Buenas tardes a todos!!! Respondiendo a Sergio:EndSFC escribió: ↑20 Nov 2017, 14:08 Hola Samuel, muchas gracias por contarnos con detalle tu evolución, y enhorabuena por esos cambios alentadores.
Quería preguntarte por qué estás subiendo tan rápido los antígenos. Imagino que conocerás cómo es la dinámica del LDI, al menos según las instrucciones del Dr. Ty, las cuales explicitan que en cada momento hay una dosis “core” para cada persona, del antígeno que requiera. Así pues, al tomar una dosis más bajita, no te procura beneficio alguno, y a los 10 días vas subiendo en concentración hasta que hallas tu dosis “core”, que es la que te mejora en cualquier grado. Esa dosis “core” la repites cada 7 semanas (vida media de los linfocitos efectores que son los que quieres reentrenar con el LDI), esperando que con cada toma la mejora sea más duradera e intensa. Dentro de estas 7 semanas, y cuando han cesado los beneficios de la dosis “core”, puedes tomar dosis fraccionadas de esta dosis “core”, llamadas "boosters", y que te van proporcionando mejorías más leves y cortas hasta que repites la dosis “core” en la semana 7. Conforme mejoras, la dosis “core” suele quedarse baja, y requerir una dosis más concentrada. Esto se observa porque los beneficios de la misma dejan de aumentar.
En esencia, y para las respuestas de libro, lo de arriba es la metodología estándar que se utiliza en el LDI. Como digo, quisiera preguntarte cómo es que subes tan rápidos de dosis (cada 7 días en vez de cada 10), y que incluso mejorando, sigues subiendo… Es tan sólo por mi curiosidad y para seguir aprendiendo.
Sergio
Conozco la dinámica del tratamiento con la técnica LDI, por lo menos la base, que tanto Dr.Ty como Dra. Alonso me indicaron ( mas toda la información que había leído antes, así como testimonios de otros compañeros de fatigas, y en el que estás incluido), y que sigo a fecha de hoy. Dicha dinámica coincide con las pautas a seguir en el tratamiento y a las que has hecho mención, excepto que en vez de 10 días entre dosis, si no hay cambios significativos, son 7 días . Así me lo pautaron tanto el facultativo americano, como Laura Alonso. Lo de la dosis "core", el booster, las 7 semanas en caso de mejoría o empeoramiento notable, pues también lo tengo presente.
Todas las semanas estoy en contacto con Ty Vincent vía email, en los cuales le comento qué cambios he percibido con la dosis ingerida , que no inyectada, en porcentaje ( algo subjetivo por otro lado), justo una semana antes. Hasta la fecha, que va ya por 5 veces, siempre me ha dicho que tome la siguiente de mayor concentración.
No obstante, y adelantandome a que pasen los siete días de la dosis 11C Yeast mix, que igual esta vez puedan ser 7 semanas, comentar que en el tema colon, la mejoría es notable y permanente ( toco madera). Recuerdo que Ty me comentó en la consulta por Skype, que el colon se me "arreglaría" pronto, y a fecha de hoy puedo decir que es así. Hago hincapié también en que he tomado rifaximina por 2 semanas y otro "sellante" para la permeabilidad intestinal ( no la glutamina), prescrito en su día por Laura.
Por otro lado, la fatiga física es menor, o lo que es lo mismo, estoy mas activo y con mayor capacidad de hacer cosas; podría llegar a decir que hoy estoy "hiperactivo", lo que me va a hacer plantear el bajar estimulantes si esto sigue así, pues además estoy bastante nervioso, más que Falete delante de un tomate "aliñao"...Hoy tengo niebla considerable, pero por otro lado, ya veo que tengo mas resistencia mental. No me está costando escribir ésto, y esta mañana he hablado por teléfono sin que me dé cierto empanamiento, pues el móvil es uno de mis puntos "flacos", y que suelo dejar las llamadas para el manos libres del coche...
Respecto a este comentario, lo primero, mostrarte mi gran alegría por tu mejoría. Es algo que entiendo, que los que te seguimos, empatizamos bastante contigo, y por tanto, tus avances son un poco nuestros también, o por lo menos en mi caso es así...EndSFC escribió: ↑20 Nov 2017, 14:08
Por mi parte, que llevo tiempo sin participar y contaros, explicar que creo que por fin he hallado mi dosis “core” de la mezcla de antígenos llamada Lyme. Ha sido un camino muy arduo, y para llegar a este punto he tenido que dejar el GcMAF, el Ritalin, bajar el LDN, dejar de tomar café, dedicarme a descansar… En fin, es una terapia compleja, con un altísimo potencial, pero que se ve afectada por muchos otros tratamientos (sobre todo por aquellos antiinflamatorios y por situaciones de esfuerzo—léase estrés de cualquier tipo). En todo caso, pese a que mi estado base es muchísimo peor que años atrás por el sobreesfuerzo que realicé con Ritalin para porder afrontar los úlimos cursos de la carrera, por fin parece que el LDI funciona como toca (¡toco madera!). Os contaré con detalle cuando haya corroborado esto en futuras dosis.
Un abrazo fuerte a todos y disculpad los que me habéis contactado sin obtener respuesta. Espero pronto poder participar como antaño.
Sergio
Lo segundo: café tomo 2-3 todos los días, entre otros estimulantes, que veo que voy a tener que reducir o eliminar, en base a tu experiencia. Comentar también que últimamente ( antes del LDI), volví a empezar a adelgazar nuevamente, con un goteo constante de gramos que se traducen por quincenas en kilos perdidos, y estaba sopesando en apuntarme a un gym. para coger algo de tono muscular y algo de masa muscular, que tengo ya menos carne que la pata de un canario, pero claro, te leo, y me echo para atrás. Tomaré arginina, más proteínas e HC, e intentaré intercalar alguna comida mas. No sé, este tema me tiene inquieto, pero por otro lado, parece lo lógico por el nivel de sedentarismo que llevo en el día a día. Hace un año andaba "musculado" dentro de lo que se viene llamando un "canijo", pero desde este verano, es que parezco un guineano albino corredor de fondo...eso sí, de una forma "cuasi" milagrosa, me están desapareciendo las arrugas de la cara ( atenuando sería lo correcto) y muchas personas me dicen que estoy estupendo, mas joven, y yo no sé que mas ( si me lo dice mi vecina del sexto, japonesa, que le pega al mary brizard, octogenaria, y viuda de hace 18 años, lo interpreto como un tejo o propuesta carnal, pero eso son solo cosas de mi subconsciente, que afloran por sus circunstancias personales....) Si supiesen el grado de sufrimiento que conlleva esta enfermedad, igual no hablaban tanto...en fín
Un abrazo y que haya mejoría para tod@s