SFC/EM Investigación

Yo tengo un diagnóstico de Lyme sin ninguna duda. Tengo anticuerpos y Western blot y LTT positivos. Además me ven las borrelias al microscopio. Tengo foto y vídeo. Las puedo bautizar.
Y un historial de 4 picaduras de garrapata.

Ir cada día al IV se me hace muy penoso. Tengo q coger tren y FCG y cada día llego agotada. Pero es lo que hay. Para la próxima intentaré que pueda hacerlo más cerca de casa.

Ole entonces darte ánimo y fuerza para tu lucha , al menos ya sabes a qué te enfrentas , eso es un gran paso , yo tengo que ir por qué si tengo algún alterado y algún otro indeterminado , lo que yo no tengo historial de picadura o al menos no lo recuerdo , que es eso de ir al lV

Miluuu me gustaría que te pudieras en contacto conmigo llevo tiempo intentado contactar contigo ... Me gustaría saber mucho sobre esto del lyme y más de ti que si estás diagnosticada de esto , por lo que tú dices lo estás gracias un saludo

Ángel escribió:Todo esto que estáis diciendo gabri ruizz lo sé yo también sin ir al medico solo mirando en internet . No sé si vais al medico y os dice lo mismo que yo miro por internet me parece una gilipollezz ir al médico ... A ti te an diagnosticado lyme??

Àngel,
No vayas al médico si no te lo crees. Tengo formación sanitaria aunque ahora me dedico a otro campo, y estoy familiarizada con técnicas de diagnóstico diferencial. Hasta ahora, de todos los médicos q he visitado, solamente he visto dos que eran rigurosos. Otros llegaron a confundir IgG con IgM, e incluso una internista me dijo que lo que tenía era depresión....
Estoy rehaciendo el camino de manera ordenada, descartando científicamente los posibles diagnósticos diferenciales.
Tú haz lo que quieras, un médico tiene formación científica, y entre ellos habrá mejores y peores, pero el hecho de ser capaz de leer en internet no supone que se sepa medicina.

Saludos

Ángel escribió:Ole entonces darte ánimo y fuerza para tu lucha , al menos ya sabes a qué te enfrentas , eso es un gran paso , yo tengo que ir por qué si tengo algún alterado y algún otro indeterminado , lo que yo no tengo historial de picadura o al menos no lo recuerdo , que es eso de ir al lV

IV es tratamiento intravenoso con antibióticos

Angel ya t contesté tu mensaje. No se si lo viste.
Saludos!

Hola Milu y Gabi,

Quería preguntarles qué tal vais con el tratamiento con el dr Irigoyen y si tenéis que tomar muchos antibióticos a la vez? Tengo entendido que en Madrid la doctora Alonso receta hasta 4 y 5 y me da bastante respeto.

Aprovecho a preguntaros si también tenéis alguna coinfección, puesto que estas hacen más largo el tratamiento y enarcerban la enfermedad. Yo tengo babesia y bartonella.

Muchas gracias.

Espero que poco a poco cada día estéis mejor.

Hola a todos!
Soy nueva por aquí, soy de Zaragoza.
En Madrid teneis a la Dr Laura Alonso Canal especialista en Lyme mismo tratamientos q en Bruxelas es pediatra pero lleva tb personas adultas. Es muy buena y se acaba de especializar en imunoterapia tb.

Un fuerte abrazo a todos!
Y sobre todo mucha salud.

Hola a todos ,hacía tiempo que no leía este foro. Veo que hay bastante sobre lyme desde la última vez que entré
Yo estoy diagnosticado de Lyme desde 1997, me descubrieron el lyme de casualidad.. 2 semanas de tratamiento y arreando.
Mejoría temporal pero luego recaí y así llevo desde entonces peleando por tratamiento y en continua busqueda.
Me la han rediagnosticado varias veces por seroconversión durante varios años y después de obtener positivo por PCR.
He leido en el foro de medicos de Barcelona y Madrid que traten lyme pero en ningún sitio mas, alguien conoce a algún médico para Lyme en Valencia??
La Dra Laura Alonso de MAdrid fue una de las que me recomendaron al escribir a ILADS, creo que pertenece a ILADS
Sabéis si la dra Laura trata a pacientes de fuera, que experiencia tenéis con ella?
Esto de tratar el lyme es muy difícil, los síntomas son impredecibles....pero hay que intentarlo
Gracias de antemano y espero que podamos mejorar

Yo soy de Zaragoza. Tengo cita con Laura la semana próxima