Alergia a la gravedad

[Elisa Maza]

Esta noticia me ha puesto de mala leche. ¿Así pretenden que nos tomen en serio?

https://www.antena3.com/noticias/mundo/ ... b30db.html

[HéctorBlue]

Hola Elisa,

Disculpa pero yo no lo veo mal, al contrario, dan a conocer el POTS?

Por cierto Elisa, te he leído un poco…¿cómo te va con la vitamina D? ¿Llevas mucho tiempo? ¿Has mejorado mucho? Me parece interesante. ¿Es lo que te ha ayudado mas?? O te ha ayudado más el LDN? Por cierto yo tengo POTS y me hicieron el tilt test en la Teknon por ADESLAS y estoy pensando de ir a Neurotek porque creo que mi POTS puede ser autoimmune. También tengo esperanzas en la Pentoxifilina.

Gracias por tus aportaciones

[Elisa Maza]

Me molesta que lo llamen "alergia a la gravedad", lo hace parecer ridiculo. Igual que llamar "fatiga" a lo que tenemos nosotros, que nadie te toma en serio y todos contestan "¡yo tambien me canso!".

Ahora llevo dos años con vitamina D y es lo que más me ha ayudado. Ya no tengo los dolores y la rigidez de la fibromialgia. A veces me duele el lumbago, pero nada más. Tampoco tengo POTS ahora, solo el PEM. Así que ya no necesito las pruebas; de todas formas no voy a pedir la incapacidad, así que...