Que análisis miraríais para esta dolencia. Me esta castigando sin contemplaciones por todo el cuerpo.
Me dicen que serian: estudio serologico, inmunidad completo y marcadores tumorales.
Alguien se los ha hecho por el seguro y en que laboratorio, o debería pasarlos a un hospital del seguro. Lo que me mosquea que en la seguridad social me diga mi medica que hay marcadores q solo los hace el especialista en hospital, pero no me manda a el. De todas formas la cola de espera por SS d e neurología es de 9 meses.
¿Cual seria lo primero en mirar?
Hasta ahora solo tengo este: lvM Zoster 0,45 < 1,10 negativo
Pero con 0,45 podría estar haciéndome daño no?
He empezado con la Lyrica, pero esto sigue zumbando. Gracias.
Neuropatia periferica
Re: Neuropatia periferica
¿cómo sabes que tienes eso si no te han mirado? ¿en qué se diferencia de la fibromialgia?
Re: Neuropatia periferica
Me ha diagnosticado la de medicina general. La clinica es esa, y es como 3 veces mas fuerte q la q me dio con el herpes zoster hace 2 años. la cosa es averiguar de quien o que viene.
Re: Neuropatia periferica
Uff, desconozco totalmente el tema. ¿te duele todo?
En realidad no sé si con esos análisis te pueden detectar algo.
Espero que alguien mejor que yo conozca el tema.
En realidad no sé si con esos análisis te pueden detectar algo.
Espero que alguien mejor que yo conozca el tema.
Re: Neuropatia periferica
Hola, yo tengo polineuropatia leve me hicieron numerosos analisis para saber la causa, y no la han encontrado. Casi un 33% se queda sin causa. Me lo hice por privado y todo me costo 700 euros.
Re: Neuropatia periferica
Que yo sepa, la neuropatía se diagnostica mediante electromiograma, pero vamos, no estoy muy puesta... Si hay neuropatía de fibra fina, entiendo que se hace mediante una biopsia o algo parecido, pero sólo lo hacen en algunos hospitales. Yo hace un par de años que me dijeron que sólo lo miraban en el Clínic, pero claro, no he podido acceder a ello... No sé si se podría acceder por BarnaClínic, la verdad.
Suele ser una comorbilidad en la Fibromialgia (o por lo menos, se dan muchos casos de comorbilidad), hay algún estudio sobre ello... y también en enfermos post cáncer (parece que por la quimio).
A ver si alguien más sabe informate mejor...
Suele ser una comorbilidad en la Fibromialgia (o por lo menos, se dan muchos casos de comorbilidad), hay algún estudio sobre ello... y también en enfermos post cáncer (parece que por la quimio).
A ver si alguien más sabe informate mejor...
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
Re: Neuropatia periferica
A mí con el electromiograma, que me salió negativo con parches, y solo salió positivo con un médico que lo hace a la antigua usanza, es decir con agujas, me diagnosticaron, Radiculopatía cervical y lumbar.
No sé si está prueba determina la Neuropatía.
Puedes precisar, cómo es el tipo de dolor que tienes lo más posible. Yo distingo muy bien, el del SFC, de la fibromialgia, de la radiculopatía o de alguna lesión. Tengo de todos para no aburrirme.
Si lo puedes precisar más intentaré ayudarte.
Besos
No sé si está prueba determina la Neuropatía.
Puedes precisar, cómo es el tipo de dolor que tienes lo más posible. Yo distingo muy bien, el del SFC, de la fibromialgia, de la radiculopatía o de alguna lesión. Tengo de todos para no aburrirme.
Si lo puedes precisar más intentaré ayudarte.
Besos
Re: Neuropatia periferica
Vaya los sintomas son picor, punzadas a veces intensas, golpes de calor o de frio, algo de encorchamiento en la cara. Todo ello en brazo, antebrazo, manos , pies , pecho en fin todo el cuerpo.
Si fuera neuropatia de fibra fina ¿como se repara? , pq lyrica ya estoy tomando. La B12 esta a tope, pero no se las demas del grupo B. Por otro lado en los temas de neuropatia periferica se habla siempre del lyme o del zoster. Tome en su dia acido lipoico en capsulas del herbolario y me empeoraron.
El zoster lo tuve hace 2 años. Para mi q virus o bacterias se ha me repartido por todo el cuerpo despues de la prueba de esfuerzo maximo, pq todo empezo despues de la prueba. De todas formas la cosa es mejorar.
Si fuera neuropatia de fibra fina ¿como se repara? , pq lyrica ya estoy tomando. La B12 esta a tope, pero no se las demas del grupo B. Por otro lado en los temas de neuropatia periferica se habla siempre del lyme o del zoster. Tome en su dia acido lipoico en capsulas del herbolario y me empeoraron.
El zoster lo tuve hace 2 años. Para mi q virus o bacterias se ha me repartido por todo el cuerpo despues de la prueba de esfuerzo maximo, pq todo empezo despues de la prueba. De todas formas la cosa es mejorar.
Re: Neuropatia periferica
El picor, los golpes de frio o calor, el encorchamiento en la cara, son síntomas del SFC, pero no describen el dolor.
Hablas de punzadas agudas. Te recorren el brazo, y se fija el dolor al final del recorrido?
Las tienes siempre por todo el cuerpo, o van y vienen por zonas?
Son simétricas? (ambas manos, ambos pies, ambos brazos, ....)
La mayor parte del tiempo el dolor es agudo o sordo?
Cuando más te duele llega a dolerte la garganta?
Parezco un poli.................
nada más lejos de mi intención. Solo intento poder darte algún consejo que te sirva.
La lyrica, o cualquier otro medicamento para el dolor neuropático, lo reparten los neurologos, médicos de cabecera, y resto de especialistas como caramelos.
Por mi propia experiencia, no sirve para SFC, ni para Fibro. A mí solo me funciona el neurotin para dolor de radiculopatía (rayos y centellas) como yo los llamo de forma coloquial.
Y solo lo tomo cuando sacuden muy fuerte.
Cualquier medicamento, cualquieraaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, aunque la clase médica no se quiera enterar, nos incrementa la fatiga hasta límites insospechados. Y muchos de nosotros soportamos mejor un dolor, por fuerte que sea, que la "nulidad" que supone un brote de SFC.
Besoooooooooooooooooooooooooooooooos
Hablas de punzadas agudas. Te recorren el brazo, y se fija el dolor al final del recorrido?
Las tienes siempre por todo el cuerpo, o van y vienen por zonas?
Son simétricas? (ambas manos, ambos pies, ambos brazos, ....)
La mayor parte del tiempo el dolor es agudo o sordo?
Cuando más te duele llega a dolerte la garganta?
Parezco un poli.................
nada más lejos de mi intención. Solo intento poder darte algún consejo que te sirva.La lyrica, o cualquier otro medicamento para el dolor neuropático, lo reparten los neurologos, médicos de cabecera, y resto de especialistas como caramelos.
Por mi propia experiencia, no sirve para SFC, ni para Fibro. A mí solo me funciona el neurotin para dolor de radiculopatía (rayos y centellas) como yo los llamo de forma coloquial.
Y solo lo tomo cuando sacuden muy fuerte.
Cualquier medicamento, cualquieraaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, aunque la clase médica no se quiera enterar, nos incrementa la fatiga hasta límites insospechados. Y muchos de nosotros soportamos mejor un dolor, por fuerte que sea, que la "nulidad" que supone un brote de SFC.
Besoooooooooooooooooooooooooooooooos
Re: Neuropatia periferica
cacoya escribió:El picor, los golpes de frio o calor, el encorchamiento en la cara, son síntomas del SFC, pero no describen el dolor.
--- No tengo dolor
Hablas de punzadas agudas. Te recorren el brazo, y se fija el dolor al final del recorrido?
--no recorren nada son puntuales
Las tienes siempre por todo el cuerpo, o van y vienen por zonas?
- no por zonas y cuando quieren
Son simétricas? (ambas manos, ambos pies, ambos brazos, ....)
- nunca son simetricas
La mayor parte del tiempo el dolor es agudo o sordo?
- no hay dolor , la punzada es como la de un alfiler
Cuando más te duele llega a dolerte la garganta?
- no me duele la garganta en ningun caso
Parezco un poli.................
La lyrica, o cualquier otro medicamento para el dolor neuropático, lo reparten los neurologos, médicos de cabecera, y resto de especialistas como caramelos.
Por mi propia experiencia, no sirve para SFC, ni para Fibro. A mí solo me funciona el neurotin para dolor de radiculopatía (rayos y centellas) como yo los llamo de forma coloquial.
Y solo lo tomo cuando sacuden muy fuerte.
Cualquier medicamento, cualquieraaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, aunque la clase médica no se quiera enterar, nos incrementa la fatiga hasta límites insospechados. Y muchos de nosotros soportamos mejor un dolor, por fuerte que sea, que la "nulidad" que supone un brote de SFC.
- la lyrica me dio ayer un viaje que me tiro al suelo del sueño - cansancio
Besoooooooooooooooooooooooooooooooos
- No es dolor es el problema psicologico de esperar lo inesperado en cualquier sitio.
Gracias por las preguntas
Re: Neuropatia periferica
Entonces es otra situación. Cuando tienes una enfermedad de este tipo, la incertidumbre es un compañero de viaje con el que tienes que aprender a vivir. Me explico.
Cuando muere un ser querido, que te afecta mucho, todo el mundo te dice: El tiempo todo lo cura. Al fallecer mi marido, me daban ganas de darle un guantazo a alguien cada vez que me decían eso. La pena, esa pena inmensa que lo ocupa todo, solo la conoce quien la ha sentido. Y yo tenía razón, es mentira que se cure. Lo que si ocurre es que aprendemos a sobrevivir con ella.
Siempre está ahí. Yo de hecho después de 13 años volví a tener pareja, que ademas entiende mi enfermedad y me cuida y estoy encantada, pero mi pena y mi dolor por él siguen conmigo, y todos los días pienso en él doscientas veces, y en muchos momentos, vuelen a brotar las lágrimas.
No es que quiera compara esto con la/s enfermedad/es que nos acechan. Pero sí en el sentido de que la incertidumbre, el no saber nunca si vas a mejorar o a empeorar, el hecho de que cada vez que tienes un síntoma nuevo, no sabes realmente si lo es, o será otra cosa.
No nos queda mas remedio que aprender a vivir con esa incertidumbre, y en los ratos un poco buenos disfrutar y en los malos, pensar que "mañana pasará". Supongo que ahora está justo al revés, cuando te sientes un poco mejor no disfrutas pensando en lo que te puede pasar mañana, y cuando estás mal te sientes morir.
Dar la vuelta a estos pensamientos no es fácil, pero como todo en la vida es un aprendizaje, y se puede. Todos podemos. Es cuestión de tiempo y de no rendirse.
Los seres humanos tenemos una capacidad de adaptación increíble.
Besos
Cuando muere un ser querido, que te afecta mucho, todo el mundo te dice: El tiempo todo lo cura. Al fallecer mi marido, me daban ganas de darle un guantazo a alguien cada vez que me decían eso. La pena, esa pena inmensa que lo ocupa todo, solo la conoce quien la ha sentido. Y yo tenía razón, es mentira que se cure. Lo que si ocurre es que aprendemos a sobrevivir con ella.
Siempre está ahí. Yo de hecho después de 13 años volví a tener pareja, que ademas entiende mi enfermedad y me cuida y estoy encantada, pero mi pena y mi dolor por él siguen conmigo, y todos los días pienso en él doscientas veces, y en muchos momentos, vuelen a brotar las lágrimas.
No es que quiera compara esto con la/s enfermedad/es que nos acechan. Pero sí en el sentido de que la incertidumbre, el no saber nunca si vas a mejorar o a empeorar, el hecho de que cada vez que tienes un síntoma nuevo, no sabes realmente si lo es, o será otra cosa.
No nos queda mas remedio que aprender a vivir con esa incertidumbre, y en los ratos un poco buenos disfrutar y en los malos, pensar que "mañana pasará". Supongo que ahora está justo al revés, cuando te sientes un poco mejor no disfrutas pensando en lo que te puede pasar mañana, y cuando estás mal te sientes morir.
Dar la vuelta a estos pensamientos no es fácil, pero como todo en la vida es un aprendizaje, y se puede. Todos podemos. Es cuestión de tiempo y de no rendirse.
Los seres humanos tenemos una capacidad de adaptación increíble.
Besos
Re: Neuropatia periferica
Tratamiento
Cualquier causa médica subyacente de neuropatía periférica como diabetes mellitus o deficiencia de vitamina B12 deberá tratarse. Es importante reconocer la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica porque es tratable. Los esteroides se emplean inicialmente dado que es el tratamiento más barato, aunque la condición también responde a la inmunoglobulina endovenosa, la plasmaféresis y a algunas drogas inmunosupresoras. La variante poco común de la neuropatía motora multifocal responde a la inmunoglobulina endovenosa, pero no a los esteroides ni a la plasmaféresis. Infortunadamente no hay tratamiento específico para la polineuropatía axonal idiopática crónica.
quien me puede tratar la Seg social tiene espera de un año
Cualquier causa médica subyacente de neuropatía periférica como diabetes mellitus o deficiencia de vitamina B12 deberá tratarse. Es importante reconocer la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica porque es tratable. Los esteroides se emplean inicialmente dado que es el tratamiento más barato, aunque la condición también responde a la inmunoglobulina endovenosa, la plasmaféresis y a algunas drogas inmunosupresoras. La variante poco común de la neuropatía motora multifocal responde a la inmunoglobulina endovenosa, pero no a los esteroides ni a la plasmaféresis. Infortunadamente no hay tratamiento específico para la polineuropatía axonal idiopática crónica.
quien me puede tratar la Seg social tiene espera de un año
Re: Neuropatia periferica
Hola, en primer lugar es importante saber los valores que te salieron del electromiograma/ electroneurograma. para ver si es mucho o poco el problema. Te salio que era motor, sensitiva o ambas, simetrica o asimetrica, distal o proximal. El tratamiento depende de la causa, si se consigue saber, por ejemplo si es un deficit de B12 te daran B12, pero existen muchas causas, y muchas que no se tratan salvo con vitaminas B1, acido folico, B6, B12, acido lipoico. Pero debes prmero asegurarte que tus sintomas son debido a eso.
Si tienes dolor hay tambien tratamientos y muchas investigaciones que usan factores de crecimiento de nervios; pero eso ya es todo fases experimentales.
saludos
Si tienes dolor hay tambien tratamientos y muchas investigaciones que usan factores de crecimiento de nervios; pero eso ya es todo fases experimentales.
saludos
Re: Neuropatia periferica
B12 a tope, B6 a tope,acido folico a tope (es decir en maximos).
El acido lipoico no se si puede medir me gustaria saberlo para medirlo. Cuando lo he tomado de complemento alimentario no me ha sentado bien. Como comentaba antes no hay dolor.
Preferiria hacerme la electromiografia y demas tecnicas "electricas" como ultima prueba diagnostica, considero q van a hacer daño a mis nervios q ya estan tocados.
Si es un polineuropatia generalizada (afecta a todo el cuerpo sin preferencia ni simetria) creo q lo hay que hacer es buscar la causa no el daño. Mas pienso en un virus o bacteria que otra cosa.
No hay marcadores inflamatorios, ni reumaticos anormales en los analisis.
El acido lipoico no se si puede medir me gustaria saberlo para medirlo. Cuando lo he tomado de complemento alimentario no me ha sentado bien. Como comentaba antes no hay dolor.
Preferiria hacerme la electromiografia y demas tecnicas "electricas" como ultima prueba diagnostica, considero q van a hacer daño a mis nervios q ya estan tocados.
Si es un polineuropatia generalizada (afecta a todo el cuerpo sin preferencia ni simetria) creo q lo hay que hacer es buscar la causa no el daño. Mas pienso en un virus o bacteria que otra cosa.
No hay marcadores inflamatorios, ni reumaticos anormales en los analisis.
Re: Neuropatia periferica
cuidado con un exceso de B6 puede causar neuropatia, aunque es raro. ¿Como sabes que tienes una neuropatia sin haberte hecho un electromiograma/ electroneurograma?; la sintomatologia a veces nos puede engañar.
Re: Neuropatia periferica
A otra persona del foro le diagnosticaron Neuropatía periférica a raíz de hacerle la electromiografía por una parálisis de la pierna, tras un tiempo con otros síntomas. En ese momento no le dieron otra solución que rehabilitación y férulas, pero no mejoró. Ahora sabe que en su caso se debe al Lyme, así que era bacteriano. Ya le he comentado que te cuente al respecto, así que supongo que lo hará en cuanto pueda.
KDM le ha asegurado que esa es la causa ya que se suele dar con la enfermedad. Yo misma tengo síntomas, aunque leves aún.
Saludos!
KDM le ha asegurado que esa es la causa ya que se suele dar con la enfermedad. Yo misma tengo síntomas, aunque leves aún.
Saludos!
Re: Neuropatia periferica
Ya sabía lo del b6 aunque tarde pues lo llevaba el complemento del b12 , también epsteinbar ymegacitalovirus he leído que también dan. Alguien conoce un neurólogo q te haga un estudio completo (sin electromiografia) en adeslas si puede ser mejor.
La única solución que me han dado en la seguridad social es paciencia.
Gracias a todos.
La única solución que me han dado en la seguridad social es paciencia.
Gracias a todos.
Re: Neuropatia periferica
Hola, si te vale de algo, nosotros vamos por la cuarta biopsia y en 2 ha dado positivo Miopatia Mitocondrial de fibras rojas rasgadas, las otras 2 biopsias se perdieron, 1 apareció después, la que nos hicieron en La Paz, y otra se estropeo al meterla en hielo directamente.
Nuestra historia es muy larga y desde hace 9 años llevamos luchando contra esto aunque, mi mujer, la afectada de SFC, ha tirado la toalla. Ahora la llevan en La Paza el departamento de enfermedades raras y el de neurología.
Te paciencia y lo único que te puedo decir es que como todo en esta vida depende de la persona que te vayas a encontrar enfrente y en nuestro caso dependemos del medico que vayas a encontrarte que tenga o no tenga ganas de mojarse contigo o mejor dicho de lo profesional que pueda llegar a ser, que es triste, pero cada vez hay menos.
No te conformes con una opinión, indaga, busca, pregunta y si tienes dinero ira todo mucho más deprisa, es triste pero es así.
Un saludo
Koke
Nuestra historia es muy larga y desde hace 9 años llevamos luchando contra esto aunque, mi mujer, la afectada de SFC, ha tirado la toalla. Ahora la llevan en La Paza el departamento de enfermedades raras y el de neurología.
Te paciencia y lo único que te puedo decir es que como todo en esta vida depende de la persona que te vayas a encontrar enfrente y en nuestro caso dependemos del medico que vayas a encontrarte que tenga o no tenga ganas de mojarse contigo o mejor dicho de lo profesional que pueda llegar a ser, que es triste, pero cada vez hay menos.
No te conformes con una opinión, indaga, busca, pregunta y si tienes dinero ira todo mucho más deprisa, es triste pero es así.
Un saludo
Koke
Re: Neuropatia periferica
tengo pendiente repasarme la serologia de lyme etc para ver si pillo algo activo.
abro un hilo sobre laboratorios.
de lo mio toda la clinica igual. sigo pensando q los virus campan a sus anchas y que con el stress maximo me comen (prueba fisica).
alguien probo inmunoglobulina humana , encontre pej la octagamocta, pero creo q es de uso hospitalario.
abro un hilo sobre laboratorios.
de lo mio toda la clinica igual. sigo pensando q los virus campan a sus anchas y que con el stress maximo me comen (prueba fisica).
alguien probo inmunoglobulina humana , encontre pej la octagamocta, pero creo q es de uso hospitalario.
Re: Neuropatia periferica
Sajafra escribió:A otra persona del foro le diagnosticaron Neuropatía periférica a raíz de hacerle la electromiografía por una parálisis de la pierna, tras un tiempo con otros síntomas. En ese momento no le dieron otra solución que rehabilitación y férulas, pero no mejoró. Ahora sabe que en su caso se debe al Lyme, así que era bacteriano. Ya le he comentado que te cuente al respecto, así que supongo que lo hará en cuanto pueda.
KDM le ha asegurado que esa es la causa ya que se suele dar con la enfermedad. Yo misma tengo síntomas, aunque leves aún.
Saludos!
Muchas gracias no me hare electromiografia a no ser q se me paralice algo.
Y para curar el daño del Lyme q se hace?