investigación sobre Epstein Barr sus 3 fases y metilación

[jfp]

Estudio alemán sobre Epstein barr, sus 3 fases que finalmente distinguen y metilación Es un estudio de 2012 publicado en 2013

Lo otro que pasé era el resumen y transcripción al lenguaje sencillo de todo esto. Y se ve que sí, que metilación y epstein barr no son del todo aconsejables. Eso es lo que desvela este estudio.


Los autores son:
Anne Woellmer [email protected] y Wolfgang Hammerschmidt ed.nehcneum-ztlohmleh@tdimhcsremmah del Centro de investigación de salud medioambiental de Munich (muy interesante este dato) y del Centro alemán de investigación de enfermedades infecciosass
Anne Woellmer tiene muchos artículos sobre Epstein Barr


Conclusión que portan:
El virus de epsteinn barr es un patógeno que subvierte la metilación de la célula huésped determinada para regular los programas genéticos distintos.
​Epstein-Barr (EBV) es capaz de adoptar tres formas distintas de latencia: el programa de latencia de tipo III, en el que seis antígenos nucleares VEB codificada (EBNAs) se expresan, y las II programas de latencia tipo I y tipo, en el que sólo una sola proteína nuclear viral, EBNA1, se produce. Varios grupos han informado de pesada metilación CpG del genoma EBV en líneas celulares de linfoma de Burkitt que mantienen la latencia de tipo I, y la pérdida de la metilación del genoma viral en líneas de células tumorales se ha correlacionado con un interruptor de tipo III latencia.

Aquí, se proporciona evidencia de que el programa de latencia tipo III debe ser inactivado por metilación para permitir EBV para entrar en el tipo I o tipo II programa de latencia restringida.

Los datos demuestran que el promotor del gen EBNA1, Qp, activo en los tipos I y II de latencia, está rodeada por una isla CpG que está protegida de metilación. CpG metilación inactiva el programa de latencia de tipo III y en consecuencia permite que el tipo I o II programa de latencia para operar al aliviar la represión mediada por EBNA1 de Qp.

La metilación del promotor del gen de EBNA latencia de tipo III, Cp, parece ser esencial para evitar la latencia de tipo III, ya que EBNA1 se expresa en todas las células infectadas de forma latente y, como se muestra aquí, es el único antígeno viral necesaria para la activación de Cp.


Aquí: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3799965/ y en inglés. se pasa por https://translate.google.es/ y ya está. Así me ahorro de pasarme horas que no me sobran traduciendo (y además, que no soy traductora y odio traducir, cuesta mucho concentrarse y es agotador) :-)

[elipoarch]

Muy interesante, Jfp. Lo traslado al foro de Estudios/Investigación y dejo enlace desde aquí.

[elipoarch]

Y estoy de acuerdo contigo, con SFC, traducir es agotador, por mucho que domines los idiomas que traduces...