EM / SFC Información, pautas y recursos prácticos de emergen

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trastevere
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EM / SFC Información, pautas y recursos prácticos de emergen

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Información, pautas y recursos prácticos sobre EM / SFC, de la organización Emerge Australia. Para saber mas sobre ellos y lo que hacen aquí: http://emerge.org.au/about-us/#.XGk5r9-YW01

Esta todo realizado con traductor automático así que seguro que tiene algún que otro error. Los originales se pueden ver en su web: http://emerge.org.au

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HECHOS

¿Qué es ME / CFS?
¿Qué Causas ME / CFS?
Los síntomas
Gravedad
¿Quién obtiene ME / CFS?


PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTION

1. ¿Crees que podrías tener EM SFC?

¿Por qué el diagnóstico precoz es importante?
Médicos y diagnóstico - o no
¿Cómo se debe hacer un diagnóstico?
Cómo diagnosticar (criterios de consenso canadienses 2003)
Diagnóstico en EM / SFC de inicio agudo
Diagnóstico en inicio gradual de EM / SFC
El papel del diagnóstico tardío en el desarrollo de EM / SFC severo
Aún más lectura


2. ¿Recién diagnosticado?

3. Manejar los síntomas en una base diaria


Dormir y EM SFC
Pacing la estrategia de gestión
Malestar post-ejercicio, ejercicio y EM SFC
Nutrición y EM SFC
Los jóvenes y EM SFC
Hombres y EM SFC
Mujeres y EM SFC
Embarazo, maternidad, paternidad y EM SFC
Estrategias de afrontamiento - Algunos consejos útiles


4. Condiciones relacionadas

5. Estudios / Investigación


COMO AYUDAR

1, Para profesionales de la salud

Manual de Consenso Internacional (2012)
Evaluación y tratamiento de pacientes con EM / SFC: pautas clínicas para psiquiatras (2005)
Una definición de caso pediátrico para EM / SFC (2006)
Fibromialgia: definición de un caso clínico y pautas para los médicos (2005)
Documento de consenso canadiense (2003)
Pautas de práctica clínica (RACP) (2002)
La definición de los CDC (Fukuda 1994) para el síndrome de fatiga crónica

2 .Para los cuidadores

3. Para educadores

4. Para estudiantes

5. Conferencias y seminarios

6. Hojas informativas


Hoja informativa 1 - Trabajando con su equipo de atención médica
Hoja informativa 2: recién diagnosticado
Hoja informativa 3 - Familia y amigos
Hoja informativa 4 - Aprendiendo a controlar la actividad
Hoja informativa 5 - Nutrición y EM / SFC

6. Historias personales

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trastevere
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LOS HECHOS

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LOS HECHOS

La encefalomielitis miálgica , también conocida como síndrome de fatiga crónica (EM / SFC), es una enfermedad grave, compleja y adquirida. Los síntomas pueden incluir problemas con la función cerebral, el intestino, el sistema inmune, endocrino y cardíaco.

Adjuntos:
¿Qué es ME / CFS?
¿Qué Causas ME / CFS?
Los síntomas
Gravedad
¿Quién obtiene ME / CFS?


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Adjuntos
Qué es EM SFC.pdf
(81.42 KiB) Descargado 95 veces
Qué causa el EM SFC.pdf
(42.28 KiB) Descargado 89 veces
Los síntomas.pdf
(58.08 KiB) Descargado 96 veces
Gravedad.pdf
(38.87 KiB) Descargado 93 veces
Quién obtiene EM SFC.pdf
(31.35 KiB) Descargado 85 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 03:10, editado 2 veces en total.
trastevere
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTION

El diagnóstico de EM / SFC es difícil y es necesario realizar más investigaciones . La condición no se comprende bien en la comunidad general o en las profesiones clínicas. De hecho, se malinterpreta ampliamente y encontrar herramientas de tratamiento y gestión adecuadas suele ser muy difícil.

La condición puede tener un impacto extremo en una persona y puede limitar su capacidad para llevar una vida independiente, saludable y satisfactoria. El buen manejo puede ayudar con algunos de los efectos de la condición, particularmente en casos más leves / moderados, pero no hay duda de que esta condición cambia la vida de los afectados.

1. ¿Crees que podrías tener ME / CFS?

Un diagnóstico para cualquier condición médica es esencial. Con ME / CFS se vuelve crítico ya que la condición puede presentarse de manera muy diferente para diferentes personas y tiene síntomas que pueden atribuirse a otras condiciones.

Adjuntos:
¿Por qué el diagnóstico precoz es importante?
Médicos y diagnóstico - o no
¿Cómo se debe hacer un diagnóstico?
Cómo diagnosticar (criterios de consenso canadienses 2003)
Diagnóstico en EM / SFC de inicio agudo
Diagnóstico en inicio gradual de EM / SFC
El papel del diagnóstico tardío en el desarrollo de EM / SFC severo
Aún más lectura


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Adjuntos
Diagnóstico en EM SFC de inicio agudo.pdf
(26.56 KiB) Descargado 101 veces
Diagnóstico en inicio gradual de EM SFC.pdf
(19.02 KiB) Descargado 91 veces
El papel del diagnóstico tardío en el desarrollo de EM SFC severo.pdf
(25.38 KiB) Descargado 102 veces
Aún más lectura.pdf
(21.6 KiB) Descargado 99 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 17:22, editado 3 veces en total.
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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Adjuntos
Cómo diagnosticar. Criterios de consenso canadienses 2003.pdf
(20.6 KiB) Descargado 79 veces
Por qué el diagnóstico precoz es importante.pdf
(32.06 KiB) Descargado 90 veces
Medicos y Diagnostico- o no.pdf
(35.04 KiB) Descargado 79 veces
Cómo se debe hacer un diagnóstico.pdf
(33.59 KiB) Descargado 87 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 17:25, editado 2 veces en total.
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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2. ¿Recién diagnosticado?

Alguna información: Prof. Dr. K. de Meirleir - Explica ME / CFS - Wetenschap voor Patienten

Ahora que le han diagnosticado EM / SFC, tal vez le sea útil cierta información general sobre la afección.

En los siguientes videos de YouTube, el Prof. Dr. Kenny de Meirleir se esfuerza por explicar ME / CFS . https://www.youtube.com/playlist?list=P ... lf2PAg6TFW
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 03:02, editado 2 veces en total.
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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3. Manejar los síntomas en una base diaria

Al igual que con cualquier problema de salud crónico, el manejo diario de su salud es una parte extremadamente importante para hacer que la vida sea lo más cómoda posible.

Además el control de la actividad, que es una de las herramientas de gestión más importantes y actualmente la más eficaz para la EM / SFC , la gestión diaria de los síntomas individuales es necesaria para hacer frente a la EM / SFC. Vea los enlaces adjuntos a los síntomas comúnmente asociados y sus posibles tratamientos o los tratamientos recomendados por profesionales médicos.

Si bien la depresión y la ansiedad no son síntomas estrictamente de EM / SFC, pueden estar asociados con la enfermedad. No porque sean la causa, sino que pueden ser el resultado de meses y años de enfermedades debilitantes implacables. Si te encuentras con sentimientos de desesperanza y lucha día a día para enfrentar al mundo, hay varias opciones de tratamiento. En primer lugar, si se siente en una situación de crisis, puede llamar al teléfono de la esperanza (número móvil 717 003 717).

Adjuntos:
Intolerancia a la comida
http://emerge.org.au/diagnosis/managing ... ion-mecfs/
Intolerancia ortostática postural
http://emerge.org.au/diagnosis/managing ... GoO1N-YW00
Dormir y EM SFC
Pacing la estrategia de gestión
Malestar post-ejercicio, ejercicio y EM SFC
Nutrición y EM SFC
Los jóvenes y EM SFC
Hombres y EM SFC
Mujeres y EM SFC
Embarazo, maternidad, paternidad y EM SFC
Estrategias de afrontamiento - Algunos consejos útiles


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Adjuntos
Dormir y EM SFC.pdf
(1.28 MiB) Descargado 92 veces
Pacing la estrategia de gestión.pdf
(30.58 KiB) Descargado 92 veces
Malestar post-ejercicio, ejercicio y EM SFC.pdf
(61.31 KiB) Descargado 86 veces
Nutrición y EM SFC.pdf
(1.34 MiB) Descargado 97 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 03:16, editado 3 veces en total.
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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Adjuntos
Los jóvenes EM SFC.pdf
(77.78 KiB) Descargado 78 veces
Hombres y EM SFC.pdf
(26 KiB) Descargado 88 veces
Mujeres y EM SFC.pdf
(48.5 KiB) Descargado 84 veces
Embarazo, maternidad, paternidad y EM SFC.pdf
(63.73 KiB) Descargado 95 veces
Estrategias de afrontamiento Algunos consejosútiles.pdf
(21.39 KiB) Descargado 87 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 02:39, editado 1 vez en total.
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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4. Condiciones relacionadas

ME / CFS aparece con frecuencia con otras afecciones médicas, las más comunes son:

Fibromialgia (FM) , un nombre dado a un grupo de síntomas caracterizados por dolor generalizado y rigidez muscular que se siente en cualquier área del cuerpo.
http://emerge.org.au/category/be-inform ... Glx8N-YW00

La Sensibilidad Química Múltiple (SQM) es un nombre que se le da a quienes tienen una exposición de bajo nivel a sustancias químicas cotidianas (como perfumes y desodorantes, humo de cigarrillos, escape de automóviles) que causan dolores de cabeza o desencadenan asma ( AESSRA , 2009). Véase también multiplechemicalsensitivity.org .
(Ver archivo adjunto)

La intolerancia ortoestática postural (POTS) es un hallazgo frecuente en pacientes con EM / SFC. Este grupo de investigación https://academic.oup.com/qjmed/article/ ... 61/1564413 sugiere que todas las evaluaciones clínicas de pacientes con posible EM / SFC deberían incluir la respuesta a la posición de pie.
http://emerge.org.au/category/be-inform ... GlzeN-YW00

La depresión y la ansiedad , muy a menudo están presentes cuando se vive con una enfermedad crónica. Estas son condiciones separadas y nunca deben confundirse con ME / CFS en sí.
http://emerge.org.au/category/related-c ... Gl0Gd-YW00

Estas condiciones contribuyen al deterioro de la calidad de vida de las personas con EM / SFC y contribuyen a la gravedad de los síntomas de EM / SFC.

Proporcionamos información sobre la enfermedad de Lyme debido a la frecuente discusión de la intersección entre EM / SFC y la enfermedad de Lyme. (Ver archivo adjunto)


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Adjuntos
Qué es la sensibilidad química múltiple (SQM).pdf
(186.03 KiB) Descargado 80 veces
Enfermedad de Lyme.pdf
(483.43 KiB) Descargado 85 veces
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PACIENTES: DIAGNOSTICO Y GESTIÓN

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COMO AYUDAR

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COMO AYUDAR

El apoyo es de vital importancia para el bienestar de las personas afectadas por EM / SFC y que la condición sea ampliamente reconocida. Esto mejorará la disponibilidad y el acceso a un diagnóstico, tratamiento y manejo efectivos. Mientras tanto, hay servicios y apoyos disponibles en este momento.


1. Para profesionales de la salud
https://emerge.org.au/how-to-help/healt ... GlSXN-YW00


Manual de Consenso Internacional (2012)
http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... -11-26.pdf

Un Panel de Consenso Internacional, formado por clínicos, investigadores investigadores, profesores de enseñanza y un educador independiente, representa diversos antecedentes, especialidades médicas y regiones geográficas. Colectivamente, los miembros del panel tienen:

• Diagnosticaron y / o trataron a más de 50 000 pacientes con ME;
• Más de 500 años de experiencia clínica;
• Aproximadamente 500 años de experiencia docente;
• Fue autor de cientos de publicaciones revisadas por pares, así como capítulos escritos y libros médicos; y
• Varios miembros han coautor de criterios anteriores.

Los miembros del panel contribuyeron con su amplio conocimiento y experiencia al desarrollo de los Criterios de consenso internacional (ICC) y este Manual. Además, se desarrollará una Escala Internacional de Síntomas para complementar los criterios y promover una identificación más clara de los pacientes para los estudios de investigación.

Problema
Los criterios excesivamente inclusivos han creado percepciones erróneas, han fomentado el cinismo y han tenido un gran impacto negativo en la forma en que la comunidad médica, los pacientes, sus familias y el público en general ven la ME. Algunas escuelas de medicina no incluyen a la EM en su plan de estudios, con el resultado de que avances científicos muy significativos y protocolos de diagnóstico y tratamiento apropiados no han llegado a muchos médicos ocupados.

Algunos médicos pueden desconocer la complejidad y la naturaleza seria de la EM. Los pacientes pueden no ser diagnosticados ni tratados; Pueden ser rechazados o aislados.

Solución
El ICP fue escrito para proporcionar a los médicos una referencia única y fácil de usar para la EM. Incluye un resumen conciso de los hallazgos fisiopatológicos actuales en los que se basa la CPI. Una evaluación clínica completa y una hoja de trabajo de diagnóstico permiten un diagnóstico claro y consistente de pacientes adultos y pediátricos en todo el mundo. Las pautas de tratamiento y gestión ofrecen un plan para un enfoque personalizado y holístico de la atención al paciente, e incluyen sugerencias no farmacéuticas y farmacéuticas. Las estrategias de autoayuda para pacientes brindan recomendaciones para la conservación de la energía, la dieta y más.

Se incluyen consideraciones educativas para niños. El ICP se dirige específicamente a los médicos de atención primaria, así como a especialistas en medicina interna. Otros profesionales de la atención médica pueden encontrarlo útil. Se recomienda a las facultades de la facultad de medicina que incluyan este manual en su plan de estudios. El Manual de Consenso Internacional representa la sabiduría colectiva y la experiencia de los miembros del panel. Ellos comparten sus ideas sobre esta compleja enfermedad obtenida a través de la investigación y cientos de miles de horas de investigaciones clínicas.

El Panel de Consenso Internacional anticipa que el primer avance avanzará en la mejora de la claridad y la coherencia de los diagnósticos y el tratamiento de la EM a nivel internacional.

Definición de caso pediátrico para EM / SFC (2006)

http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... dJason.pdf

Directrices anteriores que incluyen Fukuda et al. (1994) , con modificaciones sugeridas por Reeves et al. (2003), así como una definición de caso canadiense ME / CFS (Carruthers et al., 2003) se desarrollaron con el objetivo principal de diagnosticar el SFC en adultos. Un problema importante en la literatura es la falta tanto de una definición pediátrica de EM / SFC como de un instrumento confiable para evaluarla. Estas deficiencias pueden dar lugar a problemas de variación de criterios que dan como resultado estudios que clasifican a niños con una amplia variedad de síntomas como ME / CFS.

Posteriormente, las comparaciones entre los artículos se vuelven más difíciles, disminuyendo la posibilidad de realizar un meta-análisis. El siguiente artículo presenta las recomendaciones desarrolladas por el Grupo de trabajo de definición de caso pediátrico de la Asociación Internacional de Síndrome de Fatiga Crónica para una definición de caso pediátrica de EM / SFC.

Evaluación y tratamiento de pacientes con EM / SFC: directrices clínicas para psiquiatras
http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... trists.pdf
 
Este documento:
• Define ME / CFS
• Explique por qué la EM / SFC no es un trastorno psiquiátrico a pesar de que un subgrupo significativo de pacientes tiene diagnósticos psiquiátricos.
• Resuma cómo diferenciar los síntomas de EM / SFC de los de depresión y ansiedad.
• Sugerir un enfoque de tratamiento para los síntomas psiquiátricos comunes en pacientes con EM / SFC.
• Resumir los problemas de tratamiento psicológico en pacientes con EM / SFC.
• Explique temas relevantes para niños y adolescentes con EM / SFC.
• Discuta los temas de tratamiento de la sensibilidad a los medicamentos y la utilidad de la terapia cognitivo-conductual y el ejercicio gradual en
pacientes con EM / SFC.

Fibromialgia: definición de un caso clínico y pautas para los médicos (2005)

http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... s-2005.pdf

La Red Nacional de Acción ME / FM de Canadá encabezó el impulso para el desarrollo de un documento de consenso de expertos para el síndrome de fibromialgia (FMS). En respuesta a un número cada vez mayor de pacientes que consultan a médicos con conocimiento de FMS, la Red envió un cuestionario a médicos de todo Canadá que preguntaba qué elementos serían más útiles para ayudarlos con sus pacientes de FMS. Los médicos coincidieron en que la definición clínica y los protocolos de diagnóstico y tratamiento tenían una importancia primordial.

Documento de Consenso Canadiense (CCD) (2003)

La Red Nacional de Acción ME / FM de Canadá encabezó el impulso para el desarrollo de un documento de consenso de expertos para la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (EM / SFC). En respuesta a un número cada vez mayor de pacientes que consultan sobre médicos con conocimientos sobre EM / SFC, la Red envió un cuestionario a médicos de todo Canadá que preguntaba qué elementos serían más útiles para ayudarlos con sus pacientes de EM / SFC. Los médicos coincidieron en que la definición clínica, así como los protocolos de diagnóstico y tratamiento eran de primordial importancia.

Aquí está la versión completa http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... FullA4.pdf del Documento de Consenso Canadiense (CCD) (2003) . En 2005 se desarrolló una descripción general del documento completo: Overview, Canadian ME: CFS Clinical Case Definition and Guidelines for Medical Practitioners (2005 para médicos clínicos) (2005) . http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... w-2005.pdf

Pautas de práctica clínica (RACP) (2002)

http://emerge.org.au/wp-content/uploads ... 6/cfs2.pdf

Estas pautas fueron producidas por un grupo de trabajo convocado bajo los auspicios del Royal Australasian College of Physicians, y financiado por una subvención del Departamento de Salud y Envejecimiento del Commonwealth.

El grupo de trabajo realizó una revisión extensa de la literatura científica relevante sobre fatiga prolongada, fatiga crónica y SFC, y la evidencia se calificó de acuerdo con una modificación del esquema recomendado por el NHMRC. Además, se examinaron el informe del Comité de Revisión Ministerial y una variedad de otros documentos de dominio público locales e internacionales.

La definición de los CDC (Fukuda 1994) para el síndrome de fatiga crónica


Estas pautas carecen de sensibilidad y especificidad y no se recomiendan para el diagnóstico.

1. Fatiga
Fatiga clínicamente evaluada, inexplicable, persistente o recurrente persistente durante seis meses o más, que:
* Es de inicio nuevo o definido;
* no es el resultado de un esfuerzo continuo;
* no se alivia sustancialmente con el descanso;
* resulta en una reducción sustancial en los niveles anteriores de actividades ocupacionales, educativas, sociales o personales;

2. Otros síntomas.
Cuatro o más de los siguientes síntomas que son concurrentes, persistentes durante seis meses o más y que no fueron anteriores a la fatiga:
* memoria o concentración a corto plazo deteriorada;
* dolor de garganta;
* ganglios linfáticos cervicales o axilares blandos;
* dolor muscular;
* Dolor multiarticular sin artritis;
* dolores de cabeza de un nuevo tipo, patrón o severidad;
* sueño no reparador;
* Malestar post-esfuerzo que dura más de 24 horas.

La definición de Fukuda se puede leer en su totalidad en Annals of Internal Medicine.

Comparando las definiciones de Canadá y Fukuda

En contraste con las directrices posteriores, la definición de CFS de Fukuda se diseñó principalmente con fines de investigación.
La definición de CFS de Fukuda es menos específica que la del Consenso Internacional (2012) (y la Definición de Caso Clínico Canadiense de EM / SFC (2003) ). La definición de Fukuda se enfoca principalmente en la fatiga y minimiza la importancia de otros síntomas centrales de EM / SFC.

En la definición de Fukuda, la fatiga es el único síntoma obligatorio, y se requieren otros cuatro síntomas de una lista de ocho: memoria o concentración deteriorada a corto plazo; dolor de garganta; ganglios linfáticos cervicales o axilares sensibles; dolor muscular; dolor multiarticular sin artritis; dolores de cabeza de un nuevo tipo, patrón o severidad; sueño no reparador; Malestar post-esfuerzo de más de 24 horas.

Usando la definición de Fukuda, es posible que alguien sea diagnosticado con “SFC” sin experimentar, por ejemplo, malestar post-esfuerzo, sueño no reparador o problemas cognitivos. El resultado es que la definición de Fukuda tiende a seleccionar personas con una amplia gama de "enfermedades fatigantes", incluidos los trastornos depresivos y no solo las personas con EM / SFC.

International Consensus Primer (2012) refleja mejor los aspectos clínicos de ME / CFS y permite que un médico distinga más fácilmente ME / CFS, con su fatiga patológica, de fatiga ordinaria y otras enfermedades fatigantes.

La definición de Fukuda (1994) de Síndrome de Fatiga Crónica se utiliza en las Pautas de Práctica Clínica del Síndrome de Fatiga Crónica del Royal Australian College of Physicians (RACP) (2002). ME / CFS Australia promueve el uso del Consenso Internacional (2012).
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 04:03, editado 2 veces en total.
trastevere
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COMO AYUDAR

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2 .Para los cuidadores

3. Para educadores

4. Para estudiantes


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Adjuntos
Para los cuidadores.pdf
(66.97 KiB) Descargado 80 veces
Para los educadores.pdf
(187.5 KiB) Descargado 83 veces
Para los estudiantes.pdf
(871.43 KiB) Descargado 80 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 02:15, editado 3 veces en total.
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COMO AYUDAR

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Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 02:14, editado 2 veces en total.
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COMO AYUDAR

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6. Hojas informativas

Hoja informativa 1 - Trabajando con su equipo de atención médica

Esta hoja informativa proporciona consejos para acceder y aprovechar al máximo el trabajo con sus profesionales de la salud.

Hoja informativa 2 - Recién diagnosticado

Ser diagnosticado con EM / SFC puede crear una variedad de sentimientos confusos. Puede sentirse conmocionado, deprimido, enojado o frustrado. Para aquellos que han tenido años de incredulidad por parte de profesionales de la salud, familiares, amigos o compañeros de trabajo, un diagnóstico puede brindar una sensación de alivio.

Esta hoja informativa analiza algunos de los cambios que se derivan de un diagnóstico de EM / SFC.

Hoja informativa 3 - Familia y amigos

Datos e información de familiares y amigos para familiares y amigos que desean entender lo que significa tener EM / SFC.

Hoja informativa 4 - Aprendiendo a controlar la actividad
Es una parte fundamental del aprendizaje para comprender y administrar EM / SFC.

Hoja informativa 5 - Nutrición y EM / SFC
Es importante que todos coman una dieta nutricionalmente equilibrada. Las personas con EM / SFC no son diferentes y deben seguir la Guía de la Pirámide para una vida saludable. Es importante comer la mayor variedad de alimentos posible, teniendo en cuenta las numerosas intolerancias alimentarias que son comunes a las personas con EM / SFC.


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Adjuntos
Hoja informativa 1 - Trabajando con su equipo de atención médica.pdf
(960.34 KiB) Descargado 83 veces
Hoja informativa 2 - Recién diagnosticado .pdf
(924.79 KiB) Descargado 82 veces
Hoja informativa 3 - Familia y amigos.pdf
(900.53 KiB) Descargado 95 veces
Hoja informativa 4 - Aprendiendo a controlar la actividad.pdf
(3.23 MiB) Descargado 97 veces
Hoja informativa 5 - Nutrición y EM SFC.pdf
(961.92 KiB) Descargado 103 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 02:35, editado 2 veces en total.
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COMO AYUDAR

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6. Historias personales

Contar historias es una forma poderosa para que las personas con problemas de salud crónicos validen sus experiencias, escuchen sus voces y brinden apoyo y consuelo a otras personas con problemas similares.

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Adjuntos
Historias personales EM SFC.pdf
(38.37 KiB) Descargado 97 veces
Última edición por trastevere el 18 Feb 2019, 02:13, editado 1 vez en total.
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Dandelion
Mensajes: 577
Registrado: 14 Ene 2017, 14:08

Re: Informacion y recursos practicos EM/SFC por emergen

Mensaje por Dandelion »

Millones de gracias, @trastevere!!

:aplauso: :corazones:
"La misma de siempre pero ya no la de antes" :wtf:
Ktengokvengaya
Mensajes: 202
Registrado: 04 Jul 2017, 20:13

Re: EM / SFC Información, pautas y recursos prácticos de emergen

Mensaje por Ktengokvengaya »

Qué pasada,gracias @trastevere !
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Klass
Mensajes: 328
Registrado: 27 Feb 2017, 15:39

Re: EM / SFC Información, pautas y recursos prácticos de emergen

Mensaje por Klass »

¡Trabajazo! ¡Bravo @trastevere!
"Para quienes no ansían sino ver, hay luz bastante; mas para quienes tienen opuesta disposición, siempre hay bastante oscuridad."
PASCAL, Blaise
Filósofo, matemático y físico francés
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