Me gustaría añadir el resúmen de Javier Seijas, está genial!, y muy comprensible:
http://www.pnas.org/content/early/2016/ ... 71113.full" onclick="window.open(this.href);return false;
Traducción:
Último estudio publicado en el PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA) ``Funciones metabólicas en el Síndrome de Fátiga Crónica´´ vamos a repasar que significan estos ultimos aportes del Dr Robert K. Naviaux encargado de la parte de la metabolómica en el equipo del Dr. Ron Davis.
http://www.pnas.org/content/early/2016/ ... 71113.full" onclick="window.open(this.href);return false;
Este estudio englobado dentro de la especialidad de la metabolómica se encarga de medir 612 metabolitos en la sangre de 63 vias bioquímicas en el organismo.Para ello se utilizaron 84 sujetos, 45 enfermos de SFC ( 22 hombres y 23 mujeres) criterios diagnosticos por el IOM (Instituto de medicina de los Estados Unidos), canadienses y criterios Fukuda, y 39 sujetos controles 18 hombres y 21 mujeres.
Según este estudio los pacientes de SFC mostraron anomalias en 20 rutas metabólicas, lo que significa claramente un trastorno de origen completamente fisico y totalmente fuera de cualquier tipo de catalogación de trastorno somatomorfo o de origen psicológico.
Los hallazgos mostraron que el SFC es una respuesta hipometabólica producida en las mitocondrias como respuesta al estrés ambiental (ya sea estrés quimico, fisico, emocional, la dieta, infecciones, cambios en el microbioma, etc.) y que es similar al estadio de desarrollo denominado Dauer que es caracteristico de algunos organismos.
Esto quiere decir que las mitocondrias pasan a un estado que es como una especie de hibernación o letargo por asi decirlo, que permite la supervivencia en condiciones de estrés ambiental pero a costa de una función severamente restringida y una calida de vida muy pobre. Este estado característico en el SFC que parece ser una forma de adaptación y supervivencia de la célula es una respuesta completamente opuesta al síndrome metabólico o a la respuesta metabólica a la infección, la inflamación, o el estrés ambiental llamada tambien CDR o respuesta de peligro celular aguda.
Los datos muestran que a pesar de las grandes diferencias en los factores que desencadenan el SFC en cada paciente la respuesta en el metabolismo celulas es la misma. Algunas de las anormalidades mostradas incluyen esfingolipidos, fosfolipidos, purinas, colesterol, microbioma, pirrolina-5-carboxilato, rivoflavina, aminoacidos de cadena ramificada y el metabolismo peroxisomal y mitocondrial.
Estos resultados muestran una firma carácteristica común en pacientes de SFC diferente al grupo control y dos patrones diferentes característicos, uno para los hombres y otro para las mujeres. Hay que matizar que esta firma característica similar en los pacientes de SFC representa un 25% de los desequilibrios encontrados en los metabolitos y el otro 75% sería único en cada paciente y útil para guiar el tratamiento personalizado.
El hallazgo de una firma química en el metabolismo delos pacientes ayudará al diagnostico de la enfermedad, a observar respuestas individualizadas para el tratamiento y facilitará ensayos clínicos futuros.
Javier Seijas