SFC/EM Investigación

Hace meses que tengo dolor de espalda. Al principio lo relacionaba con infecciones de orina que coincidían pero hubo una ocasión que, teniendo mucho dolor, me hicieron análisis y no tuve infección.

Tengo mucho dolor en la columna. No es muscular como cuando te da un tirón. Me duele en el centro de la columna muy intensamente. Justo en medio, como si tuviera inflamada la médula. De arriba a abajo. Como no me voy a hacer ninguna resonancia (soy incapaz así que no me convenzcáis), no sé qué hacer porque hay días que es insoportable.

¿Os ha pasado? ¿Os pasa?

Chico, yo iria al medico con urgencia.....el dolor de espalda es algo delicado y tiene solucion...una amiga tenia una hernia y la han operado....

Ve a medico.

Un abrazo.

El otro día me dijo una doctora que el dolor no hay que "aguantárselo"
Yo le comenté que como tomo tantísimas cosas, tengo el estómago hecho polvo, y muchas veces, si el dolor no es insoportable, no me tomo nada, y dejo los ibuprofenos para las migrañas, que eso si que no hay quien lo soporte.

Y me dijo: Ya tienes bastante con lo que tienes para encima soportar algo que tiene arreglo. Si te duele algo y puedes averiguar la causa, ponle remedio y no te aguantes. Ya tienes bastantes cosas que nadie sabe porqué son y no se arreglan. El dolor empeora nuestro estado...

Así que te traslado el consejo. Ve al médico y averigua porqué te duele la espalda y si tiene remedio, so lo pones.
Entiendo que no te quieras hacer una resonancia. yo salí de la última llorando. Me ataron las piernas para que no me moviera y casi me da algo allí dentro del dolor de piernas. Pero se vio que tenía un derrame en la cadera y me pusieron el tratamiento adecuado y mejoré.

Y en la gammagrafía me pusieron un peso sobre las manos. La derecha no lo aguanté y me moví, y se vieron dos dedos meñiques, jajajajajaja

Hola,
Si tu problema con la resonancia es por la claustrofobia, puedes solicitar hacerla con sedación.
Lo ideal es no plantearte que tienes que ir a la prueba, no pensar en ello, y el día en cuestión, piensa que a fin de cuentas es algo que en unos minutos habra pasado. Nosotros que cuando recaemos no sabemos si esto va a durar una hora un día o un mes, sin duda tenemos capacidad para aguantar una sensación, que comparada con el tiempo que llevamos enfermos y los esfuerzos ya echos (por voluntad propia o por obligación) es como granito de arena.
Suerte.

karmen68 escribió:Hola,
Si tu problema con la resonancia es por la claustrofobia, puedes solicitar hacerla con sedación.
Lo ideal es no plantearte que tienes que ir a la prueba, no pensar en ello, y el día en cuestión, piensa que a fin de cuentas es algo que en unos minutos habra pasado. Nosotros que cuando recaemos no sabemos si esto va a durar una hora un día o un mes, sin duda tenemos capacidad para aguantar una sensación, que comparada con el tiempo que llevamos enfermos y los esfuerzos ya echos (por voluntad propia o por obligación) es como granito de arena.
Suerte.

Exactamente, con lo que soportamos dia a día, una resonancia no es nada. Si no hay más remedio, te pueden sedar y ya. Es como lo de las inyecciones, no gusta, pero no hay opción, así que agua y ajo. Desde luego, no pueden diagnosticarte por telepatía Ve al médico y que busque la causa de ese dolor. No creo que sea del SFC, así que has de encontrar la causa.

Te dejo un pensamiento que a mi me sirve. Está el dolor/sufrimiento útil, y el inútil.

El otro día en la electromiografia que me hicieron con agujas, fue un pelín desagradable porque parecía que me ponían banderillas, dado que el médico que me dijo que tengo lo nervios muy profundos (por eso las anteriores habían salido normal)-

Bueno pues eso para mí es un dolor útil. Sirve para obtener un resultado.

Cuando me hicieron la punción lumbar estaba asustada, por todo lo que se olle. Pero estaba mentalizada, por lo mismo es un dolor con una utilidad.

Lo terrible son los dolores continuos y otros síntomas que padecemos que no sirven para nada, porque no nos curan de nada y nadie sabe cómo curarlos.

Todas las pruebas médicas tienen un principio y un final, y una finalidad. Nuestro SFC no tiene final hoy por hoy y sigues viviendo verdad?

Suerte y besos

Te dejo un pensamiento que a mi me sirve. Está el dolor/sufrimiento útil, y el inútil.

El otro día en la electromiografia que me hicieron con agujas, fue un pelín desagradable porque parecía que me ponían banderillas, dado que el médico que me dijo que tengo lo nervios muy profundos (por eso las anteriores habían salido normal)-

Bueno pues eso para mí es un dolor útil. Sirve para obtener un resultado.

Cuando me hicieron la punción lumbar estaba asustada, por todo lo que se olle. Pero estaba mentalizada, por lo mismo es un dolor con una utilidad.

Lo terrible son los dolores continuos y otros síntomas que padecemos que no sirven para nada, porque no nos curan de nada y nadie sabe cómo curarlos.

Todas las pruebas médicas tienen un principio y un final, y una finalidad. Nuestro SFC no tiene final hoy por hoy y sigues viviendo verdad?

Suerte y besos

Jo, pues yo no pude ir a la última electromiografía..
Soy muy sensible a la electricidad, parezco un amperímetro,
Noto corrientes que el resto de la gente no.
En la anterior lo pasé tan absolutamente mal, que le dije al reumatólogo que si no era imprescindible nos la ahorráramos.
De momento me voy librando.
Cada uno tiene sus monstruos, jajajajaja

Ir al médico no es tan fácil para mí como muchos decís. Con dos niños pequeños, una madre muriendo de cáncer, una mierda de trabajo que te quita la mitad del sueldo si faltas un día (pruebas con anestesia, o con efectos secundarios necesitan reposo de más de un día) y, para rematar, un SQM cada vez más agudo, ya me gustaría poder planear mis visitas al médico con la facilidad que lo pintáis. La última vez que fui a ver a la Dra. Ceacero, creedme que fue insoportable oler el perfume de una persona que esperaba en la sala. Y cada vez estoy peor de SQM.

Creo que mi dolor tiene algo que ver con la fibromialgia que creo que también estoy desarrollando aunque no sé si es sólamente debido a eso y por eso preguntaba si os había pasado. La espalda es lo peor pero me duelen tobillos, pies, brazos, muñecas...

Estoy planteándome ver a algún especialista en fibromialgia. De todas maneras, salir a visitar gente nueva me da cada vez más miedo. En una gran ciudad como Madrid, ni os cuento. No es tan fácil como pintáis.

Por cierto Vicky, yo también soy muy sensible a las corrientes eléctricas así que uffff

lotto yo también tengo ese dolor, en la columna, si me toco a lo largo de toda ella veo las estrellas. No es muscular. Ahora está más paradito desde hace algún tiempo, pero me ha dado ya en dos ocasiones muy fuerte. No se qué puede ser y tampoco he ído al médico, por todo el jaleo que conlleva. Yo pensaba que era de la enfermedad, pero si a los demás no les pasa, ya me preocupo...

A ver si al menos se lo comento al de cabecera y de paso a KDM cuando vaya, por si acaso tuviera algo que ver con la médula o el sfc.

Yo tengo pendiente varias pruebas y las he anulado ya 2 veces, me cuesta mucho ir en ayunas, estar varias horas (voy desde un pueblo a la capital), me mareo y me desmayo, y si me ponen contraste o cualquier otra cosa rara...uff...me niego. Aunque reconozco que es inevitable y acabaré yendo cómo sea. Siempre con mi mascarilla, ya no entro en ningún hospital/consulta sin ella. Me saca de muchos apuros por culpa de los perfumes, ambientadores o productos de limpieza.

Sajafra: pues es un "alivio" pensar que no te suena a chino lo que digo. Yo estoy convencida de que es algo que pasa por la médula pero que tiene algo que ver con sfc o fibromialgia (visto lo que comentan por aquí, tiro más hacia la fibromialgia) ya que todo lo que me afecta tiene su origen en el sistema nervioso.¿te duelen otras partes del cuerpo?
Tengo que planificar a qué especialista ir porque ya me marean de un lado para otro, para nada. ¿a qué especialista has ido o piensas ir por lo de la espalda?
Tengo que pedir cita con la Dra. Ceacero de nuevo y seguro que me deriva al neurólogo pero no sé si pedir cita directamente con un neurólogo o reumatólogo.

Por mi propia experiencia te digo que si vas con una nota de la Dra.m te van a atender mejor.

Besos

Muchas gracias Cacoya. Entonces iré.

lotto1 escribió:Sajafra: pues es un "alivio" pensar que no te suena a chino lo que digo. Yo estoy convencida de que es algo que pasa por la médula pero que tiene algo que ver con sfc o fibromialgia (visto lo que comentan por aquí, tiro más hacia la fibromialgia) ya que todo lo que me afecta tiene su origen en el sistema nervioso.¿te duelen otras partes del cuerpo?Tengo que planificar a qué especialista ir porque ya me marean de un lado para otro, para nada. ¿a qué especialista has ido o piensas ir por lo de la espalda?Tengo que pedir cita con la Dra. Ceacero de nuevo y seguro que me deriva al neurólogo pero no sé si pedir cita directamente con un neurólogo o reumatólogo.

Yo no se tampoco a qué médico acudir, en principio y hasta que me vuelva a dar fuerte me aguantaré, porque tengo en dos semanas el viaje a Bruselas y pasado mañana una entrevista en el centro de valoración de minusvalía para que no me cierren el expediente por incomparecencia (he faltado a más de 7 citas en dos años). Lo que trato de decir, es que tengo demasiados frentes abiertos ahora mismo y mi cerebro apenas puede con tanto. Cuando vuelva de ver a KDM tendré que retomar un montón de pruebas aparcadas y consultas médicas, demasiadas. Entonces comentaré lo de la espalda...con el ¿reumatólogo, internista, cabecera? Ni idea!

Respecto a los dolores, uff, es que son tantos, tan fluctuantes y variables...pero digamos que los "fijos" que sufro al menos 3/4 veces en semana o todos los días son:
-abdominales (zona del hígado, intestino y vejiga) se acompañan de un dolor en la espalda.
-espalda (cervicales, dorsales y lumbago, en la musculatura), a lo largo de la columna éste mismo que comentas, que es cómo si fuera óseo, sobre todo por las noches y tumbada.
-Miofaciales (mandíbula, encías, dientes, ojos)
-Migrañas (aunque ahora han bajado en intensidad y frecuencia).
-Torax (en el esternón, y a veces también costillas)

Y bueno, luego esos dolores repentinos en cualquier parte del cuerpo, que vienen en ráfaga y duran desde unos segundos a minutos y se van cómo vienen, o cambian de sitio. Yo le llamo "puñaladitas" porque son agudos, cómo pinchazos. Tengo entendido que son neurológicos. Que por cierto, aún no he visitado a un neurólogo, creo que es el único de la lista que me falta.

Para mi es muy dificil identificar lo que pertenece a la FM o SFC y lo que no responde a nada de ésto, y necesita consulta médica independiente. Por eso es tan importante ir a los médicos ante síntomas nuevos, otra cosa es las poquísimas ganas que tengamos y lo cuesta arriba que se nos hace.