Millions Missing 2019 ¿te unes a nosotros?
Publicado: 27 Abr 2019, 03:22
Se acerca el 12 de Mayo día en que se conmemora el día de la encefalomielitis mialgica / síndrome de fatiga crónica.
Cito a Me action
"Exigir igualdad para las personas con encefalomielitis miálgica (EM). #MillionsMissing es un movimiento global que exige acción para la EM, una enfermedad que no cuenta con fondos suficientes y que se ignora. Únase a nosotros para un día de acción local entre el 5 de mayo y el 12 de mayo de 2019."
Aquí podéis registrar vuestra acción de ese día si queréis también estar presentes.
https://my.meaction.net/calendars/millionsmissing
No obstante y gracias a la página de Facebook Vivir con Em/Sfc que está colaborando activamente (Gracias) se ha creado el grupo público desde el que podéis encontrar más información, así como los nuevos carteles para compartir en redes sociales o en acciones personales o en la calle.
Están para descargar a suficiente calidad para imprimir.
Aquí tenéis el enlace de acceso a la página :
https://m.facebook.com/groups/433500207445274
A los "recién llegados" quizá os resulte complicado en principio pero tenéis toda la información en la página de Facebook y un buen equipo que os ayudará en la medida de sus posibilidades.
Para los que no conocéis el movimiento #millionsmissing deciros que los que llevamos desde el inicio apoyando el movimiento, creemos que la unión de los países es fundamental y hacernos ver en conjunto tiene mucha fuerza y como una imagen vale más que mil palabras, os pongo también por aquí el video que el año pasado se hizo llegar a Francis Collins, en el que participaron activamente personas de nuestro país también.
https://youtu.be/k63rzliS3pw
Y aquí las fotos que han sido recogidas por el movimiento el pasado año.
https://meaction.smugmug.com/MillionsMissing-2018
Millions missing es un movimiento global para y por los enfermos de Em/Sfc no es para visibilizacion de otras patologías que no sean Em/Sfc.
Se deben cumplir las directrices de la marca Me Action para que la acción realizada sume fuerza dentro del movimiento.
Ruego a las personas que no estén interesadas en el evento se abstengan de dejar comentarios despectivos, los que apoyamos estas acciones somos personas que luchamos con ilusión por dar visibilidad y avanzar en nuestros derechos. Gracias.
Un abrazo!
Cito a Me action
"Exigir igualdad para las personas con encefalomielitis miálgica (EM). #MillionsMissing es un movimiento global que exige acción para la EM, una enfermedad que no cuenta con fondos suficientes y que se ignora. Únase a nosotros para un día de acción local entre el 5 de mayo y el 12 de mayo de 2019."
Aquí podéis registrar vuestra acción de ese día si queréis también estar presentes.
https://my.meaction.net/calendars/millionsmissing
No obstante y gracias a la página de Facebook Vivir con Em/Sfc que está colaborando activamente (Gracias) se ha creado el grupo público desde el que podéis encontrar más información, así como los nuevos carteles para compartir en redes sociales o en acciones personales o en la calle.
Están para descargar a suficiente calidad para imprimir.
Aquí tenéis el enlace de acceso a la página :
https://m.facebook.com/groups/433500207445274
A los "recién llegados" quizá os resulte complicado en principio pero tenéis toda la información en la página de Facebook y un buen equipo que os ayudará en la medida de sus posibilidades.
Para los que no conocéis el movimiento #millionsmissing deciros que los que llevamos desde el inicio apoyando el movimiento, creemos que la unión de los países es fundamental y hacernos ver en conjunto tiene mucha fuerza y como una imagen vale más que mil palabras, os pongo también por aquí el video que el año pasado se hizo llegar a Francis Collins, en el que participaron activamente personas de nuestro país también.
https://youtu.be/k63rzliS3pw
Y aquí las fotos que han sido recogidas por el movimiento el pasado año.
https://meaction.smugmug.com/MillionsMissing-2018
Millions missing es un movimiento global para y por los enfermos de Em/Sfc no es para visibilizacion de otras patologías que no sean Em/Sfc.
Se deben cumplir las directrices de la marca Me Action para que la acción realizada sume fuerza dentro del movimiento.
Ruego a las personas que no estén interesadas en el evento se abstengan de dejar comentarios despectivos, los que apoyamos estas acciones somos personas que luchamos con ilusión por dar visibilidad y avanzar en nuestros derechos. Gracias.
Un abrazo!
Así que si estás por Bilbao o tienes familiares por la zona que puedan apoyar en la visibilizacion, quizá pudieran acercarse y sumar su apoyo, pues no es sólo labor de los enfermos el dar visibilidad y luchar por sus derechos, los familiares y amigos también pueden hacerlo 