SFC/EM Investigación

Hola , a ver si alguien es capaz de ayudarme , pk ya ni los médicos pk tiene dudas ya de todo , bueno yo fuy diagnosticado de fatiga crónica post viral según Fernández sola . Cosa que nunca e creido tener aunque síntomas tengo de ello . El único que no concuerda mucho son los ganglios generalizados inflamados y que van a más siempre ninguno pasa los dos cm . Con biopsia realizada y con resultado hiper plasia folicular vamos k es inflamación pero no saben a qué . La pregunta que quería hacer es la siguiente . Me han echo unos análisis de sangre de bacterias y sale por hay el famoso lyme , en la primera me sale igg negativo y igm indeterminado , me hacen una prueba más precisa como es un waster bloot y el resultado es el siguiente igg negativo pero la igm sale como indeterminado , dos veces indeterminado , lo damos como negativo pero yo insistente pasado 5 meses decido probar otra vez no me quedaba otra jaja .ahora me siguen saliendo la igg negativas pero ahora la IGM me salió positivo pasado 5 meses . Cómo debo tomármelo esto puffff es todo un lío me hacen una biopsia y el resultado viene a ser que sí hay inflamación pero que no saben a qué , me hacen el lyme y algo hay pero es indeterminado no se ... Me gustaría que alguie pudiera opinar y ver k piensa o si le a pasado .... Muchas gracias y a seguir luchando

Lo primero de todo darte las gracias por contestar , llevo mucho tiempo leyendo y algún que otro comentario deje por hay suelto , si estoy por aquí es por qué algún médico como comente me diagnosticó de fatiga crónica , pero mi médica internista lo contradice k yo tenga eso , después de descartar linfoma por mi síntoma logia y ganglios por biopsia repetida en 4 ocasiones en dos años con resultado de hiper plasia folicular , ella siempre pensó que fuera alguna infección oculta o algo parecido . La verdad es que ni ellos ni yo sabemos lo que me pasa después de dos años es evidente mi deterioro , aunque a base de luchar es como sigo adelante días mejores y días peores en realidad sigo para adelante por mi hija k es la que me da fuerza en todo esto , yo a día de hoy no es k desconfíe de los médicos pk son los únicos en los que me pueden ayudar , pero son muchas desilusiones ya , y por eso e intentado investigar por mi parte sacar mis propias conclusiones y compartirlas con los médicos , aunque en realidad lo que más deseo es ponerme en contacto contigo , no para que me diagnostiques jajaja solo para compartir experiencias y poder opinar mejor , veo y por lo que e leído estás muy metido en todo esto , y por parte también veo k puedes estar afectado por esto del lyme . Son muchas preguntas k me gustaría formularte . Yo e perigrinado por los mejores médicos de España sobre esto del tema de la fatiga crónica . Dc ferran , sola , assem , con distintos puntos de vista

Lo que no entiendo es que después de dos años , nunca se elevaron las igg tanto en seriologia como en waster bloot , pero en cambio las igm la primera seriologia indeterminado , luego me hacen wasterblot y también indeterminado , después de dejar pasar un tiempo me repiten seriologia y me sale positivo para igm pero las igg nada . Es raro que si coincide en el tiempo mi malestares con que fuera por lyme por que las igg no suben y las igm tengo entendido que suelen desaparecer con el tiempo . No se o tengo muy mala suerte o yo que se lo que no puede ser es que me salga todo como indeterminado tanto los ganglios como los análisis . Raro es jaja un abrazo fuerte , no pienso rendirme

Lo que no entiendo es que después de dos años , nunca se elevaron las igg tanto en seriologia como en waster bloot , pero en cambio las igm la primera seriologia indeterminado , luego me hacen wasterblot y también indeterminado , después de dejar pasar un tiempo me repiten seriologia y me sale positivo para igm pero las igg nada . Es raro que si coincide en el tiempo mi malestares con que fuera por lyme por que las igg no suben y las igm tengo entendido que suelen desaparecer con el tiempo . No se o tengo muy mala suerte o yo que se lo que no puede ser es que me salga todo como indeterminado tanto los ganglios como los análisis . Raro es jaja un abrazo fuerte , no pienso rendirme

Hola. Me llamo Alexandra y soy de madrid. Hace màs de 4 años estuve saliendo con un checo. Y pase Unos meses alli antes de volver a españa. Mi vuelta fue horrible. Volvi muy enferma. Se callò el pelo. Empecè a vomitar bilis hasta desmayarme. Diarreas incontroladas. Dolores en huesos. Manchas en la piel. Un bulto en la axila... Pero nada. Nadie sabia que me pasaba. Una fantastica doctora de cabecera me dijo. Y si te haces el test de Lyme? Creo que no tienes Lupus. Asi hice. El primer test 3,69 en el Igm. Western blog 4,46.
Y Ahora que hago? Me estan viendo en la princesa pero no me hacen caso la internista.
No Se que debo hacer. Alguien me puede ayudar por favor?

Gracias

Hola Alexandra,

Creo que en Madrid por la Seguridad Social el mejor hospital para tratar el Lyme es La Paz. Ahora se puede elegir el médico especialista que quieras con un volante de tu doctora de cabecera.

Hola Pablo.
Allí me llevan el tema del lupus. Les llame para comunicarlo y ni me han devuelto las llamadas. Esto fue en marzo....