Peterson y DeMeirleir en Madrid (Novoclinic)

[elipoarch]

Invitación a Jornada sobre el Síndrome de Fatiga Crónica y Enfermedades Relacionadas con expertos internacionales el 26 de mayo de 2010 en Alcobendas (Madrid).

La Jornada se reparte en dos sesiones:
- El XMRV, un nuevo retrovirus (9.30-11.20h)
- EL SFC, ¿un trastorno intestinal, inmunológico y neurotóxico?
(11.50-13.50h)

C/ Einstein 8, 3ª planta
28108 Alcobendas, Madrid

Teléfonos: 91 229 40 38 (principal) 91 567 15 56
Fax: 91 567 15 57
Comunicaciones por:
Dr. Daniel Peterson (EEUU), Director Médico del Instituto Whittemore Peterson en EEUU, donde se descubrió el retrovirus XMRV en la sangre de pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica (SFC)

Dr. Kenny De Meirleir (Bélgica), Director de la clínica Himmunitas, donde ha tratado a más de 10.000 pacientes con síntomas de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Fibromialgia (FM)

Vitalis Biofarma es una nueva compañía biotecnológica que tiene como fin el desarrollo y distribución de de una terapia y diagnóstico novedosos para el tratamiento de enfermedades inmunológicas crónicas tales como el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y la Fibromialgia (FM). Estamos interesados en dar a conocer las novedades descubiertas en ambas enfermedades así como la nueva línea de productos, con el objetivo de que los doctores puedan conocer el método diagnóstico y el tratamiento y que los pacientes puedan, por lo tanto beneficiarse de ésta nueva terapia. Para ello, vamos a organizar congresos y simposios.

Nuestra primera Jornada del Síndrome de Fatiga Crónica y Enfermedades Relacionadas tendrá lugar el 26 de mayo de 2010 en Novoclinic La Moraleja en Alcobendas (Madrid). Presentarán comunicaciones el Dr. Daniel Peterson,
Director Médico del Instituto Whittemore Peterson en EEUU (donde se descubrió el retrovirus XMRV en la sangre de pacientes con SFC) y el Dr. Kenny De Meirleir, Director de la clínica Himmunitas, centro médico en Bruselas especializado en el tratamiento de pacientes con enfermedades inmunológicas crónicas, especialmente SFC y FM. Encontrarán el folleto promocional de este evento en el archivo adjunto. Esperamos poder acogerles en esta jornada.

Al no haber demasiados especialistas en fatiga crónica en España, necesitamos contactar con doctores que puedan estar interesados en conocer los simposios que organizamos así como las novedades que ofrecemos.

Esperando que encuentren interesante nuestra iniciativa, así como que puedan ayudarnos a contactar con los especialistas que pudieran estar interesados dentro del territorio de su competencia, así como en otras regiones.

Agradeciendo de antemano su colaboración y esperando poder acogerles en nuestra primera Jornada en Novoclinic,

Atentamente,

marcaVB2

C/ Einstein 8, 3ª planta
28108 Alcobendas, Madrid

Teléfonos: 91 229 40 38 (principal) 91 567 15 56
Fax: 91 567 15 57

[EndSFC]

MUY interesante! pensé que era sólo para médicos. Alguien puede asistir???????Sería genial! por favor, de ser así, tengo dos preguntitas que me muero por hacer...

Saluditos,
S.

[mgs]

Yo no sé si al final podré llegar, pero Carlos me ha confirmado que él si estará allí...

[Matallana]

Yo asistiré.

[elipoarch]

Es fantástico que algunos de vosotros podais asistir, así tenemos la información de primera mano. Espero poder hacer algún día lo mismo.

[mgs]

Me dijo De Meirleir que lo interesante es que lo divulgasemos entre el colectivo médico. Yo lo he enviado a aquellos médicos que conozco. Quizás sería bueno que todos lo intentásemos, cuantos más médicos estén dispuestos a escuchar que hay de nuevo, mejor para todos. Sobre todo en Madrid que no hay nadie.

[Matallana]

Unos ponentes de 1ª linea. Dr Peterson del WPI y Dr der Meirleir. Y el director del laboratorio de análisis belga.

Este es el video que recoge la ponencia del dr. Peterson, colgado por Carlitos González [youtube]http://www.youtube.com/watch?v=7B5kghQL3x0[/youtube], en inglés, por si teneis prisa...

De primeras me quedo con la amplitud de miras científicas, la diversidad de proyectos de investigación valorando caminos alternativos o complementarios, la sensación de competencia. Una buena impresión acerca de investigadores e investigaciones (unas cuantas en marcha), con amplitud de miras y creatividad, con conocimiento profundo, relación entre colegas y los pies en la tierra. Sensación de confianza , aunque aún queda muuuuucho camino...

Ya os contaremos más y más detenidamente respecto al contenido.
Un beso
María

[maria josé]

Maria te vamos a nombrar corresponsal de Madrid . Que bien que hayas ido ! cuando puedas nos lo cuentas . Gracias ,guapa

[elipoarch]

Secundo la moción !!! Mil gracias, Maria!

[mgs]

Maria.... miles de gracias. Deseando conocer tu opinión "de principio a fin" sobre la conferencia.
Cómo me hubiese gustado estar allí, aunque Carlos me ha enviado su primer "reporter" que os copio el enlace:
http://www.facebook.com/notes/xand-xmrv ... 8465355914" onclick="window.open(this.href);return false;
Y otra vez María..... estupendo

[mgs]

Y el video de De Meirleir..... yo no me entero pero para los que hableis inglés

http://www.youtube.com/watch?v=5buH30LcTds" onclick="window.open(this.href);return false;

[Matallana]

¡Estais hechas unas pelotas! De momento, el resumen de Carlos es bastante acertado, yo añadiría (cosas que me llamaron la atención), y por favor leed primero el resumen de Carlos porque esto es sólo un complemento:

PETERSON: XMRV
- Que han dado (o están trabajando) con un sistema que intercepta/bloquea XMRV y otros organismos en sangre: Intercept Blood System, que podría utilizarse en las donaciones.
- Los pacientes tratados están tolerando bastante mal los fármacos antirretrovirales (muy potentes pero muy tóxicos).
- Se está haciendo un protocolo simplificado de 50 preguntas para el diagnóstico del SFC, basado en una revisión de los criterios canandienses.
- No están encontrando correlaciones entre las pruebas realizadas en su laboratorio (investigación) y las que están haciendo los laboratorios comerciales para detectar XMRV ¡Mucho cuidado! (con las prisas, supongo, y el dinero tirado)
- Respecto a familias estudiadas con XMRV-SFC en investigación, son pocos casos y una muestra muy "forzada" (buscada específicamente). Lo cierto es que la mayoría de los casos de SFC son de aparición súbita postviral.
- WPI lineas de investigación:
estudiar casos de fibromialgia, autismo, esclerosis múltiple
estudio de transfusiones (?)
tratamientos

MEIRLEIR: XMRV
Aludió a la posibilidad de buscar tratamientos naturales
Están haciendo pruebas piloto con tratamientos...
Contó en concreto un caso clínico en el que están tratando (a 10 personas XMRV+SFC contrastado en varios laboratorios) con un derivado de la vitamina D y parece haber mejorías sintomáticas y en algunos indicadores analíticos (perforina, C4, otros). Prometedor (y demuestra que hay casos en Europa, por cierto)

MARC FREMONT (RED Laboratrie): XMRV
XMRV apenas está presente en sangre, pero sí en órganos: más difícil de detectar.
En este momento, los sistemas son tan complejos, caros y largos que es difícil investigar con ellos...
Efectivamente, en semanas habrá un sistema de detección, que seguramente no será el definitivo, pues siguen investigando como mejorar el sistema (buscan eficacia, abaratar coste, menos tiempo)

De las ponencias sobre el instestino os escribo otro día ¿vale?
Besos

[raul]

He puesto aquí algunas de las notas que tomé en la conferencia, no necesariamente reflejo fiel de lo que se dijo. Mucho de ello seguramente lo han dicho ya Carlos y Matallana. Cuando lo tenga traducido lo añado:

http://www.forums.aboutmecfs.org/showth ... #post86945" onclick="window.open(this.href);return false;

[elipoarch]

Muy buenos vuestros resúmenes, gracias. Lo mejor, que los vayais poniendo aquí, porque de este modo tenemos una idea mucho más amplia de lo que se dijo, en vez de una única "versión oficial". Aunque la mayoría de lo dicho es igual, a cada uno le llaman unos detalles u otros, cosa que permite una composición mucho más rica. Gracias a todos.