Hola Libélula, bienvenida al foro!Libelula escribió: ↑06 Mar 2017, 22:13 Hola a todos. Llevo tres años con el SFC. He probado homeopatía y no he mejorado, salvo en algún síntoma concreto. Cada vez estoy peor y cada vez es más duro de sobre llevar esta situación. Quiero sumarme al grupo de ayuda para probar el LDI. Cómo lo hago, please?
Gracias Náufrago.
Apuntada a la lista libelula. Ya estás dentro.Libelula escribió: ↑06 Mar 2017, 22:13 Hola a todos. Llevo tres años con el SFC. He probado homeopatía y no he mejorado, salvo en algún síntoma concreto. Cada vez estoy peor y cada vez es más duro de sobre llevar esta situación. Quiero sumarme al grupo de ayuda para probar el LDI. Cómo lo hago, please?
Sus normas son (le pregunté) que no vende los antígenos como tal. Es decir, Pasar consulta con Ty y comprarle los antígenos a ella para no tener los problemas con aduana española, que esto no es una opción. Para podérselo comprar hay que ser paciente suya.
Esto, hasta cierto punto es comprensible. Es decir, que no quiera ser utilizada como "sorteadora de aduanas" sin más. Eso sí, lo que habría que enterarse es si ella estaría dispuesta a tratarnos siguiendo las estrictas indicaciones del Dr. Ty o si las decisiones de p.e. los antígenos a incluir en la mezcla o su dilución los tomaría ella sin consultar a Vincent. Mi idea (es algo que tendremos que consensuar entre todos, obviamente) es que el médico de aquí, primero tenga una toma de contacto con el Dr. Vincent para que le explique bien como hacer la anamnesis y la historia clínica dirigida específicamente a obtener los datos concretos para poder "acertar" con los antígenos y que, posteriormente, este dr o dra de aquí le mande esas historias clínicas a Ty y sea él el que decida qué mezcla usar en cada caso, con un posterior seguimiento por su parte (Ty) cada vez que haya que cambiar mezcla o ajustar dilución, con independencia de que el que recoja los datos a nivel clínico sea el dr. o la dra. de aquí, con lo que, por un lado nos saltamos la barrera idiomática, por otro tiene más sentido lo del grupo y, por último, el trabajo "pesado" (en el sentido de largo y tedioso) de recogida de información clínica lo hace el médico de aquí, por lo que el precio que le cobraría el dr Ty. por la evaluación de las historias clínicas (y su evolución) sería mucho menor que el que nos tendría que cobrar por consultarnos directamente con él.
Para citar una respuesta completa de un/a compañer@, lo más fácil son las comillas de al lado del mensaje que me imagino que ya sabes usar. Si te refieres como creo para citar cosas que te interesan, lo más fácil es el modo manual:
Lypomar, he editado tu mensaje, para juntar la cita y tu comentario. Así, si le das ahora a editar tu propio mensaje, podrás ver cómo es. No se me ocurre una forma mejor, a parte de la explicación que ha puesto el compi Notjustfatigue.
). Sí....jajaja...bastante mejor que le hagas caso a Náufrago. Menudo tostón incomprensible de explicación que puse ("en realidad lo hice para fundiros más las neuronas"Náufrago escribió: ↑07 Mar 2017, 00:56Lypomar, he editado tu mensaje, para juntar la cita y tu comentario. Así, si le das ahora a editar tu propio mensaje, podrás ver cómo es. No se me ocurre una forma mejor, a parte de la explicación que ha puesto el compi Notjustfatigue.
Si sigues con dudas, mándame un privado e intento explicártelo mejor (si me dan las neuronas
) Bueno, pues aclarado entonces. Lo que ocurre es que aún no pasa consulta porque no está formada en la materia. No sabemos lo que se podrá demorar ésto.
) de 39 años que vive en Bilbao y carece de diagnóstico pero lamentablemente no de un cuadro sintomatológico diverso que me lleva a pensar que éste será EM por la SS y Enfermedad de Lyme crónica por lo privado. 
) , pero estoy por mi parte intentando resolver el tema de aduanas de mi pais, para ver si comienzo tambien con el LDI. Me da miedo pagar la fortuna que sale la consulta del Dr. Ty para que luego no me lleguen los antigenos a casa...
Pero al menos, de momento, os seguiría de cerca e iría aprendiendo. No te preocupes Lypomar! Entre analfabetos tecnológicos nos reconocemos y debemos ayudarnos!!
Otro truquillo que yo utilizo mucho es usar la Vista previa para ver cómo va a quedar el mensaje y cambiar ó probar distintas cuestiones que no domino. Y si todo falla, entonces le doy la tabarra a Coco 
. De todas formas aquí estamos, para lo que necesites .Aquí está el quid de la cuestión... Tal vez es mucho pretender ó esperar que se produzca esa coordinación/cooperación/instrucción entre el Dr.Ty y el Dr. ó Dra. que vaya a iniciar la terapia aquí. No sé.lypomar escribió: ↑08 Mar 2017, 09:51 Hola Notjustfatigue, es también mi duda de ponerme en manos de un doctor sin saber con seguridad que se va a dejar guiar al 100% por el dr Ty.
La Dra. Alonso me dijo: "yo, si tengo dudas, escribo al Dr. Ty preguntándole cómo proceder".
Para mí, esta doctora me mostró ser una buena especialista para la enfermedad de Lyme. Pero este tratamiento con LDI es innovador en sus manos.
Así que esto de 'si tengo dudas es cuando pregunto', me hace estar en un 'si pero no'.
Seguimos estudiando qué hacer
De entre mi nebulosa memoria ha surgido algún recuerdo abstracto al respecto, he leído sobre esto en algún sitio, puede que Phoenix Rising. No sé si los mecanismos de acción serán equiparables a los del LDI, pero al menos la idea me parece similar, por no decir idéntica.Titiritero escribió: ↑08 Mar 2017, 19:05 He visto este post en la página de assem y me preguntaba si guarda alguna relación con el LDI.
¿Vosotros que opinais?, ¿conociais este caso?
http://www.asssem.org/2015/11/tratamien ... arl-g.html
Gracias por triplicado Cande. Tanto por ofrecerte a ayudarnos con la traducción, como por, a pesar de ya estar siendo tratada por tu médico, estar en contacto con varios profesionales e informarnos en caso de que finalmente se decidan y, por supuesto, por tenernos al día de tu evolución con el LDI a través de tu hilo que seguimos con verdadera expectación.Cande escribió: ↑07 Mar 2017, 23:57 Buenas noches compañeros!
Quería dar la enhorabuena por la iniciativa tan estupenda que estáis llevando a cabo, creo sin duda que esto puede ser el fin de nuestra pesadilla y considero muy importante, hacer todo lo posible en aras de que sea más accesible esta terapia para cualquiera de nosotros. De modo que todo lo que esté en mi mano o consideréis que puedo ayudar, contad conmigo sin duda!
También decir que yo me manejo en inglés, así que si finalmente decidís traducir el texto o cualquier otra cosa que sea necesaria, me ofrezco también.
Como ya he comentado en alguna ocasión, por desgracia, mi médico actual no quiere hacerse cargo de nadie más ni involucrarse con la terapia. Sin embargo, estoy en contacto con varios profesionales que sí están interesados, pero que de momento están muy indecisos, si alguno decidiera lanzarse y me permitiera así dar sus datos, os informaría ipso facto.
De veras, mucho ánimo a todos y mucha fuerza para la gran labor que estáis haciendo aquellos que habéis cogido las riendas de esto y ojalá entre todos podamos organizarlo debidamente.
Un abrazo,
Candela.
lypomar escribió: ↑08 Mar 2017, 10:11 Hola Notjustfatigue, es también mi duda de ponerme en manos de un doctor sin saber con seguridad que se va a dejar guiar al 100% por el dr Ty.
La Dra. Alonso me dijo: "yo, si tengo dudas, escribo al Dr. Ty preguntándole cómo proceder".
Para mí, esta doctora me mostró ser una buena especialista para la enfermedad de Lyme. Pero este tratamiento con LDI es innovador en sus manos.
Así que esto de 'si tengo dudas es cuando pregunto', me hace estar en un 'si pero no'.
Seguimos estudiando qué hacer
Buenas Klass,Klass escribió: ↑07 Mar 2017, 15:55 Hola a todxs:
Quiero antes que nada agradeceros la existencia de este foro; Sergio, Eli, creo que sois "los culpables" de ello y a vosotros os envío mis más sincera enhorabuena por la iniciativa. En segundo lugar, gracias a los moderadores que logran que el ambiente sea agradable y construcctivo. Y por último pero no menos importante, a todos los que día a día compartís aquí vuestras dudas, ilusiones, experiencias, sabiduría, preocupacieones, alegrías, aventuras y desventuras -que diría aquel- con todos. Un placer leeros y re leeros desde hace unas pocas semanas.
Dicho lo cual, me presento brevemente para no desvirtuar más el hilo. Ya encontraré otro momento para contaros con un poco más de detalle cómo he llegado hasta aquí y por qué. Mis amigos me llaman Klass, soy una chica (señora para los chavales en la calle que me preguntan la hora
Ya yendo al grano, deciros que me apunto de cabeza al "equipo LDI" y que contéis conmigo para lo que necesitéis. Aunque un poco menos cada día, aún me siento lúcida y con cierta cantidad de energía como para hacer cosas. De hecho, me ofrezco para ayudar con la traducción del documento (increíble documento) de Sergio. Aprovecho para ponerme en su lista de espera como algunos de vosotros para estrenarle como MD, si no nos hemos curado antes
Un abrazo fuerte,
Klass
