SFC/EM Investigación

Hola a todos,

Me llamo Raquel y soy la madre de Cande. Os sigo desde hace mas de dos años, cuando ella cayó enferma. Me dirijo a vosotros porque voy a dar testimonio de la enfermedad, en un Máster que se imparte en la facultad de medicina de la UAM y como va dirigido al gremio sanitario deseo ponerles la "cara colorada". Por eso os agradecería si podéis contarme anécdotas y barbaridades que os han ido diciendo los médicos en las consultas. A mi hija,por ejemplo, un num 1 en medicina interna, jefe de servicio de un importante hospital privado, le dijo que su problema era "una actitud ante la vida", no quiso mirar ni una sola prueba del paquete que llevaba y concluyó diciéndole que en cuanto dejara de pensar que estaba enferma, se le pasaría.


Con mi agradecimiento de antemano...

Raquel

Bienvenida Raquel!

Un placer recibirte entre nosotros. Te dejo dos perlitas:

1) El medico cardiologo de confianza de tooooda la vida de mis padres. Cuando enfermé, mi madre me insistió hasta el hartazgo que hiciera una consulta con él. Ya habia visto mas de 12 medicos, y no tenia ganas de sumar otra consulta, pero accedí más que nada para darle el gusto a mi madre.... En ese momento estaba en un grado III, en cama un 80% del dia pero todavia podia caminar 1 cuadra y media sin recaidas demasiado severas. El hombre con todo el optimismo del mundo me dijo que en 6 meses iba a estar curada, y que lo unico que tenía que hacer era "cambiar el chip". Obviamente jamas regresé...pero lo malo es que mis padres siguen acudiendo a su consulta, y él, cada vez que los ve, les repite lo mismo: que si no me curo, es porque no cambié el chip!
Efectivamente, no logré cambiar el chip ....hoy estoy en III/IV y ya no puedo salir de casa ni siquiera con ambulancia (hace un año y medio con internacion domiciliaria)...

2) Un infectologo muy renombrado, no solo como medico sino como investigador en su especialidad, cuadro de honor en la universidad, etc. Y debo decir tambien que muy majo, atento, se tomo todo el tiempo del mundo en escuchar, me envio todas las analiticas que le pedi (mas de 20/30), una excelente consulta!
Sin embargo, al término de la consulta, ya estabamos de pie y me estaba despidiendo, cuando me dice: "Te puedo recomendar algo? No se por que te voy a decir esto, yo soy 100% cientifico, pero....por qué no probás con hacer constelaciones familiares".
A pesar de todo, le tengo cariño a ese médico...no voy a explicar por qué porque es largo, pero ha intentado ayudar luego...

Un abrazo ,
Veronique

Buenas tardes Raquel:

Encantada de conocerte, aunque sea virtualmente. A Cande tuve el placer de conocerla en el Congreso de Medicina Ambiental de la fundación Alborada el pasado junio y puedo decirte que tienes una “niña” encantadora. Ojalá le ayude muchísimo el LDI.

En mi caso, no tengo demasiadas anécdotas de ese tipo porque en cuanto noté que algo no iba bien solo realicé una consulta a un facultativo que no fuera “especialista” o conocedor de lo nuestro... mi médico de cabecera. Nunca he vuelto a arriesgarme a recibir una contestación como la que recibí y por eso, a partir de aquel momento busqué información que coincidiera con mi sintomatología, encontré este foro y en él la información de médicos que al menos escucharan lo que les intentaba explicar. Aparte, por supuesto, de compañeros increíbles e información utilísima que salvaron mi vida o calidad de vida, literalmente, ya que al ser muy al principio de la enfermedad pude parar bastante rápido la progresión.

Bueno, que me enrollo, este señor al que intentaba contar que había empezado a ahogarme al subir un simple tramo de escaleras de no más de 8 escalones, que estaba siempre helada, que cuando olía lejía o perfumes me ponía malísima y con dolor de cabeza, que me dolían las piernas, los brazos, las manos, que tenía taquicardias, que había hecho un viaje en coche un fin de semana y había estado 10 días sin poder tenerme en pie, sacó su taco de recetas y me largó una de Lormetazepam con el comentario: “lo que te pasa es que tienes una vida muy complicada; tómate una de estas antes de ir a dormir y relájate, anda”.

Sin más. Que como de masoca tengo poco, ni lo he vuelto a intentar con no iniciados en estas enfermedades porque me da hasta miedo lo que pueden llegar a decirte.

Gracias por esa intervención y labor de divulgación, te deseo la mejor de las suertes y que estés sembrada.

Un abrazo,
Klass

Hola Raquel,
Muchísimas gracias por darnos voz.

Yo la primera vez que fui a mi médico de familia, destrozada y suplicando una baja porque no podía más, hasta le dije que mirara mi historial para que viera que en mi vida había tenido una baja por NADA y si se la pedía era porque realmente ya no podia más, me dijo:
"Si diéramos bajas a todos los que están cansados, nadie trabajaría en este país"
A la semana siguiente ella se cogió, con todo su derecho, por supuesto, su baja por enfermedad previa a la baja por maternidad.

Un internista, al comentarle hace poco que mi abuela tenía los mismos síntomas que yo me dijo: "claro... y tú estás muy apegada a tu abuela", cosa que no es cierta para nada porque mi relación con mi abuela hace años que sólo es "cordial".

Estas dos siguientes anécdotas no son directamente relacionadas con la enfermedad pero se pueden extrapolar fácilmente:

En la SSocial, al poco de tener mi primera crisis con la enfermedad, después de mucho insistir conseguí que me derivaran a algún especialista, me mandaron a un Reumatólogo y por supuesto tenía que esperar 4 meses para ir.
Yo estaba desesperada de lo mal que me encontraba y descubrí que pasaba consulta también a través de mi seguro privado, así que pedí cita con él. Cuando le dije que también me habían derivado a él a través de la SS pero que yo no podía estar así ni una semana más, se enfadó muchísimo diciéndome que así le liábamos la agenda entre lo privado y público.

El último fue un psicólogo que me soltó la perlita de que mis dolores menstruales eran aprendidos, que había aprendido de mi madre que me tenía que doler.
De nuevo metedura de gamba porque mi madre nunca ha tenido dolores menstruales.

En fin... veo que esto va a ser la caja de Pandora... vas a tener para escribir un libro.

Mil besos y mil gracias!

Hola Raquel!

Me alegra tanto cuando me entero de que una compañera/o tiene un soporte así en un familiar cercano!. Los que por desgracia no podemos contar con la comprensión de nuestros padres (porque no pueden o no quieren entender) sabemos cuán duro y desesperante puede llegar a ser...

Bravo por ti

Lo que vas a hacer me parece una iniciativa fantástica! Este tipo de actos, que van directos a los profesionales de la sanidad, creo que pueden ser de los más efectivos.


No sé si usas Facebook... EL grupo #Millones Ausentes, representante en España de #Millions Missing (#MEAction) formula cada semana una pregunta a los afectados de SFC/EM que quieran participar, y luego hacen un resumen y lo publican. Te dejo aqui los enlaces de tres preguntas que tienen relación con lo que nos preguntas. Encontrarás veraderas "perlas":

https://www.facebook.com/groups/2150584 ... 246743883/

https://www.facebook.com/groups/2150584 ... 330863241/

https://www.facebook.com/groups/2150584 ... 143290593/


Se trata de un grupo público al que cualquiera puede acceder, pero como hay muchos afectados que intervienen con su nombre y apeliidos completos yo te pediría, por precaución, que si usas algun testimonio dieras solamente el nombre (sin apellidos) del autor/a.


Y por último, me permito hacerte una sugerencia. Creo recordar que @Cande comentó que había visto la película/documental UNREST, y supongo que tú también la habrás visto. Quizá te parezca apropiado aprovechar la oportunidad para sugerirles que la vean. Como es un poco larga, te dejo el trailer son subtítulos en castellano por si vieras oportuno pasárselo:

https://www.youtube.com/watch?v=JvK5s9BNLzA

Muchas, muchísimas gracias, te agradezco muchísimo que estés haciendo esto a mí me has alegrado el día

Ya nos contarás!!!


Abrazo para ti y para Cande!!

Bienvenida Raquel!

Gracias por la iniciativa y suerte en la charla de la UAM.

En mi caso fueron varios los médicos que me sugirieron ( a veces con mejores formas y otras no tanto) que fuese a salud mental porque lo que necesitaba era un buen psicólogo ó psiquiatra.

Sencillamente porque sus análisis rutinarios ( bioquímicas, hemogramas y poco más), salían normales.

Lo peor es que les hice caso, por ser aún muy jóven e inexperto ( y porque mi familia también hacía caso del criterio de dichos médicos).

No fue hasta 2009 que me hice análisis más profundos, incluyendo serologías virales ( por primera vez en mi vida!, a pesar de haber sufrido infección tras infección desde la infancia!!), flora intestinal, linfocitos...etc.

Entonces supe de la existencia del SFC/EM. Habían pasado 10 años desde el inicio de la enfermedad.

Me pregunto cuántos pacientes de SFC/EM se encontrarán hoy día en aquella situación, sin diagnóstico y polimedicados en consultas de salud mental. Y todo porque los médicos no conocen los criterios diagnósticos y no han sido formados respecto a la enfermedad.

En fin......un abrazo!

Muchas gracias @veronique, @klass, @Dandelion, @Anni y Náufrago.

Os sigo muy de cerca y me parece como si os conociera de toda la vida.

Contestando a @Anni, quiero explicar que la charla en la UAM será dentro de una de las clases del Máster.Primero se explicará el contenido de la clase, después hablaré yo dando testimonio de todo lo que conlleva esta enfermedad (12'). A continuación se proyectará un vídeo casero que ha hecho Candela, donde explica muy claramente lo que es su día a día y la problemática en general en la que os encontrais. Este vídeo lo realizó precisamente porque estamos proyectando en casa, todos los fines de semana, la película Unrest, lo hacemos con distintos grupos de amigos, familiares, etc... y es muy interesante como introducción a la película.

En la UAM se va a hacer de una forma muy parecida, después del video de Candela, se va a proyectar la peli "Unrest" y después habrá un coloquio.

Ya que me he lanzado a escribir, ya os diré como resulta.

Un abrazo para todos....

Candela escribió: ↑02 Mar 2018, 00:36
En la UAM se va a hacer de una forma muy parecida, después del video de Candela, se va a proyectar la peli "Unrest" y después habrá un coloquio.

Ya que me he lanzado a escribir, ya os diré como resulta.

Un abrazo para todos....

Me parece una noticia estupenda!!

Mi más sincera enhorabuena a ambas por vuestra lucha y vuestro esfuerzo.

Un abrazo enorme para vosotras también y aquí estaremos, pendientes de la crónica del evento!

Bueno, Raquel, a mí me han dicho de todo... desde el médico de mi pueblo que me dijo que "el SFC no existe, es una enfermedad que se han inventado unos cuantos médicos para hacerse ricos", hasta el "a tí lo que te pasa es que te lo has montado mal, porque el trabajo te queda muy lejos y te da pereza ir a trabajar" (curiosamente, los 6 años anteriores vivía en otro pueblo a la misma distancia de Barcelona pero con un tren más lento y no me importaba ir a trabajar... y luego, ya enferma grave, conseguí un trabajo a 8 minutos de casa, que me encantaba y con gente muy divertida, y tampoco era capaz de trabajar...
Aparte pongo a los "encantadores medico/funcionarios del ICAM, que directamente y sin problema de conciencia ninguno, me dijeron que lo que pasaba es que no quería trabajar, que fingía estar cansada para cobrar una pensión porque es muy fácil vivir del cuento y lo mismo que han dicho más arriba (lo habrán escuchado en el mismo sitio o es un mantra al uso?) que "Si diéramos bajas a todos los que están cansados, nadie trabajaría en este país".

Sin embargo, he oído cosas mucho más "interesantes": a un chico, decirle que "lo que tú tienes es una homosexualidad no asumida", a una mujer, una RECETA de "1 polvo/día" (Sí, tal como suena... que tenía SFC porque follaba poco) y, en el mismo sentido, una de esas cartas cerradas que te da un médico para que se la des a otro médico al que él te envía, que la chica abrió y se encontró con un "SINDROME NO-FO" (así, en mayúsculas). Por si alguien no lo ha entendido, falta una sílaba al final... LLA.

Creo que, si alguno de los que te escuchen tiene algo de vergüenza, estas últimas puede que les saque los colores... digo "PUEDE", porque cada vez dudo más de que esta gente tenga vergüenza ni sentimientos humanos... pero bueno, nunca se sabe.

Diles también que conocí a través de este foro a una chica, enferma de Lupus, cuya hermana, enferma de SFC fué encerrada en un centro psiquiátrico (por el SFC), así que, aprovechando que la dejaron salir, se suicidó, porque llegó a la conclusión de que, así como a su hermana todo fueron atenciones por tener lupus, a ella, por tener SFC, la iban a seguir internando contra su voluntad como si estuviera loca en vez de enferma. Para no tener ningún control sobre su vida, decidió tenerlo sobre su muerte. Trágico, pero real.

Hola Eli,

Es indignante lo que comentas. Pues si, lo voy a decir todo esto y mas. En principio la charla va dirigida a estudiantes, aunque se está divulgando por el hospital de la Paz y el Gregorio Marañón y esperamos que la asistencia sea masiva, los estudiantes tienen que aprender a hacer las cosas de otra manera.

Hola, Raquel!

Increíble lo que cuenta Eli, estoy conmocionada después de leerlo.

Yo llevaba años cansada antes de que se sumaran otros síntomas y empezara a pensar que algo no funcionaba bien. El médico de cabecera de la mútua me recetaba hierro, Optovite y cosas así que no me hacían nada. Cada vez consultaba más a menudo y la última (ya no volví) me dijo muy enfadado y gritando desde la puerta que no me pasaba nada y que si tenía fatiga crónica me fuera al psiquiatra. Ese médico trabajaba también en el Hospital Clínico, pobres pacientes. Claro que teniendo en cuenta que era un señorito rico de provincias que los domingos salía a pasear a caballo por sus tierras y recibía la pleitesía de los vecinos, no se podía esperar demasiada empatía, ¿verdad?

Lo que más me afectó, sin embargo, es que 5 años después de la caída en picado acudí a un centro privado de referencia sobre fibromialgia y SFC en Barcelona, aconsejada por la psicóloga que me trataba de un problema de ansiedad. Me pidieron las pruebas pertinentes y descartaron SFC, aunque decían que era evidente que no estaba bien. Otra posibilidad era hacer una biopsia de músculo para comprobar si había enfermedad mitocondrial, pero como tampoco tenía tratamiento no valía la pena (así me lo dijeron). Tenía también la serotonina por los suelos, a pesar de tomar antidepresivos, y ya reconocieron que eso no lo remontaríamos nunca. ¿Qué me pasaba, pues? La callada por respuesta. Salí de allí igual que entré. Volví a consultar al cabo de tres años con la misma doctora del centro, en medio del peor brote que he tenido hasta ahora. Me pidió sólo analítica y continuó diciendo que no me pasaba nada, a pesar de que llegué llorando a la consulta más de una vez porque me desorientaba y me perdía al salir del metro (¡en mi ciudad!). Eso fue en febrero o marzo de ese año. En octubre del mismo año el Dr. Fernández Solà me dio el diagnóstico de SFC. Aún estoy alucinando. Me imagino que el hecho que me enviara la psicóloga creó un prejuicio. Pero aún así, si tan evidente era que no estaba bien, algo tenían que decirme, ¿no? Otra vez empatía 0 patatero. Y eso que eran especialistas...

Ya ves cómo está el patio.

Mucha suerte con la charla, es fantástico que los futuros médicos puedan tener información fiable de primera mano.

Madre mía, Sergio....
Es para echarse a llorar de rabia y de impotencia.
¿Donde ha quedado la caridad y la misericordia para con el que sufre....????

Se van a enterar !!!!

Hola Raquel!
Muchas gracias por tu iniciativa.
Entre muchas cosas que me han pasado, van las siguientes:
-Al inicio de la enfermedad (cuando aún no sabía ni que estaba enferma), fue al médico porque no me tenía en pie y además engordé bastante sin motivo aparente en poco tiempo con mucho edema en las piernas(siempre he estado delgada). Contestación: "Chiquilla si estas gorda es porque comes demasiado"

-Cuando empecé a perder peso y masa muscular sin motivo aparente. Contestación: "Que comía poco y que quería estar anorexica"

-A los ganglios inflamados en las axilas: Es normal en personas tan delgadas

-En urgencias por una gastritis severa, cuando nombré fibromialgia que fue mi primer diagnóstico, literalmente dejaron de escucharme y de mirarme a la cara, sacaron una jeringuilla y me pincharon para "Crisis de ansiedad por la fibromialgia" . Que decir que al año cuando se decidieron a hacerme una gastroscopia tenía una Duodenitis erimatosa hiperemica.

-No pude terminar una prueba de esfuerzo convencional, me mareaba, me ahogaba, y casi me caigo de la cinta: "Que no necesitaba un cardiologo sino un entrenador personal"

-A analítica de mercurio alto en sangre: Además de mostrar un gran enfado, me dijeron que quieres que haga con tal cosa.

-También me han dicho que no mire tanto en internet, que si no me he planteado en ser mama (en plan que no me mire el ombligo), que los que tenemos estas enfermedades damos el perfil de personas frágiles que nos preocupamos demasiado y que el único tratamiento son antiinflamatorios con antidepresivos; algunos naturopatas que si he tenido una infancia feliz..........algunos especialistas que no vuelva, que vaya al médico de familia.

PD: Aprovecho para disculparme con los compañeros por mi bajo nivel de participación, me registre en Diciembre y no he participado casi aunque os sigo mucho; pero mi nivel cognitivo se ha resentido mucho y me fatiga mucho leer y escribir.
Abrazos a todos!

Un saludo Raquel; voy a poner alguna de las cosas que a mí me han sucedido. He vivido muchas más, pero tendría que estar demasiado tiempo escribiendo y no me es posible.
1/ Traumalógo:que en principio me ve por dolor en extremidades, primer comentario "es que las mujeres no estáis acostumbradas a andar y cuando os dais un paseo más largo os duele todo"; cuando me hizo desvestirme y comprobó que estaba bastante musculada pues entonces era deportista, el comentario fué " haces demasiado deporte".

2/Neurólogo: Es que eres muy guapa, y no aceptas que estás envejeciendo. Tenía 33 años.

3/ Psiquiatra: Toma antidepresivos, hay gente con cáncer que se ha curado tomando sólo antidepresivos........

4/Psicólogo: Eres demasiado lista y eso pasa factura.

5/ Medicina Interna: En base a las pruebas no tienes nada, no me hizo ninguna prueba,y que echó a empujones de la consulta. Vete a bailar masculló.

6/Neurólogo: Según los análisis está todo perfecto. Era mentira los análisis que todavía no tenía los resultados por el motivo que fuera, decía que tenía DÉFICIT DE TODAS LAS VITAMINAS, A,E,C,D,B12,AC Fólico, y más cosas que ahora no recuerdo. En ese momento tenía una supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, por supramedicación de corticoides. El Endocrino que leyó el informe del neurólogo me pidió disculpas.
Urgencias/ me imagino que era médico de medicina general, pero no recuerdo, fuí porque no podía respirar, diagnóstico cuadro de ansiedad. Comprobó que tenía fiebre y dijo pues toma paracetamol. Meses más tarde dignóstico de EPOC ENFISEMATOSA SEVERO.

7/Neumólogo:Después de operación de pulmón y sin haber comprobado si todos estaba bien; ME HA SALIDO UNA OPERACION DE 10, media hora más tardre se confirmó neumotórax completo secundario a operación. Su comentario, cuando le dije que no podía respirar es que tenía que ir al psicólogo.

Tengo más pero .....

A mi también me han dicho cosas muy similares, pero puedo aportar sobre mi hijo. Desde los 4 meses de edad con colon irritable, desde el año y medio con dolor agudo en piernas, desde los 5 años con dolores de cabeza. Ahora tiene 7 y hoy se ha acostado sin cenar y llorando por el dolor. Según su reumatologo y su pediatra es que ha aprendido a copiarme. Cuando oigo eso pienso, eso es bueno, mi hijo ha aprendido de mi a ser tenaz, perseverar para alcanzar sus sueños, a descansar tras la caída y remontar el vuelo en cuanto se pueda, a disfrutar de la vida, de nuestro entorno, del viento, del sol, de la lluvia o de la nieve... y ha aprendido resiliencia, y tiene más humanidad y empatía que todos ellos juntos.

Un abrazo, y gracias de corazón por esta oportunidad que nos das

Candela escribió: ↑02 Mar 2018, 00:36
Contestando a @Anni, quiero explicar que la charla en la UAM será dentro de una de las clases del Máster.Primero se explicará el contenido de la clase, después hablaré yo dando testimonio de todo lo que conlleva esta enfermedad (12'). A continuación se proyectará un vídeo casero que ha hecho Candela, donde explica muy claramente lo que es su día a día y la problemática en general en la que os encontrais. Este vídeo lo realizó precisamente porque estamos proyectando en casa, todos los fines de semana, la película Unrest, lo hacemos con distintos grupos de amigos, familiares, etc... y es muy interesante como introducción a la película.

En la UAM se va a hacer de una forma muy parecida, después del video de Candela, se va a proyectar la peli "Unrest" y después habrá un coloquio.

Es genial!!! tanto lo que haceis en casa como lo de la Universidad. Muchas gracias. Me encantará que nos lo cuentes


Bueno, después de lo que han ido contando mis compañeras/os, que directamente creo que en su mayoría son MALTRATOS y que deberían poder ser denunciables, lo mío es más "suave" (pero doler, duele):

1. Mi doctora de cabecera, (textual): "Creo que tienes Fatiga crónica(sic), pero no quiero diagnosticarte para no estigmatizarte" . Eeeeiiin ?? perdón? Y entonces "quien tiene que diagnosticarme? " Ah, pues no lo sé, porque me han dicho que a las Unidades de Referencia ya no os podemos derivar, te recomiendo que te apuntes a piscina, que procures tener una actitud positiva y tómate estos antidepresivos".

2- Cuando ya por fin tuve diagnóstico (por otro lado) y me mandan a mi Unidad de Referencia, la que me toca por zona pues en mi ciudad, sobre el papel, teóricamente hay una. Una Dra. de Medicina Interna de una de las 18 Unidades de Referencia en Catalunya: "Mira, lo siento mucho, pero no entiendo por qué te envían aquí, yo no sé absolutamente nada sobre esta enfermedad. Y le he consultado al jefe de Unidad y dice que nosotros no atendemos por esto" (Pero conste que cobran como Unidad Especializada en "ssc" ).

3- En Neurología, por las migrañas, la Dra. chillando "Es que no entiendo por qué os mandan aquí! Les tengo dicho que no somos nosotros quien tiene que atender a fibromiálgicas!" " SFC dices? sí, bueno, es lo mismo"..."Bueno, mira, te haré una resonancia magnética, pero sobretodo no se lo digas a nadie, porque esta prueba no se puede hacer a las fibromálgicas" Me salieron marcas de micro-infartos, pero ella ni les presta atención.

4. Esta en su momento (2017) me indignó muchísimo, pero ahora cada vez que la recuerdo me da por reirme (de tan patética es tragicómica...). Una oftalmóloga joven, considerada brillante y especialmente buena entre la profesión: "Pues lo de la vista borrosa, los desprendimientos tan seguidos de vítreo, y las anomalías que se ven en tu campimetría... veo en tu historial que tienes Fatiga crónica (sic) y Fibromialgia... probablemente todo esto sea debido a los nervios"
Y ante mi indignación y cuando le expreso que el SFC no es una enfermedad psicológica me explica con muuuuucha paciencia "Pero vamos a ver, que sea de origen nervioso no significa que no sea real eh? Por ejemplo, ¿verdad que cuando tenemos muchos nervios nos puede dar diarrea? La diarrea es REAL, verdad? Pues esto igual".

Le estoy preparando un monumento, se lo merece, por crack

5. Ah! me olvidaba de una muuuy buena y asquerosamente machista. El doctor de una clínica privada especialista de renombre en SFC " ¿Y qué le hiciste tú al Dr.x del Hospital Público x (Unidad de Referencia ssc) para conseguir que te diagnosticara SFC? (sonrisa picarona).

Pues es que igual tengo la enfermedad, no? "Sin duda la tienes, pero es que él no acostumbra a diagnosticarla a nadie".
-

Buenas noches a todos, me río por no llorar...

Muchísimas gracias por vuestras aportaciones. Me han "encantado"

Hola Raquel, te comento unas poquitas de esas barbaridades que me han dicho

Cardióloga a la que acudí derivada por mi map, para valoración de derrame pericárdico.
Nada más entrar y darla las buenas tardes:

Ah tu eres de las que se inventa una enfermedad para asi lograr pensiones, fibromialgia o fatiga cronica da lo mismo como lo llameis, pero si crees que te voy a dar un informe para eso conmigo te has equivocado.
Me quedé totalmente desconcertada, no me miró siquiera, la dije, oiga que yo no la he pedido ningún informe, no me quiso escuchar y siguió despotricando hacia todas las personas que sufren sfc y fm.
Necesité ansioliticos durante más de una semana por la tensión a la que me sometió esta dra en función de leer en mi informe de la ss que padecia SFC

Internista: todo está en su cabeza, derivación a psiquiatria
psquiatra: es absurdo que la envien aqui por que se ahoga al subir escaleras o se cansa, deberian verla en medicina interna
Internista: la derivaré con la psicóloga
Psicóloga: he pensado que sus problemas digestvos y la hinchazón abdominal sea por un embarazo psicológico

Digestivo: no me venga con royos, si no hace ejercicio es por que se llena de escusas para no hacerlo, haga dieta tabién(pido me sea facilitada por el) respuesta, eso de las dietas es una tonteria usted ya sabe lo que tiene que comer

La primera vez que tuve contacto con esta enfermedad fue a través de una reumatóloga que me dijo, es posible que lo que usted tiene sea sfc o fm, podría darle uno de los dos diagnósticos, recetarla ansiolíticos y pegar carpetazo al asunto, pero es mu joven y la quiero dar otra oportunidad, me derivó al endocrino. Recuerdo perfectamente esas palabras por el impacto que me hicieron ¿carpetazo al asunto?

Gracias Raquel

Hana escribió: ↑03 Mar 2018, 07:22
Psicóloga: he pensado que sus problemas digestvos y la hinchazón abdominal sea por un embarazo psicológico

De verdad que no sé qué emoticono poner...