Amargado con la Seguridad Social y borrelia.

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Hartazgo
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Registrado: 06 Ago 2024, 14:19

Amargado con la Seguridad Social y borrelia.

Mensaje por Hartazgo »

He descubierto esta mañana el foro, y me ha tranquilizado mucho, porque llevaba una temporada rumiando que podría tener ELA, por como los síntomas van poco a poco empeorando y como me debilita los músculos de piernas y brazos, al punto de que como me siente en una silla baja sin respaldo, no soy capaz de levantarme. Pero sigo de alta y trabajando.
Esto empezó sobre el año 2018, lo intentaré resumir lo más posible; Empieza un ciclo en septiembre de 2 semanas malo y una bueno, malestar de gripe y al final de la segunda semana un día de fiebres muy altas; 40-41 y al día siguiente empieza la recuperación, una semana bueno y empezar de nuevo.
Esto dura hasta abril de 2019, donde para la SS son una concatenación de gripes, amigdalitis, etc y en abril me mandan doxiciclina y para el ciclo.
En 2020, trabajando en pleno confinamiento, me llovió en la moto en marzo, y volví a caer, pero, esta vez, empezó con malestar y una fascitis plantar.
Me fuí de baja por primera vez en 20 años de trabajo, y la fascitis se curó en 10 días, pero las piernas, no tenía fuerzas.
Para el doctor de la SS era una hernia lumbar, que no tenía, y poco a poco me fuí apagando como una vela, era como vivir en niebla, no podía subir las escaleras para dormir en la cama, pués se me hacían de trapo, con lo que me bajaron un colchón al salón.
Cuando llevaba un mes y medio de baja, empezaron los temblores en las manos, se me caían las cosas, y se me encendió la bombilla de la garrapata.
Pedí a mi médico de cabecera que me hiciese la prueba, que la hizo, pero me ocultó el positivo por IGG e IGM durante 10 días, al final salió en clicsalud, y me derivó a medicina interna, noviembre, pero se negó a darme antibióticos, tuve que recurrir a un veterinario amigo.
Llega la cita con medicina interna, falso positivo, nuevas analíticas y cita para marzo, positivo otra vez. En la cita de marzo me dice la doctora que si, que positivo, que al menos 6 meses de antibióticos, pero que ella no me los da, enfermedades tropicales del hospital provincial, cita en mayo.
Llega la doctora de enfermedades tropicales, doble falso positivo, que yo tengo un tumor o cáncer no detectado, pruebas para buscar el cáncer. Le digo; Estaba muriéndome y la doxiciclina me permitió pedir el alta en 5 días, como va a ser cáncer. Le faltó taparse los oídos, que el Lyme no existe y se enfada.
Eso en 2021, hasta ahora, desahuciado. Me dan cita para reumatología, pero me falsean las citas para las pruebas, diciendo que me han citado y no he ido, y lo he pasado y paso muy mal, apenas puedo andar, me he caido unas cuantas veces por las escaleras, y sigo trabajando, 8 horas de pié, aguantando el dolor y la inflamación, la falta de equilibrio, y desde hace 2 meses, la falta de fuerzas en los brazos. Solución de la SS, esperar una nueva cita para reumatología en diciembre, y porque es urgente.
Esta es mi analítica de hace un mes;

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coco
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Registrado: 10 Abr 2015, 18:47

Re: Amargado con la Seguridad Social y borrelia.

Mensaje por coco »

No se ve la analítica. He mirado el código y los enlaces no cargan.
Hartazgo
Mensajes: 2
Registrado: 06 Ago 2024, 14:19

Re: Amargado con la Seguridad Social y borrelia.

Mensaje por Hartazgo »

Si, no han subido, pero en la borrelia me sale en IGG valor 1.
Lactato y creatina disparada.
También el factor reumatoide alto.
Y la proteína C reactiva también sobre un 40% sobre el máximo.
sfc
Mensajes: 143
Registrado: 25 Sep 2017, 17:50

Re: Amargado con la Seguridad Social y borrelia.

Mensaje por sfc »

Buenas @Hartazgo

En primer lugar siento mucho lo ocurrido y por lo que estás pasando, yo también estoy con un episodio de fascitis plantar con espasmos en los gemelos y dolor en la zona lumbar y creo que pueden provenir del virus de Epstein Barr o la Borrelia.

En segundo caso, bajo mi punto de vista es un caso de negligencia médica en toda regla por algunos de los grandiosos médicos de la Seguridad Social.

En la gran mayoría de pacientes no les salen positivos los anticuerpos IgG e IgM, pero en tu caso teniendo positivas las IgG e IgM es para denunciar por negligencia que no te dieran doxiciclina mínimo durante 3 semanas !!!!!!, eso es lo que tienen que hacer por protocolo, son unos.... no voy a decir el que , porque me siento muy identificado con lo que comentas, como la gran mayoría de gente de este foro.

Me imagino que por lo que comentas de clicsalud eres de la zona de Andalucía. Has ido a médicos privados especialistas en Lyme ?
En granada está la dra Eudoxia Lopez Peral , que es bastante reconocida y tiene una clínica dedicado a ello, no sé si @coco conoce otros especialistas de Lyme por la zona de Andalucía. A nivel Español está la dra Ana Maria Arnaiz, la dra Laura Alonso, Carmen Muros,etc.

El tema de la gripe es un síntoma bastante característico de esta enfermedad y la niebla mental, yo me sentía como en un segundo plano constantemente y que cada vez iba a peor, pero si es lyme es uno de los síntomas.

Podrías volver a publicar las analíticas ? O almenos copiar el texto de las analíticas en el comentario ?

Las IgM de Borrelia cuanto te daban? que valor de referencia tienen en el laboratorio ?

Yo me pondría en manos de un especialista privado si te lo puedes permitir de la zona de Andalucia por ejemplo Eudoxia. A parte creo que tendrían que pedirte coinfecciones de Lyme, porque el Lyme no suele venir solo, suele venir acompañado de otras bacterias/virus. A parte de esto bajo mi propia experiencia otra prueba que confirma que tienes una infección activa es el ELISPOT de los laboratorios Echevarne.

De centros Echevarne tienes bastantes en Andalucía como por ejemplo en Sevilla, Cordoba ,Jaen, Granada, Almeria, Malaga, etc.

https://laboratorioechevarne.com/centros/

La prueba ELISPOT en cuestión para BORRELIA es la siguiente:


BORRELIA RESPUESTA INMUNE Codigo I5762


Si esta prueba te da positivo, no hay ninguna duda de que tienes Lyme, porque a parte tienes los anticuerpos positivos, tendrías esta prueba que es más sensible.

Si necesitas mas ayuda no dudes en escribir en el foro o un mensaje privado a quien consideres oportuno. Créeme que somos muchos y nunca vas a estar solo ,aunque en la SS nos ninguneen o digan el Lyme no existe.


Un abrazo muy grande y nos vas comentando
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