1.- El XMRV es mucho más estable en otros fluidos orgánicos y no solo sangre (ej saliva, vómitos etc) que el VIH, y de ahí que su contagiosidad no sólo implica la vía sexual.
2.- El único marcador alterado con la infección del XMRV es la bajada del interferón alfa
3.- Cree que el 85 % de los enfermos (incluso los más graves) se podrían llegar a recuperar con la terapia adecuada.
JL
La doctora Judy Mikovits IACFS / ME abril Boletín 2010 Q & A
El apego a IACFS / ME Newsletter
Volumen 3, Número 1 • abril 2010
Preguntas y respuestas con:
La doctora Judy Mikovits: Investigador Principal del Instituto Whittemore-Peterson.
[Si: mi negrita. No he sido capaz de leer esto - la espera de su análisis de la misma. Acabo de relieve las pocas cosas que saltó como yo estaba tratando de arreglar el formato.]
Q: Por lo que he leído, XMRV está infectando a las células inmunes. Si los pacientes tomen suplementos nutritivos que han demostrado para aumentar el número de las células NK, podría parte de este aumento en las células NK vienen de dividir las células infectadas, con el riesgo de una carga más pesada de XMRV? Andrew Bokelman
R: Dado que la investigación XMRV está en su infancia, se sabe poco sobre los depósitos de tejido del virus, mientras que muchos tipos de células pueden ser infectados (porque la molécula de entrada XPR1 / receptor está en cada célula en el cuerpo), unas pocas células de apoyo de alto nivel de la replicación del XMRV. Usted podría aumentar la carga viral mediante el aumento del número de células NK. Sin embargo, hemos hecho estudios con compuestos que aumentan la matanza de las células NK, sin aumentar la replicación NK o XMRV cargas virales para células NK matar mejor y por lo tanto puede ser eficaz en matar células infectadas XMRV.
Una especie muy pequeña del VIH se convierte en una especie dominante cuando una mezcla grande de los virus (cuasiespecies) de la sangre de pacientes con SIDA se cultiva en el laboratorio. Tanto como el 18% de nuestro genoma humano (3 millones de códigos genéticos) son de secuencias de retrovirus. La secuencia de XMRV es del 95% de homología con el retrovirus endógenos humanos (HERV) en nuestra secuencia del genoma humano. Es la variación del 5% secuencia genética suficiente para llamar a un nuevo virus XMRV? Es un XMRV cuasiespecies menor que se selecciona a cabo y sobre todo amplificado a partir del cultivo de tejidos?
Los 6 clones completos XMRV duración: 3 a partir de biopsias de tejido prostático canceroso de los hombres en Cleveland y 3 a partir de leucocitos de los pacientes con SFC femenino en el oeste de Estados Unidos elaborado en 2006-2008 fueron del 99% .. similar. No hemos pesar de repetidos intentos aislar variantes NINGÚN otro de los individuos lo que sugiere que el virus es muy baja replicación y, a diferencia del VIH no tienen especies cuasi. Tanto en un 18% del genoma humano son elementos retrovirales o retrovirus endógenos. ESTAS son bastante distintos de virus exógenos! ANTES DE LA CIENCIA DE PAPEL sólo había 2 familias EXÓGENOS retrovirus humanos, el HTLV (1,2) y el VIH (1,2). HERVs no son infecciosas retrovirus exógeno ...El punto principal del documento de la ciencia fue la demostración de que XMRV fue el tercer retrovirus exógeno humanos y que era de transmisión hemática y transmisible (puede aislar y hacer primarias y las infecciones secundarias de células humanas primarias)
Por otra parte, la secuencia completa de XMRV fue volado en contra de la humanidad entera y el genoma del ratón y ni el genoma del ratón o el genoma humano contiene XMRV .. probando que no era un virus de ratón. XMRV fue sobre la base de nuestros datos demostrado ser un hombre nuevo a cargo de sangre infecciosa y transmisible retrovirus. Por último, la prueba de una respuesta inmune en los pacientes con SFC de la que el virus había sido aislado y secuenciado mostró que el XMRV en el paciente con SFC no es un contaminante del ratón o un contaminante de laboratorio humano.
Q: Se ha dicho en el artículo de papel nuevo que XMRV es transmitida por la sangre, sexo y fluidos corporales. El autor
puede haber significado que esto es lo que ocurre en ratones, pero todavía no está definido para el consumo humano. La transmisión sexual (hombres
que tienen sexo con hombres) y la transmisión a través de la sangre (hemofílicos) eran sospechosos largo plazo basadas en
datos epidemiológicos que el VIH se encontró que causa del SIDA en 1984. EM / SFC no tienen un patrón típico
de transmisión sexual, aunque no son raras las menciones de transmisión entre parejas. La mayoría de mis pacientes
han desarrollado EM / SFC después de una enfermedad similar a la gripe con enfermedades respiratorias y / o síntomas gastrointestinales, lo que
hablar en contra de transmisión sexual y sanguínea. Por otra parte, ¿por qué los niños que desarrollan esta enfermedad y por qué
agrupaciones de casos se produjeron en Incline Village y otras áreas, si la transmisión es como se indica. Por favor aclarar este
cuestión.
Gracias,
John K. Chia M.D.
R: Los periódicos son conocidos por extrapolación de los datos y sacar conclusiones. Nosotros y el Dr. Stuart Legrice
intentó en varias ocasiones por escrito a corregir el mal las declaraciones en el Wall Street Journal y el New York Times.
El papel de la ciencia demostró que era XMRV de transmisión hemática, infecciosa y transmisible de sangre lo que sugiere
y la transmisión de fluidos corporales, aunque ningún estudio ha demostrado la transmisión de ninguna clase. Los autores significaba
este es el modo de transmisión de los otros dos retrovirus humanos exógenos HTLV-1 y VIH. XMRV es
NO es un virus de ratón y nadie sabe cómo llegó a la población humana). Este autor nunca ha trabajado
con los ratones.
Es importante no pensar sólo en los modos de considerar al VIH de transmisión. fluidos del cuerpo significa cualquier entidad
líquido, la sangre fue probada en el papel de la ciencia, pero también se puede considerar la saliva, vómito, orina y heces. XMRV
es un gammaretrovirus (simple) y éstas tienden a ser mucho más estable que el VIH y el HTLV1 cuales son tareas complejas
retrovirus. XMRV se ha demostrado por nosotros en el papel que la ciencia sea muy estable y fácilmente
transmisibles libres de células a diferencia de sus primos HTLV (que está estrechamente asociada de células) y el VIH, que es muy lábil
y no es estable en las heces o la orina y vómito mientras que puede ser derramada y teóricamente transmite en la saliva esto es raro
ya que es libre de células lábiles, así .. la gripe como enfermedad y los problemas gastrointestinales son compatibles con la estabilidad en otros
fluidos corporales y, en particular en ambientes ácidos, como el intestino y en la orina ... Hemos aislado infecciosas
XMRV de la saliva y secreciones de la próstata hasta la fecha y puesto a prueba su estabilidad. Estos son los datos no publicados y
esperar el desarrollo de una prueba de carga viral cuantitativa, pero cuando podemos cuantificar la estabilidad, mi hipótesis
es que XMRV es el retrovirus humanos más estables hasta el momento y mientras no retrovirus humano (o animal retrovirus
de transmisión en el aire), nuestra hipótesis es que vamos a encontrar la transmisión está en otros fluidos corporales y los brotes
se producen debido a la estabilidad del XMRV en otros fluidos corporales
Q: ¿Cree que alguno de los nuevos medicamentos biotecnológicos para la EM puede ser útil para CFIDS?
Gracias. Pat Turello
R: Mi (conocimiento limitado del nuevo fármaco para la EM es que se orienten a la respuesta inmune y la hiperactividad
el tráfico de las células blancas de la sangre de los ganglios linfáticos de modo que si un depósito de XMRV es de los ganglios linfáticos y el
respuesta inmune hiperactivo (como sospechamos) desempeña un papel en la progresión de la enfermedad mediante el aumento de
replicación del XMRV o el tráfico de glóbulos blancos albergar XMRV a los sitios de la inflamación, estos
medicamentos podrían ser útiles para XMRV asociados CFIDS.
¿Hay algún funcionario (o no) los registros de las zonas boscosas cerca y alrededor de Incline Village que se atomiza
para 'el control de insectos "antes del estallido de la CFS no?
No hay datos o registros que soy consciente de y hay pruebas de que XMRV se propaga a través insectos (de hecho
no hay pruebas de cómo se metió en XMRV la población humana)
Q: ¿Es posible que XMRV es (o relacionado con) un 'escapado' la investigación de laboratorio de ingeniería genética
retrovirus?
R: NO investigadores de laboratorio no son lo suficientemente inteligentes como para diseñar nuevos retrovirus humanos. XMRV nunca ha
ha detectado en animales de cualquier otro en la naturaleza, excepto los humanos.
Q: Por favor explique el significado de "xenotropic" en la transmisión o infectividad de XMRV?
Nancy Allen
R: Los virus Xenotropic no son capaces de infectar a las células derivadas de ratones de laboratorio (o los propios ratones, sino que
puede infectar las líneas celulares de un número de otras especies, incluyendo seres humanos y los ratones silvestres de campo ... una prueba más de que esta
no es un laboratorio de ingeniería o escapar variante.
Q: Hola chicos! te echo de menos! Estoy manteniendo las cosas saltando aquí en Miami, pero es
raro estar fuera del tablero. Me di cuenta VIP Dx se ha reducido la parte de las pruebas de PCR XMRV, a favor de la cultura.
¿Por qué?
Nancy Klimas
R: PCR del DNA genómico fue encontrado por el IPM y sus colaboradores Instituto Nacional del Cáncer para ser el método menos sensible de
XMRV detectar debido a la baja el número de copias de XMRV y la realización de los estudios negativos que
sólo 1 de cada 1miiolon descanso glóbulos blancos alberga una copia de la pro virus XMRV. Así VIPDx estaba haciendo demasiado
muchos falsos negativos .. es decir que no se detectara XMRV. La misma razón que otras compañías que utilizan sensibles
PCR no detectó XMRV desde un punto de sangre o de 1 ml de sangre. Los retrovirus se multiplican sólo en células que se dividen para
VIPDx dejó caer la primera PCR en favor de la amplificación biológica de XMRV antes de la detección por PCR. No sólo son
los resultados más fiables, pero la prueba es considerablemente más barato. Lo más importante es conseguir la
Respuesta correcta!
Q: ¿Cree que XMRV es necesario y suficiente o necesaria pero no suficiente o no necesaria o
suficiente para causar enfermedades crónicas como el síndrome de fatiga crónica?
R: Nuestra hipótesis es que la infección crónica XMRV crea como resultado una deficiencia inmunológica que es necesario, pero
no necesariamente suficiente para dar lugar a enfermedades crónicas como el síndrome de fatiga crónica. Al igual que con el VIH / SIDA copathogens definen el SIDA,
La retinitis por CMV, sarcoma de Kaposi que definen el SIDA son otros microbios patógenos. Dicho esto XMRV es un retrovirus tipo C y
Tipo C retrovirus están asociados con neurovirulencia en una gama de especies huéspedes, incluidos los humanos, gatos,
roedores y aves con o sin enfermedad concurrente inmunológica sugiere XMRV puede ser necesaria y
suficiente para causar síndrome de fatiga crónica.
Q: ¿Cuáles son sus aspectos positivos% actual en síndrome de fatiga crónica? En los controles?
R: En la enfermedad de síndrome de fatiga crónica que cumplan los criterios de consenso de Canadá, se ha aislado el virus de más de 300
~ 400 pacientes de prueba, pero tenemos pruebas serológicas en otro ~ 10% de los pacientes con SFC cumplimiento de CCC
criterios, de quien no han aislado el virus, una clara evidencia de infección, pero cuyo significado no es
conocido.
Q: ¿Hay algún indicio de que el virus está activo y ser
transcrito en el SFC? ¿Qué porcentaje de positivos se está transcribiendo?
R: El papel de la ciencia muestra claramente transcripción del XMRV en> 75% de la pateitns probado y similares
sugerencia de la infección latente o evidencia de infección sin aislamiento del virus en un 10-15%.
Q; Con la conocida% de los pacientes con SFC positivos para la especie Mycoplasma (~ 60% en múltiples estudios), Chlamydia
pneumoniae (~ 10% en múltiples estudios), HHV-6 (~ 30% en algunos estudios) y otras infecciones, ¿hay alguna
concordancia con positividad XMRV?
R: Sólo tenemos que hacer los análisis sobre los 101 en el estudio original, HHV6A fue del 10%, EBV ~ 14% y
otra cosa más del 10%. Estamos trabajando con varios grupos en Lyme y los números de enfoque puede
30% -40 de los evaluados.
Q: ¿Cree que XMRV podría actuar para causar una disfunción del sistema inmune, permitiendo que las infecciones oportunistas (como en 4, arriba), similar al VIH-1 en el SIDA?
R: Por supuesto que es nuestra hipótesis de trabajo
Q: ¿Cree usted que el tratamiento de XMRV puede ser útil o, posiblemente, demasiado tarde en el SFC para restaurar los pacientes con el estado de salud preinfection?
A; Me siento muy optimista de que el tratamiento de XMRV o su objetivo inmune (s) restaurará los pacientes con SFC que al menos el 85% del estado de salud original, incluso en los más enfermos de los enfermos. Baso este optimismo únicamente en el nivel de salud que se logró en los pacientes con VIH SIDA, con la aparición del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) y XMRV es mucho menos citopático que el VIH, sus efectos sobre el sistema inmune son más sutiles. Creo que la evidencia es que algunos se recuperan con hacia fuera siempre el tratamiento de la XMRV o mantener la salud relativa de años entre los "accidentes".
Q: Al evaluar los signos y síntomas de los pacientes con XMRV positivo, ¿hay alguna pista o que no tema bien con positividad XMRV en comparación con los pacientes con SFC como grupo?
Una, yo no soy un médico y en este momento no tenemos sensibles análisis cuantitativos para controlar la carga viral por lo que no se han rastreado gravedad de los síntomas y la positividad XMRV. Para papel de la ciencia que hicimos los análisis de correlación en cada marcador clínico del estado inmune, que teníamos a nuestra disposición incluyendo ARNasa L, NK (número y función, co-infecciones, citocinas y quimiocinas y OBSERVANDO correlacionó significativamente con un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica (árbitros y editores creían que estos datos no eran importantes para el papel como lo fueron todos los datos negativos. La única que se publicó fue la variante R462Q RNaseL ya que era la hipótesis original en que fue descubierto XMRV. El único marcador inmunológico que se correlacionó con la infección por XMRV 100% se redujo interferón alfa.
Q: En las familias con más de un síndrome de fatiga crónica (u otras enfermedades crónicas), ¿hay alguna indicación de que XMRV se transmitió a los familiares inmediatos? Prof. Garth Nicolson El Instituto de Medicina Molecular
A: SI ... muchos de ellos y no he mirado todos, pero mi conocimiento de la 101 en el papel de la ciencia es que más de 2 / 3 de ellos han miembro de la familia que están infectadas y la mayoría están enfermos tal vez con otra enfermedad crónica se superponen. . por ejemplo FM y SFC o CFS madre y los niños autistas y el cáncer en algunas de las familias es aterrador.
Q: He leído que el 75 mejores investigaciones se reunió el 16 de diciembre 2009 para discutir los resultados de la investigación actual sobre XMRV. He estado buscando, pero no puede encontrar ninguna información sobre lo que habían encontrado. Espero que incluirá esta. William Hays
R: No tengo conocimiento de esa reunión ni soy consciente de que el 16 de diciembre de 2009 había 75 arriba
investigadores que trabajan en XMRV! El 10 de noviembre la Clínica Cleveland auspició una reunión en la que 15 ~
Los científicos presentaron sus datos, incluyendo el IPM) en XMRV en el cáncer y síndrome de fatiga crónica. Hubo 75 personas que asistieron y que fue un encuentro interesante, pero sinceramente me sorprendería es que hay todavía 75 investigadores más importantes del mundo que trabajan en XMRV.
Q: ¿Cómo ve el HHV-6 y la interacción XMRV?
R: No hay datos que sugieran que HHV6 y XMRV interactuar directamente de ninguna manera. XMRV es un simple
retrovirus por lo que sólo codifica proteínas estructurales y no realizar transacciones factores como el VIH y HTLV. Estamos probando la hipótesis de que como el VIH, la transmisión de XMRV y la progresión de la enfermedad XMRV se acompañan de una infección de novo por otros microbios o por la activación de los microbios que se presente en la hostia en equilibrio homeostático antes de la infección XMRV. En los últimos años, los datos se han acumulado en las interacciones de estos microbios, los virus coinfecting en particular-con el VIH. Coinfecting virus generar señales negativas y positivas que suprimen o regular al alza el VIH-1, lo que sugiere que las señales generadas por estos virus en gran medida puede afectar la transmisión y la patogénesis XMRV como lo hacen con la transmisión del VIH y la patogénesis.
Q: Tque los británicos han comentado que tanto los ME, y los brotes de racimo EE.UU. de la década de 1980, parece que se extendió como un enterovirus (un virus similar a la polio), no como un virus del herpes.
R: XMRV es un retrovirus, no un virus del herpes, así que no entiendo el comentario. El VIH causa el agujereado de la tripa y la interrupción del microbioma intestinal y una barrera de sangre del cerebro abierto que permite patógenos acceso a las zonas del cuerpo que estos patógenos que normalmente no tendrían acceso ... lo mismo podría suceder con XMRV ... Supongo que no puedo responder a esto porque más de 75 de los 101 pacientes en nuestro estudio no estaban involucrados en brotes de racimo. Ya sea que la crítica tiene, ciertamente parece que el brote no siguió el patrón establecido por el VIH. Mientras que nuestro conocimiento de la enfermedad del VIH es útil en el desarrollo de hipótesis y estudiar posibles mecanismos de la patogénesis del VIH, es totalmente XMRV a diferencia del VIH y HTLV-1, ya que es un retrovirus simple, el primer retrovirus humanos identificados exógenos simple y la familia de los virus más cerca relacionados con XMRV causa enfermedades neurológicas y cáncer muy por mecanismos distintos en muchos aspectos del VIH y HTLV. Discutimos XMRV anterior puede ser mucho más estables en los fluidos corporales que no sean de sangre y de células completamente libre y que explicaría las agrupaciones y de transmisión esporádica como se ve en el SFC, tanto en los EE.UU. y el Reino Unido
Q: ¿Cómo los profesores en la misma escuela, por ejemplo (que no se comporta mal), contraer la enfermedad de unos a otros?
R: Véase más arriba pero lo que si XMRV es más estable en los fluidos corporales como la saliva, orina, vómitos de tal manera que el intercambio de fluidos corporales menos directamente que el contacto sexual y la infección de transmisión hemática directos fueron el modo de transmisión. Esta hipótesis se cumple el contacto familiar y cercano, como una escuela en particular si una mejor transmisión co-patógeno y la progresión como fue el caso del VIH y el VHS en África.
Q: ¿Qué significa esto para las mujeres jóvenes que desean quedar embarazadas, pero que podrían haber XMRV?
R: Gammaretroviruses es transmitido verticalmente y se transmiten en la leche materna. La hormona
la capacidad de respuesta del virus sugiere que las madres lactantes expresar más XMRV en la leche materna. HTLV-1 es endémica en Japón, así que simplemente, se evita la lactancia materna reduce la infección por HTLV-1 asociados a la enfermedad y el cáncer neuroinmunes en un 40% en una generación. La transmisión vertical es más difícil pero aún si están infectados, la clave es mantener los reservorios del virus de baja .. Stop the XMRV de ser expresado y se extendió a las células sanas mantener el provirus XMRV integrarse en células de larga vida .... la variación era tan pequeño y la falta de especies cuasi y altos niveles de replicación sugieren que el desarrollo de vacunas será más fácil con este retrovirus que con el retrovirus complejos, el VIH y HTLV. Lo más importante que hacer es identificar todos los infectados y detener la propagación y la replicación del virus en cada persona prevenir la enfermedad en aquellos que están bien y detener la progresión y restaurar el sistema inmune en los que están enfermos.
Q: Dada la asociación de XMRV con los pacientes cuya sangre fue almacenada en WPI, ¿cuántos otros documentos
han enviado muestras que son positivas?
A: Contrariamente a las suposiciones y la desinformación sobre las muestras en el repositorio de WPI. Estas muestras fueron no sólo desde el brote de Incline Village. Todas las muestras fueron tomadas de pacientes que acuden a Sierra Medicina interna entre 2006 y 2008. Menos que 20 de los 101 eran del brote original y más de 75 fueron casos esporádicos de síndrome de fatiga crónica de los pacientes que acudieron al Dr. Peterson en los 12 estados y Canadá. Los 101 eran representativas de los pacientes que cumplan criterios de Fukuda CCC y todos los EE.UU.. Al menos 5 médicos de todos los EE.UU. entre ellos el Dr. Dr. Klimas y Cheney había pacientes en el repositorio y en el estudio. Los 101 pacientes fueron seleccionados al azar entre los cientos en el repositorio. La consideración principal era que teníamos muestras que podrían ser cultivados (retrovirus no pueden multiplicarse a menos que una célula se divide y varias muestras de un paciente determinado.
Q: ¿Son sus "Las tasas de éxito" diferentes en las muestras enviadas a ustedes desde el papel de la ciencia?
R: No, siempre y cuando los médicos envío de las muestras se hace una diagnosis como El Dr. Peterson hace en CCC criterios. De hecho, las tasas de éxito de las enfermedades que más de lo que esperaba que ahora ~ 35%.
Q: Teniendo en cuenta que un número de médicos que le envían las muestras XMRV también están recogiendo los datos de HLA DR, podemos ordenar los aspectos positivos y negativos por HLA DR haplotipo, es decir, ¿existe evidencia de un aumento del riesgo relativo para el transporte de XMRV y la presencia de la enfermedad por HLA DR?
R: Hemos establecido el programa original de WPI investigación para examinar los factores genéticos que de la misma población exacta de la que estábamos buscando nuevos virus y correlacionar los perfiles inmunes y los patrones de expresión génica. Por lo tanto nuestros colaboradores María Carrington y Michael Dean del programa de diversidad genómica de la NCI y los genetistas que han identificado el HLA y la susceptibilidad KIR y loci de resistencia en el VIH / SIDA tienen todos estos estudios en marcha ... algunos de estos datos fueron presentados en IACFS año pasado la reunión . En ese momento no sabíamos el estado XMRV de estos pacientes. Los datos están siendo analizados.
Q: ¿Sabemos de algún paciente con la adquisición aguda de XMRV? ¿Cómo se puede confirmar un nuevo caso contra la reactivación de la transcripción del material intercalado en el ADN viral? ¿Qué ocurre con sus síntomas con la adquisición? ¿Qué sucede con sus medidas de la respuesta inmune innata?
R: No. Ninguna de estos estudios se puede hacer todavía. Estamos trabajando en casos de sospecha de "transfusión adquiridos" síndrome de fatiga crónica, que pueda establecer una infección aguda. Estos estudios se requieren análisis cuantitativos. El requisito de que un diagnóstico de SFC requerir que un individuo se enferma durante 6 meses ha impedido a nadie de tener estos datos. Esperemos que al menos una práctica arcaica pronto se habrá ido .. el peor predictor de la progresión de la enfermedad del VIH es el punto de ajuste reservorio viral y la carga viral. Establecer los depósitos, precios tan bajos como sea posible! Eso es identificar la infección lo antes posible. Esta es la mejor oportunidad de prevenir el desarrollo de la enfermedad y la progresión.
Q: ¿Sabemos si los genes transportados por XMRV se está transcribiendo? Si es así sería de datos genéticos de las muestras recogidas por otros laboratorios ser útil en un análisis conjunto?
R: XMRV es un retrovirus simple y codifica y expresa sólo el gag y pol genes env. TODOS los
expresada y probada para producir proteínas funcionales. Esto quedó claramente demostrado en nuestro artículo de Science. retrovirus Gamma no carrito o recoger a los genes celulares? Espero responde a la pregunta porque no entiendo la segunda parte.
Q: ¿Qué mecanismos de reglamentación se hacen sentir la presencia que pueda afectar la transcripción genética de XMRV
material?
R: La expresión de todos los retrovirus XMRV y simples son controladas sólo por cis actúan los elementos de la región no traducida aguas arriba. En XMRV 3 elementos de control de la transcripción se han identificado dos elementos de respuesta gluccocorticoid (a una fuerte respuesta a los andrógenos y los estrógenos, una más débil respuesta a la hormona del estrés cortisol y un sitio de NFkB) Todos activar XMRV.
Q: Si XMRV está siendo activamente transcrito, hay una diferencia en los parámetros de laboratorio y los síntomas en comparación con aquellos que llevan a XMRV pero sin transcripción?
R: No tenemos esos datos todavía, pero que es una hipótesis comprobable.
Q: Si XMRV está presente pero inactivo, ¿hay alguna sugerencia en cuanto a lo que podría ser un disparador para (re) -
activación?
R: Los estrógenos, andrógenos, cortisol (estrés) y la inflamación.
Q: Dados los problemas con la presentación de antígenos visto regularmente en muchos pacientes con enfermedades crónicas fatigoso, se esperaría ver algunos pacientes con la cultura (+) XMRV con anticuerpos negativos?
R: ¡Sí! Vemos un montón de esos ... estos datos son muy interesantes y sugieren que la terapia inmunes, como los
La terapia con anticuerpos puede ser más útil en esta enfermedad.
Q: He oído que puede haber otro estudio en el Reino Unido que llegó a una conclusión diferente sobre un posible vínculo entre la CSA y XMRV. ¿Puede comentar sobre los resultados diferentes, y si los resultados de los dos estudios se pueden conciliar? Gracias.
A: Los estudios negativos tuvieron fallas técnicas en que sus métodos se demostraron no ser capaz de detectar XMRV. Sus poblaciones de pacientes probablemente no cumplía los criterios del CAC y se veían sólo por PCR del ADN genómico de la forma menos sensible para detectar XMRV. Para la fecha, ninguno ha tratado de un replicar nuestro estudio. Está muy claro que la prevalencia de XMRV en el Reino Unido no es cero y que XMRV se ha detectado en los pacientes con SFC en el Reino Unido.
Q: ¿Cómo puede el hallazgo del virus XMRV se relacionan con la enfermedad de Lyme?
R: Estamos viendo XMRV en pacientes de Lyme crónica enviada a nosotros por varios médicos. La hipótesis de que la infección por XMRV crónica crea una inmunodeficiencia subyacente es compatible con muchos otros microbios patógenos incluyendo Lyme.