Estoy de acuerdo con Sergio.Que Naya escriba todos sus mensajes al estilo del último y que Holapollo no salte a la yugular de nadie de buenas a primeras y podremos tener un debate entiquecedor para todos.
Si quereis luego cuando tenga mas tiempo y fuerzas mentales abro un hilo sobre el tema de los antidepresivos y vasodilatadores,neuroinflamación,etc.
Y he encontrado el testimonio de las dos mujeres -madre e hija- que estan asintomasticas de su SFC gracias a la sertralina.Yo intenté aguantarla incluso en dosis minimas y no pude:
http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... ost-125162
Traducido con el google:
Artículo de Interacción
De tumbado en la cama todo el día escuchando Radio 4, a andar en bicicleta por las colinas escarpadas o disfrutar de una noche de discotecas - ¿cómo lo hacemos? Esta es otra historia recuperación, pero con una diferencia.
Mi hija, Sarah, y yo habíamos tenido ME de 8 y 6 años, respectivamente, cuando se inició la recuperación. Ella tenía 16 años cuando su enfermedad comenzó y yo era 48. Teníamos entre nosotros probamos muchos tratamientos: dieta [anti-candida y eliminación], baños calientes, masajes, un curandero [Seka Nikolic], análisis de estrés geopático, la osteopatía, la homeopatía, la acupuntura , hierbas [chinos y occidentales], vitaminas y minerales, las inyecciones [de magnesio, vitamina C, gammaglobulina, e interferón], píldoras galantamina, píldoras anti-hongos, antibióticos altas dosis, antidepresivos [Prothiaden y Seroxat], técnicas de relajación [ Alexander y autógeno]; que habíamos visto 3 consultores [2 NHS, 1 privado]. Todo esto ayudó a otras personas, incluso les curado, pero parecía destinado a ser para siempre incurable - siempre en las dos terceras partes que no fueron mejorados en cualquier estudio de investigación. Estábamos por lo tanto, en serio escéptico cuando nos ofrecimos como voluntarios para una mayor investigación "experiencia".
Esto es en donde radica la diferencia. He vuelto a la normalidad y Sarah está en camino, simplemente tomando medicamentos. Estábamos muy sospechoso de medicamentos y habría preferido que en gran medida, si los remedios caseros habían hecho el truco, o, lo mejor de todo, si nuestro estilo de vida cuidadosamente controlada habían trabajado. Ellos no lo hicieron, pero tiene un ISRS.
Dr. Ian James, Lector de Farmacología del Hospital Royal Free de Londres, se dispuso a demostrar que muchos pacientes ME podrían recuperar su salud tomando Sertralina Clorhidrato [Lustral]. Este medicamento se utiliza con algunos regímenes de ejercicio graduadas, y para hacer frente a la depresión. Pero el Dr. James excluido de su cualquier investigación que estaba deprimido, y nos dijo que mantener nuestra práctica de hacer menos de lo que sentimos capaces de hacer. Se había dado cuenta de que ME pacientes por lo general tenían 'bamboleo alumno después de una luz brillante se había brilló en sus ojos. La pupila cerrada pero luego no pudo abrir al tamaño correcto; en cambio, se tambaleó de distancia, dejando entrar mucha luz y provocando el odio de brillo con el que estábamos demasiado familiar. Él utilizó esto para medir si la droga estaba trabajando antes de poder notar cualquier cambio. Teníamos pruebas pupilometría alta tecnología, tanto antes de que tomáramos la Lustral y otra vez después de 6 semanas de tomarlo. [Después nos enteramos de que una mejora en bamboleo alumno efectivamente predecir los que más tarde se mejorará.]
Mientras tanto, comenzamos a tomar las pastillas. Esto, sin embargo era más fácil decirlo que hacerlo, porque el Dr. James "otro descubrimiento fue cómo evitar que nuestro cuerpo rechaza Lustral ya sea inmediatamente o 6 meses después. Él fue el primer médico en señalar a nosotros que ME pacientes reaccionan mal a las dosis normales de drogas, a pesar de esto tenía sentido de varias malas experiencias que tuvimos ambos tenían durante la enfermedad. Con el fin de hacer frente a este problema que empezamos en dosis muy pequeñas. La píldora Lustral más pequeña es de 50 mg. Empezamos en 12,5 mg [Sarah les llevó cada dos días para tener cuidado extra] y se volvió nuestra mesa de la cocina en algo parecido a un 'medicamentos den' como nos aplastamos una píldora y "corte" en 4 montones de polvo blanco, que luego tuvo que guardar para futuras día en minúscula 'wraps'.
Hemos aumentado la dosis muy gradualmente cada 4 días. Pero ahora llegó espera el más difícil parte el 2 de meses para ver si iba a funcionar para nosotros. Me convertí particularmente preocupados de que podría mejorar pero no Sarah, el peor escenario de una madre.
Una mañana, cerca de 7 semanas después de tomar la primera píldora, me despertó de un sueño pesado y de pronto recordó que siempre me sentía así cuando yo era normal! Si me hubieran preguntado, yo os lo hubiera dicho no tuve problemas para dormir conmigo; pero ahora yo podría hacer una comparación, me di cuenta de que mi sueño había sido muy claro. Las próximas semanas eran una maravilla, primero, el sueño de Sarah cambió, y luego varios síntomas, sobre todo en las zonas controladas por el tronco cerebral, como cabezas frías, controles pobres de temperatura en todo el cuerpo, desaparecieron. Curiosamente habíamos estado en el proyecto de investigación del Dr. Costa en el Hospital Middlesex para medir el flujo sanguíneo en el cerebro. Esto mostró que las personas con EM tenían muy poca sangre en su tronco cerebral, pero tuvo flujo normal en otras partes del cerebro. ¿Podría ser que el virus que me causó en nosotros había dañado los controles de tronco cerebral, y que la serotonina adicional disponible por el Lustral fue la mejora de la neurotransmisión en esa parte del cerebro? Nos hicimos eufórico e hicimos muchos planes excesivamente optimistas, pero la euforia fue de corta duración y no el resultado de la Lustral.
Es, de hecho, tomada de 4 años para que nos recuperamos, y todavía no hemos alcanzado total normalidad. Algunos de los síntomas eran insoportablemente lento para salir: dolores de cabeza extraño, dolor de garganta y falta de resistencia estaban en esta categoría, junto con nuestra tendencia a captar cada infección viral que está 'pasando las rondas.
Ahora estamos en condiciones de llevar una vida casi normal. Me quedo hasta 14,5 horas al día y me siento en la corte como JP, a menudo tomando el papel del Presidente en un tribunal de Londres el centro ocupado. He retomado por fin mi vida social, salir por las noches, han regresado a mi cocina y para cocinar a gran escala. I ciclo redonda Londres a toda velocidad, nadar con energía y, sobre todo, soy libre de la tiranía de autocontrol implacable, con cálculos de si 'si hago eso, voy a tener que ir a la cama para 2 horas, etc.? Los dos nos convertimos en expertos en el "cálculo de la energía", pero estamos muy contentos de haber vuelto a introducir la espontaneidad en nuestras vidas. La vida social de Sarah es comprensiblemente más agitado. Ella llegó a la escena social de Londres el año pasado y ha estado recuperando el tiempo perdido. A veces es difícil para mí creer la transformación de su apariencia y su energía. Ella fue una vez delgada, y inmóvil de cara blanca, mientras que ahora se acelera alrededor de mejillas sonrosadas y hablador; ella ha regresado a sus estudios clásicos y tiene previsto completar su grado.
¿Por qué es este tratamiento no se ofreció a todo el mundo? Dr. James encontró que el 1% no podía tolerar Lustral a pesar de comenzar con dosis bajas. Pero también encontró que el 80% de su muestra mejoró. Este es un porcentaje sorprendentemente alto. Se excluye toda cuya enfermedad tenía una aparición nebulosa pero aun así los resultados sorprendieron. Lamentablemente el Dr. James murió antes de que pudiera ver nuestra recuperación completa, y nunca sabrá cuántos de la muestra se recuperaron por completo debido a la Facultad de Medicina tiene ningún interés en terminar la investigación. Señalan que el Dr. James no tuvo un grupo de control, y decir que todo el trabajo de investigación tendría que repetirse para asegurarse de que era digno de "revisión por pares" y publicable. Ellos tienen a nadie que quiera hacer esto y, como a mí no es un área prioritaria para el hospital, le no hacer caso de la "necesidad del paciente. Me pregunto si cualquier hospital me hace una prioridad? ¿Estamos todos dependemos del interés pasajero de los médicos del hospital?
Cuando el Dr. James murió en el hospital se lavó las manos de nosotros, nos envía de nuevo a nuestros médicos que pueden seguir con nosotros prescribir las drogas, pero que saben menos sobre el tratamiento que nosotros. Por suerte me quedé notas del Dr. James respuestas a mis "what if" preguntas y así que consulté a estos si sufrimos un revés. Pero ¿qué pasa con los pacientes que no eran tan curioso? Además, ahora tenemos una red de personas que, habiendo oído hablar de nuestra recuperación de los amigos, consultarnos sobre el uso de la droga. Esto es lo más satisfactorio como no tenemos habilidades médicas y no podemos dar tal consejo. Nuestra esperanza presente es que el Departamento de Salud pronto reconsiderar las prioridades de investigación, ya que afectan ME.
Estamos muy interesados en que el mayor número posible de personas tengan la oportunidad de probar este método de tomar Lustral. No va a curar a todos, pero se dará a conocer a algunos de ustedes de la prisión del ME por el mundo nuevo. Por lo tanto necesitamos a alguien con urgencia volver a hacer esta investigación - alguna sugerencia?
Cynthia Floud
[Esto fue escrito en 2000. Tengo ahora [2005] estado fuera de las píldoras por cerca de 4 años [después de 5 años en las píldoras]. Esto todavía me asombra. Sarah acaba de completar un grado en la LSE y obtuvo un primer lugar. Ella dejó de tomar Lustral a mediados de 2004 después de casi 8 años. Estamos totalmente a la normalidad y podamos ser tan enérgico como siempre, sin ver nuestro paso de ninguna manera.