¿Alguno ha oído hablar de este medicamento?
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Rintatolimod
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7595369/
Rintatolimod (Ampligen)
Re: Rintatolimod
Hola @jaimemomo pues presisamente en el articulo que hay puesto ahora en Avances y investigaciones lo mencionan así :
En nombre del Grupo Europeo de Investigación ME para Investigadores Iniciales de Carrera (Young EMERG
Publicado: 6 de enero de 2024
Rintatolimod(bloquea el TLRS es el único ejemplo actual de tratamiento exitoso para EM/SFC. Sin embargo, su condición de fármaco experimental significa que no puede incorporarse al tratamiento de rutina.
posiblemente lo se dice sea por el ensayo que has puesto 
.
El medicamento tiene mucha historia es poco estraño que en EEUU o en Canada no hayan probado los compañer@s aunque no estuviese aprobado, pero estaremos atentos a ver hasta llega las notocias pues suena bien,
Métodos y hallazgos (2020)
Se realizó un análisis post hoc basado en hipótesis de la población por intención de tratar (ITT) diagnosticada con EM/SFC en 12 centros clínicos independientes de un ensayo de fase III para evaluar el efecto de la terapia con rintatolimod en función de la duración de la enfermedad. La actividad clínica de rintatolimod se evaluó mediante la tolerancia al ejercicio en cinta rodante (ETT) utilizando un protocolo de Bruce modificado. La población ITT (n = 208) se dividió en dos subconjuntos de duración de los síntomas. Los pacientes con una duración de los síntomas de 2 a 8 años se identificaron como el subconjunto objetivo (n = 75); el resto (<2 años más >8 años) se identificó como el subconjunto no objetivo (n = 133). Las mejoras porcentuales ajustadas con placebo en la duración del ejercicio y el ascenso vertical para el subconjunto objetivo (n = 75) fueron más del doble que las de la población ITT. El subconjunto no objetivo (n = 133) no logró mostrar ninguna respuesta ETT clínicamente significativa al rintatolimod en comparación con el placebo. Dentro del subconjunto objetivo, el 51,2 % de los pacientes tratados con rintatolimod mejoraron la duración del ejercicio en ≥25 % (p = 0,003) a pesar del poder estadístico reducido al dividir la población ITT original en dos subconjuntos.
Conclusión/importancia
El análisis de ETT de un ensayo de Fase III ha identificado dentro de la población ITT, un subconjunto de pacientes con EM/SFC con una respuesta al ejercicio ≥2 veces mayor al rintatolimod. Se observó una mejora sustancial en el rendimiento físico en la mayoría (51,2%) de estos pacientes gravemente debilitados que mejoraron la duración del ejercicio en ≥25%. Esta magnitud de mejora en el ejercicio se asoció con mejoras clínicamente significativas en la calidad de vida. Los datos indican que los pacientes con EM/SFC tienen un período de duración de la enfermedad relativamente corto (<8 años) para esperar una respuesta significativa al rintatolimod en las condiciones de dosificación utilizadas en este ensayo clínico de Fase III. Estos resultados pueden tener relevancia directa para el deterioro cognitivo y la fatiga que experimentan los pacientes clínicamente recuperados de COVID-19 y libres de SARS-CoV-2 detectable.
En nombre del Grupo Europeo de Investigación ME para Investigadores Iniciales de Carrera (Young EMERG
Publicado: 6 de enero de 2024
Rintatolimod(bloquea el TLRS es el único ejemplo actual de tratamiento exitoso para EM/SFC. Sin embargo, su condición de fármaco experimental significa que no puede incorporarse al tratamiento de rutina.
posiblemente lo se dice sea por el ensayo que has puesto 
.El medicamento tiene mucha historia es poco estraño que en EEUU o en Canada no hayan probado los compañer@s aunque no estuviese aprobado, pero estaremos atentos a ver hasta llega las notocias pues suena bien,
Métodos y hallazgos (2020)
Se realizó un análisis post hoc basado en hipótesis de la población por intención de tratar (ITT) diagnosticada con EM/SFC en 12 centros clínicos independientes de un ensayo de fase III para evaluar el efecto de la terapia con rintatolimod en función de la duración de la enfermedad. La actividad clínica de rintatolimod se evaluó mediante la tolerancia al ejercicio en cinta rodante (ETT) utilizando un protocolo de Bruce modificado. La población ITT (n = 208) se dividió en dos subconjuntos de duración de los síntomas. Los pacientes con una duración de los síntomas de 2 a 8 años se identificaron como el subconjunto objetivo (n = 75); el resto (<2 años más >8 años) se identificó como el subconjunto no objetivo (n = 133). Las mejoras porcentuales ajustadas con placebo en la duración del ejercicio y el ascenso vertical para el subconjunto objetivo (n = 75) fueron más del doble que las de la población ITT. El subconjunto no objetivo (n = 133) no logró mostrar ninguna respuesta ETT clínicamente significativa al rintatolimod en comparación con el placebo. Dentro del subconjunto objetivo, el 51,2 % de los pacientes tratados con rintatolimod mejoraron la duración del ejercicio en ≥25 % (p = 0,003) a pesar del poder estadístico reducido al dividir la población ITT original en dos subconjuntos.
Conclusión/importancia
El análisis de ETT de un ensayo de Fase III ha identificado dentro de la población ITT, un subconjunto de pacientes con EM/SFC con una respuesta al ejercicio ≥2 veces mayor al rintatolimod. Se observó una mejora sustancial en el rendimiento físico en la mayoría (51,2%) de estos pacientes gravemente debilitados que mejoraron la duración del ejercicio en ≥25%. Esta magnitud de mejora en el ejercicio se asoció con mejoras clínicamente significativas en la calidad de vida. Los datos indican que los pacientes con EM/SFC tienen un período de duración de la enfermedad relativamente corto (<8 años) para esperar una respuesta significativa al rintatolimod en las condiciones de dosificación utilizadas en este ensayo clínico de Fase III. Estos resultados pueden tener relevancia directa para el deterioro cognitivo y la fatiga que experimentan los pacientes clínicamente recuperados de COVID-19 y libres de SARS-CoV-2 detectable.
Re: Rintatolimod (Ampligen)
He unido los 4 hilos que hablaban de esto.
¿Con qué nombre se comercializa esto en España? No lo encuentro.
Hay un libro sobre el tema: Ampligen: The Battle for a Promising ME/CFS Drug
¿Con qué nombre se comercializa esto en España? No lo encuentro.
Hay un libro sobre el tema: Ampligen: The Battle for a Promising ME/CFS Drug
Re: Rintatolimod (Ampligen)
Hola @coco en el primer hilo se menciona un laboratorio español por si quieres indagar
También ha estado disponible bajo el Programa de Acceso Especial de Canadá para el tratamiento del SFC y el VIH desde 1996, con los derechos de comercialización controlados por Biovail Corporation International. [25] Un acuerdo entre la empresa española Esteve y Hemispherx en 2002 otorgó a Esteve los derechos para realizar ensayos clínicos por su cuenta en España , Portugal y Andorra
También ha estado disponible bajo el Programa de Acceso Especial de Canadá para el tratamiento del SFC y el VIH desde 1996, con los derechos de comercialización controlados por Biovail Corporation International. [25] Un acuerdo entre la empresa española Esteve y Hemispherx en 2002 otorgó a Esteve los derechos para realizar ensayos clínicos por su cuenta en España , Portugal y Andorra