigo, se ha leido mis informes icluido una carta de denegación de adaptación debpuesto de trabajo por parte de PRL, me ha escuchado con interés y me ha preguntado qué espero del futuro.
La trabajadora social 5 min. Me ha preguntado si me visto y me lavo sola y el sueldo.
La médico 5 min, sólo quería los informes actuales, le he dicho que quería presentar todos los especialistas desde el 97, me ha mirado si ando y si muevo las extremidades. Eso es todo.
Me dicen que tardan 1 mes y medio para contestarme. La mejor impresión y valoración ha sido el psicólogo y si me dan algo será por eso. Ya os diré.
Valoración de la discapacidad
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villanelle
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Re: Valoración de la discapacidad
Os comento que tengo cita para la valoración de la discapacidad para el próximo lunes, en Barcelona. Han pasado 6 meses desde que presenté la solicitud.
Supongo que el resultado será negativo, porque sólo tengo el informe del Hospital Clínico y la prueba de esfuerzo. Estoy con visitas de traumatología por escoleosis, bursitis en la cadera y tendinitis varias. Mañana voy al médico de familia pero no sé si conseguiré informe.
De la prueba neurocognitiva con Javier Tirapu en Pamplona, todavía nada. Llamé el viernes, he llamado hoy y ninguna respuesta clara. Ahora le llamaré al móvil, pero no cuento con tener el informe a tiempo, ni enviando yo un mensajero.
Total, que me tocará recurrir. Y lo peor es que si no me dan la discapacidad me quitarán la adaptación del puesto de trabajo, que me han hecho de manera provisional y me permite flexibilidad de 1 hora para entrar. No quiero ni imaginármelo.
El lunes cuento como ha ido la visita (si no estoy demasiado hecha polvo
).
Supongo que el resultado será negativo, porque sólo tengo el informe del Hospital Clínico y la prueba de esfuerzo. Estoy con visitas de traumatología por escoleosis, bursitis en la cadera y tendinitis varias. Mañana voy al médico de familia pero no sé si conseguiré informe.
De la prueba neurocognitiva con Javier Tirapu en Pamplona, todavía nada. Llamé el viernes, he llamado hoy y ninguna respuesta clara. Ahora le llamaré al móvil, pero no cuento con tener el informe a tiempo, ni enviando yo un mensajero.
Total, que me tocará recurrir. Y lo peor es que si no me dan la discapacidad me quitarán la adaptación del puesto de trabajo, que me han hecho de manera provisional y me permite flexibilidad de 1 hora para entrar. No quiero ni imaginármelo.
El lunes cuento como ha ido la visita (si no estoy demasiado hecha polvo
).
Re: Valoración de la discapacidad
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AlmaMadrid
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Re: Valoración de la discapacidad
Hola a todos.
El 17 de mayo pasé la valoración de discapacidad, hoy he recibido el resultado y me han dado el 41% por fibromialgia, y problemas psicológicos.Me han valorado el informe neurocognitivo que me realicé en Barcelona en la consulta de Andrea, con la psicóloga. La prueba de esfuerzo no la han valorado. La solicitud la hice en a finales de febrero, total 3 meses. Para mi esta valoración me sirve porque vengo sufriendo acoso laboral en el SERMAS desde hace 3 años y PRL me deniega adaptación del puesto de trabajo. Me hace ilusión ver las caras cuando vaya de nuevo. Me estoy relamiendo.
Quiero decir que, este foro me ha dado la fuerza para creerme que me lo merecía y que era mi derecho. Ahora iré más adelante y seguiré con la IP. Mil gracias.
Chelo
El 17 de mayo pasé la valoración de discapacidad, hoy he recibido el resultado y me han dado el 41% por fibromialgia, y problemas psicológicos.Me han valorado el informe neurocognitivo que me realicé en Barcelona en la consulta de Andrea, con la psicóloga. La prueba de esfuerzo no la han valorado. La solicitud la hice en a finales de febrero, total 3 meses. Para mi esta valoración me sirve porque vengo sufriendo acoso laboral en el SERMAS desde hace 3 años y PRL me deniega adaptación del puesto de trabajo. Me hace ilusión ver las caras cuando vaya de nuevo. Me estoy relamiendo.
Quiero decir que, este foro me ha dado la fuerza para creerme que me lo merecía y que era mi derecho. Ahora iré más adelante y seguiré con la IP. Mil gracias.
Chelo
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villanelle
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Re: Valoración de la discapacidad
Enhorabuena, Alma, por el resultado. 
Precisamente, yo pasé ayer por la tarde la valoración. En total, 45 minutos. Primero una doctora que me hizo andar, me hizo tender en la camilla y me revisó las articulaciones. Se miró el informe de Fernández Solà, el del MAP y un poco la prueba de esfuerzo. Le comenté que estaba esperando recibir el informe de la prueba neurocognitiva y su reacción fue preguntar quién me la había mandado. Al oir que me la había hecho por mi cuenta, me dejó muy claro que las pruebas que no había pedido un médico no se podían valorar. Me dijo lo mismo respecto a la prueba de esfuerzo. Le discutí, diciendo que aunque la prueba no me la había mandado Solà, los resultados le llevaron a revisarme el grado. Ahí matizó y dijo que cuando tuviera el informe de la neurocognitiva la tendría que ver el médico e incorporarla a su informe.
Después me vio la trabajadora social, con las típicas preguntas sobre ingresos y situación familiar. Pregunté si no me iba a ver un psicólogo, porque había parecido que la doctora lo mencionaba, pero no. Los resultados, en un mes o mes y medio.
Un desastre, vamos. No van a tener en cuenta casi nada. Me espero un cero patatero. Y lo de las pruebas es incomprensible. Si el resultado de una prueba objetiva un problema funcional, como en la prueba de esfuerzo, ¿no vale para nada? Es decir, que si un médico no te pide pruebas pero tu sabes que estás mal y te las haces por tu cuenta y te encuentran, pongamos por caso, un cáncer galopante, ¿habría que hacer caso omiso?
Y la doctora venga a insistir "¿y no traes nada más?", como si lo que le llevé fuera de risa. Ni siquiera me dieron un plazo para adjuntar la prueba neurocognitiva.
Lo siguiente será esperar a tener el informe de la prueba (ya sé que tendré que someter a la gente de Pamplona a acoso y derribo para conseguirlo) y llevarla a Fdez. Solà a finales de agosto, cuando vuelvo a tener visita. Y con su nuevo informe poner la reclamación a la resolución de discapacidad. Me planteo conseguir también un informe pericial (ya tuve entrevista con una reumatóloga de CIMA que los hace), previos 300€ más del ala.
Por cierto, ¿sabéis si hay un plazo para la reclamación previa? Porque si recibo la resolución a mediados de julio y el plazo, por ejemplo, es de un mes, no voy a tener el nuevo informe de Solà a tiempo. Y si no se puede reclamar, ¿hay que volver a solicitar la discapacidad y esperar 6 meses más?
Me estoy volviendo loca
¿Créeis que debería hablar con un abogado YA?
Precisamente, yo pasé ayer por la tarde la valoración. En total, 45 minutos. Primero una doctora que me hizo andar, me hizo tender en la camilla y me revisó las articulaciones. Se miró el informe de Fernández Solà, el del MAP y un poco la prueba de esfuerzo. Le comenté que estaba esperando recibir el informe de la prueba neurocognitiva y su reacción fue preguntar quién me la había mandado. Al oir que me la había hecho por mi cuenta, me dejó muy claro que las pruebas que no había pedido un médico no se podían valorar. Me dijo lo mismo respecto a la prueba de esfuerzo. Le discutí, diciendo que aunque la prueba no me la había mandado Solà, los resultados le llevaron a revisarme el grado. Ahí matizó y dijo que cuando tuviera el informe de la neurocognitiva la tendría que ver el médico e incorporarla a su informe.
Después me vio la trabajadora social, con las típicas preguntas sobre ingresos y situación familiar. Pregunté si no me iba a ver un psicólogo, porque había parecido que la doctora lo mencionaba, pero no. Los resultados, en un mes o mes y medio.
Un desastre, vamos. No van a tener en cuenta casi nada. Me espero un cero patatero. Y lo de las pruebas es incomprensible. Si el resultado de una prueba objetiva un problema funcional, como en la prueba de esfuerzo, ¿no vale para nada? Es decir, que si un médico no te pide pruebas pero tu sabes que estás mal y te las haces por tu cuenta y te encuentran, pongamos por caso, un cáncer galopante, ¿habría que hacer caso omiso?
Y la doctora venga a insistir "¿y no traes nada más?", como si lo que le llevé fuera de risa. Ni siquiera me dieron un plazo para adjuntar la prueba neurocognitiva.
Lo siguiente será esperar a tener el informe de la prueba (ya sé que tendré que someter a la gente de Pamplona a acoso y derribo para conseguirlo) y llevarla a Fdez. Solà a finales de agosto, cuando vuelvo a tener visita. Y con su nuevo informe poner la reclamación a la resolución de discapacidad. Me planteo conseguir también un informe pericial (ya tuve entrevista con una reumatóloga de CIMA que los hace), previos 300€ más del ala.
Por cierto, ¿sabéis si hay un plazo para la reclamación previa? Porque si recibo la resolución a mediados de julio y el plazo, por ejemplo, es de un mes, no voy a tener el nuevo informe de Solà a tiempo. Y si no se puede reclamar, ¿hay que volver a solicitar la discapacidad y esperar 6 meses más?
Me estoy volviendo loca
¿Créeis que debería hablar con un abogado YA?Re: Valoración de la discapacidad
Sí. Abogado siempre.
Soy de la opinión de que con un expediente impecable y un buen perito en la sala, el abogado en el juicio es lo de menos, pero no así antes.
Es vital el asesoramiento de un abogado para hacer todas las cosas bien y recomiendo visitar varios y elegir uno cuanto antes. Antes de solicitar una IP o una minusvalía.
Soy de la opinión de que con un expediente impecable y un buen perito en la sala, el abogado en el juicio es lo de menos, pero no así antes.
Es vital el asesoramiento de un abogado para hacer todas las cosas bien y recomiendo visitar varios y elegir uno cuanto antes. Antes de solicitar una IP o una minusvalía.
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AlmaMadrid
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Re: Valoración de la discapacidad
@villanelle Hola, yo pedí la discapacidad sin hablar con abogado, pero comencé a buscar información y de inmediato busqué uno porque mi intención era pedir la IP al tiempo.Escanee todos los informes desde 1997 (es importante que metas todo aunque sea una chorrada a no ser que de un especialista a otro se contra diga) e hice un esquema con los documentos poniendo especialidad, sintomas, motivo de consulta, diagnóstico y tratamiento, como me dijo el abogado y fui a la evaluación con todos, incluidos los de Andrea Suárez y la psicotecnicas que me hizo Matallana, creo que se llama, y esa me la han reflejado en la valoración. Ni de coña pensaba que me la darian.
Yo tengo informes de psiquiatra y psicólogos de 20 años y presenté todos desde el principio. Todos los informes que tengo son de la SS, sólo el psicotécnico es particular.La médico ni me miró pero el psicólogo me tuvo una hora y me permitió expresarme, no me corté ni un pelo y terminé a moco tendido.
En el documento que me han mandado pone que tengo 30 días para recurrir. No sé si me dejo algo en el tintero, si necesitas ver el resumen de informes dímelo, mi abogado me dijo que había hecho un gran trabajo. Si eres de Madrid te puedo echar una mano.
Yo tengo informes de psiquiatra y psicólogos de 20 años y presenté todos desde el principio. Todos los informes que tengo son de la SS, sólo el psicotécnico es particular.La médico ni me miró pero el psicólogo me tuvo una hora y me permitió expresarme, no me corté ni un pelo y terminé a moco tendido.
En el documento que me han mandado pone que tengo 30 días para recurrir. No sé si me dejo algo en el tintero, si necesitas ver el resumen de informes dímelo, mi abogado me dijo que había hecho un gran trabajo. Si eres de Madrid te puedo echar una mano.
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villanelle
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Re: Valoración de la discapacidad
No lo entiendo, había enviado un mensaje para agradeceros vuestros consejos, @AlmaMadrid y @coco y ahora no lo encuentro por ninguna parte.
Ale, a repetirlo
Decía que tendré que poner toda la carne en el asador. Ya he escrito a la perito para contarle cómo fue y que me indique los pasos a seguir.
Lo que me extraña más es que no me viera el psicólogo. Me imagino que la doctora ya no me pasó porque consideró que no había caso.
Soy de Barcelona, Alma, pero si necesito más información ya te la pediré. Yo no lo había preparado tan bien como tú, ni de lejos. Supongo que pequé de ingenuidad. Y si no me vio ni un psicólogo que pudiera valorar cómo estoy (también habría acabado a moco tendido, porque ya lo estaba en la sala de espera
), lo van a tirar todo a la papelera, seguro.
Ale, a repetirlo
Decía que tendré que poner toda la carne en el asador. Ya he escrito a la perito para contarle cómo fue y que me indique los pasos a seguir.
Lo que me extraña más es que no me viera el psicólogo. Me imagino que la doctora ya no me pasó porque consideró que no había caso.
Soy de Barcelona, Alma, pero si necesito más información ya te la pediré. Yo no lo había preparado tan bien como tú, ni de lejos. Supongo que pequé de ingenuidad. Y si no me vio ni un psicólogo que pudiera valorar cómo estoy (también habría acabado a moco tendido, porque ya lo estaba en la sala de espera
), lo van a tirar todo a la papelera, seguro.-
AlmaMadrid
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Re: Valoración de la discapacidad
@villanelle No tires la toalla. Si reclamas puedes aportar nuevos informes y pide que quieres hablar con él psicólogo. Intenta ir con seguridad y escupe por tú boca lo que llevas dentro. Piensa que te lo mereces, qué estás enferma y lo qué te limita la vida. Al psicólogo le solté que tuve que vender el coche, que no podía subir en el autobús, que necesito ayuda y algo importante fue que, no podía hacer vida social, el menosprecio del sistema y del entorno laboral que me estaban negando la adaptacion del puesto de trabajo, lo tenia por escrito, pero tú sueltaselo. Cuenta tu calvario desde tu vivencia, tendrás suerte.
Recibe un abrazo.
Recibe un abrazo.
Re: Valoración de la discapacidad
A mí,después de 1 año esperando, me han citado dentro de 3 semanas para la valoración del grado de discapacidad. Me dijeron que si no voy ese día, q no saben cuando me volverán a llamar porque hay una lista de espera de 2 años y medio
. Es la 1a.vez q voy y estoy hecha un lío. Solo tengo informes de mutua, tanto los reumatológicos (FBM y EM) , como los psiquiatricos y psicológicos (Trastorno Ansioso Depresivo). El reuma de la S. Social me visitó pero su informe me tardará 2 meses, así q no lo tendré para ese día. Mi pregunta es: aceptan los informes privados? O no los tienen en cuenta para la valoración?
. Es la 1a.vez q voy y estoy hecha un lío. Solo tengo informes de mutua, tanto los reumatológicos (FBM y EM) , como los psiquiatricos y psicológicos (Trastorno Ansioso Depresivo). El reuma de la S. Social me visitó pero su informe me tardará 2 meses, así q no lo tendré para ese día. Mi pregunta es: aceptan los informes privados? O no los tienen en cuenta para la valoración?Re: Valoración de la discapacidad
Tú lleva todo. A mí solo me contó lo del privsdo porque no tengo ss. Y si tienes varias cosas, enumera todo...que suma.
Re: Valoración de la discapacidad
Yo, sinceramente, ya no sé qué pensar, ni cómo tomármelo, ni cómo plantearlo. No entiendo nada.
Os cuento: una vecina de mi hermano. Como ella también estaba en proceso de reconocimiento de discapacidad, y como tienen confianza con mi hermano y su mujer, me dejó ver los papeles en los que le han reconocido el grado (los tiene desde hace pocos días), para comparar casos, aunque muchas veces no sean comparables, de acuerdo.
Presenta un cuadro es ansioso-depresivo (leve, según se indica), una hernia de disco cervical y una protrusión en otro disco, y pérdida de parte de movilidad en un hombro por un accidente (mantiene la fuerza, pero no puede levantar el brazo por encima de la cabeza). Ninguna otra patología indicada. Le han concedido un 43% de discapacidad directamente en vía administrativa, sin necesidad de recurso. Yo me alegro por ella, quede claro.
A mí, como ya conté aquí, con:
- SFC y FM grado 2/3.
- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, con hipermovilidad articular, debilidad del conjunto ligamento-tendinoso, dolor asociado y lesiones/luxaciones de repetición (infinidad de ellas). He tenido 9 operaciones a causa de ello.
- Pérdida completa de la movilidad en muñeca izquierda.
- Pérdida parcial de la movilidad en tobillo derecho, tras varias operaciones.
- Hernia lumbar L5-S1 operada dos veces, con "rotura de anillo fibroso y compromiso nervioso". Principio de hernia en L4-L5.
- Síndrome disautonómico, con distermia y ortostatismo.
- Distimia, con anhedonia y síndrome ansioso-depresivo.
- Varios tipos de alteraciones graves del sueño (sonambulismo, errabundismo, insomnio, terrores nocturnos, o síndrome de piernas inquietas. Episodios casi diarios), con todo lo que ello conlleva en relación a la calidad de vida.
- Otras comorbilidades como síndrome de Gilbert, o síndrome de mucosas secas.
Todo ello demostrado y diagnosticado con infinidad de estudios y de informes públicos y privados (reumatología, psiquiatría, unidad del dolor, unidad del sueño, medicina interna, peritaje para valoración de daño corporal, etc.).
Pues bien. a mí me concedieron un 23%, el recurso ni lo miraron, y tengo que ir a juicio... y "ya veremos". ¿Alguien lo entiende?
Porque al menos, yo no lo entiendo.
Os cuento: una vecina de mi hermano. Como ella también estaba en proceso de reconocimiento de discapacidad, y como tienen confianza con mi hermano y su mujer, me dejó ver los papeles en los que le han reconocido el grado (los tiene desde hace pocos días), para comparar casos, aunque muchas veces no sean comparables, de acuerdo.
Presenta un cuadro es ansioso-depresivo (leve, según se indica), una hernia de disco cervical y una protrusión en otro disco, y pérdida de parte de movilidad en un hombro por un accidente (mantiene la fuerza, pero no puede levantar el brazo por encima de la cabeza). Ninguna otra patología indicada. Le han concedido un 43% de discapacidad directamente en vía administrativa, sin necesidad de recurso. Yo me alegro por ella, quede claro.
A mí, como ya conté aquí, con:
- SFC y FM grado 2/3.
- Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, con hipermovilidad articular, debilidad del conjunto ligamento-tendinoso, dolor asociado y lesiones/luxaciones de repetición (infinidad de ellas). He tenido 9 operaciones a causa de ello.
- Pérdida completa de la movilidad en muñeca izquierda.
- Pérdida parcial de la movilidad en tobillo derecho, tras varias operaciones.
- Hernia lumbar L5-S1 operada dos veces, con "rotura de anillo fibroso y compromiso nervioso". Principio de hernia en L4-L5.
- Síndrome disautonómico, con distermia y ortostatismo.
- Distimia, con anhedonia y síndrome ansioso-depresivo.
- Varios tipos de alteraciones graves del sueño (sonambulismo, errabundismo, insomnio, terrores nocturnos, o síndrome de piernas inquietas. Episodios casi diarios), con todo lo que ello conlleva en relación a la calidad de vida.
- Otras comorbilidades como síndrome de Gilbert, o síndrome de mucosas secas.
Todo ello demostrado y diagnosticado con infinidad de estudios y de informes públicos y privados (reumatología, psiquiatría, unidad del dolor, unidad del sueño, medicina interna, peritaje para valoración de daño corporal, etc.).
Pues bien. a mí me concedieron un 23%, el recurso ni lo miraron, y tengo que ir a juicio... y "ya veremos". ¿Alguien lo entiende?
Porque al menos, yo no lo entiendo.
Re: Valoración de la discapacidad
Hay un obscurantismo total. En la lista que me dieron no consta qué porcentaje es de cada una. Estaría bien que hubiera más transparencia
Re: Valoración de la discapacidad
En el recurso solicité explícitamente que indicasen exactamente eso, qué porcentaje habían dado a cada patología. No hicieron ni caso, naturalmente.
Re: Valoración de la discapacidad
Dicho y hecho.
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Seguiremos informando.
Re: Valoración de la discapacidad
Si a los 45 días hábiles no han respondido hay que ir de nuevo a Registro y pedirles una "respuesta expresa" 
y tengo entendido que están obligados a responder. Es de locos que funcione así.
¿Alguien que haya hecho este paso tiene el texto apropiado para compartirlo?
y tengo entendido que están obligados a responder. Es de locos que funcione así. ¿Alguien que haya hecho este paso tiene el texto apropiado para compartirlo?
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villanelle
- Mensajes: 212
- Registrado: 30 May 2011, 13:57
Re: Valoración de la discapacidad
A mí me llegó la resolución de la discapacidad la semana pasada: un 27%.
La fibromialgia y el SFC han quedado reducidos a "síndrome álgico". Me han valorado la escoliosis y la lumbalgia crónica, nada más. Tampoco pone la puntuación por cada concepto, sólo la global.
Ahora tramitaré la reclamación previa, con el modelo que hay colgado en el foro. Consulté con Teresa Sol y me aconsejó añadir informe de la miopía magna e informe psicológico, que pediré esta semana. Por suerte, ya he conseguido el informe neurocognitivo, que objetiviza muy bien el deterioro. Después de más de 2 meses de luchar con Pamplona, Javier Tirapu no me hizo el informe. Pero el viernes fui a Madrid y pasé la prueba con el Dr. del Álamo. Una maravilla, ya lo contaré todo cuando pueda en el foro correspondiente.
Me faltan sólo 6 puntos, voy a luchar todo lo que pueda por conseguirlos porque no tengo alternativa. Realmente me ha sorprendido, me esperaba sólo 7 u 8. Aunque a efectos prácticos 0, 8 o 27 es exactamente lo mismo.
La fibromialgia y el SFC han quedado reducidos a "síndrome álgico". Me han valorado la escoliosis y la lumbalgia crónica, nada más. Tampoco pone la puntuación por cada concepto, sólo la global.
Ahora tramitaré la reclamación previa, con el modelo que hay colgado en el foro. Consulté con Teresa Sol y me aconsejó añadir informe de la miopía magna e informe psicológico, que pediré esta semana. Por suerte, ya he conseguido el informe neurocognitivo, que objetiviza muy bien el deterioro. Después de más de 2 meses de luchar con Pamplona, Javier Tirapu no me hizo el informe. Pero el viernes fui a Madrid y pasé la prueba con el Dr. del Álamo. Una maravilla, ya lo contaré todo cuando pueda en el foro correspondiente.
Me faltan sólo 6 puntos, voy a luchar todo lo que pueda por conseguirlos porque no tengo alternativa. Realmente me ha sorprendido, me esperaba sólo 7 u 8. Aunque a efectos prácticos 0, 8 o 27 es exactamente lo mismo.
Re: Valoración de la discapacidad
Yo tenia el 37 y me han bajado al 34 pero ya definitivo. No entiendo nada, no he mejorado (de hecho en empeorado) y aun presentando la prueba de esfuerzo de 2 dias con SFC grado 3 y el cognitivo de Del Alamo van y me bajan. Un desastre. Viendo que no puedo caminar mas de 1km, tampoco me dan la tarjwta aparcamiento con lo que eso me ayudaria para al menos valerme un poco mejor solo sin depender de gente que me deje en la puerta y se vayan a aparcar lejos.
No se que hacer, no se si reclamar o no (tengo incapacidad permanente total por lo que tengo entendido que del 33% no pueden bajarme).
No se que hacer, no se si reclamar o no (tengo incapacidad permanente total por lo que tengo entendido que del 33% no pueden bajarme).
Re: Valoración de la discapacidad
Una pregunta...a mí me han dado por 5 años. Y luego¿solicito con anterioridad que me revisen o me citan ellos? No sé cómo va. Gracias
Re: Valoración de la discapacidad
Si supera los 33 y está muy lejos del 65, yo si fuera tú lo dejaría de momento pero tampoco estoy muy puesta.men100 escribió: ↑17 Jul 2018, 13:22 Yo tenia el 37 y me han bajado al 34 pero ya definitivo. No entiendo nada, no he mejorado (de hecho en empeorado) y aun presentando la prueba de esfuerzo de 2 dias con SFC grado 3 y el cognitivo de Del Alamo van y me bajan. Un desastre. Viendo que no puedo caminar mas de 1km, tampoco me dan la tarjwta aparcamiento con lo que eso me ayudaria para al menos valerme un poco mejor solo sin depender de gente que me deje en la puerta y se vayan a aparcar lejos.
No se que hacer, no se si reclamar o no (tengo incapacidad permanente total por lo que tengo entendido que del 33% no pueden bajarme).