Glutamato elevado y fibromialgia.

[mario]

Existen muchas terapias para paliar los efectos de la fibromialgia: farmacológicas, psicológicas y físicas. Sin embargo, la eficacia de todas ellas es moderada y conviene combinarlas. Hasta ahora, ninguna hace desaparecer el calvario de estos enfermos.

Sin embargo, el Grupo Aragonés de Investigación en Salud Mental en Atención Primaria (GISMAP) ha encontrado algo que puede cambiar la forma de tratar esta enfermedad. Un medicamento que no estaría destinado a paliar los síntomas, sino la causa.

El equipo coordinado por el psiquiatra Javier García Campayo ha realizado una prueba pionera para esta enfermedad a nivel internacional. La espectrometría permite observar los niveles de neurotransmisores en las distintas áreas cerebrales y, a raíz de eso, han descubierto que los pacientes con fibromialgia tienen un exceso de una sustancia (el glutamato) en las áreas cerebrales relacionadas con el dolor.

Esta sustancia es el excitatorio por excelencia del cerebro humano y su exceso puede producir dolor y déficit cognitivo. La revelación de que existe una lesión cerebral ha llevado al equipo aragonés a probar un medicamento, la memantina -que ya existía y se utilizaba para pacientes con alzhéimer-, para reducir los niveles de glutamato. "De momento hemos hecho un estudio abierto con 10 pacientes y en tres meses han mejorado notablemente el dolor, la depresión y las capacidades cognitivas" cuenta García Campayo, optimista.

Al observar las mejoras, el equipo ha conseguido la aprobación del Comite Ético y de la Comisión de Investigación para emprender en septiembre un estudio controlado con 120 pacientes. A 60 se les administrará el medicamento, a los otros 60 un placebo. El estudio, financiado por el Ministerio de Sanidad, permitirá confirmar la eficacia del nuevo tratamiento: "Que funcione no implica que vaya a resolver la enfermedad, porque es crónica, pero sí mejorar notablemente porque actuaría sobre la causa, la disfunción cerebral", explica Barbara Masluk, psicóloga responsable de este estudio.

La predisposición genética y diversas situaciones vitales de estrés agudo van produciendo modificaciones en el cerebro de los pacientes que llegan a desarrollar fibromialgia. "Una vez que se ha modificado la estructura cerebral, es muy difícil volver atrás, pero este tratamiento sería más eficaz que los actuales, porque no es simplemente sintomático", aclara García Campayo.

Facilitará el diagnóstico

"Además, el hallazgo de niveles elevados de glutamato facilitará el diagnóstico", añade Paola Herrera, parte del equipo de investigación. Hasta ahora, se buscaban 11 puntos de dolor como mínimo para diagnosticar a un paciente, "si tiene 10 ya no se considera fibromialgia, es muy arbitrario y por eso son tan importantes este tipo de pruebas", puntualiza la psicóloga recalcando que ahora, la presencia en exceso de esta sustancia en el cerebro podría ser decisiva para el diagnóstico.

Además, al saber que existe una lesión cerebral, se podrán realizar pruebas más rápidas y sencillas para detectarla, como la tomografía de coherencia óptica (un estudio de fondo de ojo con aparatos de precisión), que ya está empezando a utilizar el equipo aragonés para investigar en este campo.

Meditación, una prevención demostrada

El equipo de Investigación en Atención Primaria realizó también espectometrías a varios meditadores de larga duración, algo que no se había hecho nunca. La idea vino a raíz de un movimiento muy importante en psiquiatría y psicología, el 'Mindfulness', que asegura que la meditación ayuda a prevenir enfermedades psiquíatricas.

Los resultados fueron sorprendentes: los niveles de glutamato de estas personas eran notablemente inferiores a los de los sujetos normales, y mucho más bajos que los de los pacientes con fibromialgia. Por ello, se piensa que la meditación puede ser una terapia útil en esta enfermedad. El coordinador afirma que, según los estudios actuales: "Solo media hora de meditación en días alternos durante tres meses produce mejoras importantes, tanto como prevención como terapia complementaria", asegura.

Nuevos objetivos: TDH y psicoterapia por ordenador

Vistos los exitosos resultados de las espectometrías, la Unidad de Investigación en Salud Mental en Atención Primaria del Centro de Salud del Arrabal realizará la misma prueba en septiembre a 30 pacientes adultos con TDH (déficit de atención con hiperactividad). Con esta tecnología, esperan poder localizar las áreas cerebrales alteradas.

"Hasta ahora el TDH no se cura, solo se controla con fármacos del grupo de las anfetaminas pero permanece en la edad adulta, están mal tratados", especifica Marta Puebla, responsable del estudio. Esta alteración genética afecta a entre el 10 y el 15% de los niños, y por lo tanto existe un porcentaje muy elevado de adultos, muchos de ellos no diagnosticados. "Si un niño tiene TDH uno de los dos padres suele tenerlo también", avanza García Campayo.

Además, M. Cruz Pérez Yus cuenta que en septiembre empezará a probarse la psicoterapia por ordenador en pacientes con depresión leve o moderada: "Son personas que necesitarían apoyo psicológico pero no pueden acceder porque la lista de espera para psicoterapia puede ser de años", cuenta la encargada del estudio. "El programa de ordenador que hemos desarrollado consiste en una serie de tareas cognitivas y material audiovisual, además de apoyo psicológico por internet. Sería el apoyo al tratamiento farmacológico, el complemento que necesitan", cuenta la psicóloga.

En caso de querer participar como paciente voluntario en alguno de estos estudios, contactar con [email protected]

[humbertus]

'terapias psicológicas', 'Investigación en Salud Mental', 'coordinado por psiquiatra', 'psicóloga responsable', 'Meditación' 'prevenir enfermedades psiquíatricas', 'TDH y psicoterapia por ordenador' ...

Me siento emocionado , gracias por compartir

[cacoya]

Aunque se les haya ocurrido a un grupo de psi.........., la medición de glutamato es un dato clinico incortovertible, lo que no tengo claro es cómo lo van a medir.

Muchos alimentos preparados tienen glutamato, y aunque se supone que no importa porque la barrera hematoencefálica no lo deja pasar, también he leído que cualquier enfermedad crónica debilita esa barrera y por eso es tan importante vigilar la alimentacion.

Besos

[holapollo]

¡Vuelta la burra al trigo!

Está claro que no nos libramos del buitreo falsiquiátrico ni con dinamita.
Esto no es viejo, no tiene ni dos meses:

En Euskadi, después de que las asociaciones solicitasen a Osakidetza un plan asistencial, les endilgaron a un impresentable llamado Arturo Goicoetxea, una especie de híbrido entre cognitivismo/conductismo y constelaciones familiares y demás morralla seudocientífica.
Ya han elevado una queja pública y el siguiente manifiesto:

Las asociaciones del Pais Vasco, Asafima, Bizi Bide y Eman Eskua no se muestran interesados en los cursos para pacientes a los que hace referencia el blog* y han expresado públicamente su malestar por un enfoque que se considera sin ninguna base científica.

*el blog es el del individuo en cuestión.
Por si alguien tiene ganas de hacerse mala sangre, aquí va el enlace a la página de la referencia.
Advierto que da bastante mala gana leerlo.

https://arturogoicoechea.wordpress.com/ ... de-apoyos/

Y en éste se puede ver cómo muerden sus perritos:

https://arturogoicoechea.wordpress.com/ ... -la-mente/

[mario]

Joder Holapollo siempre tienes que saltar a todas.Puse ese enlace porque me parece muy interesante que se vayan dando cuenta de a nivel "oficial" de que existen determinados desequilibrios bioquimicos en los enfermos de fibro y SQM.Que el glutamato esta elevado en nuestro caso se sabe desde hace bastante tiempo,lo que pasa es que esa informacion y esos estudios tardan en llegar a quienes tienen que llegar demasiado tiempo cosa para mi incomprensible estando en plena era de internet.Y la memantina es una muleta que puede ayudar a mejorar pero menos da una piedra.

No me voy a poner a discutir otra vez contigo sobre el trabajo de goicoechea o el que la meditacion baje los niveles de glutamato,etc.Y noestoy de acuerdo al 100% con el planteamiento de este psiquiatra que por cierto deja en un principio bien claro que no tiene experiencia con enfermos de SFC y solo trata a personas diagnosticadas con fibromialgia,pero conozco a una paciente del pais vasco que ha mejorado bastante con esa terapia que a ti te parece tan "magufa".

[holapollo]

Joer, mario, si es que tienes la piel de un bebé.
El comentario no iba por ti en particular, sino por todo el montaje que se ha marcado el individuo a partir de la queja (legítima y que yo suscribo) de Asafima.

Yo no me voy a poner a discutir contigo sobre lo que tengo más que claro. A mí lo que me parece de paredón es que encima se dedique a deslegitimar el derecho a queja a base de falacias, mentiras, y con una corte de aduladores que le siguen el rollo como perritos moviendo el rabito agradecidos como diciendo:
Cuánto sabe el baranda y qué poco le quieren, con lo majo y esa carica de güena presona que tiene, ¡Guau guau! !rrrrrrrr!

Venga hombre... ¿de verdad no sabes entender lo que se escribe? A mí la terapia no me parece ni magufa ni nada, en todo caso, se lo parece a los miembros de las asociaciones que se han quejado. A ver si vas a ser tu más listo, o más algo, que esas personas... ¿Qué te parece si lo comentas en el blog? Díselo a ellos.
Además, no sé por qué la tomas conmigo si ya se han reído de tí sutilmente antes en este mismo hilo.

[mario]

La persona que sutilmente se ha reido de mi parece que ha obviado lo interesante de ese articulo y le ha salido urticaria en cuanto ha leido palabras como psicologia o psiquiatra.Ningun estudio o articulo referido a un estudio relaccionado con el SFC va a ser perfecto o como a nosotros nos gustaria.Y es inevitable que en cualquier estudio que se haga sobre el cerebro o los neurotrasmisores se enfoque tambien desde el pùnto de vista psicologico.

Y ya escribi varias veces en ese blog criticandole determinados aspectos de su enfoque terapeutico pero como es habitual en estos casos en hombre se ha enamorado de su teoria,su ego se ha disparado y no ve mas alla.Critica a quienes le critican por llamarlo anticientifico pero en cuanto otra persona le intenta hacer ver que las fallas de su terapia se cierra en banda o la acusa de anticientifica o que no aporta pruebas.En definitiva,una actitud tipica de los seres humanos pero que impide que avanzemos.

[holapollo]

mario, a ver, vamos a por cosas concretas:

El artículo que has puesto no aporta nada nuevo. Es mi opinión, obviamente, pero te voy a emplazar a ti a refutarla.

Andamos siempre a vueltas con las mismas cosas: primero: si se habla de FM sólo, o de FM y SFC/EM (obvio otros trastornos relacionados en aras a la simplicidad)
Se supone que habla de FM, pero SIEMPRE y de forma sistemática se mete de rondón a la SFC/EM.
Tampoco te voy a desarrollar de momento lo que yo opino sobre este tema. Simplemente, digo que ya es hora, ya lo es desde hace mucho tiempo, de clarificar de una puñetera vez de qué se habla cuando se trata de "tratamiento de ayuda o apoyo a"

Sigo:
No entiendo que haya gente empecinada en olvidar, por sistema, que el problema no es la falta de apoyo psicológico: EL PROBLEMA ES LA FALTA DE ASISTENCIA EN SENTIDO AMPLIO.
A mí qué h... me importa ni qué falta me hace que venga un ilustrao a decirme cómo tengo que manejar mi estrés... hay que joderse. De verdad que no sé cómo no le han partido la cabeza a alguno.
YO NECESITO PODER IR A MI MÉDICO DE CABECERA Y QUE ME ESCUCHE CUANDO LE DIGO QUE PODRÍA SER, O NO, OPORTUNO SOLICITAR UN ANÁLISIS, NI MÁS NI MENOS. o UNA PRUEBA DIAGNÓSTICA O EVALUATIVA.

En realidad, yo no debería proponerle nada. Ya tendría que saberlo él.

Y no quiero meterme a discutir la parte económica (¿qué? ¿somos gilipollas? ¿o mejor no generalizo?) de todo este tema. Mario, ¿de qué guindo te has caído?
¿Tú crees que esta gente trabaja por amor al arte? ¿De dónsde sale el dinero que se embolsan? Lo pagas tú, lo pago yo, y lo pagamos todos, enfermos y sanos. No sólo están, estamos en nuestro derecho de quejarnos, es que ES NUESTRO DEBER. Están estafándonos a todos con tratamientos inútiles.

Por favor, tú que tanto miras la web: ¿no has visto que A Goicoetxea lleva AÑOS haciendo lo mismo? ¿No has visto en cuántas asociaciones del norte peninsular ha dado charlas, desde al menos, 2011?

Hombre, por Dios. Decir que la memantina o la meditación bajan el glutamato es la leche de interesante en 2015.
Hay para empezar a poner bombas.

¡Maldita sea!

[mario]

Holapollo que estoy completamente de acuerdo con lo que has expresado magistralmente en tu ultimo mensaje.Lo que pasa es que es tal la frustracion y la impotencia que con que simplemente alguien estudie minimamente esta enfermedad o reconozca determinados desequilibrios bioquimicos o de lo que sea en esta maldita enfermedad ya es un paso o un destello de luz en este maldito pozo.

Antes te decia que me es incomprensible que en plena era de internet vayas por ejemplo a un endocrino(me paso el mes pasado)y te diga que no existe ningun estudio que certifique que en la Fibro o en el SFC existan desequilibrios hormonales o del eje HPA y se te queda una cara que para que contarte.Y ya me da igual si esos desequilibrios vienen a causa de un trauma emocional,de un factor desconocido,de una intoxicacion de mercurio o de ver demasiado porno pero que a estas alturas se niegue algo asi entre profesionales que deberian estar a la ultima es alucinante.Despues de discutir un buen rato con el me aseguro que estaba informado de todos los ultimos estudios que existen sobre el SFC.Seguro que si....

Y una ultima cosa holapollo.En esta sociedad materialista hasta la nausea nadie hace nada gratis o por altruismo.No creo que De Merlier cobre a sus pacientes la voluntad como hacian antiguamente algunos curanderos.A mi me da igual si alguien cobra mucho o poco o nada mientras me demuestre que realmente se impliqua al 100% en intertar entender y curar esta enfermedad.

[holapollo]

Mario... es que yo no espero que me den nada gratis, hombre.
Sé dónde piso, conozco a mis semejantes, y nunca se lo exijo a nadie..
Pero yo voy al fondo.
Dejo de lado que TODOS hemos sido obligados a pagar por nuestra atención sanitaria, (y me parece muy bien) pero a la hora de pasar cuentas, somos la escoria.
No iré de víctima por mi SFC, están igual las mujeres con endometriosis, por poner un caso que conozco.

Pero no es aceptable, mario, eso es un desfalco, un expolio; por favor, entiende el literal de lo que escribo, ahora no hay segundas:
Prefiero que me digan directamente, "no hay dinero para investigar, no hay dinero para bajas, búscate la vida si puedes", a enterarme que sí hay dinero, y se lo están dando a indeseables como este señor.
No tengo por qué usar eufemismos, Mario.
Indeseable, parásito, aprovechado, cara dura... no sólo vive de nuestro mal, vive de prestado de todos, y encima, se atreve a plantar cara a quien le critica... con toda la razón del mundo.
Y el hecho de que sea uso común, lo de chupar del erario, no me consuela en este caso.

Mientras él (y como él, que es el más notorio, docenas como él) se embolsa el dinero de nuestro futuro, en otros lados, ya lo he dicho, se revisan a la baja los grados concedidos, o se dan altas... a criterio de los psicólogos en su mayor parte.
Mario, yo nunca he pedido a nadie que me saque las castañas del fuego. Me he quemado los pies si se ha dado el caso, y pretendo seguir con esta actitud.
El problema es que para este problema no puedo contar con mis recursos, y sé que me mamonean, y sé que lo saben.
Es muy indignante. No encuentro la razon por la que tendría que aceptarlo y callarme.

[cacoya]

STOP

Este hilo salvo error va sobre el glutamato y la fibromialgia.

Que médicos españoles, financiados con dinero público, lo confirmen, es importante.

Aunque para nosotros sea una obviedad, los médicos de este país no se han enterado. Si son psiquiatras, o psicologos, da igual mientras lo que encuentren sean problemas químicos reales.

Lo que desde luego no sirve de nada es que ustedes se enreden en discusiones e insultos.

Un aviso. La proxima, borraré todos los mensajes ofensivos y cerraré el hilo.

Besos

[holapollo]

Cacoya... la memantina ya fue propuesta como tratamiento para fibromialgia hace cuatro años. Ese artículo es, con permiso, una chorrez. Mezcla, como siempre, lo que queda en la alacena para hacer un rancho que llene las tripas.

[mario]

No te tienes que callar,yo ya nunca me callo y me peleo con todos,sean medicos de la SS o naturopatas de cualquier tipo.Pero creo que eres demasiado inteligente para pensar que realmente vivimos en una democracia,que se cumple eso de que todo ciudadano tiene derecho a una vivienda digna,a un trabajo,a que respeten sus derechos,a que la justicia es igual para todos y toda esa chachara de la que se llenan la boca los politicos.

Este es un sistema psicopata en el que tienen prioridad los bancos,los fondos de inversion,las aseguradoras y las corporaciones.Y te aseguro que si mañana los 50000 o 100000 o los que en España seamos que padecemos esta maldita enfermedad nos da por suicidarnos en masa salvo a nuestros familiares a pocos mas les va a importar.Muchos incluso daran un suspiro de alivio y otros muchos lo festejaran.Los que mueven los hilos si pudieran nos harian jabon o hamburguesas ya que somos un problema para el sistema y sobra gente.Como es politicamente incorrecto (por ahora) meternos en un campo de concentracion y rociarnos con napalm simplemente intentan que nos quedemos en la cuneta cansados de tanta lucha hasta que nos muramos o nos coman las cucarachas.

Y la mayoria de los medicos son secillamente piezas o robot incapaces de pensar por si mismos que son parte de una maquinaria gigantesca a la que solo le importa vender medicamentos y tenernos cuanto mas medicados mejor.Lo sabes perfectamente.

Y no voy a defender a este neurologo ya que lo veo muy perdido en relaccion a nuestra enfermedad y asi se lo hice saber en su blog pero es que te vuelvo a repetir que por lo menos ha intentado salirse de las teorias que manejan sus compañeros y que nos tratan de hipocondriacos y que por supueto tambien cobran de nuestros impuestos y de este sistema al que le importamos un higo.

Y ya acabo.Fijate que antes de colgar ese estudio estuve curioseando por internet y no me sorprendio ver que existian estudios parecidos realizados en EEUU hace ya mas de 7 años.Para mi eso significa que los que estan en lo alto de la piramide conocen nuestra enfermedad perfectamente pero mantienen al sistema medico en la ignorancia,compartimentalizado para que nadie pueda ver el puzzle completo,algo parecido a lo que hacia Hitler con sus generales a los que a cada uno de manera privada le explicaba la situacion de una porcion del frente de batalla para que nadie supiese que desde 1942 alemania iba a ser incapaz de ganar la guerra.

[holapollo]

El estudio al que alude el artículo es éste.
No dice nada de meditación. Eso es un añadido que se han sacado de la manga.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3598995/

EDITO:

mario, no había visto tu último comentario.
Que sé de qué pie cojea el mundo, Mario, ¿cómo te lo hago entender?
Sobre el conocimiento "ocultado" conscientemente... pues, sí, y no. No hace falta ponerle tanto adorno conspirativo.
La fibromialgia se conoce desde hace más de setenta años, y no creo que fuera algo nuevo. La llamaban "reuma de la carne".
Pero es que no hace falta pensar en una conspiración "para que no se conozca", simplemente en mantener la idea de que es algo psiquiátrico. Ponle el envoltorio que quieras: se cura con voluntad, reprogramar las neuronas, cerrar cuentas con tus antepasados... es todo la misma historia, y todo tiene el mismo origen: la psicología no científica.

No me apetece incomodar a Cacoya, Mario... hagamos las paces, te tiendo la mano, te pido disculpas.


Pero no me harás bajar del burro: sé que entre los psicólogos biologistas y el resto hay una guerra declarada, precisamente por culpa de la actitud altanera de los últimos. y nosotros somos presa de sus garras.
Hasta que no se ponga de manifiesto la etiología fisiológica, y se proponga un tratamiento, estamos VENDIDOS.
En el momento en que haya algo inequívocamente eficaz, llámalo anticuerpo monoclonal, si quieres... podremos hacer como han hecho los enfermos de hepatitis C con el Sofosbuvir: ir al asalto. Te aseguro que yo iré con un machete en la boca.

Y... no me pongo a hablar de qué clase de gente ha tratado de decir que el Sofosbuvir NO ES NECESARIO. Ni de cuál debería haber sido la queja del gobierno, y ante quién. Eso forma parte de esa rebotica que tú crees que yo desconozco.

[mario]

Estamos en el mismo bando Holapollo pero quizas te pueda perecer cospiranoico lo que digo o la forma en que lo planteo.Pero por ejemplo fijate como se esta hundiendo el precio del petroleo.¿Crees que esto es una casualidad o que ocurre por que si?.¿O es que por el contrario seguramente existen luchas geopoliticas entre las grandes potencias que intentan anular al contrario jugando con las commodities como quien juega al dominó?.

Por desgracia vienen tiempos todavia mas duros para todos,psicologos biologistas incluidos.

[holapollo]

mario, no te desvíes tanto del hilo.

[humbertus]

Hola! por alusiones :

No me he reido de nadie, no pretendo hacerlo nunca y mucho menos de un compañero de foro enfermo - o afectado - como yo mismo. Me disculpo si he dado esa impresión.
Sencillamente he respondido con ironía porque estoy harto de que el dinero se destine siempre al estudio por parte de equipos psicológicos, el dia que vea por ejemplo un neurólogo implicado - ya que hablamos de neutransmisores - quizás me lo tomaré con un poco más de esperanza y seriedad. Lo cual no excluye que el estudio sea hecho en serio, no tengo nivel ni conocimientos para juzgarlo, por lo tanto es una percepción personal.

He dado las gracias por compartirlo precisamente porque yo ya había leído el estudio antes y la verdad no se me ocurrió colgarlo en este foro. Ya está. Tengo cero interés en entablar discusiones que me quitan la poca energía que tengo. De hecho las pierdo igual sólo leyéndolas . Así que un saludín y hasta otra.

Abrazos suaves y feliz 2015, en la medida de lo posible

Humbert

[holapollo]

A ver, querría aclarar algunas cosas.
Antes que nada, Mario, no sé si revisas tu carpeta personal. Te he enviado un mensaje. Allí, entre otras cosas, te formalizo las disculpas que te ofrecí un par de comentarios atrás.

Cuando me refiero al artículo como poco relevante, me refiero a la noticia, no al estudio.
El estudio, que yo sepa, pone por escrito algo que ya se sabía empíricamente: que la memantina es útil en fibromialgia. No estoy seguro si se conocía el mecanismo, pero por lo poco que he revisado, es el mismo que en Alzheimer, enfermedad en la que la memantina lleva tiempo utilizándose.
O sea que los integrantes del equipo tampoco se han hecho un roto en las costuras de las batas.

He traspapelado,, por esas cosas de ir guardando datos sin ordenarlos, algunas referencias que tenía sobre el equipo investigador. Sin ellas no puedo aventurarme a escribir una crítica, pero aún así, puedo plantear algunas dudas. Quizá prematuras; ojalá me equivoque.

Mi crítica va hacia lo que apunta Humbertus: falta gente; más que gente, faltan disciplinas en ese estudio. Al estilo, Juan Palomo, yo me lo guiso, yo me lo como, tras hallar el mecanismo ya proponen a lo somarda "el Mindfulness" como terapia, avalada, además como la nueva y prometedora corriente en psicología... ¡y un huevo!

El Midfulness no es más que un nuevo nombre para la meditación de toda la vida. ¿Es útil en fibromialgia? Dicen que sí, yo no lo discutiré. en muchas asociaciones se ofrece. De ahí a curar media un abismo.

Así que, sí cacoya, ojalá sea yo el cenizo, pero si el propio equipo que "descubre" algo importante, se encarga de ponerle enseguida un velo delante... verdes las han segado.
Poco esfuerzo les hace falta a los médicos para pasarlo por alto, y les sugieren la vía rápida.

No sé, si alguien sabe algo más, si yo he malinterpretado algo, que me lo diga. No me duelen prendas si he de rectificar.

[mario]

Holapollo te traigo-os traigo- mas estudios e informacion sobre este tema.

El mercurio provoca insuficiencia neuronal ademas de afectar al glutamato y al glutation.Estudio del 2005.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15635608" onclick="window.open(this.href);return false;

Los niveles de glutamato en el cerebro son superiores en pacientes con fibromialgia segun un estudio del Clinic en el 2010.

http://blog.hospitalclinic.org/es/2010/ ... romialgia/" onclick="window.open(this.href);return false;

Y viendo esto yo me pregunto como es que a dia de hoy el 95% de los medicos,reumatologos,psiquiatras,psicologos y sobre todo neurologos ignoran todos estos estudios o se los pasan por la entrepierna?.

[mario]

Mas informacion sobre todo esto.Y fijate Holapollo como este medico habla de una sobreactivacion de la amigdala lo mismo que dice Gupta.De todas maneras esta claro que por mucho programa Gupta que uno haga si esta continuamente exponiendose a mercurio,pesticidas y organofosforados de poco le va a valer si encima tiene polimorfismos geneticos que lo hacen mas sensible de lo normal a estos venenos.

http://www.fborrell.es/media/AMONIACO_G ... RCURIO.pdf" onclick="window.open(this.href);return false;