SFC/EM Investigación

Hola. Soy nuevo en el foro. Llevo meses con una sintomatología propia del SFC, agotamiento, febrícula constante, dolores de cabeza, perdida de capacidades mentales, falta de memoria, dolores musculares y articulares, ganglios inflamados...
Resulta que nadie sabía que me sucedía y los médicos me empezaban a no hacer caso y me insinuaban un SFC... sin embargo, yo no estaba convencido, no me entraba en la cabeza elbpasar de ser un atleta y estar muy fuerte en verano a sentirme como un débil anciano en tan sólo cuatro meses. Soy de los que cree que todo efecto tiene una causa. Investigué mi historial, les di mil vueltas a mis síntomas y finalmente encontre el origen de mis dolencias.... LAS FLUOROQUINOLONAS.
Sí, había tomado Ciprofloxacino en Octubre y cuando descubrí lo dañinos que pueden ser estos antibióticos y todos los efectos adversos que pueden producir tanto a corto como largo plazo me expliqué el porqué de mi deterioro. Existe muchísima gente que ha sido tratada con alguno de estos antibióticos y jamás a asociado sus síntomas con la toma de los mismos. Ciprofloxacino, Levofloxacino, Moxifloxacino... (Tavanic, Actira, Septocipro) pueden destruirte la vida. En EEUU hay muchos grupos en ingles concienciados y de apoyo (floxiehope, facebook fluoroqyinolon toxicity group...) simplemente escribo aquí porque hay muchisima gente mal diagnosticada y realmente lo que está sufriendo es un Síndrome de Toxicidad a Fluoroquinolonas. Simplemente revisa los antibióticos que tomaste los últimos años, a lo mejor no, pero es probable que aparezca alguna fluoroquinolona en tu historial. De ser así, lo más seguro es que sea el origen de tus síntomas, que pueden durar años e incluso ser irreversibles como advirtió la FDA en Julio de 2016.
A lo mejor ya se ha tratado el tema en el foro, de ser así lo siento si me he tepetido pero lo considero interesante ya que soy consciente de que mucha gente mal diagnosticada con SFC, EM y otro tipo de enfermedades infecciosas son realmente víctimas de estos antibioticos tan utilizados en infecciones cotidianas como cistitis, prostatitis, sinusitis, bronquitis...
Mucho ánimo atodos,
Txan

Aupa Txan.

Gracias por tu aporte.

La Encefalomielitis Miálgica es una CONDICIÓN CLÍNICA. Su origen no importa para diagnosticarla. Verifica los actuales criterios del IOM 2015.

¿Crees que lo que te ocurre tiene arreglo?

Ánimo.

Txan, por favor, ¿podrías contactar conmigo? No puedo enviarte mensajes privados. En fin, si lo lees esto, por favor, mándame un mensaje. Gracias.

a mi me sucede mas o menos lo mismo que a txan, me recetaron criprofloxacino para una infección intestinal y estuve con un cliclo de una semana y los síntomas no tardaron en aparecer, mareos, visión borrosa, debilidad muscular...a día de hoy después de 4 meses sigo con la Sensacion de fatiga muscular, si alguien sabe como combatir esta intoxicación que escriba aquí o por mensaje privado.gracias

El zitromax entra dentro de ellas ?
A mi me paso hace un tiempo algo parecido pero se me pasó lo que ocurre que a los meses estoy así de nuevo sin motivo alguno ...

Zary escribió: ↑10 Ene 2019, 23:35 El zitromax entra dentro de ellas ?
A mi me paso hace un tiempo algo parecido pero se me pasó lo que ocurre que a los meses estoy así de nuevo sin motivo alguno ...

La azitromicina no es una quinolona. No obstante conozco a otro enfermo que estuvo con síntomas agudizados después de un tratamiento de 3 días con ese antibiótico. Pero vamos, que yo me pinché una metilcobalamina de 10 mg y me duraron síntomas muy agudizados 6-8 meses fácil, además de desarrollar fibromialgia, de la cual ya apenas tengo síntomas ( toco madera) Será mas bien un tema de intolerancias a químicos / medicamentos de cada cual mas bien...

Samuel escribió: ↑16 Ene 2019, 19:13 yo me pinché una metilcobalamina de 10 mg y me duraron síntomas muy agudizados 6-8 meses fácil, además de desarrollar fibromialgia

Vaya, no lo sabía que podía ser para tanto, a mi me pautaron B12 inyectada en el Clinic y no hice caso. Ni a eso ni a tomar Hidrocortisona de continuo.

Hola, @coco !!! Pero eso fue a mí. La metilcobalamina es hidrosoluble y el organismo elimina vía renal la que no necesita. Quizás estuviesen en mal estado las ampollas, o el excipiente, o simplemente que le tengo intolerancia a ese formato. KDM manda hidroxocobalamina diaria a esas dosis, e incluso duplica o triplica según casos, y no he leído a nadie que le siente mal, lo cual tampoco quita que no los haya...

Un abrazo
P.D.: En breve empiezo con el Neosine, que me llega en 10 días. Ya lo voy a subir al sub-foro correspondiente

Hola,
Soy nueva aqui, quería preguntaros si hay manera de bajar los problema de tendones y musculares producidos por levofloxacino
Os cuento que me lo han mandado durante 6 días por una sinusitis, me dio mucho cansancio, dolores musculares, insomnio nauseas .... pero eso no ha sido lo peor porque lo deje de tomar y mejor, pero al 6 día de tomarlo me ha despertado una lesión que tuve hace años de un accidente de trafico que ya estaba curada. Ahora me duelen horrores todo el lado izquierdo, el hombro las costillas el brazo, la escapula, que casi no puedo ni usar el brazo y estoy desesperada, estoy segura que ha sido el antibiotico! ¿Sabeis de algún suplemento o algo que sirve para contrarestar estos efectos?
Estoy muy angustiada porque me va a forzar a estar de baja laboral y no me puedo permitir estar otra vez de baja.. pero al estar 8 horas sentada con el ordenador me duele una barbaridad todo el lado izquierdo de la espalda (la semana pasada yo estaba perfecta, ha sido el antibiotico)

Me pregunto por que habra tantos medicos inutiles que matan moscas a cañonazos y y no se molestan en mirar tu historial, para ver que no te puedes permitir que se te vuelvan a inflamar los tendones...

Un saludo, si alguien se le ocurre algo que me pueda ayudar por favor que lo diga, ¿Sabeis de algún médico en Madrid que sepa de esto? porque ni siquiera he encontrado un medico que me diagnostique correctamente, creo que puedo tener fibromialgia desde el accidente de trafico que sufrí, pero no he encontrado nadie que sepa lo que me pasa gracias

vega escribió: ↑19 Feb 2019, 09:20 ¿Sabeis de algún médico en Madrid que sepa de esto? porque ni siquiera he encontrado un medico que me diagnostique correctamente, creo que puedo tener fibromialgia desde el accidente de trafico que sufrí, pero no he encontrado nadie que sepa lo que me pasa gracias

Hola @vega , creo que la mejor opción en Madrid ( y diría que a nivel nacional ) es la Dra. Ceacero. Si introduces su nombre en el buscador del foro, te saldrán muchas referencias sobre ella.

Un abrazo y suerte!

Lo más básico para tendones doloridos es tomar Magnesio, en forma de sal: carbonato, citrato, etc...

La dosis más alta que no te descomponga el intestino. Yo tomo 1000 mg diarios de citrato.

No sé, si eres vegetariana, pero si no lo eres, comerse todas las articulaciones del pollo, o de cualquier otro animal, te ayudará a tener más colágeno, y tus tendones se harán más fuerte.

Estas soluciones, no son de un día para otro.

A mí, cuando me dolía todo, el cóctel de medicamentos que me funcionaba era paracetamol 1000 mg +enantyum 25 mg (efervescente, y en sobre)

La dra.Ceacero que para mí es mi internista, aunque vivo en Canarias, especialista sobre todo en SFC. Ella no te va a dar un diagnóstico de FM, por lo que yo sé.

Pero el dolor específico de tendones que indicas, puede ser más por SFC, sobretodo si te ha sobrevenido después de tomar antibióticos. Así, que plantéate ir a verla,sobre todo si tienes algún seguro que te cubra las consultas, y la mayor parte de las pruebas que te va a mandar.
Si no, depende de tu economía.

Un remedio casero, que ayuda con todo tipo de dolores del SFC, y que yo he utilizado durante años, es hacer una cocción de hojas de laurel (de un par de litros, durante media hora, aproximadamente) y lo incorpores en un baño de agua, lo más caliente que aguantes, junto con sal marina (a ser posible sin refinar).

Besos

Hola chicos. Ya lo puse en otra sección, que ahora no encuentro. Hay pruebas consistentes del daño que provocan las quinolonas, realmente ni entiendo cómo están a la venta.
Os cuento un poco la historia mía, a mi me diagnosticaron fibromialgia y SFC/EM después de años con diarreas. En un principio pensaba que eran las diarreas, pero ohhhh, cuando salió la alerta de la AEMPS, avalada por la alerta de la Agencia Europea del Medicamento y de la FDA americana (están colgadas en Google), se me hizo la luz en mi cabeza. A mi no me duelen los puntos de fibromialgia, bueno, muy poco pero poco, ni me molesta. Me duele la cabeza, eso si. Yo hace 14 años no paraba de tener diarreas, tengo un ligero problemilla que cuando tengo diarreas desarrolle infecciónes del tracto urinario (las famosas utis), así que estuve con diarreas y con infecciones de orina durante años, cada infección iba con su correspondiente antibiótico, que era prácticamente quinolonas (ciprofloxacino), así estuve hasta que con el seroxat y un tratamiento ortomolecular para la permeabilidad intestinal, fuero remitiendo. No obstante, cada año tengo dos y tres infecciones de orina, con su correspondiente cipro. Podéis contar... ahora he vinculado que la debilidad en piernas (hasta el punto que se me doblaban las piernas) era por el cipro, que se come el colágeno. De tener casi nada de fibromialgia he pasado a ir arrastrando las piernas, ahora tengo calambres en manos y piernas, se me duermen ambos, tendinitis, y dolor en todos los tendones de las manos y los pies, pero sigo sin tener un dolor importante en los puntos de fibro. Así que yo creo que a mi poca o ninguna fibromialgia se ha sumado una intoxicación crónica por quinolonas. En fin, pruebas me he hecho un montón y nada, que todo es correcto en rodillas y en manos.

he buscado mucha información sobre el tema, hay que tomar magnesio y colágeno a manos llenas (si los toleras), y, si puedes, caldo de huesos a tope. Bueno, hay muchas más indicaciones de todo tipo.

he estado ingresada y ya he dicho que soy alérgica a las quinolonas y la doctora ya conocía el aviso de la AEMPS, y me lo han puesto en el expediente. Vega, dilo tú tb, las reacciones se tienen cuanto más se toma este medicamento, y para fibromiálgicos y fatigados es como veneno porque afecta a la mitocondria.

y sí, los doctores van a lo suyo.

saludos

Hace casi dos meses me dieron una única dosis de Ciprofloxacino como profilaxis para una cistoscopia (***O.T. la cual no le deseo pasar por ella ni a mi peor enemigo...) y todavía no he recuperado ni a nivel microbiótico (ha sido la gota que ha colmado el vaso para la "invasión" de Candida por el shift inmune de tomar el LDN), ni a nivel de estado general y me ha surgido un dolor un poco extraño que no había tenido (un dolor óseo en el final del radio izquierdo, cerca ya de la muñeca que, gracias a Dios, sin haber tenido nunca ese tipo de dolor, diría que es como el metastásico -o como una fisura/rotura leve de hueso....- vamos, un dolor agudo y muy molesto y que va y viene... ).


Un abrazo,

A mí, desde la última toma me duelen los hombros, los codos, las muñecas en los laterales hacia afuera, me aumentó el dolor en rodillas. En fin, que viene a ser normal, y que como dice la AEMPS, pueden provocar trastornos musculoesqueléticos irreversibles. Espero que se nos quite todo esto.

saludos

Hola a todos,

Yo tambien he sido víctima de esta medicación por una infección de orina en octubre de 2018, llevaba 1 año visitando diferentes especialistas sin éxito alguno hasta que recientemente encontré los efectos secundarios que provocan estos medicamentos. ¿Alguien sabe de algún médico que sepa del asunto?

Aquí nadie sabe del asunto, es más, ni se lo creen. Se lo he tenido que ir explicando yo a los diferentes doctores, después de la reacción tan salvaje que tuve hace un año, que casi me lleva a la tumba.

échale un ojo,

es el único caso en el que algún médico tiene la lucidez de no mirarse el ombligo y diagnostica una intoxicación por fluoroquinolonas. Universidad de Navarra, busca al chico español, allí explica lo del médico.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/ ... ons_en.pdf

no sé cómo se podría mejorar de esta m. de fluoroquinolonas.

espero que te haya ayudado.

Yo estaba tomándolas cuando vi aquí que eran peligrosas, a mí particularmente no me sentaron mal pero sólo llevaba unos días. Dejé de tomarlas enseguida, fui al médico de cabecera y le dije que me empecé a encontrar muy mal, muy mareada, y que creo que son los efectos secundarios de la medicación.
Le pedí que me pusiera en mi historial médico que soy intolerante a fluorquinolonas y así lo hizo. Ahora se ve que nunca me las podrán recetar porque les aparecerá un aviso. Lo digo por si queréis hacer lo mismo, una cosa menos de la que preocuparse.

Yo ya lo digo cuando voy a los médicos, en el Hospital General ya aparece que soy alérgica.

La reacción que tuve hace un año fue bestial, y tengo mi sospecha que después de 13 años tomándolas de forma periódica (varias veces cada año) me han o producido esta fibromialgia o potenciado la que ya tenía, porque ahora que pienso he ido teniendo tendinitis y creo (con la memoria penosa que tengo) que coincidía tras la toma.

La reacción de hace un año fue brutal, durísima, y no era un ataque de fibromialgia, era algo que era distinto, más duro si cabe.

Ahora yo lo digo siempre, ha habido reacciones tan salvajes que han dejado a la gente en silla de ruedas. Nos tenemos que cuidar, que somos bastante frágiles.

Saludos

Hola, buen día. Al final desde la toma del ciprofloxacino he ido a peor y peor. Al final contacté con un grupo de afectados y no tengo dudas que las fluoroquinolonas han empeorado mi estado de forma exponencial.

Paso el grupo de afectados, por si alguien quiere informarse más profundamente sobre el tema:

https://www.facebook.com/groups/240372358040349

saludos