Hipersensibilidad piel o algo más

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lotto1
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Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por lotto1 »

Desde hace tiempo tengo problemas contínuos en la piel. En seguida se me enrojece y me salen sarpullidos. Me pica muchísimos, me quema. Es como si todo me diera alergia. Mi hijo me ha dado un masaje esta mañana y se me han quedado todas las marcas en la piel. Salgo a la piscina y toco la hierba con el piel y se me hincha la planta de los pies.Es como si me diera alergia todo. Cualquier cosa que toco, hasta yo misma me produce este enrojecimiento e hinchazón. Hace tiempo que creí que era por las pastillas q10 pero hace un mes que he dejado todo y sigue ocurriendo. Sobrevivo con antihistamínicos cada 3-5 días. Si no los tomara sería insoportable subsistir o descansar.
Mi pregunta es si merece la pena hacer un diagnóstico concreto o si mejor no arriesgar la visita con otro especialista que no sabe de esto. La doctora Ceacero me dijo que no pasaba nada con tomar antihistamínicos pero.... ¿ya está? ¿Un alergólogo o dermatólogo me ofrecerían alguna explicación? Me siento alérgica al aire y a mi misma, con piel de papel. :cry:
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jfp
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por jfp »

Hola, Lotto1

A mí esto me pasó al principio. También me salían verruguitas pequeñas. Te estoy hablando de hace unos 12 años atrás. Te cuento mi experiencia. Hice dieta depurativa durante casi un año, la dieta de las cándidas que por entonces todo era cándidas. ha cambiado mucho el panorama en tan pocos años. Primero hice un ayuno de 35 días y al final estaba bastante mejor. No pasé hambre y eso que soy muy comilona. creo que era la urgencia de hacer algo desesperadamente que fue la gasolina para tirar adelante. Solo echaba de menos morder algo sólido. Era un ayuno en el que me alimentaba de un caldo de muchas cosas (ya no tengo la receta) Luego empecé a tomar zinc (no recuerdo la dosis, pero eera importante) y vitamina E (3g diarios) además de un complemento vitamínico de multivitaminas y multimineras sin hierro. Y se pasó, no he vuelto a tener estos problemas de piel.
Tomé por aquel entonces la decisión de hacerlo así después de que me hartara de los médicos. Busqué mucha información. Y probé conmmigo misma bajo mi responsabilidad. Aún no conocía este foro ni a nadie mas´con todo esto, no tenía ni diagnóstico. Solo sabía que tenía las transamisas un poco elevadas, no mucho. Y se suponía que lo demás, según la versión oficial, me lo inventaba JAJAJAJA ya sabes, era parte de una depre, etc etc y que algunas somos muy creativas JAJAJAJAJA
Esa fue mi experiencia por entonces. Se bajaron las transamisas y desaparecieron los problemas de piel. Piel e hígado están muy unidos, fue lo que averigué. Pero el agotamiento mortal seguía y también tenía FM por aquel entonces.

Espero que lo que te cuento te sirva para buscar más, no creo que sea una receta que se pueda aplicar. Sé lo horrible que es. Y siento mucho, mucho de verdad que lo estés pasando tan mal, es horrible.

:-)
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jfp
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por jfp »

Hola, Lotto1,

me he puesto abuscar un poco y Myhill menciona los problemas de piel como consecuencia del fallo mitocondrial Y también está el hígado, claro.
Si hay tema de hígado e intoxicación: Sam-e
recuerda también que el protocolo de Konynemburg de la metilacoión, también desintoxica http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... f=6&t=1478

Y aquí he encontrado esto en el hilo de patógenos, donde se ha comentado sobre la piel: http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... iel#p26424


Aquí:http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... iel#p25615 alguien menciona que para los problemas de piel la doctpra Rigau le recetó Omega3

Aquí http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... iel#p25586 se menciona dieta y piel

Ya tienes al menos un hilo del que ir tirando y aprendiendo, luego puedes comentarnos tus hallazgos :-) Quizás puedes crear un mensaje dedicado solo al tema de la piel :-) y así transformar tu problema en caminos de solución para todos

En http://www.drmyhill.co.uk/wiki/CFS_-_Th ... al_Failure

Menciona que es una de las primeras consecuencias, habla del tema de la temperatura y de las toxinas

Effects on the Skin

If you shut down the blood supply to the skin, this has two main effects. The first is that the skin is responsible for controlling the temperature of the body. This means that CFS patients become intolerant of heat. If the body gets too hot then it cannot lose heat through the skin (because it has no blood supply) and the core temperature increases. The only way the body can compensate for this is by switching off the thyroid gland (which is responsible for the level of metabolic activity in the body and hence heat generation) and so one gets a compensatory underactive thyroid. This alone worsens the problems of fatigue.

The second problem is that if the micro-circulation in the skin is shut down, then the body cannot sweat. This is a major way through which toxins, particularly heavy metals, pesticides and volat


Efectos sobre la piel

Si se cierra el suministro de sangre a la piel, esto tiene dos efectos principales. El primero es que la piel es responsable de controlar la temperatura del cuerpo. Esto significa que los pacientes con SFC se vuelven intolerantes de calor. Si el cuerpo se calienta demasiado, entonces no puede perder calor a través de la piel (porque no tiene suministro de sangre) y los aumentos de la temperatura del núcleo. La única forma en que el cuerpo puede compensar esto es por la desconexión de la glándula tiroides (que es responsable para el nivel de actividad metabólica en el cuerpo de generación de calor y por lo tanto) y así se obtiene una tiroides hipoactiva compensatoria. Esto por sí solo empeora los problemas de fatiga.

El segundo problema es que si la micro-circulación en la piel se cierra, a continuación, el cuerpo no puede sudar. Esta es una manera importante a través del cual las toxinas, metales pesados, pesticidas particular y volat

Como estoy bastante cansada hoy lo pongo directamente en el traductor de Google y te lo copio todo aquí abajo sin corregir ni revisa, para que tengas también todo el marco completo
https://translate.google.es/


CFS es bajo gasto cardiaco secundario a un mal funcionamiento mitocondrial


Dos documentos han llegado a mi conocimiento recientemente que hacen gran sentido de mis dos observaciones clínicas y también la idea de que el SFC es un síntoma de insuficiencia mitocondrial. Los dos síntomas Estoy buscando en el SFC para hacer el diagnóstico es una parte muy pobre resistencia y en segundo retraso fatiga. Creo que ahora puedo explicar esto en términos de lo que está pasando dentro de las células y los efectos sobre los órganos principales del cuerpo (principalmente el corazón). Más importante aún, hay importantes implicaciones para una prueba para el síndrome de fatiga crónica y de gestión de cursos y la recuperación.

Si las mitocondrias (los pequeños motores que se encuentran dentro de cada célula en el cuerpo) no funcionan correctamente, entonces se verá perjudicada el suministro de energía a cada célula en el cuerpo. Esto incluye el corazón. Muchos de los síntomas del síndrome de fatiga crónica podría explicarse por insuficiencia cardíaca debido a que el músculo del corazón no puede funcionar correctamente. Los cardiólogos y otros médicos están acostumbrados a tratar con insuficiencia cardiaca debido a la pobre suministro de sangre al corazón mismo. En el síndrome de fatiga crónica insuficiencia cardíaca es causada por la función muscular pobre y, por tanto, estrictamente hablando es una cardiomiopatía. Esto significa que la función del corazón será muy anormal, pero las pruebas tradicionales de la insuficiencia cardíaca, tales como ECG, ECHO, angiogramas etc, será normal.

Gracias al trabajo del Dr. Arnold Peckerman (ver aquí), ahora sabemos que el gasto cardíaco en pacientes con SFC se deteriora. Además, el nivel de deterioro se correlaciona estrechamente con el nivel de la discapacidad en los pacientes. Dr Peckerman se le preguntó por los Institutos Nacionales de Salud para desarrollar una prueba para el SFC con el fin de ayudarles a juzgar el nivel de discapacidad en pacientes que reclaman beneficios del Seguro Social. Peckerman es un cardiólogo y sobre la base de que los pacientes con SFC sufren de presión arterial baja, volumen de sangre baja y los defectos de perfusión, conjeturó pacientes con SFC estaban en insuficiencia cardíaca Para probar esto le ocurrió puntajes Q.

"Q" representa el gasto cardíaco en litros por minuto y esto se puede medir con un método totalmente no invasivo llamado Impedancia Cardiografía. Esto permite medir con precisión el gasto cardíaco mediante la medición de la impedancia eléctrica a través de la pared torácica. Cuanto mayor es la sangre fluya el menos la impedancia. Esto se puede ajustar de acuerdo con el pecho y el cuerpo tamaño para producir una medición fiable (esto se hace utilizando un algoritmo estándar). Es importante realizar esta prueba cuando supina y de nuevo en la posición vertical. Esto se debe a que el gasto cardíaco en personas sanas varía de 7 litros por minuto cuando se acuesta a 5 litros por minuto cuando está parado. En las personas sanas esta caída no es suficiente para afectar a la función. Pero en el SFC quienes sufren la caída puede ser de 5 litros que se acuestan a 3,5 litros de pie. En este nivel la víctima tiene un gasto cardíaco que causa insuficiencia borderline órgano. Hay otros documentos relativos Cardiovascular / Circulatorio Investigación y SFC / EM en NAME-US.org

Esto explica por qué los pacientes con SFC se sienten mucho mejor acostado. Tienen gasto cardíaco aceptable acostarse, pero de pie que están en el corazón límite y fallo orgánico. Por lo tanto, el SFC es el síntoma que evita que el paciente desarrolle insuficiencia cardíaca completa. En realidad, todo el mundo se siente más descansado cuando están sentados con los pies para arriba! El subconsciente ha calculado que el corazón tiene que trabajar menos duro cuando usted está sentado con los pies en alto - por lo que hacerlo porque nos sentimos más cómodos!
Bajo gasto cardíaco explica los síntomas del SFC

El trabajo del corazón es mantener la presión arterial. Si la presión arterial disminuye, los órganos empiezan a fallar. Si el corazón está funcionando inadecuadamente como una bomba, entonces la única forma en la presión arterial se puede sostener es cerrando el suministro de sangre a los órganos. Los órganos se cerraron en términos de prioridad, es decir, la piel primero, y luego los músculos, seguido de hígado, intestino, cerebro y, finalmente, el corazón, pulmón y riñón. A medida que estos sistemas de órganos cierran, esto crea más problemas para el cuerpo en términos de sobrecarga tóxica, la susceptibilidad a los virus que las mitocondrias de daño más, agravando de este modo todos los problemas de la víctima SFC. Esto se conoce como síndrome o POT taquicardia ortostática postural POTS

Dr Paul Cheney ha explorado más a fondo con su trabajo con el gasto cardíaco en el SFC - ver Dr. Cheney en la función del corazón
Dolor de pecho

Este es un síntoma frecuente en el SFC. Pecho resultados de dolor cuando se ve afectada la entrega de energía a los músculos. Hay un interruptor para el metabolismo anaeróbico, se produce ácido láctico y esto resulta en el síntoma de angina de pecho. Los médicos reconocen una causa, es decir, falta de riego sanguíneo, es decir, se impide el suministro de combustible y oxígeno. Sin embargo, este combustible y el oxígeno tiene que ser convertido a ATP por las mitocondrias, así que si este es lento, el mismo síntoma de angina resultarán.

Una molécula de azúcar, cuando quemado aeróbicamente por las mitocondrias, producirá 36 moléculas de ATP. En el metabolismo anaeróbico, se producen sólo 2 moléculas de ATP. Esto es muy ineficiente y el ácido láctico se acumula rápidamente. El problema es que para convertir el ácido láctico de nuevo a azúcar (piruvato) se requieren 6 moléculas de ATP (el ciclo de Cori). Así que en el SFC el dolor en el pecho es más duradero, porque esta conversión de espalda es tan lento. Clínicamente esto no se ve como angina típica. Muchos pacientes se les dice que tienen dolor torácico atípico, con la implicación de que no hay nada malo! En realidad, tienen insuficiencia mitocondrial en el corazón.
Efectos sobre la piel

Si se cierra el suministro de sangre a la piel, esto tiene dos efectos principales. El primero es que la piel es responsable de controlar la temperatura del cuerpo. Esto significa que los pacientes con SFC se vuelven intolerantes de calor. Si el cuerpo se calienta demasiado, entonces no puede perder calor a través de la piel (porque no tiene suministro de sangre) y los aumentos de la temperatura del núcleo. La única forma en que el cuerpo puede compensar esto es por la desconexión de la glándula tiroides (que es responsable para el nivel de actividad metabólica en el cuerpo de generación de calor y por lo tanto) y así se obtiene una tiroides hipoactiva compensatoria. Esto por sí solo empeora los problemas de fatiga.

El segundo problema es que si la micro-circulación en la piel se cierra, a continuación, el cuerpo no puede sudar. Esta es una manera importante a través del cual las toxinas, metales particularmente pesados, pesticidas y compuestos orgánicos volátiles son excretados. Por lo tanto el cuerpo de la víctima SFC es mucho mejor en la acumulación de toxinas, que por supuesto más mitocondrias daños.
Los síntomas en los músculos

Si se altera el suministro de sangre a los músculos, a continuación, los músculos se ejecutan rápidamente de oxígeno cuando uno comienza a hacer ejercicio. Con nada de oxígeno en los músculos de las células cambiar a metabolismo anaeróbico, que produce ácido láctico y esto es lo que hace que los músculos duelen tanto.

Así como el problema anterior, los músculos en el paciente con SFC tienen muy pobre resistencia debido a que las mitocondrias que les suministran energía son mal funcionamiento.
Los síntomas en el hígado y el intestino

Pobre suministro de sangre a los resultados de la tripa en la digestión ineficiente, mala producción de jugos digestivos y síndrome de intestino permeable. Síndrome de intestino permeable causa muchos otros problemas como alergias, autoinmunidad, mala absorción, etc., que agravan aún más los problemas de SFC.

Si la circulación del hígado es insuficiente, esto se traducirá en la desintoxicación pobre, no sólo de los metales pesados, pesticidas y compuestos orgánicos volátiles, sino también las toxinas producidas como consecuencia de la fermentación en el intestino de nuevo envenenar aún más las mitocondrias.
Efectos en el cerebro

En octubre de 2007 asistí a una conferencia patrocinada por el fallecido Dr. John Richardson. Un médico canadiense Dr. Byron Hyde nos mostró algunas exploraciones funcionales de los cerebros de los pacientes con SFC. Si yo no hubiera conocido el diagnóstico, tendría golpes diagnosticados. Esto es porque el suministro de sangre a un área del cerebro era tan deteriorada. El valor predeterminado es temporal y con el descanso, el suministro de sangre se recupere. Sin embargo, esto explica la multiplicidad de síntomas cerebrales sufrido, como la mala memoria a corto plazo, dificultad para la multitarea, el procesamiento mental lento y así sucesivamente. Además, las células del cerebro no están particularmente bien equipados con mitocondrias y por lo tanto se quedan sin energía muy rápidamente.
Efectos sobre el corazón

Hay dos efectos sobre el corazón. El primer efecto de la micro-circulación pobre al corazón es la perturbación de la conductividad eléctrica que provoca arritmias. Muchos pacientes con síndrome de fatiga crónica se quejan de palpitaciones, latidos cardíacos perdidas o lo que sea. Este es particularmente el caso en pacientes con intoxicación por productos químicos desde los productos químicos también son directamente tóxicos para las células nerviosas.

El segundo resultado obvio es pobre tolerancia al ejercicio. Fatigas musculares del corazón en la misma forma que otros músculos fatiga. Sintomáticamente esto causa dolor en el pecho y fatiga. A más largo plazo que puede causar defectos de las válvulas del corazón porque los músculos que normalmente mantienen a la válvula mitral abierta también la fatiga.

La diferencia entre este tipo de insuficiencia cardiaca e insuficiencia cardiaca congestiva médicamente reconocido es que los pacientes con SFC se protegen de la insuficiencia de órganos debido a sus síntomas de fatiga. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva inicialmente no obtienen la fatiga y, a menudo se presentan con fallos orgánicos como la insuficiencia renal o insuficiencia cardiaca manifiesta. En la actualidad, no sé por qué existe esta diferencia.

Este enfoque para el tratamiento de las enfermedades del corazón es exactamente los mismos regardlees del diagnóstico conventionaol.

Así que los pacientes con angina de pecho, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, cardiomiopatía, algunos defectos de la válvula, así como pacientes con arritmias cardíacas también tienen problemas mitocondriales y responderán de la misma manera a las terapias nutricionales y terapias de desintoxicación.
Efectos en pulmón y riñón

El pulmón y el riñón son relativamente protegida contra pobres micro-circulación debido a que tienen el sistema renina-angiotensina más grande, lo que mantiene la presión de sangre en estos órganos vitales. Por lo tanto clínicamente uno no ve los pacientes con insuficiencia renal o hipoperfusión pulmonar en el SFC.
Explicación de los problemas de fatiga en pacientes con SFC

Energía al cuerpo se suministra por las mitocondrias, que producen en primer lugar NAD (nicotinamida adenosina difosfato) a partir de ciclo del ácido cítrico de Krebs y esto se utiliza para la fosforilación oxidativa de potencia que genera ATP (trifosfato de adenosina). Estas moléculas son la "moneda" de la energía en el cuerpo. Casi todos los procesos que requieren energía en el cuerpo tienen que ser "pagado" con NAD y ATP, pero en gran medida ATP. Las reservas de ATP en las células son muy pequeñas. En cualquier momento en las células musculares del corazón sólo hay ATP suficiente para durar unos diez contracciones. Así, las mitocondrias tienen que ser extremadamente bueno en re-ciclismo ATP para mantener la célula constantemente suministrado con energía.

Si la celda no es muy eficiente en la re-ciclismo ATP, a continuación, la célula se queda sin energía muy rápidamente y esto provoca los síntomas de debilidad y pobre resistencia. La célula tiene, literalmente, a "hibernar" y esperar hasta que se haya fabricado más ATP.

En la producción de energía, el ATP (tres fosfatos) se convierte en ADP (dos fosfatos) y ADP se vuelve a un ciclo nuevo a través de la mitocondria para producir ATP. Sin embargo, si se empuja la célula (es decir, estresado) cuando no hay ATP sobre, entonces empezará a utilizar en lugar de ADP. El cuerpo puede crear energía a partir de ADP a AMP (un fosfato), pero el problema es que AMP no puede ser re-ciclado. La única manera que se puede regenerar ADP es haciendo con ingredientes frescos, pero esto lleva días para hacerlo. Esto explica el retraso en la fatiga se ve en el síndrome de fatiga crónica.

Para resumir, la patología de base en el SFC es lenta re-ciclismo de ATP a ADP y de nuevo a ATP de nuevo. Si los pacientes se empujan y hacen más demandas de energía, a continuación, se convierte ADP a AMP que no puede ser reciclado y es esto lo que es responsable de la fatiga retardada. Esto se debe a que toma el cuerpo varios días para producir ATP fresco de nuevos ingredientes. Cuando los pacientes exageran las cosas y "golpear una pared de ladrillo" esto es porque no tienen ATP o ADP funcionar en absoluto.
Implicaciones para el Tratamiento

Muchos pacientes que veo llegar bien con mi trabajo estándar con respecto a las vitaminas y minerales, la dieta, el ritmo y el sueño. Sin embargo muchos necesitan el paquete específico de los suplementos, a nuevas mitocondrias de apoyo que incluye D-ribosa, CoQ10, la acetil-l-carnitina, NAD, magnesio y vitamina B12 inyecciones. Todas estas cosas se deben poner en marcha para reparar y prevenir el daño permanente a la mitocondria por lo que les permite recuperarse. Para las mitocondrias para recuperar lo que necesitan todas las vitaminas esenciales, minerales, ácidos grasos esenciales y aminoácidos para la fabricación de la maquinaria celular para restaurar la función normal. Las pruebas de la función mitocondrial entonces nos permiten identificar las lesiones que pueden ser corregidos por la atención a los suplementos nutricionales, mejorar el estado antioxidante, la desintoxicación, la hiperventilación o lo que sea. Los enfermos con SFC tienen limitadas reservas de energía física, mental y emocional, y esta prueba nos permite dirigir esas energías en la línea más fructífera de enfoque.

Clínicamente las cuestiones antes mencionadas significan que hay dos etapas claras de fatiga:

El síndrome de fatiga crónica leve - en la fatiga leve existe insuficiencia leve de las mitocondrias. Si mitocondrias van lento y luego las células van lento. Si las células van lento luego órganos pasan lento. El cuerpo se convertirá en general menos eficiente. Así, por ejemplo alguien afectado ligeramente, no sería capaz de aumentar su aptitud - si tratan de ejercer iban a cambiar rápidamente en el metabolismo del ácido láctico y se verían obligados a parar. De hecho, ahora sabemos que las mitocondrias son responsables de controlar el proceso normal de envejecimiento. Por lo tanto, muchos de los síntomas y enfermedades asociadas con el envejecimiento son en realidad el resultado de la disminución de la función mitocondrial. De hecho muchas de estas enfermedades de envejecimiento ahora se han atribuido al fracaso mitocondrial como la pérdida de tejidos (pérdida de masa muscular), fallos orgánicos, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades del corazón y cáncer. Muchos de los síntomas que se atribuyen al envejecimiento se deben a las mitocondrias. No es que podemos detener la mitocondria de envejecimiento, pero sin duda podemos frenar todo abajo utilizando una buena nutrición, buena dieta, la ausencia de estrés tóxico, estilos de vida saludables y así sucesivamente.
El síndrome de fatiga crónica severa - en severa fatiga crónica se aplican todos los factores mencionados. Sin embargo, existe un problema adicional. El órgano más metabólicamente exigente en el cuerpo es el corazón y si las mitocondrias no pueden abastecer al corazón con la energía suficiente, entonces el corazón voy a entrar en un estado de bajo gasto. Esto agrava el problema de todas las mitocondrias. Si el corazón está en un estado de bajo gasto después suministro de sangre es pobre y, por tanto, el combustible y el oxígeno necesario para que el motor de trabajo también están deteriorados. Así que esto agrava todos los problemas anteriores y los hace proceder de forma más rápida y las personas terminan con una mayor discapacidad.

Sospecho que es una combinación de la pobre función mitocondrial subyacente, que luego se convierte de repente crítico cuando se trata de gasto cardiaco, que precipita una enfermedad mucho más grave en alguien que ya está comprometida.
lotto1
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por lotto1 »

muchas gracias por toda la información. He leído parte y cuando esté con algo más de cerebro seguiré leyendo.
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cacoya
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por cacoya »

Lotto, además de suplementos, lo primero olvidate de la piscina. El cloro de las piscinas para nosotros es un veneno sin mas.

Mejor date un baño en casa, con agua, sal marina sin refinar (unos 200grd),by coccion de hojas de laurel de 10 minutos hirviendo y 10 minutos de reposo.

Despuesbte das un masaje muy suave con aceite de almendras y unas gotas de aceite de arbol del té.

Para la ropa solo algodon, lino, etc...y si tienes quecapoyarte en una mesa, un pañuelo de algodón debajo de cada brazo.

Cuidate
besos
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wasabi
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por wasabi »

A mi hace 2 meses me dijo el inmunologo que se estaban elevando las IgE en mi cuerpo y que podia ser que estuviera empezando a desarrollar alguna alergia. Me hizo unas pruebas de alergias alimentarias y todo salio bien asi que lo dejamos y esperamos a la proxima cita, pero ahora siento que me esta empezando igual que tu a picar la piel mucho y se me irrita bastante. Podria ser alguna alergia , a ver que sale en las proximos analisis...
lotto1
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por lotto1 »

Cacoya, yo no me baño. Solo me siento a vigilar a mis hijos. No se acercan a mí sin antes ducharse porque no aguanto el cloro.
Wasabi, además de picar, se me pone roja e inflama.Es agotador.
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wasabi
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por wasabi »

Si a mi tambien se me inflama y se pone roja la piel, y cada vez en un sitio diferente .La verdad que pueden ser mil cosas, pero ya te digo que nunca tuve alergia y justo me coincida subirme ahora las IgE y empezarme a pasar esto...
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cacoya
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por cacoya »

Te entendí mal.

En cualquier caso el aceite de arbol del té, seguro que te ayudaría.

El de mejor relacion calidad/precio está en la web de cebanatural.

Tambien podrias probar a usar agua de hamamelis que la venden por litro en la web jabonarium.

Besos
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Arsaytoma
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por Arsaytoma »

lotto1 escribió:Desde hace tiempo tengo problemas contínuos en la piel. En seguida se me enrojece y me salen sarpullidos. Me pica muchísimos, me quema. Es como si todo me diera alergia. Mi hijo me ha dado un masaje esta mañana y se me han quedado todas las marcas en la piel. Salgo a la piscina y toco la hierba con el piel y se me hincha la planta de los pies.Es como si me diera alergia todo. Cualquier cosa que toco, hasta yo misma me produce este enrojecimiento e hinchazón. Hace tiempo que creí que era por las pastillas q10 pero hace un mes que he dejado todo y sigue ocurriendo. Sobrevivo con antihistamínicos cada 3-5 días. Si no los tomara sería insoportable subsistir o descansar.
Mi pregunta es si merece la pena hacer un diagnóstico concreto o si mejor no arriesgar la visita con otro especialista que no sabe de esto. La doctora Ceacero me dijo que no pasaba nada con tomar antihistamínicos pero.... ¿ya está? ¿Un alergólogo o dermatólogo me ofrecerían alguna explicación? Me siento alérgica al aire y a mi misma, con piel de papel. :cry:
Hola, Lotto

Por si te sirve, te cuento que una de las primeras cosas que experimenté al enfermar, cuando aún no sabía qué tenía, fue algo muy similar a lo que cuentas. Yo tengo SQM con afectación dérmica, digestiva y respiratoria, y la dérmica fue exageradísima en un principio. Estuve dos años con graves problemas de piel: eczemas, enrojecimientos, no soportaba ningún roce, etc. Era antes de estar diagnosticada, y aunque me mandaron al alergólogo y al dermatólogo, ninguno sabía qué tenía y más bien se pasaban la pelota el uno al otro. No toleraba las cremas que me recetó el dermatólogo, y los antihistamínicos no me ayudaron a mejorar.

En Internet busqué información sobre dermatitis complicadas y gracias a eso fui sustituyendo los productos cosméticos por versiones cada vez más suaves, hasta que vi que lo único que toleraba era el jabón artesanal en pastilla, el vinagre y poca cosa más. También me di cuenta de que mi piel no soportaba ningún tipo de fibra artificial, así que empecé a usar ropa de algodón 100%, que me molestaba menos. En la época más dura no podía tolerar ni siquiera el algodón teñido. Instalé un filtro para el agua de la ducha, etc. Poco a poco conseguí librarme de los eczemas, pero aún necesito evitar el contacto con todo lo que me causa reacciones.

Después, cuando a todo esto se sumaron las reacciones respiratorias y demás problemas, fue cuando me diagnosticaron SQM de grado III (además de SFC, FM y EHS) y me explicaron que era importante tomar medidas de control ambiental (algo que había empezado a hacer sin saber que se llamaba así). Según el primer médico que me diagnosticó (Arnold), es normal no obtener resultados claros en las pruebas de alergia porque en el caso de la sensibilidad química las reacciones no están mediadas por Ig.

Evidentemente, no sé si lo que te está pasando es lo mismo, pero quizá te sirva como orientación.

Espero que con ayuda de tu doctora empieces a mejorar. Mucho ánimo.
lotto1
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por lotto1 »

Perdón por no contestarte antes Arsaytoma. Hace tiempo que hago control ambiental y estoy convencida de que mi hipersensibilidad es otro sintoma de mi sqm. Por lo que veo no sirve de nada ir a alergologos o dermatólogos. Los antihistaminicos me alivian el picor y no puedo dejar de tomarlos cada ciertos dias. Algo es algo.
lotto1
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por lotto1 »

Voy poniendo nombre al asunto: intolerancia histaminica. En inglés es más facil encontrar cosas. Por si a alguien le interesa http://fibrofriends.typepad.com/fibro_f ... tolerance/" onclick="window.open(this.href);return false;

http://www.cortjohnson.org/blog/2015/03 ... onnection/" onclick="window.open(this.href);return false;
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holapollo
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Re: Hipersensibilidad piel o algo más

Mensaje por holapollo »

lotto1 escribió:Voy poniendo nombre al asunto: intolerancia histaminica. En inglés es más facil encontrar cosas. Por si a alguien le interesa http://fibrofriends.typepad.com/fibro_f ... tolerance/" onclick="window.open(this.href);return false;

http://www.cortjohnson.org/blog/2015/03 ... onnection/" onclick="window.open(this.href);return false;
Interesante el artículo, lotto.
No conocía el blog, he visto que hay mucho temario.

He pasado el texto por el traductor y me parece que habla de histaminosis alimentaria secundaria a un déficit de DAO. Tirando de ese hilo he acabado en la disbiosis intestinal, pero parece ser que la histaminosis también puede producirse por algo que se llama Activación de Mastocitos, y aquí ya vuelvo a tener una sensación conocida: la de estar ante un rompecabezas con muchas piezas y poca guía.

Supongo que si es el primero de los casos sería útil hacer lo que ha escrito jfp, un cambio de dieta o depuración y eliminar esas fuentes de histamina de la alimentación. Pero ello eliminaría sólo ese síntoma (tal como ella misma relata) Y también es coherente con algo que he leído por el foro, que hace unos años se empezó a hablar de algo llamado Daosín como "la cura" de la fibromiagia y resultó ser, otro rollete más.

Lo de la disbiosis intestinal ya me resulta más interesante, porque enlaza con la hipótesis de que el restablecimiento de un microbioma y una buena barrera intestinal podría mejorar mucho los síntomas. ¿Hay evidencia de ésto?

Y la última de las líneas, la activación de mastocitos, confieso que no tengo ni idea de ella pero me suena de un tratamiento que mejora temporalmente los síntomas y que tiene que ver con esto: la inmunoforesis.
Sólo que es un tratamiento caro, casi un lujo al alcance de muy pocos.

En todo caso, un buen hilo del que tirar.
Nuestras vidas se consumen, el cerebro se destruye
nuestros cuerpos caen rendidos como una maldición
Eskorbuto, 1986
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