XMRV EN CANCERES GENITO-URINARIOS

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Más pruebas positivas en XMRV, 2010 cánceres genitourinarios Simposio Mar 5-7
Más pruebas de los investigadores conocidos (Silverman, Hackett) que:

XMRV existe y es infeccioso en los primates (incluyendo los humanos)
Viremia XMRV poder se transmitirá por vía intravenosa (por ejemplo, por inyección IV)
Hormonas (por ejemplo, los andrógenos) estimulan la transcripción y replicación XMRV
XMRV puede ser de transmisión sexual
La preocupación por el suministro de sangre es muy real

De: El De la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2010 cánceres genitourinarios Simposio de: March 5-7, 2010, San Francisco,

Caracterización de XMRV en el cáncer de próstata:
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Sub-categoría: Cáncer de próstata: Early / enfermedad localizada, localmente avanzado / recurrente / enfermedad avanzada, y de Biología
Categoría: Cáncer de próstata: Early / enfermedad localizada, localmente avanzado / recurrente / enfermedad avanzada, y de Biología
Reunión: 2010 Simposio de Cáncer genitourinario
Tipo de sesión y el título de la sesión: Recepción y General Poster Session B: Cáncer de Próstata
Resumen No: 117
Autor (s): Klein EA, F. Villinger, J. Das Gupta, C. Magi-Galluzzi, S. Hong, C. Nguyen, CJ Peso, G. Schochetman, J. Hackett, R. Silverman, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH; Yerkes Primate Center, Atlanta, GA; la Clínica Cleveland, Cleveland, OH; Abbott Diagnostics, Abbott Park, IL

Resumen:
Antecedentes: Xenotropic murino Leucemia relacionadas Virus (XMRV) es una novela Gammaretrovirus descubierto en el tejido de la próstata de los hombres predisposición genética al cáncer de próstata (Nota: ¿Quieren decir RNasa-L?). Un creciente cuerpo de evidencia que sugiere un papel causal en el potencial de cáncer de próstata. Métodos: XMRV fue aislado y clonado a partir de tejido de la próstata de los hombres no seleccionados con cáncer de próstata sometidos a prostatectomía radical, con la identificación inicial realizada por la hibridación de un microarray de ADN que contiene secuencias conservadas de virus conocidos. Con virus vivos se inyectó por vía intravenosa en macacos rhesus para los estudios de infección aguda y crónica. Distribución en los tejidos de XMRV fue estudiada por inmunohistoquímica (rhesus, utilizando un derivado de proteínas monoclonales para ENV) y RT-PCR ensayos basados. Efecto de los andrógenos en el crecimiento XMRV fue evaluada por la infección de las células y LNCaP DU145 utilizando virus mutados en el elemento de respuesta de los andrógenos (ARE) región promotora como control. Los sitios de integración cromosómica fueron mapeados de próstata humano, usando una PCR basada en acercó a la producida con biotina-ds ADN y aislado por la unión a estreptavidina-Dynabeads agarosa. Expresado secreciones prostáticas (EPS) fueron obtenidos por el ordeño a prostatectomía radical. La presencia de XMRV en EPS fue evaluada por qRT-PCR. Resultados: 1) Observaciones preliminares sugieren que XMRV es detectable mediante técnicas de inmunohistoquímica en el epitelio de la próstata; 2) XMRV preferentemente integra en los cromosomas de acogida en la transcripción sitios activos (Mi nota: En otras palabras, usted tiene que saber dónde buscar para él), 3) IV de inyección de XMRV produce viremia y la infección persistente en los macacos rhesus con una respuesta inmune robusta, 4) el promotor XMRV contiene un consenso son, 5) andrógeno estimula la transcripción y replicación de XMRV independiente del crecimiento de células; 6) XMRV está presente en el 15% de las EPS de los casos seleccionados de cáncer de próstata; 7) el semen humano y de semen derivados de los potenciadores de aumentar sustancialmente XMRV tanto en el epitelio y estroma de la próstata. Conclusiones: XMRV es infeccioso en los primates y produce una respuesta inmune. La presencia de XMRV en las EPS y el efecto de semen en la infectividad sugieren la transmisión sexual. La presencia de una SE (Mi Nota: ¿= elemento de respuesta a los andrógenos) y el efecto estimulante de los andrógenos sugiere que la integración XMRV en el ADN de acogida podría impartir la estimulación de andrógenos en los genes celulares, que actúa como un mecanismo potencial oncogénico